Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..анормальная связь образована боковой цепью альфа-аминокислоты, например гамма-Glu, эпсилон-Lys, глутатион – C07K 5/037

МПК Раздел C C07 C07K C07K 5/00 C07K 5/037

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07K Пептиды

C07K 5/00 Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные

C07K 5/037 ..анормальная связь образована боковой цепью альфа-аминокислоты, например гамма-Glu, эпсилон-Lys, глутатион

Патенты в данной категории

	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАН И МОНОАММОНИЙНАЯ СОЛЬ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАНА Предлагается способ получения чистого кристаллического D-изоглутамил-D-триптофана, включающий стадию снятия защиты с по существу чистого N-трет-бутоксикарбонил-D-изоглутамил-D-триптофана или его диэфира с получением по существу чистого D-изоглутамил-D-триптофана. Предлагается аморфная аммонийная соль D-изоглутамил-D-триптофана (1:1). Также предлагается способ получения чистой моноаммонийной соли D-изоглутамил-D-триптофана из по существу чистого N-трет-бутоксикарбонил-D-изоглутамил-D-триптофана. Заявлено соединение H-D-Glu-( -D-Trp-OR²)- -OR¹	2483077 патент выдан: опубликован: 27.05.2013
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ D-ИЗОГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАНА Настоящее изобретение относится к кристаллическим модификациям: 1 (полиморфная форма F), 2 (полиморфная форма I) и 3 (полиморфная форма X) мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), характеризующиеся пиками на порошковой рентгенограмме, представленными в материалах заявки, а также к содержащим их фармацевтическим композициям. Изобретение описывает их применение для лечения различных болезней и состояний организма, по меньшей мере, одного аутоиммунного заболевания, которое выбирают из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и ревматоидного артрита. Также настоящее изобретение раскрывает способы получения завленных кристаллических модификаций мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), 16 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 9 ил.	2476440 патент выдан: опубликован: 27.02.2013
	ПСЕВДОДИПЕПТИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые псевдопептиды, полученные путем конденсации гистамина или метилзамещенного гистамина и аминокислоты, общей формулы I, где А означает аминогруппу или амидогруппу, представленную СН₃ОСОNH; R₁ и R"₁ представляют атом водорода или один из них представляет атом водорода, а другой - углеводородный радикал; R" представляет атом водорода или группу СН₃; Y, Z каждый являются атомами водорода; n - целое число больше или равное 1, при условии, что - аланин-гистамин исключается. Соединения могут найти применение как активное начало в таких областях, как терапия и косметология, а также в качестве фактора, улучшающего стабильность композиций, применяемых в терапии, косметологии, сельском хозяйстве и пищевой промышленности. Описываются также способы их получения, фармацевтические композиции и способы лечения. 9 с. и 20 з.п.ф-лы, 1 ил., 9 табл.	2166510 патент выдан: опубликован: 10.05.2001

	ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРЕПАРАТ НА ЕГО ОСНОВЕ Описывается новый пептид общей формулы I, где R=H, низший алкил или низший ацил, X - гетероароматическая аминокислота, n=1,2, причем, если остаток RNCH(COOH)(CH₂)_nCO- - остаток глютаминовой кислоты (n=2), то X имеет стереоконфигурацию, отличную от стереоконфигурации -углеродного атома глютаминовой кислоты, обладающей иммуномодулирующей активностью. Описывается также препарат, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий пептид и служебные добавки, причем в качестве пептида используется соединение общей формулы I, где значения R и X указаны выше, при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: пептид 0,001 - 0,01, служебные добавки - остальное. 2 с.п. ф-лы, 11 табл.	2142958 патент выдан: опубликован: 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-L-ГЛУТАМИЛГИСТАМИНА, ПРИМЕНЕНИЕ ГАММА-L-ГЛУТАМИЛГИСТАМИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения гамма-L-глутамилгистамина (I), заключающийся в ацилировании гистамина гамма-пентафторфеноловым эфиром L-трет.-бутилоксикарбонил--бензилового эфира L-глутаминовой кислоты в органическом растворителе с последующим отщеплением защит в кислой среде и гидрогенолизом, изоэлектрическим осаждением и перекристаллизацией. Применение соединения (I) в качестве средства, обладающего антиоксидантным, антирадикальным, липидрегулирующим, гипогликемическим, антиастматическим, гепатопротекторным, противовирусным, антибактериальным, противоопухолевым, антиметастатическим, адаптогенным действием, а также способностью модулировать метаболизм арахидоновой кислоты и другими видами терапевтического действия. Фармацевтическая композиция, обладающая вышеперечисленными свойствами, включающая активное начало - соединение (I) в эффективном количестве и целевые добавки. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 14 табл.	2141968 патент выдан: опубликован: 27.11.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные пептидов общей формулы I: R₁ -GH₂-СН₂-CONH-CH(R₂)CH₂-R₃ или их фармацевтически приемлемые соли, где R₁ представляет собой водород или углеводородный радикал с C₁-С₃, замещенный функциональной группой, например амино, амидной с C₁-С₅, уретановой с C₁-С₇ или карбоксильной группой, или углеводородный радикал с C₁-С₃, одновременно замещенный амино- и карбоксильной группой, причем карбоксильная группа может быть этерифицирована, а аминогруппа может быть замещена ацильным заместителем или эфиром угольной кислоты, R₂ - атом водорода или функциональная группа, например карбоксил, который может быть этерифицирован, R₃ - индол или его метильные и/ или гидроксильные производные, причем гидроксильная группа может быть ацилирована, алкилирована или аралкилирована, 5-6-членные насыщенные и ненасыщенные циклические и гетероциклические заместители, содержащие кислород, серу и/или 1-3 атома азота, или их метильные производные, причем при R₁=NH₂, NH₂-CH₂- R₂=H, R₃ не означает -4-Im, -3-(5-OMe-Ind), -3-(5-ОН-Ind), при R₁=NH₂, NH₂CH₂ R₂=COOH, R₃ не означает -4-Im, а при R₁=HOOC-CH(NH₂)- R₂=H, R₃ не означает -3-Ind, -3-(5-OH-Ind). Соединения I обладают свойствами модуляторов системы цитохрома Р-420, метаболизма арахидоновой кислоты, гормонов коры надпочечников, активности макрофагов, а также антиоксидантным, противоастматическим, антигипоксическим, противовирусным, липидрегулирующим, антиметастатическим, сахаропонижающим, адаптогенным и другими видами терапевтического действия. Соединения формулы I получают ацилированием аминогруппы в соединении II NН₂-СН-(R₂)-СН₂-R₃ карбоксильным компонентом R₁-СН₂-СН₂-СОХ, где Х - активирующая группировка. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 33 табл.	2141483 патент выдан: опубликован: 20.11.1999
	ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к медицине, а именно к соединениям, обладающим иммуномодулирующими свойствами. В качестве иммуномодулятора предлагается пептид структуры где R - H, низший ацил или низший алкил, а X - ароматическая или гетероароматическая аминокислота или ее производное. 3 табл.	2091389 патент выдан: опубликован: 27.09.1997