Соединения, содержащие элементы I группы периодической системы Менделеева: .соединения меди – C07F 1/08

Изобретение относится к способу получения комплексного соединения меди с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом состава CuL ₂, где L - 5,5-диметил-1,3-циклогександион. Способ включает приготовление раствора 5,5-диметил-1,3-циклогександиона и хлорида лития в этиловом спирте в соотношении 5:0,5:100, электролиз полученного раствора с медными электродами, отделение полученного осадка, промывку осадка и его сушку. При этом электролиз проводят при помощи импульсного электрического тока время импульса - 5 с, плотность электрического тока 2-4 мА/см². Изобретение позволяет получить вышеуказанное комплексное соединение, которое может применяться для производства высокотемпературных сверхпроводников, катализаторов, стабилизаторов и т.п. 3 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к борсодержащему соединению формулы:

где R¹, R², R ³ и R⁴, независимо, обозначают -NO₂ , галоген или заместитель, представленный следующей формулой ;

где заместители Y, независимо, находятся в орто-, мета- или параположении в фенильном кольце и, независимо, обозначают водород или заместитель, представленный формулой (3):

;

при условии, что, по меньшей мере, один из R¹, R², R³ и R⁴ обозначает заместитель, изображенный формулой (2), где Y представлен формулой (3); где Х обозначает кислород или серу; R¹⁰ и R¹¹, независимо, выбирают из водорода и C₁ -C₄ гидрокарбила; Z обозначает карборановый кластер, содержащий, по меньшей мере, два атома углерода и, по меньшей мере, три атома бора, или, по меньшей мере, один атом углерода и, по меньшей мере, пять атомов бора в каркасной структуре; r обозначает 0 или целое число от 1 до 20; а обозначает целое число от 1 до 4; и также при условии, что, по меньшей мере, один из R¹, R², R³ и R⁴ обозначает заместитель, представленный -NO₂ или галогеном; и М обозначает либо два иона водорода, ион двухвалентного металла, ион трехвалентного металла, ион четырехвалентного металла, причем заряд комплекса порфирин-металл, образованного ионом трехвалентного, четырехвалентного металла, нейтрализован соответствующим числом противоанионов, дианионов. Также предложены способ визуализации опухоли и соседних тканей и способ бимодальной формы терапии рака. Изобретение позволяет получить карборанилпорферины с продолжительным временем нахождения в опухолях, которые селективно нацелены на опухолевые клетки и разрушают их с минимальным поражением здоровой ткани. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к новым координационным соединениям производным имидазол-4-она, ингибирующим теломеразу, общей формулы

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым замещенным металлофталоцианинам, которые могут найти применение в качестве прямых и кислотных красителей для крашения хлопчатобумажных и белковых волокон. Предложены металлокомплексы тетра-4-[(4'-карбокси)фениламино]фталоцианина формулы

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к способу получения бета-дикетоната палладия (II) или меди (II). Способ заключается во взаимодействии бета-дикетонов с раствором нитрата палладия (II) или нитрата меди (II) в растворе ацетона. В качестве бета-дикетона применяют соединения R -CO-CH₂-CO-R , где: R и R =-CH₃, -CF₃, -С₆Н ₅, -С(СН₃)₃, -C₃F ₇ в различных комбинациях. В результате взаимодействия происходит полное осаждение кристаллов целевого продукта из реакционного раствора. Технический результат - предлагаемый способ позволяет получать бета-дикетонаты палладия (II) или меди (II) с практически 100% выходом по технологии, не требующей сложного оборудования и больших энергетических затрат. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-С С-Сu·3МХ₂, где R - алкил, арил; М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид). Комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят при нормальных условиях из ацетиленидов меди общей формулы R-C C-Cu, где R - алкил, арил, и безводной соли щелочно-земельного металла МХ₂, где М - Mg, Са; Х - Cl, Br, J, в молярном отношении 1:3 в течение 20-30 минут. Технический результат - исключение ядовитых и дорогих реагентов, упрощение технологии.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА-ДИ- -КАПРОЛАКТАМАТА МЕДИ

Изобретение относится к способу получения диацетата-ди- -капролактамата меди. Способ заключается во взаимодействии диацетата меди с -капролактамом в хлороформе при воздействии ультразвука частотой 40 кГц и мощностью 80%, температуре 60°С и времени реакции 30 мин с последующим выделением продукта. Технический результат - увеличение выхода диацетата-ди- -капролактамата меди.

Описывается новое соединение - 1-ацетил-5,10-диокси-5,10-дигидро-2Н-антра[2,3-D][1,2,3]триазол-7,8-дикарбоновая кислота формулы

которое может быть использовано в качестве исходного соединения для синтеза металлокомплексов тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианина; последние могут быть использованы в качестве красителей или катализаторов. 5 ил.

