Соединения, содержащие элементы I группы периодической системы Менделеева – C07F 1/00

Изобретение относится к способу получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диаминобензофуроксана. Способ включает проведение реакции комплексообразования в присутствии хлорида аммония и гидрокарбоната натрия. Синтез осуществляют в водной среде при температуре 70-75°C в течение 1,0-1,5 часа при следующем соотношении компонентов в молях: 4,6-динитро-5,7-дихлор-бензофуроксан:хлорид аммония:гидрокарбонат натрия=2:5:10 до полного прекращения выделения углекислого газа. Изобретение позволяет получить комплекс, обладающий высокой биологической активностью. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к водорастворимому реагенту для органического синтеза 4-иодилбензолсульфонату калия формулы

, а также к способу его получения, который заключается в том, что иодбензол сульфируют при перемешивании серной кислотой с концентрацией 94-98% при 40-60°C при соотношении иодбензол - серная кислота - 1:4.6 в течение 30-40 час, при этом, каждые 5 ч отфильтровывают выпавшие кристаллы сульфокислоты или же экстрагируют их горячим хлороформом, затем полученную 4-иодбензолсульфокислоту окисляют с помощью OXONE, добавляя порциями 2×6.14 г через каждые 30 мин, затем реакционную массу нагревают до 50-60°C и выдерживают в течение 2 часов, после чего охлаждают до 0°C, осадок отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой. Технический результат: получено новое соединение - 4-иодилсульфонат калия, который может применяться в органической и фармацевтической химии в качестве реагента для органических синтезов. 2 н.п. ф-лы, 12 ил, 8 пр.

Изобретение относится к соединению двойного действия, характеризующегося суммарной формулой [((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин)этиловый эфир (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-4-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилвалериановой кислоты]Na_1-3·xH₂O в твердой форме, где x равен от 0 до 3, которое является антагонистом рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, и может быть использовано для лечения гипертензии. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения комплексного соединения меди с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом состава CuL ₂, где L - 5,5-диметил-1,3-циклогександион. Способ включает приготовление раствора 5,5-диметил-1,3-циклогександиона и хлорида лития в этиловом спирте в соотношении 5:0,5:100, электролиз полученного раствора с медными электродами, отделение полученного осадка, промывку осадка и его сушку. При этом электролиз проводят при помощи импульсного электрического тока время импульса - 5 с, плотность электрического тока 2-4 мА/см². Изобретение позволяет получить вышеуказанное комплексное соединение, которое может применяться для производства высокотемпературных сверхпроводников, катализаторов, стабилизаторов и т.п. 3 табл., 1 пр.

Изобретение предлагает кристаллический координационный сополимер, способ его получения и способ применения. При получении проводят сборку из нескольких органических молекул для получения пористых материалов с каркасными структурами, обладающих слоистыми конфигурациями или конфигурациями «ядро-оболочка». Данные материалы синтезируют по методикам ступенчатого выращивания, таким как методика затравочного выращивания. Координационный сополимер по изобретению включает по меньшей мере первую область первого координационного полимера, характеризующегося первой рентгеновской дифрактограммой, и вторую область второго координационного полимера, характеризующегося второй рентгеновской дифрактограммой, где первый и второй координационные полимеры не являются идентичными, и где рентгеновская дифрактограмма координационного сополимера включает одновременно и набор пиков первой рентгеновской дифрактограммы, и набор пиков второй рентгеновской дифрактограммы. Технический результат - изобретение предлагает простую методику контроля функциональности в зависимости от области применения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы., 5 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к борсодержащему соединению формулы:

где R¹, R², R ³ и R⁴, независимо, обозначают -NO₂ , галоген или заместитель, представленный следующей формулой ;

где заместители Y, независимо, находятся в орто-, мета- или параположении в фенильном кольце и, независимо, обозначают водород или заместитель, представленный формулой (3):

;

