Пептиды, содержащие до 20 аминокислот с неопределенной или частично определенной последовательностью; их производные – C07K 4/00

Заявленное изобретение относится к контролю иммунобиологических препаратов и касается способа получения хлоркальциевого казеина из технического казеина осаждением, и может быть использовано в микробиологических исследованиях для получения компонентов сред хранения культур микроорганизмов, а также получения кальциевых копреципитатов для пищевой промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и химико-фармацевтической промышленности. Способ получения суммы водорастворимых протеолитических ферментов из высушенного млечного сока незрелых плодов дынного дерева предусматривает экстракцию сырья водой при комнатной температуре и перемешивании, разделение твердой и жидкой фаз и выделение очищенного продукта. При этом водное извлечение, полученное после разделения твердой и жидкой фаз, дополнительно фильтруют через фильтр с размером пор (0,45-2,0) мкм. Сушат методом распыления до получения очищенного продукта в виде сухого экстракта с протеолитической активностью не менее 3,5 ПЕ/мг препарата и содержанием белка от 0,43-0,50 мг/мг препарата. Полученный сухой экстракт растворяют в воде, осуществляют стерилизирующую фильтрацию и лиофильную сушку раствора. Способ позволяет получить продукт с высокой протеолитической активностью и содержанием белка. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в иммунофармакологии, в частности, для создания средств поддерживающей терапии, предназначенных для повышения иммунной резистентности организма. Предложен биополимер с выраженным иммуностимулирующим эффектом, состоящий из высокомолекулярного фрагмента пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий, повторяющееся звено (ПЗ) которого представляет собой тетрасахарид 4-O-{4-O-[4-O-(N-ацетил- -D-глюкозаминил)-N-ацетил- -D-мурамил]-N-ацетил- -D-глюкозаминил}-N-ацетил-D-мурамовая кислота, к которому по карбоксильным группам обоих остатков мурамовой кислоты присоединяется тетрапептидный остаток: N-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин). Связь между ПЗ осуществляется за счет октапептидных мостиков (фиг.1), а количество ПЗ составляет от 5 до 20 или их комбинацию. Также предложены способ получения биополимера, фармацевтическая иммуностимулирующая композиция на его основе и ее использование в способах стимулирования иммунной системы млекопитающих и неспецифической защиты от бактериальных инфекций. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. В настоящее время для дифференциации неспецифических реакций на туберкулин у крупного рогатого скота используют ППД-туберкулин для млекопитающих и КАМ и по интенсивности реакций определяют характер сенсибилизации. Известный комплексный аллерген получают осаждением белка из культур штаммов М. scrofulaceum № 12-С и М. intracellulare № 13-Н, в который дополнительно включают аллерген, полученный из Corynebacterium xerosis N1911, в количестве 1350 единиц действия. Наличие аллергена из коринебактерий в составе КАМ повышает эффективность симультанной пробы с ППД-туберкулином для млекопитающих при дифференциации неспецифических реакций, вызванных коринебактериями. Использование заявляемого аллергена позволяет предотвратить неоправданный убой животных, а также расходы на проведения дальнейших исследовании для уточнения диагноза. 2 табл.

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предлагается соединение общей формулы (I):

где А - эффекторная группа, L - линкерное звено, В - представляет собой Скулачев-ион Sk или заряженный гидрофобный пептид. Соединение может быть использовано для приготовления фармацевтической композиции для адресной (направленной) доставки биологически активных веществ в митохондрии, осуществляемой за счет электрохимического потенциала ионов водорода в митохондрии. Изобретение также может быть полезным при лечении заболеваний и состояний, связанных с нарушением нормального функционирования митоходрий, в частности заболеваний, связанных с повышенным образованием свободных радикалов и активных форм кислорода. Заявленное изобретение, благодаря направленному накоплению биологически активного вещества в митохондриях, позволяет увеличить эффективность последнего, снизить общую дозировку, вероятность и силу побочных эффектов: 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ADLAM VJ et al., Targeting an antioxidant to mitochondria decreases cardiac ischemia-reperfusion injury, FASEB J. 2005 Jul; 19(9):1088-95, найдено в PubMed, PMID: 15985532. WO 2004014927 A1, 19.02.2004. Jauslin ML et al., Mitochondria-targeted antioxidants protect Friedreich Ataxia fibroblasts from endogenous oxidative stress more effectively than untargeted antioxidants, FASEB J. 2003 Oct; 17(13): 1972-4. Epub 2003 Aug 15, найдено в PubMed, PMID: 12923074. RU 2157213 C2, 10.10.2000. RU 2280448 C2, 27.07.2006.

Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и медицине, в частности к способам получения компонентов для питательных сред из гидролизатов животного белка. Предложен способ получения казаминовых кислот методом гель-хроматографии неочищенного кислотно-гидролизованного казеина с содержанием общего азота 0,7-0,95 г в 100 мл раствора и концентрацией 6-10% на сефадексе G-15, элюирование дистиллированной водой фракций элюата, отбор активных фракций элюата спектрофотометрией порций элюата (D₂₅₄), упаривание активных фракций под вакуумом и при температуре не более 55°С. Метод позволяет упростить и удешевить технологический процесс получения казаминовых кислот, а также получать казаминовые кислоты, обладающие высокой ростстимулирующей активностью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, касается идентификации и характеристики двух компонентов рекомбинантного препарата ДНКазы. Эти компоненты представляют собой очищенную дезамидированную и очищенную недезамидированную человеческую ДНКазу. Способы разделения этих ДНКаз осуществляют с помощью полидентатной катионообменной смолы или с помощью смолы с иммобилизованным на ней гепарином или с помощью смолы с иммобилизованным на ней негидролизуемым аналогом ДНК. Использование недезамидированной ДНКазы в составе фармацевтической композиции эффективно для введения пациентам, страдающим от нарушений легочного характера. 13 н.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.