Изобретение относится к соединению общей формулы

и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо, R¹ и R² - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С _1-12алкил, С_2-12алкенил, С_2-12алкинил, С_1-12алкокси, С_1-12алкиламино, С_1-12 алкоксикарбонил, С_1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо, R³-R¹⁰ независимо друг от друга обозначают водород, либо NHR³R⁴ и NHR⁵R ⁶, взятые вместе, и(или) NHR⁷R⁸ и NHR⁹R¹⁰, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М). Также предложены фармацевтическая композиция, применение соединения для изготовления лекарственного средства и способ терапевтического воздействия. Технический результат - получение соединения, способного усиливать эффективность действия лекарственных препаратов. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексного соединения меди с пиридоксином. Способ заключается в осуществлении электролиза этанольного раствора пиридоксина с медными электродами в присутствии хлорида лития при плотности тока от 6 до 10 мА/см ². Технический результат - сокращение времени получения комплексного соединения меди с пиридоксином. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к нанокристаллическим соединениям формулы

где АО_X представляет оксид металла, где А выбран из Ti или Zr, x=2; Meⁿ⁺ представляет собой ион металла, обладающий антибактериальной активностью, выбранный из Ag ⁺ и Сu⁺⁺, где n=1 или 2; L представляет собой бифункциональную молекулу, или органическую, или металлорганическую, способную одновременно связываться с оксидом металла и ионом металла Meⁿ⁺; где органическая молекула выбрана из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂) или фосфоновыми группами (-РО₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; где металлорганическая молекула представляет собой металлорганический комплекс, содержащий органический лиганд, координированный центральным атомом металла и содержащий бороновую (-В(ОН)₂), фосфоновую (-РО₃Н₂) или карбоксильную (-СООН) функциональную группу, и группы координированы центральным атомом металла, способные связываться с ионами металлов с антибактериальной активностью; где указанный органический лиганд, координированный центральным атомом металла, выбран из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂), или фосфоновыми группами (-РО ₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; i представляет число групп L-Meⁿ⁺, связанных с наночастицей АО_х. Также предложены композиция, обладающая антибактериальной и/или противовирусной активностью, дерматологические композиции, применение нанокристаллических соединений, способ регенерации нанокристаллических соединений. Технический результат - нанокристаллические соединения обнаруживают эффективное антибактериальное действие. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гептилокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гидрокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди(I), стабилизированным нейтральным основанием Льюиса, таким как алкины, и к применению комплексов оксалата димеди(I) в качестве исходных продуктов для осаждения металлической меди, при котором в качестве нейтрального основания Льюиса применяют нециклические алкины. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

ТЕТРА-[(10-СУЛЬФО)БЕНЗО[ ]]АНТРАХИНОНОПОРФИРАЗИН МЕДИ

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному металлопорфиразина-тетра-[(10-сульфо)бензо[ ]]антрахинонопорфиразину меди формулы

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для увеличения энергии прорастания, всхожести семян и урожайности зерновых культур при применении бисмалондиамиднитрата меди (II) формулы (I) Cu(NO₃)₂·2CH ₂(CONH₂)₂ в качестве стимулятора роста зерновых культур.

Техническим результатом является ускорение начала созревания зерновых культур, повышение урожайности, а также расширение арсенала средств данного назначения. 3 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(4-морфолин-4-ил)-тетра-5-(фенокси)фталоцианину меди, являющемуся красителем, растворимым в органических растворителях, который можно использовать для крашения углеводородов, восков, жиров, спиртов, полимерных материалов, пластических масс, резины, синтетических волокон. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))купрата(+2) этилендиаммония, бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))цинката(+2) этилендиаммония и бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))никелата(+2) этилендиаммония и может быть использовано для переработки токсичных отходов получения металлических покрытий - отработанных электролитов гальванического меднения, цинкования, никелирования, отработанных растворов химического никелирования и меднения. Продукты, получаемые этим способом, могут быть использованы для приготовления электролитов, ингибиторов коррозии металлов, получения различных соединений меди, цинка, никеля, в том числе катализаторов синтеза органических и неорганических веществ. Предложенный способ включает использование в качестве реагентов жидких отходов производства, содержащих металл(+2), этилендиаммоний и/или анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Целевые продукты получают кристаллизацией из реакционного водного раствора с отделением осадка от раствора, а процесс проводят при температуре от (-5) до 105°С и атмосферном давлении. Способ позволяет получать чистые кристаллические продукты с выходом до 98%, уменьшить затраты на охрану окружающей среды. Изобретение позволяет упростить способ и повысить его технологичность. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым химическим соединениям, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианину меди и тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)-фталоцианину меди, являющимся растворимыми в органических растворителях красителями, пригодными для крашения углеводородов, синтетических волокон, жиров, восков, спиртов, полимеров, пластических масс, резины. 4 ил.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди, формулы I являющемуся растворимым в органических растворителях красителем, который можно использовать для крашения восков, синтетических волокон, полимеров, углеводородов, жиров, спиртов, пластических масс, резины. 2 ил.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. Описаны соединения общей формулы (I), в которых медь находится в окисленном состоянии+1, и L представляет собой R-C C-R', который имеет, по крайней мере, одну группу силила, R'HC=CHR, содержащую, по крайней мере, одну группу силила или R'₃Si-C C-R', где R представляет собой А, по крайней мере, одну группу SiR'₃, и R' представляет собой R, Н, или А, где L, R и R' могут каждый независимо друг от друга принимать идентичные или различные значения в различных положениях молекулы, А представляет собой C₁ -С₃₀алкил с неразветвленной или разветвленной цепью. Также описан способ получения соединений общей формулы (I), и описан способ получения высоко очищенных тонких слоев меди. Технический результат - получение не содержащих фтора предшественников меди (I) для нанесения металлической меди, которые являются термически стабильными, и могут быть превращены в пленки металлической меди. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

