Соединения, содержащие элементы I группы периодической системы Менделеева: .соединения лития – C07F 1/02
Патенты в данной категории
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА И ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА
Изобретение относится к способу получения органического соединения щелочного металла, представленного следующей формулой (3). Способ включает добавление олефинового соединения, представленного следующей формулой (2), в реакцию содержащего активный протон соединения, представленного следующей формулой (1), с соединением щелочного металла
где R означает углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галогена, атом кремния, атом кислорода или атом азота, Н означает активный протон и р означает число атомов водорода, участвующих в реакции с соединением щелочного металла,
где Ra-Rc каждый означает атом или группу, выбранные из атома водорода, углеводородной группы, группы, содержащей гетероатом, и кремнийсодержащей группы, и могут быть одинаковыми или разными и смежные заместители могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, где R представляет собой углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галоида, атом кремния, атом кислорода или атом азота, N представляет собой атом щелочного металла и р имеет то же значение, что и в формуле (1), где R a в формуле (2) представляет собой арильную группу, где соединение щелочного металла представлено следующей формулой (4):
где А представляет углеводородную группу, содержащую от 1 до 15 атомов углерода, и N представляет атом щелочного металла. Также предложен способ получения органического соединения переходного металла. Технический результат заключается в получении с высоким выходом органического соединения щелочного металла. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 пр. |
2445316 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЛКИЛ-5-(4-АЛКИЛ-5-ОКСОТЕТРАГИДРОФУРАН-2-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В СИНТЕЗЕ ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА
Заявленное изобретение относится к соединения формулы II, |
2432354 патент выдан: опубликован: 27.10.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(ОКСАЛАТО)БОРАТА ЛИТИЯ LiB(C2O4)2
Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях. Сущность: исходные компоненты, борную кислоту, щавелевую кислоту и соединения лития (карбонат, гидроксид лития), взятые в эквивалентном соотношении согласно химическому уравнению реакции, засыпают в стакан планетарной мельницы и механоактивируют с центробежным ускорением вращения 500-600 м/с2 в течение 15-20 секунд. Синтез ведут в течение 4-6 часов в печи при температуре 190-220°С. Скорость нагрева печи до рабочей температуры 15-30°С/мин. Досушивают полученную соль в вакуумной печи, после чего соль выгружают и затаривают в боксе, заполненном осушенным инертным газом. Получают продукт с низким содержанием элементопримесей. 5 ил., 1 табл. |
2354659 патент выдан: опубликован: 10.05.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ
Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'2]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF4, F3CSO 3, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола. Технический результат - получение в одну стадию катионных комплексов палладия с различными анионами типа [LPdL'2]A с высокими выходами (90-95%) при использовании более доступных реагентов. Способ заключается во взаимодействии компонентов: бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Асас)2 ; третичного фосфина, PR3; эфирата трифторида бора BF3OEt или сильной кислоты Брэнстеда типа НА, где A=BF4, F3 CSO3 и др., растворитель - бензол, толуол, Т=15-30°С. 4 табл. |
2329269 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
| СПОСОБ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Описывается улучшенный способ получения литийорганических соединений, обеспечивающий in situ стадию получения ариллитиевых соединений формулы IV и/или VI, которые затем подвергают действию электрофильных реагентов, при этом соединения IV и/или V получают действием галогенидов формулы (I) с металлическим литием с получением соединения II с последующим его взаимодействием с соединениями формул III и/или V с депротонированием и образованием соединений лития IV и/или VI (уравнение I), где R-СН3 , первичный, вторичный или третичный С2-8 -алкил, C5-10 - незамещенный циклоалкил, X1-4 - Н, два остатка рядом X 1-4 R1-4 вместе образуют О или S, R1-4 и остаток Z-H, СН3 , алкокси, алкоксиалкил, замещенный ациклический алкил или F, Hal - F, Br, Cl. Способ дешев и обладает, высокими выходами и степенью чистоты целевых продуктов. 8 з.п. ф-лы. 1-я стадия: получение основания |
