Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: ..моноциклические карбоциклические кольца, кроме циклогексановых, бициклические карбоциклические системы – C07H 15/203
Патенты в данной категории
| СПОСОБЫ КОНВЕРГЕНТНОГО СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ КАЛИХИМИЦИНА
Описан новый способ конвергентного синтеза производных калихимицина формулы |
2436790 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
5,6-БИС-(1',2':3',4'-ДИ-О-ИЗОПРОПИЛИДЕН- -D-ГАЛАКТОПИРАНОЗО-6'-ИЛ)-1,3-ДИИМИНОИЗОИНДОЛИН
Изобретение относится к 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-альфа-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолину, который может быть использован в процессе синтеза октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-( |
2409586 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| 4,5-БИС-(1',2':3',4'-ДИ-О-ИЗОПРОПИЛИДЕН- -D-ГАЛАКТОПИРАНОЗО-6'-ИЛ)ФТАЛОНИТРИЛ
Изобретение относится к 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден- |
2409585 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| ГЛИКОЗИДНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Настоящее изобретение относится к 5-амино-2-( |
2341529 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|
| НОВЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ФТОРГЛИКОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С1 -С6)-алкил, (C1-C 6)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С1 -С6)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С1-С 6)-алкандиил, -CO-NH-CH2-, -О- или -CO-CH2-CH2-; R7 - водород; R8 - водород, ОН, (С1-С 6)-алкил, галоген или (С1-С 6)-алкокси, который необязательно одно- или многократно замещен фтором; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-O- или -CH2-CH2 -O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - фуранил или дигидрофуранил, соответственно; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения пригодны для приготовления лекарственных средств для снижения уровня сахара в крови, в частности для приготовления лекарственных средств для лечения диабета типа 1 и типа 2. 3 н. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл. |
2340622 патент выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ 5-ТИО- -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИДА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИ ДИАБЕТЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Изобретение относится к производному 5-тио-
|
2322449 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)
|
2290408 патент выдан: опубликован: 27.12.2006 |
|
| О-АРИЛГЛЮКОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ SGLT2 И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к О-арилглюкозидным ингибиторам SGLT2 формулы I
|
2269540 патент выдан: опубликован: 10.02.2006 |
|
| ГЛЮКОПИРАНОЗИЛОКСИБЕНЗИЛБЕНЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ ПРОИЗВОДНЫЕ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
Настоящее изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксибензилбензола, представленным общей формулой:
|
2254340 патент выдан: опубликован: 20.06.2005 |
|
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ 20(S)-КАМПТОТЕЦИНА
Изобретение относится к группе новых соединений камтотецингликоконъюгатам общей формулы I, где R1 - полностью стереометрическая неполярная боковая цепь аминокислоты, представленная алкильным радикалом, который имеет до 4 атомов углерода; R2 - основная боковая цепь аминокислоты, являющейся радикалом формулы -(CH2)n-R3, причем R3 = NH2, и n равно 1-4, а также их соли, стереоизомеры и смеси стереоизомеров; двум способам получения этих соединений, а также лекарственному средству, обладающему способностью ингибировать рост объема опухолей или замедлять их рост. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил. |
2184122 патент выдан: опубликован: 27.06.2002 |
|
| ИНОЗИТОЛГЛИКАНЫ С ИНСУЛИНОПОДОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым инозитолгликанам с инсулиноподобным действием формулы I, где А обозначает Н-Р(О)(ОН)-, H-P(S)(OH)-, HO-P(S)(OH)-, S(О)2(OR1)-, или NH2-C(О)-, где R1 обозначает атом водорода или (С1-С4)-алкил, Z обозначает 2-6 сахарных остатков из группы: манноза, глюкоза, глюконовая кислота, галактоновая кислота, манноновая кислота, глюкозамин, фруктоза или галактоза или 2-6 сахарных остатков из группы, указанной для Z, замещенных одно-шестикратно независимо друг от друга метилом, маннозой, глюкозамином, диманнозой или манноза-глюкозамином, и гликозидная связь обоих сахаров маннозы и глюкозамина находится между С-атомами 1-3, 1-2 или 1-6 обоих сахаров, и R обозначает инозитол, инозитолфосфат, инозитолтиофосфат, инозитолциклотиофосфат или инозитолциклофосфат. Также раскрыты способ получения указанных соединений, фармацевтичекая композиция на их основе и способ получения фармацевтической крмпозиции. Изобретение может быть использовано для лечения сахарного диабета. 4 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл. A-Z-R (I) | 2178794 патент выдан: опубликован: 27.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛ- -D-ТИОКСИЛОЗИДА
Использование: в медицине, т.к. продукт обладает фармакологической активностью. Сущность: способ получения новых сульфонил- b -D-тиоксилозида ф-лы I, где X - атом серы или кислорода; Y - H, CO- CH3, R- C1-C4 -алкил, замещенную аминогруппу NR1R2, где R1и R2 - идентичные или различные и каждый представляет собой алкил C1-C4 или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать пиперидинильную или морфинильную группу или возможно замещенную в пара-положении CN, галогеном фенильную группу. Реагент 1: соединение ф-лы II, где X, R - указаны выше. Реагент 2: тиоксилозид ф-лы III или IV или V, где Y-CH3CO, Hal-хлор, бром. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 при соотношении 1 моль реагента 1 на 0,6 - 1,2 моль реагента 2 в присутствии кислотного акцептора и/или кислоты Льюиса в инертном растворителе, полученный продукт выделяют или при Y-COOH подвергают деацетилированию при 0°С до температуры кипения реакционной массы в спирте C1-C4 в присутствии алкоголята. Структура соединений ф-л I - V:      . 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2033995 патент выдан: опубликован: 30.04.1995 |
|
/
-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, способного окрашивать целлюлозные волокна в зеленый цвет; при этом указанная окраска отличается прочностью к влажно-тепловым воздействиям.
-D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте или 5-амино-2-(
-D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте, которые описываются общей формулой [1]:
-D-глюкопиранозида формулы (i), в которой Y представляет -О- или -NH-; R1, R2 или R3 представляют водород, ацил или фенилС1-4алкил; R4 представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С 1-4алкил; Ar представляет фенил или нафтил, замещенные -Х-А1, причем фенил может быть дополнительно замещен 1-3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; Х представляет -(CH 2)n-, -CO(CH2)n-, -CH(OH)(CH 2)n-, -O-(CH2)n-, -CONH(CH 2)n-, где n - целое число от 0 до 3, -СОСН=СН-, -S- или -NH-; А1 представляет фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из бензофуранильной группы, пиридильной группы, пиразолильной группы и тиазолильной группы, где последние три группы могут быть дополнительно замещены алкилом, а фенильная группа может быть замещена 1-4 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрату. Производные формулы (i) обладают ингибирующим действием в отношении активности SGLT2. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, которая является профилактическим или терапевтическим средством при диабете, связанных с диабетом заболеваниях или осложнениях при диабете. Также изобретение относится к производному 5-тио-
