Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные – C07K 11/00
| C07K 11/02 | .циклические, например валиномицины |
Патенты в данной категории
| ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА АКТГ (4-7)-ПГП ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, и может быть использовано в медицине. В качестве гепатопротектора применяют пептид АКТГ (4-7)-ПГП (Семакс), имеющий формулу Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Применения указанного пептида с целью гепатопротекции в условиях развития свободно-радикального окисления гепатоцитов позволяет повысить эффективность лечения заболеваний печени, сопровождающихся интенсификацией процессов свободнорадикального окисления. 1 табл., 1 пр. |
2528741 выдан: опубликован: 20.09.2014 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИИ МОЗГА И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИИ МОЗГА
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, и может быть использовано в медицине. Композиция для улучшения функции мозга в качестве активного ингредиента включает в себя пептид X-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Ile или Asn-Ile; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met), пептид X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Thr-Gln-Thr-Pro, Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro, Leu-Thr-Gln-Thr-Pro или Pro; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met) или их соли. Способ улучшения функции мозга включает введение указанного пептида или его соли. Изобретение позволяет эффективно предотвращать амнезию и укреплять память при пероральном применении указанных пептидов в низкой дозе. 31 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр. |
2501808 выдан: опубликован: 20.12.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИЗОБАКТИНА
В заявке описан способ получения циклических депсипептидов формулы (I) посредством внутримолекулярной циклизации. 5 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2434878 выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| АЦИЛИРОВАННЫЕ НОНАДЕПСИПЕПТИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИЗОБАКТИНА
Предложены производные лизобактина, способ их получения, а также их применение для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, вызываемых бактериями. Производные лизобактина отличаются от природного вещества наличием N-концевой пептидной цепи, содержащей 3-(3-пиридил)аланильный остаток. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2414477 выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАХАЛАЛИДА F
Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл. |
2395520 выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
| СПОСОБЫ СИНТЕЗА АПЛИДИНА И НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, СПОСОБЫ ИХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой: |
2299887 выдан: опубликован: 27.05.2007 |
|
| КАХАЛАЛИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I): |
2280039 выдан: опубликован: 20.07.2006 |
|
| НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КОДИРУЮЩАЯ ЛИДЕРНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ Р6803-PLATFORM (ВАРИАНТЫ), ЛИДЕРНЫЙ ПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано для медико-биологических исследований и биотехнологического производства рекомбинантных белков путем их секреции клетками бактерий. Молекула нуклеиновой кислоты (НК), кодирующая лидерную последовательность для секреции полипептидов в культуральную среду, имеет установленную нуклеотидную последовательность. Последовательность приведена в формуле изобретения. Вектор получен на основе плазмиды р6803-platform и содержит в качестве действующей части молекулу НК, кодирующую лидерную последовательность для секреции полипептидов в культуральную среду. Вектор может содержать фрагмент геномной ДНК цианобактерий Synechocystis для интеграции в геном этой цианобактерии. Представлены олигопептиды размером 20 и 23 аминокислоты. Аминокислотные последовательности приведены в формуле изобретения. Клетку бактерий трансформируют вектором и культивируют. Секреция целевого белка происходит непосредственно в среду. Используют бактерии E.coli или цианобактерии. Изобретение позволяет упростить процесс очистки целевого продукта и повысить его качество. 7 с. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил. | 2209244 выдан: опубликован: 27.07.2003 |
|
ЦИКЛОПЕПТОЛИД, ШТАММ ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕПТОЛИДА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Изобретение охватывает новый класс циклогептапептолидов формулы I, где A, B, R1 Ieu, С, Х и Y охарактеризованы в описании, и их терапевтическое применение в качестве ингибиторов экспрессии молекул адгезии для лечения многих болезненных состояний. Получение данного соединения возможно путем культивирования штамма гриба Bartalinia sp. NRRL21123 в питательной среде с последующим выделением из среды указанного соединения. В изобретении описывается также получение терапевтического состава, обладающего способностью ингибировать экспрессию молекул адгезии, включающего в качестве активного ингредиента соединение формулы I в эффективном количестве, а также целевые добавки. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил. 
|
2155772 выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Предлагается эндопаразитицидное средство, содержащее циклический депсипептид, состоящий из аминокислот и гидроксикарбоновых кислот в качестве кольцевых звеньев и 6-30 кольцевых атомов, или его оптический изомер или рацемат, и дополнительно 2-(циклогексилкарбонил)-1, 2, 3, 6, 7, 11b -гексагидро-4Н-пиразино [2,1-а] изохинолин-4-он или 2-(циклогексилкарбонил)-2, 3, 6, 7, 8, 12b -гексагидропиразино [2,1-a] [2] -бензазепин-4- (1H)-он. При этом циклический депсипептид и указанное производное изохинолинона или же производное бензазепина предпочтительно взяты в массовом соотношении от 1:1 до 10:1. Активность предлагаемого средства выше, чем сумма активности известных средств, содержащих лишь одно из указанных двух активных веществ. Таким образом, предлагаемое средство позволяет получить синергический эффект. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2124364 выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| ПОЛИПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА Назначение: в биохимии и медицине. Сущность изобретения: полипептиды формулы I: А1-Тrр-Сys-А2-А3 Lys-Cys-A2-A3-Gly-A4Cys-A2-А3-Сys-Аrg NH2, где A = H, Lys, Arg; A2 = Tyr, Ple, Trр; A3 = Arg, Lys; А4 = Ala, Val, Leu, Ile, Ser, Met и две пары цистеиновых остатков в положениях 3- и 16- и положениях 7- и 12- могут быть соединены дисульфидным мостиком -S-S- или их соли; получены при использовании твердофазного метода синтеза, замыкание дисульфидных мостиков между 3- и 16- и 7-и 12- остатками цистеина осуществляют при химическом окислении на воздухе; фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека, содержащая в качестве активного начала эффективное количество полипептида 1 или его соли. 2 с.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил. | 2073685 выдан: опубликован: 20.02.1997 |