при условии, что, по меньшей мере, один из R¹, R², R³ и R⁴ обозначает заместитель, изображенный формулой (2), где Y представлен формулой (3); где Х обозначает кислород или серу; R¹⁰ и R¹¹, независимо, выбирают из водорода и C₁ -C₄ гидрокарбила; Z обозначает карборановый кластер, содержащий, по меньшей мере, два атома углерода и, по меньшей мере, три атома бора, или, по меньшей мере, один атом углерода и, по меньшей мере, пять атомов бора в каркасной структуре; r обозначает 0 или целое число от 1 до 20; а обозначает целое число от 1 до 4; и также при условии, что, по меньшей мере, один из R¹, R², R³ и R⁴ обозначает заместитель, представленный -NO₂ или галогеном; и М обозначает либо два иона водорода, ион двухвалентного металла, ион трехвалентного металла, ион четырехвалентного металла, причем заряд комплекса порфирин-металл, образованного ионом трехвалентного, четырехвалентного металла, нейтрализован соответствующим числом противоанионов, дианионов. Также предложены способ визуализации опухоли и соседних тканей и способ бимодальной формы терапии рака. Изобретение позволяет получить карборанилпорферины с продолжительным временем нахождения в опухолях, которые селективно нацелены на опухолевые клетки и разрушают их с минимальным поражением здоровой ткани. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к новым координационным соединениям производным имидазол-4-она, ингибирующим теломеразу, общей формулы

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым замещенным металлофталоцианинам, которые могут найти применение в качестве прямых и кислотных красителей для крашения хлопчатобумажных и белковых волокон. Предложены металлокомплексы тетра-4-[(4'-карбокси)фениламино]фталоцианина формулы

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к способу получения органического соединения щелочного металла, представленного следующей формулой (3). Способ включает добавление олефинового соединения, представленного следующей формулой (2), в реакцию содержащего активный протон соединения, представленного следующей формулой (1), с соединением щелочного металла

,

где R означает углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галогена, атом кремния, атом кислорода или атом азота, Н означает активный протон и р означает число атомов водорода, участвующих в реакции с соединением щелочного металла,

где R^a-R^c каждый означает атом или группу, выбранные из атома водорода, углеводородной группы, группы, содержащей гетероатом, и кремнийсодержащей группы, и могут быть одинаковыми или разными и смежные заместители могут быть связаны друг с другом с образованием кольца,

где R представляет собой углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галоида, атом кремния, атом кислорода или атом азота, N представляет собой атом щелочного металла и р имеет то же значение, что и в формуле (1), где R ^a в формуле (2) представляет собой арильную группу, где соединение щелочного металла представлено следующей формулой (4):

,

где А представляет углеводородную группу, содержащую от 1 до 15 атомов углерода, и N представляет атом щелочного металла. Также предложен способ получения органического соединения переходного металла. Технический результат заключается в получении с высоким выходом органического соединения щелочного металла. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к способу получения бета-дикетоната палладия (II) или меди (II). Способ заключается во взаимодействии бета-дикетонов с раствором нитрата палладия (II) или нитрата меди (II) в растворе ацетона. В качестве бета-дикетона применяют соединения R -CO-CH₂-CO-R , где: R и R =-CH₃, -CF₃, -С₆Н ₅, -С(СН₃)₃, -C₃F ₇ в различных комбинациях. В результате взаимодействия происходит полное осаждение кристаллов целевого продукта из реакционного раствора. Технический результат - предлагаемый способ позволяет получать бета-дикетонаты палладия (II) или меди (II) с практически 100% выходом по технологии, не требующей сложного оборудования и больших энергетических затрат. 4 з.п. ф-лы.

Заявленное изобретение относится к соединения формулы II, или его соли, и соединения формулы VI или его соли, где R³ означает С₁ -С₇алкил или С₃-С₈циклоалкил, и R⁴ означает С₁-С₇алкил или С₃-С₈циклоалкил, a Act означает активирующую группу, выбранную из аминозащитной группы, прежде всего карбамат, а также к способам их получения. Кроме того, в заявленном изобретении предложен новый способ, новые стадии способа и новые промежуточные соединения для применения при синтезе фармацевтически активных соединений, прежде всего ингибиторов ренина, таких, как алискирен. Кроме того, при взаимодействии соединения (VI) с металлорганическими соединениями (VII) где Y означает металл-содержащую группу, такую, как -Li, -MgX, -магнезат, соединения арил-магния, соединения алкилмагния, -МnX, (алкил)₃MnLi- или -CeX₂, где X означает галоген, такой, как Cl, I или Br, более предпочтительно Br, получают новые соединения (VIII)

