Соединения, содержащие несахаридные радикалы, связанные с сахаридными радикалами углерод-углеродной связью: .ациклические радикалы – C07H 7/02
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ГЕМ-ДИФТОРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новому гем-дифторированному соединению формулы
где R1 представляет собой группу, содержащую алкильную цепь, замещенную, по меньшей мере, одной аминогруппой, кислотную функциональную группу или амидную группу; R2 представляет собой атом водорода, либо свободную или защищенную функциональную группу спирта; R 3 представляет собой группу СН2ОН, CH2 -OGP, где GP представляет собой защитную группу, такую как алкил, бензил (Bn), триметилсилил (TMS), трет-бутилдиметилсилил (TBDMS), трет-бутилдифенилсилил (TBDPS), ацетат (Ac); Y, Y', Y'' представляют собой независимые группы OR, где R представляет собой Н, бензил, Ac, TMS, TBDMS, TBDPS, которое используется для получения противоопухолевых, противовирусных, гипогликемических и противовоспалительных лекарственных средств, и соединений для иммунологии и косметологии или гликопептидных аналогов молекул антифризов. Изобретение относится, в частности, также к новому гем-дифторированному соединению общей формулы и к способу получения гем-дифторированного соединения формулы
3 н. и 4 з.п. ф-лы, 24 ил. |
2369612 патент выдан: опубликован: 10.10.2009 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФРУКТОПИРАНОЗЫ
Данное изобретение относится к непрерывному способу получения сульфаматных производных фруктопиранозы общей формулы (I)
в которой R1, R 2, R3, R4, R5, R6 и Х имеют значения, определенные в данном описании, и конкретно - тиопирамата, с использованием глима в качестве органического растворителя на обеих стадиях непрерывного процесса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2317301 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМАДОРИ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии. Предложены новые составы или комбинации известных составов на основе реакции Амадори формулы R1-NH-R2, где R1 включает D-форму 1-амино-1-деокси-2-кетозрадикала, производного сахаридного радикала, выбранного из группы глюкозы, галактозы, рамнозы, фруктозы, маннозы, 6-деоксиглюкозы и гликозамина или олиго- и полисахаридов, а R2 включает L-форму аминокислоты или радикал пептида в качестве активного начала фармацевтических препаратов со свойствами продуцирования интерферона и других цитокинов. Косметические композиции на основе вышеуказанных составов используются для клеточного питания, для регенерации тканей и/или для иммуномодулирования. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. Предложен также способ получения смеси иммунотропных соединений на основе перегруппировки Амадори. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 4 табл., 6 ил. | 2141337 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Соединения общей формулы I, где как минимум одна из R1, R2, R3 или R4 представляет собой (CH2)m+1-C[(CH2)n CH3] -L-C(O)-(CH2)p-CH=CH-(CH2)qCH3, где L - O или CH2; m - целое число от 0 до 14 включительно; n - целое число 0 - 14; p и q - независимо целые числа 0-10, каждая из остальных групп R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -C(O)-(CH2)z-C(O)-(CH2)xCH3; -(CH2)z+1-C(OH)H-(CH2)x CH3; -C(O)-(CH2)z-G-(CH2)xCH3, где G - группа -S(O)-; x - целое число 0 - 14; z - целое число 0-10; каждая A1 и A2 независимо означают OH, OCH3, -OP(O)(OH)2, -O-(CH2)d+1-OPO(OH)2, где d - независимо целое число 0-5; x представляет -CH2)tO(CH2)vCH3, -(CH2)tOPO(OH)2, где t и v - целые числа 0-14; Y - OH; O(CH2)wCH3, атом галогена, -OC(O)-(CH2)wCH3, где w - целое число 0-14, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединение 1 и его фармацевтически приемлемые соли обладают антивирусной активностью. Описаны промежуточные соединения и фармацевтическая композиция. 7 с. и 13 з.п. ф-лы. |
2095366 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
8-ФТОРАНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: новые 8-фторпроизводные антрациклингликозиды общей формулы I: ,где R - H, OH; R1 - H, OH, MeO;  NH2 показывает, что аминозаместитель может находиться в аксиальной или экваториальной конфигурации, или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. Соединения получают путем конденсации соответствующего 8-фторантрациклинона с соединением формулы IIIa или IIIe ,где X-хлор или n-нитробензоилоксигруппа; R2-трифторацетамидная или аллилоксикарбоксиамидная группа с последующим удалением защитных групп и в случае необходимости трансформированием радикала R - водород в R - гидроксигруппа через соответствующие 14-бромпроизводное; промежуточные соединения IIIa и IIIe и способ их получения, заключающийся во взаимодействии метил-2,3,6-тридезокси-  -L-глицерогексоксипиранозид-4-улозы с гидроксиламином, с последующим восстановлением полученной смеси син- и антиоксимов, защиты образующейся аминогруппы и разделением соответствующих эпимеров, с последующим последовательным превращением последних в соответствующие 1-гидроксипроизводные и целевой продукт. Промежуточные соединения формул II и VII ,где R - H, OCH3, OH; и фармацевтическая композиция. Соединения обладают противоопухолевыми свойствами. 9 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2095365 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
