Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: .циклические, например валиномицины – C07K 11/02
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИЗОБАКТИНА
В заявке описан способ получения циклических депсипептидов формулы (I) посредством внутримолекулярной циклизации. 5 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2434878 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
АЦИЛИРОВАННЫЕ НОНАДЕПСИПЕПТИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИЗОБАКТИНА
Предложены производные лизобактина, способ их получения, а также их применение для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, вызываемых бактериями. Производные лизобактина отличаются от природного вещества наличием N-концевой пептидной цепи, содержащей 3-(3-пиридил)аланильный остаток. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2414477 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАХАЛАЛИДА F
Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл. |
2395520 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
СПОСОБЫ СИНТЕЗА АПЛИДИНА И НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, СПОСОБЫ ИХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой: |
2299887 патент выдан: опубликован: 27.05.2007 |
|
ЦИКЛОПЕПТОЛИД, ШТАММ ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕПТОЛИДА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Изобретение охватывает новый класс циклогептапептолидов формулы I, где A, B, R1 Ieu, С, Х и Y охарактеризованы в описании, и их терапевтическое применение в качестве ингибиторов экспрессии молекул адгезии для лечения многих болезненных состояний. Получение данного соединения возможно путем культивирования штамма гриба Bartalinia sp. NRRL21123 в питательной среде с последующим выделением из среды указанного соединения. В изобретении описывается также получение терапевтического состава, обладающего способностью ингибировать экспрессию молекул адгезии, включающего в качестве активного ингредиента соединение формулы I в эффективном количестве, а также целевые добавки. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил. | 2155772 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Предлагается эндопаразитицидное средство, содержащее циклический депсипептид, состоящий из аминокислот и гидроксикарбоновых кислот в качестве кольцевых звеньев и 6-30 кольцевых атомов, или его оптический изомер или рацемат, и дополнительно 2-(циклогексилкарбонил)-1, 2, 3, 6, 7, 11b -гексагидро-4Н-пиразино [2,1-а] изохинолин-4-он или 2-(циклогексилкарбонил)-2, 3, 6, 7, 8, 12b -гексагидропиразино [2,1-a] [2] -бензазепин-4- (1H)-он. При этом циклический депсипептид и указанное производное изохинолинона или же производное бензазепина предпочтительно взяты в массовом соотношении от 1:1 до 10:1. Активность предлагаемого средства выше, чем сумма активности известных средств, содержащих лишь одно из указанных двух активных веществ. Таким образом, предлагаемое средство позволяет получить синергический эффект. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2124364 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|