Изобретение относится к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-С С-Сu·3МХ₂, где R - алкил, арил; М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид). Комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят при нормальных условиях из ацетиленидов меди общей формулы R-C C-Cu, где R - алкил, арил, и безводной соли щелочно-земельного металла МХ₂, где М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J, в молярном отношении 1:3 в течение 20-30 минут. Технический результат - исключение ядовитых и дорогих реагентов, упрощение технологии.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА-ДИ- -КАПРОЛАКТАМАТА МЕДИ

Изобретение относится к способу получения диацетата-ди- -капролактамата меди. Способ заключается во взаимодействии диацетата меди с -капролактамом в хлороформе при воздействии ультразвука частотой 40 кГц и мощностью 80%, температуре 60°С и времени реакции 30 мин с последующим выделением продукта. Технический результат - увеличение выхода диацетата-ди- -капролактамата меди.

Описывается новое соединение - 1-ацетил-5,10-диокси-5,10-дигидро-2Н-антра[2,3-D][1,2,3]триазол-7,8-дикарбоновая кислота формулы

которое может быть использовано в качестве исходного соединения для синтеза металлокомплексов тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианина; последние могут быть использованы в качестве красителей или катализаторов. 5 ил.

Изобретение относится к соединению общей формулы

и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо, R¹ и R² - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С _1-12алкил, С_2-12алкенил, С_2-12алкинил, С_1-12алкокси, С_1-12алкиламино, С_1-12 алкоксикарбонил, С_1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо, R³-R¹⁰ независимо друг от друга обозначают водород, либо NHR³R⁴ и NHR⁵R ⁶, взятые вместе, и(или) NHR⁷R⁸ и NHR⁹R¹⁰, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М). Также предложены фармацевтическая композиция, применение соединения для изготовления лекарственного средства и способ терапевтического воздействия. Технический результат - получение соединения, способного усиливать эффективность действия лекарственных препаратов. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексного соединения меди с пиридоксином. Способ заключается в осуществлении электролиза этанольного раствора пиридоксина с медными электродами в присутствии хлорида лития при плотности тока от 6 до 10 мА/см ². Технический результат - сокращение времени получения комплексного соединения меди с пиридоксином. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химии и пищевой промышленности. Предложена соль минеральных питательных веществ, стабилизированная аминокислотами и/или аммониевой солью. При этом соль получена с анионами органических кислот или неорганическими анионами и катионами металла, связанными с аминокислотами и/или аммониевой солью. Причем катионы металла соединены с анионами ионной связью и ковалентной семиполярной связью с аминогруппой аминокислот и/или аммониевой солью. Соль представлена своей общей формулой:

{[Ac]^n-·Meⁿ⁺ n [Аминокислота и/или аммониевая соль]}·xH₂ O,

где представляет собой ковалентную семиполярную связь. Предложен также продукт и пищевая добавка, в которую включена соль, и способ ее получения. Изобретение позволяет получить соли, обладающие лучшим вкусом и большей растворимостью в воде, что делает их более биологически доступными. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к нанокристаллическим соединениям формулы

