Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  ,1/00: .циклодекстрин, его производные – C08B 37/16
Патенты в данной категории
НАПРАВЛЕННО ВВОДИМЫЕ В МИТОХОНДРИИ ПРОИЗВОДНЫЕ УБИХИНОНА В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТОВ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новому химически стабильному антиоксидантному соединению, содержащему липофильный катионный фрагмент, связанный соединяющим фрагментом с молекулой антиоксиданта, и анионный компонент для указанного катионного фрагмента, где антиоксидантное соединение представляет собой митохинон, выбранный из: 10-(6'-убихинонил)пропилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)пентилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)децилтрифенилфосфония и 10-(6'-убихинонил)пентадецилтрифенилфосфония, имеющий общую формулу I: |
2487880 патент выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ![]() Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения)
в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:
|
2464042 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С 1-{[6-БРОМ-1-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-1-Н-ИНДОЛ-3-ИЛ]КАРБОНИЛ}-4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новому клатратному комплексу |
2448120 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТИ
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, в частности к способу усиления антиагрегантной активности в отношении тромбоцитов плазмы крови. Способ усиления антиагрегантной активности в эксперименте включает использование химического соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с ацетилсалициловой кислотой. Технический результат - расширение арсенала средств для увеличения антиагрегантной активности. 1 табл. |
2440370 патент выдан: опубликован: 20.01.2012 |
|
КОМПЛЕКСЫ С ВКЛЮЧЕНИЕМ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать сухое смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования сухой смеси и смешивание растворителя и гостя с сухой смесью для образования комплекса с включением циклодекстрина. В некоторых вариантах осуществления способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования первой смеси, смешивание первой смеси с растворителем для образования второй смеси и смешивание гостя со второй смесью для образования третьей смеси. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2362785 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
Настоящее изобретение относится к сухому кристаллическому комплексу включения |
2339649 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА ДЛЯ ДОСТАВКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к циклодекстринсодержащим полимерным соединениям, являющимся носителями для доставки терапевтических средств, и фармацевтическим препаратам на их основе. Изобретение также относится к способу лечения субъектов введением терапевтически эффективного количества предложенного циклодекстринсодержащего полимерного соединения. Предложенные циклодекстринсодержащие полимеры улучшают стабильность лекарства, повышают его растворимость, а также снижают токсичность терапевтических средств при применении in vivo. Кроме того, путем выбора различных линкерных групп и целевых лигандов этих полимеров можно осуществлять регулируемую доставку терапевтических агентов. 7 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл. |
2332425 патент выдан: опубликован: 27.08.2008 |
|
КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ С ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ
Комплекс включения циклодекстринов с элементной серой, который может быть использован в качестве биологически активного соединения для медицинского, ветеринарного и сельскохозяйственного назначения, может быть получен с помощью различных гомологов циклодекстринов, например бета- и гамма-циклодекстринов, а также гидроксипропилированных форм гамма- и бета-циклодекстринов. Технический результат заключается в возможности дальнейшего приготовления истинных растворов элементной серы в воде с концентрацией до 250-300 мг/литр. 6 з.п. ф-лы. |
2321598 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОГО БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
Описан способ получения иммобилизованного |
2295539 патент выдан: опубликован: 20.03.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 6-МЕРКАПТОЦИКЛОДЕКСТРИНА: РЕВЕРСИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ НЕЙРОМЫШЕЧНОЙ БЛОКАДЫ
Описано производное 6-меркаптоциклодекстрина, имеющее общую формулу I |
2260013 патент выдан: опубликован: 10.09.2005 |
|
ЛИНЕЙНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ЦИКЛОДЕКСТРИНА