2321591 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| ЛИТИЙФТОРАЛКИЛФОСФАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ СОЛЕЙ
Предложены литийфторалкилфосфаты, способ их получения и их применение в качестве электролитных солей в батареях, конденсаторах, суперконденсаторах и химических источниках тока. Технический результат: достижение хорошей воспроизводимости электрохимических свойств. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2257389 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЕВЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКАХ ТОКА
Изобретение касается способа получения литиевых комплексных солей общей формулы где R3-R6 каждый индивидуально обозначает Н или галоген (F, Cl или Br), заключающийся в том, что а) 3-, 4- , 5- , 6-замещенный фенол (III) в котором R3-R6 имеют значения, указанные выше, в приемлемом растворителе смешивают с хлорсульфоновой кислотой с получением соединения формулы (IV), в) промежуточный продукт формулы (IV) со стадии а) в котором R3-R6 имеют значения, указанные выше, подвергают взаимодействию с хлортриметилсиланом с получением соединения формулы (II), полученный продукт отфильтровывают и подвергают фракционной перегонке, в) промежуточный продукт (II) со стадии б) подвергают взаимодействию с литийтетраметанолятборатом(1-) в приемлемом растворителе и из него выделяют конечный продукт (I). Технический результат состоит в разработке простого способа синтеза литиевых комплексных солей. 2 н.п. и 1 з.п. ф-лы. |
2246499 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО В УГЛЕВОДОРОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ КОМПЛЕКСА ЭТИЛЛИТИЯ С ОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ Использование: изобретение относится к получению катализаторов (со)полимеризации диенов и винилароматических мономеров. Сущность изобретения: в способе получения растворимого в углеводородных растворителях комплекса этиллития органическим соединением взаимодействием в атмосфере инертного газа при перемешивании хлористого этила с тонкой дисперсией лития и органическим соединением с последующей фильтрацией в качестве органического соединения используют мономер, выбранный из группы: этилен, бутадиен, изопрен, пиперилен, стирол или смесь бутадиена со стиролом, а реакцию проводят в две стадии, при этом на первой стадии смешивают хлористый этил с дисперсией лития в молярном соотношении 1 : 2,05-2,10 соответственно, реакцию проводят при 50 - 60°С и затем на второй стадии в реакционную массу подают указанный мономер при молярном соотношении мономер : этиллитий 0,25 - 1,00 : 1. Предлагаемый способ позволяет улучшить экологические характеристики процесса, а также расширить сырьевую базу при получении катализаторов (со)полимеризации диенов и винилароматических мономеров. 2 табл. | 2151771 патент выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
L  АМИНО  МЕТИЛМЕРКАПТОБУТИРАТ ЛИТИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к комплексному соединению лития с L- -амино- -метилмеркаптомасляной кислотой (L-метионином), которое проявляет противоопухолевую и противоязвенную активность и может найти применение в медицине. Целью изобретения является изыскание представителей нового класса химических соединений, которые обладают противоопухолевой и противоязвенной активностью и менее токсичны по сравнению с известными. Цель достигается синтезом в среде диметилсульфоксида L--амино--метилмеркаптобутирата лития, оказывающего противоопухолевое и противоязвенное действие. В ходе фармакотоксикологических испытаний установлено, что L--амино--метилмеркаптобутират лития проявляет противоопухолевую и противоязвенную активность, но в отличие от широко применяемых противоопухолевых средств является малотоксичным соединением и не вызывает лейкопении. 4 табл.
