Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами кислорода и серы в качестве единственных гетероатомов кольца – C07D 497/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 497/00 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами кислорода и серы в качестве единственных гетероатомов кольца
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИНО-2-(1-ГИДРОКСИЭТИЛ)ТЕТРАГИДРОПИРАНА
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) |
2525541 выдан: опубликован: 20.08.2014 |
|
| ДВОЙНЫЕ АГОНИСТЫ NK1/NK3 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ
Изобретение относится к соединению общей формулы
|
2347777 выдан: опубликован: 27.02.2009 |
|
МЕТАБОЛИТЫ ЭКТЕЙНАСЦИДИНА-743, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям-метаболитам эктейнасцидина, а именно ЕТМ-305, ЕТМ-204 и ЕТМ-775, имеющим следующие структурные формулы:  Эти соединения являются сильными противоопухолевыми агентами. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе этих соединений и способам лечения злокачественных опухолей. Технический результат: получение новых противоопухолевых агентов. 10 с.п. ф-лы, 23 ил., 2 табл.
|
2225864 выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
ЭКТЕИНАСЦИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к новым полусинтетическим эктеинасцидинам, обозначенньм как Экт 757, бок-Экт 729, изо-Экт 743, Экт 375 и Экт 1560 формулы     Эти соединения обладают противоопухолевым действием. Изобретение также включает фармацевтическую композицию на основе этих соединений и способ лечения различных видов опухолей. Технический результат - новые соединения, которые могут быть использованы для получения ценных лекарственных средств. 7 с. и 10 з. п. ф-лы, 12 ил. , 1 табл. |
2217432 выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТИЕПИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АКТИВАТОРЫ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБ АКТИВАЦИИ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к оптически активному производному бензотиепина формулы I, где R представляет низшую алкильную группу; R1 и R2 независимо представляют низшую алкильную группу или вместе представляют низший алкилен, которое обладает отличным остеогенезактивирующим действием, полезно в качестве профилактического или терапевтического средства против заболеваний костей. Описывается способ его получения, активаторы остеогенеза, способ активации остеогенеза, способы лечения. При этом значительно угнетается рассасывание кости и растет активирование ее образования. 9 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 тaбл. 
|
2162083 выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
СУЛЬФАМАТЫ ПСЕВДОФРУКТОПИРАНОЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Сульфаматы псевдофруктопиранозы формулы I, где R1-R4-Н, С1-6-алкил; Х - углерод или сера при условии, что когда Х - углерод, R5 и R6 - H, С1-6-алкил, тогда как, если Х - сера, один из R5 и R6- кислород, а другой представляет пару электронов или оба являются кислородом, или их фармацевтически приемлемая соль, гидрат, аномер, диастереомер или энантиомер, обладают противосудорожной активностью. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. 
|
2139875 выдан: опубликован: 20.10.1999 |
|
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ КОЛЬЦА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Спиросоединения общей формулы (1), их фармацевтически приемлемые соли, энантиомеры, рацематы и четвертичные соединения, представляющие собой производные указанных соединений, содержащих третичный атом азота, которые содержат пятичленную группировку, в которой спиросвязь реализуется атомом углерода, входящим как в состав пятичленной группировки, так и в состав насыщенной кольцевой системы, содержащей один атом азота, кольцевая система A - остаток формулы (а-в), в структуре (а) мостик одним концом присоединен к положению 1, а другим концом - к положению 4 или 5, m = 2, n и p = 1, причем n+p= 2; R1 - H, С1-6алкил, С2-6алкинил; указанный пятичленный остаток 3-этилгидантоин, 1-ацетилгидантоин, 3-метилгидантоин и другие, указанные в п.1 формулы изобретения. Соединения 1 проявляют активность по отношению к центральной и периферической нервной системе, в частности агонистическую активность по отношению к мускарину. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.  
|
2129555 выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛОАЛКАНОВ Использование: в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, особенно против членистоногих вредителей. Сущность изобретения: продукт - бициклоалканы ф-лы 1, приведенной в тексте описания, где R - C1-C6 - алкил, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкоксигруппой; C2-C6 - алкенил; C3-C6 - циклоалкил, незамещенный или замещенный атомом галогена; R1 - атом водорода; R2 - атом водорода; C1-C3 - алкил, незамещенный или замещенный атомом галогена или цианогруппой; А - X - содержит от 3 до 20 атомов углерода, где, X - H, A - C2-C12 - алкил с прямой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкинилом, C1-C6 алкинилоксигруппой, C1-C6 - алкинилтиогруппой, C1-C6 - алкинилоксииминогруппой или C1-C6 - алкинилоксикарбонильной группой; C2-C6 - алкенил, незамещенный атомом галогена; C2-C12 - алкенил, незамещенный или замещенный гидроксигруппой, C1-C6 - алкоксигруппой или Si(CH3)3 - группой; C2-C12 - алкинил, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкоксигруппой или Si(CH3)3; C1-C6 - алкинилоксикарбонил; N - (C1-C6 - алкинил) - карбомоил или N - C1-C2 - алкинилацетамидогруппа; Y и Y1 - O или S; Z-CH2O или CH2S. Реагент 1: соединение ф-лы 2, приведенной в тексте описания. Реагент 2: соединение ф-лы 3: (Alko)3CT алкил, где Т - AX или атом водорода. В случае когда Т - атом водорода, Y и Y1-S, полученное соединение ф-лы 4, приведенной в тексте описания, где R, R1, R2 и Z указано выше, подвергают взаимодействию с соединением ф-лы 5 LAX, где L - атом галогена, AX - указано выше. 5 табл. | 2034847 выдан: опубликован: 10.05.1995 |
где R1 означает фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоген, -(СН 2)оОН, -С(O)Н, CF 3, CN, S-алкил, -S(O)1,2-алкил, -C(O)NR
R