Пептиды, содержащие до 20 аминокислот с неопределенной или частично определенной последовательностью, их производные: .из животных, из человека – C07K 4/12
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРКАЛЬЦИЕВОГО КАЗЕИНА
Заявленное изобретение относится к контролю иммунобиологических препаратов и касается способа получения хлоркальциевого казеина из технического казеина осаждением, и может быть использовано в микробиологических исследованиях для получения компонентов сред хранения культур микроорганизмов, а также получения кальциевых копреципитатов для пищевой промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр. |
2528978 патент выдан: опубликован: 20.09.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЗАМИНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и медицине, в частности к способам получения компонентов для питательных сред из гидролизатов животного белка. Предложен способ получения казаминовых кислот методом гель-хроматографии неочищенного кислотно-гидролизованного казеина с содержанием общего азота 0,7-0,95 г в 100 мл раствора и концентрацией 6-10% на сефадексе G-15, элюирование дистиллированной водой фракций элюата, отбор активных фракций элюата спектрофотометрией порций элюата (D254), упаривание активных фракций под вакуумом и при температуре не более 55°С. Метод позволяет упростить и удешевить технологический процесс получения казаминовых кислот, а также получать казаминовые кислоты, обладающие высокой ростстимулирующей активностью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2264412 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ДНКАЗЫ (ВАРИАНТЫ), ОЧИЩЕННАЯ ДЕЗАМИДИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ДНКАЗА, ОЧИЩЕННАЯ НЕДЕЗАМИДИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ДНКАЗА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОУПРУГОСТИ ГНОЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО СКОПЛЕНИЕМ ГНОЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО МУКОВИСЦИДОЗОМ, БРОНХИТОМ, ПНЕВМОНИЕЙ
Изобретение относится к биотехнологии, касается идентификации и характеристики двух компонентов рекомбинантного препарата ДНКазы. Эти компоненты представляют собой очищенную дезамидированную и очищенную недезамидированную человеческую ДНКазу. Способы разделения этих ДНКаз осуществляют с помощью полидентатной катионообменной смолы или с помощью смолы с иммобилизованным на ней гепарином или с помощью смолы с иммобилизованным на ней негидролизуемым аналогом ДНК. Использование недезамидированной ДНКазы в составе фармацевтической композиции эффективно для введения пациентам, страдающим от нарушений легочного характера. 13 н.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.
|
2238320 патент выдан: опубликован: 20.10.2004 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД С УВЕЛИЧЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУЖИЗНИ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в медицинской практике и касается полипептида, который выводится через почки и не содержит в своей исходной форме Fc-области IgG. Исходный полипептид модифицируют так, чтобы включить спасательный рецепторсвязывающий эпитоп Fc-области IgG и посредством этого увеличить циркуляторное время полужизни. Модифицированный полипептид содержит аминокислотную последовательность Ig-домена или Ig-подобного, который не является СН2-доменом, и аминокислотную последовательность спасательного рецепторсвязывающего эпитопа Fc-области IgG, расположенную в пределах Ig-домена или Ig-подобного домена. Аминокислотная последовательность модифицированного полипептида, по меньшей мере, на 70% идентична таковой исходного полипептида. Раскрыт способ получения указанного полипептида с использованием ДНК (в конструкции вектора), кодирующей указанный полипептид. Полученный полипептид может использоваться для лечения опосредованного LFA-1 нарушения у млекопитающих, в том числе человека. Изобретение позволяет увеличить время полужизни полипептида, за счет чего повышается эффективность лечения. 8 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл. | 2224764 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
| ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР (G - CSF) И TNF-СВЯЗУЮЩИЙ ПРОТЕИН Изобретение относится к области медицины, в частности к новым препаратам, содержащим иммуноактивные белки, и предназначен для профилактики и/или лечения септического шока. Предметом изобретения является продукт, содержащий G-CSF или его фармацевтически приемлемую соль и TNF-связывающий протеин или его фармацевтически приемлемую соль. Этот продукт предназначен для лечения и/или профилактики септического шока. Изобретение расширяет арсенал иммуноактивных белковых средств. 12 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2139084 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
| СЫВОРОТОЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН, ОБЛАДАЮЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СВЕРХМАЛЫХ ДОЗАХ Изобретение относится к препаративной и технологической биохимии и касается получения биологически активного химического соединения - белкового продукта, используемого как в клеточной биологии, так и в практической медицине и ветеринарии. Предметом изобретения является гликопротеин, выделенный из сыворотки крови животных и человека, характеризующийся следующей формулой N-концевого фрагмента: R-Asn-Thr-Pro-Lys-Leu-Gly-Ile-Ala-Ala-Ala-Phe-Lys, где R - остаток олигосахарида, общей формулы (Man)3-5 - (GlcNAc)2, Man - остаток маннозы, Glc NAc - остаток N-ацетилглюкозамина. Сывороточный гликопротеин указанной структуры обладает биологической активностью в сверхмалых дозах - при концентрациях 10-14-10-19М. Молекулярная масса 12,5 кДа. 6 табл. | 2136695 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|