|
2114853 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО БУТИЛЛИТИЯ Изобретение относится к получению литийорганических соединений, в частности алкиллитиевых, используемых в качестве инициаторов полимеризации мономеров в производствах каучуков и термоэластопластов. Сущность: способ, осуществляемый в две стадии в среде углеводородного растворителя взаимодействием нормального хлористого бутила с дисперсией металлического лития при 0-60 oC в первой и во второй стадии с последующей выдержкой реакционной массы при (65-90 oC), основан на синтезе нормального бутиллития в первой стадии при молярном отношении нормальный хлористый бутил : литий, равном 0,65-0,85 от стехиометрически необходимого, полученные продукты реакции подвергают сепарации, непрореагировавший литий подают вновь на синтез при том же соотношении компонентов, отделенный при сепарации раствор полученного бутиллития направляют на вторую стадию, которую завершают после добавления второй части раствора бутиллития и оставшегося количества нормального бутила хлористого, причем синтез в первой стадии осуществляют при непрерывной циркуляции реакционной массы через холодильник и нормальный бутил хлористый дозируют по отношению к литию с массовой скоростью 0,25-2,5 ч-1 и вводят предпочтительно в точку с наименьшей температурой. 2 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2095362 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ И УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА НАТРИЙ-, ЛИТИЙАЛКИЛОВ Изобретение касается улучшения способа дезактивации отходов производства натрий-, литийалкилов, которые находят широкое применение в химической промышленности синтеза. Сущность: в качестве дезактивирующих агентов используют синтетические жирные кислоты фракции C10-C20, насыщенные и ненасыщенные жирные и смоляные кислоты фракции C12-C22 и C20 соответственно, дозируемые в массовом отношении к отходам от 0,5 до 2,0, а дезактивацию проводят при 85-125oC с одновременной отгонкой растворителя. Продукт взаимодействия органических кислот с отходами производства натрий-, литийалкил при необходимости доомыляют водным раствором щелочи и используют в качестве антиагломератора и (или) его компонента в производстве растворных каучуков на стадии выделения последних методом водной дегазации или дезактивированные отходы обрабатывают подогретым водным раствором соляной кислоты, а восстановленные жирные и смоляные кислоты возвращают на обработку отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2092488 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРИОДИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛЛИТИЯ Изобретение относится к области получения литийорганических соединений, в частности алкиллитиевых, используемых в качестве инициаторов полимеризации мономеров в производствах каучуков и термоэластопластов. Предлагаемый способ получения бутиллития, осуществляемый в две стадии в среде углеводородного растворителя взаимодействием нормального хлористого бутила с дисперсией металлического лития при температуре 0 - 60oC в первой и 65 - 90oC во второй стадиях основан на синтезе нормального бутиллития в первой стадии при молярном соотношении нормальный хлористый бутил: литий, равном 0,65 - 0,85 от стехиометрически необходимого, полученные продукты реакции разделяют при отключенной мешалке в реакторе, целевой продукт в количестве 65 - 95% от объема реакционной массы из нижней зоны выводят во вторую секцию, которую проводят во втором реакторе, а верхний слой, содержащий непрореагировавший литий, оставляют в первом реакторе, вновь включают мешалку реактора и добавляют порцию дисперсий лития, соответствующую количеству прореагировавшего лития в первой стадии, и осуществляют очередной цикл синтеза бутиллития в первом реакторе, причем через каждые 5 - 15 циклов синтеза продукты реакции из первой стадии выводят во вторую стадию при работающей мешалке и завершают синтез во второй стадии при подаче заданного количества бутила хлористого также во второй реактор, и синтез проводят при порционной подаче бутила хлористого, выдерживая объем каждой порции в пределах, обеспечивающих тепловой эффект реакции, позволяющий повысить температуру реакционной массы не более чем на 5 - 10oC. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. 1 ил. | 2081875 патент выдан: опубликован: 20.06.1997 |
|
,
,
или его соли, и соединения формулы VI 
или его соли, где R3 означает С1 -С7алкил или С3-С8циклоалкил, и R4 означает С1-С7алкил или С3-С8циклоалкил, a Act означает активирующую группу, выбранную из аминозащитной группы, прежде всего карбамат, а также к способам их получения. Кроме того, в заявленном изобретении предложен новый способ, новые стадии способа и новые промежуточные соединения для применения при синтезе фармацевтически активных соединений, прежде всего ингибиторов ренина, таких, как алискирен. Кроме того, при взаимодействии соединения (VI) с металлорганическими соединениями (VII) 
где Y означает металл-содержащую группу, такую, как -Li, -MgX, -магнезат, соединения арил-магния, соединения алкилмагния, -МnX, (алкил)3MnLi- или -CeX2, где X означает галоген, такой, как Cl, I или Br, более предпочтительно Br, получают новые соединения (VIII) 
