Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..анормальная связь образована боковой цепью альфа-аминокислоты, например гамма-Glu, эпсилон-Lys, глутатион – C07K 5/037
Патенты в данной категории
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАН И МОНОАММОНИЙНАЯ СОЛЬ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАНА
Предлагается способ получения чистого кристаллического D-изоглутамил-D-триптофана, включающий стадию снятия защиты с по существу чистого N-трет-бутоксикарбонил-D-изоглутамил-D-триптофана или его диэфира с получением по существу чистого D-изоглутамил-D-триптофана. Предлагается аморфная аммонийная соль D-изоглутамил-D-триптофана (1:1). Также предлагается способ получения чистой моноаммонийной соли D-изоглутамил-D-триптофана из по существу чистого N-трет-бутоксикарбонил-D-изоглутамил-D-триптофана. Заявлено соединение H-D-Glu-( |
2483077 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАНА
Настоящее изобретение относится к кристаллическим модификациям: 1 (полиморфная форма F), 2 (полиморфная форма I) и 3 (полиморфная форма X) мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), характеризующиеся пиками на порошковой рентгенограмме, представленными в материалах заявки, а также к содержащим их фармацевтическим композициям. Изобретение описывает их применение для лечения различных болезней и состояний организма, по меньшей мере, одного аутоиммунного заболевания, которое выбирают из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и ревматоидного артрита. Также настоящее изобретение раскрывает способы получения завленных кристаллических модификаций мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), 16 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 9 ил. |
2476440 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
ПСЕВДОДИПЕПТИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
Описываются новые псевдопептиды, полученные путем конденсации гистамина или метилзамещенного гистамина и аминокислоты, общей формулы I, где А означает аминогруппу или амидогруппу, представленную СН3ОСОNH; R1 и R"1 представляют атом водорода или один из них представляет атом водорода, а другой - углеводородный радикал; R" представляет атом водорода или группу СН3; Y, Z каждый являются атомами водорода; n - целое число больше или равное 1, при условии, что ![]() ![]() |
2166510 патент выдан: опубликован: 10.05.2001 |
|
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРЕПАРАТ НА ЕГО ОСНОВЕ
Описывается новый пептид общей формулы I, где R=H, низший алкил или низший ацил, X - гетероароматическая аминокислота, n=1,2, причем, если остаток RNCH(COOH)(CH2)nCO- - остаток глютаминовой кислоты (n=2), то X имеет стереоконфигурацию, отличную от стереоконфигурации ![]() ![]() |
2142958 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-L-ГЛУТАМИЛГИСТАМИНА, ПРИМЕНЕНИЕ ГАММА-L-ГЛУТАМИЛГИСТАМИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения гамма-L-глутамилгистамина (I), заключающийся в ацилировании гистамина гамма-пентафторфеноловым эфиром L-трет.-бутилоксикарбонил-![]() |
2141968 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Производные пептидов общей формулы I: R1 -GH2-СН2-CONH-CH(R2)CH2-R3 или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой водород или углеводородный радикал с C1-С3, замещенный функциональной группой, например амино, амидной с C1-С5, уретановой с C1-С7 или карбоксильной группой, или углеводородный радикал с C1-С3, одновременно замещенный амино- и карбоксильной группой, причем карбоксильная группа может быть этерифицирована, а аминогруппа может быть замещена ацильным заместителем или эфиром угольной кислоты, R2 - атом водорода или функциональная группа, например карбоксил, который может быть этерифицирован, R3 - индол или его метильные и/ или гидроксильные производные, причем гидроксильная группа может быть ацилирована, алкилирована или аралкилирована, 5-6-членные насыщенные и ненасыщенные циклические и гетероциклические заместители, содержащие кислород, серу и/или 1-3 атома азота, или их метильные производные, причем при R1=NH2, NH2-CH2- R2=H, R3 не означает -4-Im, -3-(5-OMe-Ind), -3-(5-ОН-Ind), при R1=NH2, NH2CH2 R2=COOH, R3 не означает -4-Im, а при R1=HOOC-CH(NH2)- R2=H, R3 не означает -3-Ind, -3-(5-OH-Ind). Соединения I обладают свойствами модуляторов системы цитохрома Р-420, метаболизма арахидоновой кислоты, гормонов коры надпочечников, активности макрофагов, а также антиоксидантным, противоастматическим, антигипоксическим, противовирусным, липидрегулирующим, антиметастатическим, сахаропонижающим, адаптогенным и другими видами терапевтического действия. Соединения формулы I получают ацилированием аминогруппы в соединении II NН2-СН-(R2)-СН2-R3 карбоксильным компонентом R1-СН2-СН2-СОХ, где Х - активирующая группировка. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 33 табл. |
2141483 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к медицине, а именно к соединениям, обладающим иммуномодулирующими свойствами. В качестве иммуномодулятора предлагается пептид структуры![]() где R - H, низший ацил или низший алкил, а X - ароматическая или гетероароматическая аминокислота или ее производное. 3 табл. |
2091389 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|