Соединения, содержащие несахаридные радикалы, связанные с сахаридными радикалами углерод-углеродной связью: .гетероциклические радикалы – C07H 7/06

МПКРаздел CC07C07HC07H 7/00C07H 7/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 7/00 Соединения, содержащие несахаридные радикалы, связанные с сахаридными радикалами углерод-углеродной связью
C07H 7/06 .гетероциклические радикалы

Патенты в данной категории

ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ БЕНЗИЛБЕНЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Представлены композиции, обладающие эффектом ингибирования натрий-зависимого ко-транспортера глюкозы (SGLT), имеющие структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании. Настоящее изобретение также обеспечивает фармацевтические композиции и способы обогащения дейтерием диарилметиленового соединения, имеющего структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании. Также заявлен способ лечения или профилактики заболевания, на которое влияет ингибирование натрий-зависимого транспортера глюкозы (SGLT), где указанное заболевание представляет собой: сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2, гипергликемию, диабетические осложнения, резистентность к инсулину, метаболический синдром (Синдром X), гиперинсулинемию, гипертензию, гиперурикемию, ожирение, отек, дислипидемию, хроническую сердечную недостаточность или атеросклероз. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 64 пр.

2509773
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
2-МЕРКАПТОБЕНЗОИЛГИДРАЗОНЫ МОНОЗ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНОЙ И ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к применению 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) (где название моноз и значение радикалов приведены в таблице) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. Технический результат - применение 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. 2 табл., 2 пр.

Название монозы R1R 2
D-маннозаСН 2ОНН
L-рамноза СН3 Н
L-рамноза (из ДМСО) СН3 Н
D-глюкоза СН2ОН Н
L-арабинозаН Н
D-галактозаСН 2Н
D-рибоза Н Н
D-фруктоза Н СН2ОН

2454423
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛОЭРЕЗИНА А В АЛОЭЗИН

Изобретение относится к способу гидролитического превращения алоэрезина А в алоэзин экстракцией алоэзина из горькой настойки алоэ из растения алоэ и включает следующие стадии: гидролиз алоэрезина А в горькой настойке алоэ до алоэзина и п-кумаровой кислоты; и селективная экстракция из горькой настойки алоэ природного алоэзина и алоэзина, полученного из алоэрезина А. Доступное для экстракции из сока растений алоэ количество алоэзина таким образом увеличивается, и экстракция и очистка алоэзина также становится более легкой и менее дорогой. Поскольку алоэзин имеет большее коммерческое значение по сравнению с алоэрезином А, способ также увеличивает коммерческую ценность сока или горькой настойки алоэ из растения алоэ. Способ также необязательно включает отделение алоэзина от п-кумаровой кислоты. Типичными стадиями гидролиза, которые применяются в способе, являются кислотный гидролиз, гидролиз с помощью основания и ферментативный гидролиз. В случае кислотного гидролиза кислота представляет собой любую подходящую органическую или неорганическую кислоту, такую как соляная кислота, серная кислота, азотная кислота или фосфорная кислота. В случае ферментативного гидролиза гидролитический фермент обычно представляет собой эстеразу, липазу или протеазу. 29 з.п. ф-лы.

2397167
патент выдан:
опубликован: 20.08.2010
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-1,1-ДИОКСИДА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ОСТАТКАМИ САХАРОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида формулы I

где R1 обозначает метил, этил, пропил, бутил; R2 обозначает Н, ОН;

R3 обозначает остаток сахарида, который в случае необходимости одно- или

многократно замещен сахаридозащитной группой; Z обозначает -(С=О)n016 алкил-, -(С=O)n016-алкил-NH-, ковалентную связь; n обозначает 0 или 1; m обозначает 0 или 1; а также их фармацевтически совместимые соли и физиологически функциональные производные. Также описываются способ получения соединений формулы (I), лекарственное средство на основе соединений формулы I, обладающие гиполипидемическим действием, и способ получения лекарственного средства. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2232155
патент выдан:
опубликован: 10.07.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОФУРИНА И ДРУГИХ С-НУКЛЕОЗИДОВ

Предлагается способ синтеза нуклеозида, соответствующего структуре А, где А = 0; Х = S; Z1, Z2, Z3, R1, R2 и R3 представляют собой Н; R4 представляет собой Н или низший алкил. Соединение структуры Б, где В1, В2 и В3 представляют собой блокирующие группы или низший алкил, а L - -СN, подвергают взаимодействию со структурой В, где ХY = SH, а R4 - низший алкил. В результате L структуры Б превращается в структуру Г, содержащую гетероциклическое кольцо, которое затем ароматизируют в одну стадию. Когда L=С(S) NH2, соединение структуры Б вводят в реакцию с этилбромпируватом / NaHCO3. Полученный нуклеозид далее подвергают реакции с образованием тиазофурина. Технический результат - повышение выхода продукта, сокращение продолжительности процесса. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.







2185385
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМАДОРИ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии. Предложены новые составы или комбинации известных составов на основе реакции Амадори формулы R1-NH-R2, где R1 включает D-форму 1-амино-1-деокси-2-кетозрадикала, производного сахаридного радикала, выбранного из группы глюкозы, галактозы, рамнозы, фруктозы, маннозы, 6-деоксиглюкозы и гликозамина или олиго- и полисахаридов, а R2 включает L-форму аминокислоты или радикал пептида в качестве активного начала фармацевтических препаратов со свойствами продуцирования интерферона и других цитокинов. Косметические композиции на основе вышеуказанных составов используются для клеточного питания, для регенерации тканей и/или для иммуномодулирования. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. Предложен также способ получения смеси иммунотропных соединений на основе перегруппировки Амадори. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 4 табл., 6 ил.
2141337
патент выдан:
опубликован: 20.11.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ N-МЕТИЛДЕАЦЕТИЛКОЛХИЦИНАМИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: в качестве противоопухолевого агента. Сущность изобретения: производные N-метилдеацетилколхицеинамида формулы I:



,

, гидроксильные группы в которых могут быть защищены ацильной группой, ацетальной или кетальной группой. Реагент 1: неацилированный амин соединения формулы 1. Реагент 2 : ClC(O)R. Условия реакции: с выделением продукта. Предложена композиция на основе соединения формулы 1, обладающая противоопухолевой активностью. 1 табл.
2073006
патент выдан:
опубликован: 10.02.1997
Наверх