где АО_X представляет оксид металла, где А выбран из Ti или Zr, x=2; Meⁿ⁺ представляет собой ион металла, обладающий антибактериальной активностью, выбранный из Ag ⁺ и Сu⁺⁺, где n=1 или 2; L представляет собой бифункциональную молекулу, или органическую, или металлорганическую, способную одновременно связываться с оксидом металла и ионом металла Meⁿ⁺; где органическая молекула выбрана из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂) или фосфоновыми группами (-РО₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; где металлорганическая молекула представляет собой металлорганический комплекс, содержащий органический лиганд, координированный центральным атомом металла и содержащий бороновую (-В(ОН)₂), фосфоновую (-РО₃Н₂) или карбоксильную (-СООН) функциональную группу, и группы координированы центральным атомом металла, способные связываться с ионами металлов с антибактериальной активностью; где указанный органический лиганд, координированный центральным атомом металла, выбран из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂), или фосфоновыми группами (-РО ₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; i представляет число групп L-Meⁿ⁺, связанных с наночастицей АО_х. Также предложены композиция, обладающая антибактериальной и/или противовирусной активностью, дерматологические композиции, применение нанокристаллических соединений, способ регенерации нанокристаллических соединений. Технический результат - нанокристаллические соединения обнаруживают эффективное антибактериальное действие. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гептилокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гидрокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH₃)-C₆H₃-OCH₂ COO^-·N⁺H(CH₂CH₂ OH)₃]·MX_m, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO₃, СН₃ СОО; n=1, 2; m=1-3. Способ заключается во взаимодействии триэтаноламмониевых солей o-крезоксиуксусной и п-хлор-o-крезоксиуксусной кислоты с соответствующей солью металла в спиртовой или водной среде предпочтительно при комнатной температуре в течение 1-48 часов. Выделение трехкомпонентных комплексных соединений осуществляют отгонкой растворителя с последующим промыванием образовавшегося порошка эфиром и высушиванием в вакууме. Указанные комплексные соединения могут найти применение в качестве основы для создания лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новому органическому комплексу серебра, включающему серебро, карбамат аммония или карбонат аммония формулы 2 Ag_nX, где Х - кислород, галоген, циано, карбонат, нитрат, нитрит или сульфат и др., и способу его получения взаимодействием соединения серебра с соответствующим карбаматным соединением аммония или карбонатным соединением аммония. Комплекс обладает высокой стабильностью и применим при получении тонких пленок для получения рисунков соединительной металлизации или электродов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди(I), стабилизированным нейтральным основанием Льюиса, таким как алкины, и к применению комплексов оксалата димеди(I) в качестве исходных продуктов для осаждения металлической меди, при котором в качестве нейтрального основания Льюиса применяют нециклические алкины. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

ТЕТРА-[(10-СУЛЬФО)БЕНЗО[ ]]АНТРАХИНОНОПОРФИРАЗИН МЕДИ

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному металлопорфиразина-тетра-[(10-сульфо)бензо[ ]]антрахинонопорфиразину меди формулы

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для увеличения энергии прорастания, всхожести семян и урожайности зерновых культур при применении бисмалондиамиднитрата меди (II) формулы (I) Cu(NO₃)₂·2CH ₂(CONH₂)₂ в качестве стимулятора роста зерновых культур.

Техническим результатом является ускорение начала созревания зерновых культур, повышение урожайности, а также расширение арсенала средств данного назначения. 3 табл.

Предложено применение католита 3% раствора натрия хлорида с параметрами ОВП минус 450-600 мВ, рН - 8,2-9,5 для лечения депрессивных состояний. В экспериментах и в клинической практике показано, что католит 3% раствора натрия хлорида с параметрами ОВП минус 450-600 мВ, рН - 8,2-9,5 обладает потенцирующим действием по отношению к антидепрессивным препаратам, кроме того, имеет собственный антидепрессивный эффект. 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях. Сущность: исходные компоненты, борную кислоту, щавелевую кислоту и соединения лития (карбонат, гидроксид лития), взятые в эквивалентном соотношении согласно химическому уравнению реакции, засыпают в стакан планетарной мельницы и механоактивируют с центробежным ускорением вращения 500-600 м/с² в течение 15-20 секунд. Синтез ведут в течение 4-6 часов в печи при температуре 190-220°С. Скорость нагрева печи до рабочей температуры 15-30°С/мин. Досушивают полученную соль в вакуумной печи, после чего соль выгружают и затаривают в боксе, заполненном осушенным инертным газом. Получают продукт с низким содержанием элементопримесей. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(4-морфолин-4-ил)-тетра-5-(фенокси)фталоцианину меди, являющемуся красителем, растворимым в органических растворителях, который можно использовать для крашения углеводородов, восков, жиров, спиртов, полимерных материалов, пластических масс, резины, синтетических волокон. 2 ил.