ТЕТРА-4-({4 -[(4"-ОКТИЛОКСИБЕНЗОИЛ)ОКСИ]БЕНЗОИЛ}ОКСИ)ФТАЛОЦИАНИН МЕДИ

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому химическому соединению тетра-4-({4 -[(4 -октилоксибензоил)окси]бензоил}окси)фталоцианину меди, которое может быть использовано в качестве жирорастворимого красителя для крашения углеводородов, восков, полимерных материалов и резины.

Изобретение относится к новому соединению ряда металлофталоцианинов, в частности к тетра (3,6-дихлор-4,5-дифенокси)фталоцианину меди, проявляющему свойство красителя для полимерных материалов. Описывается получение тетра (3,6-дихлор-4,5-дифенокси)фталоцианина меди. Полученное соединение обладает растворимостью в широком ряду органических растворителей, имеет более глубокий цвет по сравнению с хлорзамещенными и феноксизамещенными фталоцианинами меди и обладает способностью окрашивать прозрачные полимерные материалы в яркий сине-зеленый цвет с высокой светостойкостью при сохранении прозрачности материала. 3 ил.

Изобретение относится к новым производным металлопорфиразина формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей, катализаторов различных процессов. Изобретение позволяет получить соединения обладающие красящими свойствами. 5 ил.

Изобретение относится к новым производным металлопорфиразина формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей, катализаторов различных процессов, материалов чувствительных элементов датчиков газов. Изобретение позволяет получить соединения обладающие красящими свойствами. 5 ил.

Изобретение относится к электрохимическому синтезу -дикетонатов металлов, в частности ацетилацетонатов, которые находят широкое применение в промышленности, например для производства высокотемпературных сверхпроводников. Синтез ацетилацетонатов Cu(II), Zn(II) ведут электролизом раствора ацетилацетона и фонового электролита в ацетонитриле, взятых в соотношении (1÷10):0,5:100, с электродами из металла, входящего в состав получаемого ацетилацетоната, при плотности тока не более 10 мА/см² с использованием импульсного тока. Время импульсов регулируют с помощью блока формирования импульсов, подключенного параллельно к электролизеру. Предпочтительно в качестве фонового электролита используют перхлорат лития или хлорид лития. Технический результат - создание управляемого процесса получения ацетилацетонатов металлов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии органических веществ, в частности к улучшенному способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II). Целевой бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)) меди(II) получают кристаллизацией из водного раствора с концентрациями соли меди(II) от 0,5 до 2,0 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты от 2,0 до 6,0 моль/л, полученного с использованием жидких медьсодержащих отходов гальванического и радиоэлектронного производств или с использованием полупродукта производства 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Технический результат - снижение себестоимости бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II) при сохранении его чистоты, расширение сырьевой базы для получения целевого продукта, утилизация отходов производства. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения металлокомплексов тетра-(5,8-дигидрокси-6-сульфо)-антрахинонопорфиразина, которые могут быть использованы в качестве катализаторов, красителей и в других областях науки и техники. Способ осуществляют взаимодействием 2,3-дикарбокси-5,8-диметокси-6-сульфоантрахинона с мочевиной, солью соответствующего металла в присутствии хлорида и молибдата аммония и последующим гидролизом полученного металлокомплекса тетра-(5,8-диметокси-6-сульфо)антрахинонопорфиразина путем обработки его гидроксидом натрия. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 37.59%. 3 ил.