Изобретение относится к линейным сополимерам циклодекстрина и окисленного циклодекстрина, которые могут использоваться в качестве носителя доставки различных терапевтических средств. Водорастворимый линейный сополимер циклодекстрина, который получен способом, включающим: а) получение, по крайней мере, одного предшественника циклодекстринового мономера, позволяющего проводить полимеризацию только в двух положениях; б) взаимодействие предшественника циклодекстринового мономера с соединением, содержащим две функциональные группы, через которые может быть осуществлено связывание предшественников циклодекстринового мономера, в результате чего получают водорастворимый линейный циклодекстриновый сополимер, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Сополимер циклодекстрина, содержаший циклодекстриновые фрагменты в качестве составной части его главной цепи полимера, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Терапевтическая композиция включает вышеуказанный сополимер и эффективное количество терапевтического агента. Композиция включает а) первый сополимер, где по меньшей мере один циклодекстриновый фрагмент или мономер оксидирован, и (б) второй сополимер циклодекстрина, включающий циклодекстриновые фрагменты, как составную часть его главной полимерной цепи. Терапевтическая композиция включает вышеуказанную циклодекстриновую композицию и эффективное количество терапевтического агента. Способ доставки терапевтического агента пациенту включает введение пациенту терапевтически эффективного количества вышеуказанных терапевтических композиций. Изобретение позволяет получить сополимеры, которые могут применяться в качестве носителя доставки лекарственного средства и которые могут высвобождать это средство в ответ на специфическое биологической разложение. 14 с. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2243236 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЛАТИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описывается новое комплексное соединение платины формулы I, где Х представляет атом галогена, В представляет независимо гидроксильную группу или карбоксилатную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, и А представляет группу -NH2-R, где R является трициклическим углеводородным фрагментом, содержащим 10-14 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена в трициклическом кольце одной или двумя алкильной группой(ами), каждая содержащая 1-4 атомов углерода, комплекс включения указанного комплекса платины с бета- или гамма-циклодекстрином, который может быть необязательно замещен гидроксиалкильными группами, содержащими 1-6 атомов углерода, способ получения комплексного соединения формулы I, основанный на окислении комплекса двухвалентной платины формулы II перекисью водорода и необязательном замещении гидроксильных групп в полученном продукте карбоксилатными группами при действии ацилирующего агента, и фармацевтическая композиция. Раскрытые комплексы можно использовать как таковые или в качестве части фармацевтической композиции при лечении онкологических заболеваний. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл. ![]() |
2200164 патент выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА В ВОДНОЙ СИСТЕМЕ, СОПОЛИМЕР, КОМПЛЕКС И РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ Описывается способ получения в водной системе полимера, содержащего в виде полимерных звеньев по меньшей мере один мономер с низкой водорастворимостью, включающий в себя стадии: (а) приготовления комплекса по меньшей мере одного мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с макромолекулярным органическим соединением, имеющим гидрофобную полость, путем смешения в водной среде вышеупомянутого макромолекулярного соединения, имеющего гидрофобную полость с по меньшей мере одним вышеупомянутым мономером, проявляющим низкую растворимость в воде, который используют индивидуально или в смеси с мономерами, обладающими высокой водорастворимостью, и (б) полимеризации в водной системе примерно от 0,1 до 100 вес. % указанного мономера (от общего веса полимера) указанного связанного в комплексе мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с примерно 0-99,9 вес. % (от общего веса полимера) по крайней мере одного мономера, обладающего высокой растворимостью в воде. Также описаны сополимер, получаемый этим способом, комплекс и реакционная смесь. Способ позволяет проводить полимеризацию без добавления органического растворителя или больших количеств поверхностно-активных веществ. 4 с. и 7 з. п. ф-лы, 11 табл. | 2177953 патент выдан: опубликован: 10.01.2002 |
|
ЭФИРЫ ОКТА-4,5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА, ИХ КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ С ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕВЫМ ЭФИРОМ ![]() ![]() ![]() |
2172319 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
СОЛЬ НИМЕСУЛИДА И L-ЛИЗИНА, РАСТВОРИМАЯ В ВОДЕ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ НА ЕЕ ОСНОВЕ, ВОДНЫЙ РАСТВОР СОЛИ НИМЕСУЛИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Заявлены растворимая в воде соль нимесулида и L-лизина, образованная как продукт реакции нимесулида и L-лизина, обладающая противовоспалительной активностью, способ ее приготовления растворением нимесулида и L-лизина в метаноле с последующим отделением образовавшейся соли от метанола фильтрацией и/или концентрированием при помощи испарения. Предложены также композиции, обладающие противовоспалительной активностью, на основе нимесулида с циклодекстрином. Описаны водный раствор соли нимесулида и фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью. 8 с. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 28 ил. | 2151764 патент выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ГИДРОХЛОРИДОМ РАНИТИДИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ
Изобретение относится к новым кристаллическим комплексным соединениям ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2143896 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ N-МОРФОЛИНО-N-НИТРОЗОАМИНОАЦЕТОНИТРИЛА И ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЖИВЫЕ КЛЕТКИ ОКИСЬЮ АЗОТА Описываются новые комплексы включения N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и циклодекстрина, или гидроксипропилированного циклодекстрина, или метилированного циклодекстрина, содержащие 5-15% N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и дополнительно содержащие в качестве катализатора или стабилизатора ионы в виде аммонийной соли или соли щелочного металла, указанного комплекса, стабильные в твердом состоянии, и выделяют окись азота при комнатной температуре при растворении в воде или в водных системах. Описывается способ их получения, фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных комплексов, обладающая свойством выделить окись азота, и способ воздействия на живые клетки окисью азота. Окись азота участвует во многих важных процессах биорегуляции. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил, 4 табл. | 2136698 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
ВОДОРАСТВОРЕННЫЙ КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ БЕНЗОТИОФЕНА С ВОДОРАСТВОРИМЫМ ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новый водорастворенный комплекс включения, содержащий соединение формулы (I), где R1 и R3 каждый независимо - водород, C1-C4 алкил, -СО-(С1-C6 алкил) или -СО-Аr, в котором Аr необязательно замещенный фенил; R2 выбран из группы, содержащей пирролидино, гексаметиленимино и пиперидино, или его соль и водорастворимый циклодекстрин в концентрации 10-50% (масса/объем). Кроме того описываются фармацевтические композиции таких комплексов включения и способы применения этих комплексов для ингибирования усыхания кости и уменьшения сывороточного холестерина у млекопитающих. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. | 2135176 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ СОЛЕЙ НИМЕЗУЛИДА С ЦИКЛОДЕКСТРИНАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И АНАЛГЕЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
Комплексы включения солей щелочных и щелочноземельных металлов нимезулида общей формулы I,![]() где А - ион щелочного и щелочноземельного металла с циклодекстрином или алкил- или гидроксиалкилпроизводными циклодекстрина при молярном отношении вышеуказанной соли к циклодекстрину или его производному, равном 1: 1 -1: 2 соответственно. Фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента соединение формулы I, обладает противовоспалительным и аналгезирующим действием. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл. |
2129564 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИТРАКОНАЗОЛА ИЛИ САПЕРКОНАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ КОМПЛЕКСЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к стериозомерным формам итраконазола (Х=Сl) и саперконазола (Х= F), которые могут быть представлены формулой цис-(I), приведенной в тексте описания, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солевым формам, способам получения указанных стереоизомерных форм, их комплексам с производными циклодекстрина и фармацевтической композиции, содержащим вышеуказанные комплексы, обладающей антигрибковой активностью. 4 с. и 4 з.п.ф-лы. | 2127733 патент выдан: опубликован: 20.03.1999 |
|
ОЧИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОАЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ИХ СМЕСЬ, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описаны очищенные производные сульфоалкильных эфиров циклодекстрина или их смесь, где производное циклодекстрина имеет формулу, приведенную в тексте описания, где n=4,5,6, R1-R9-каждый независимо означает O- или O-(C2-6 алкилен)-SO-3 и по меньшей мере один из R1 и R2 является независимо указанной O-(C2-6 алкилен)-SO-3; и S1-S9 являются, каждый независимо, фармацевтически приемлемым катионом. Указанные производные содержат от 1 до 3n+6 C2-6 сульфоалкильных групп на 1 молекулу циклодекстрина, а содержание недереватизированного циклодекстрина превышает 5 мас.%, но менее 50 мас.%. Описан также клатратный комплекс циклодестрина с лекарственным веществом и фармацевтическая композиция для орального применения. 3 с. и 45 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил. | 2113442 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе. 1 с. и 7 з.п. ф-лы, 25 табл. | 2105773 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2099355 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
ОЧИЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ОЧИЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: получение фармацевтических композиций на основе производных циклодекстрина. Сущность изобретения: очищенное производное циклодекстрина - сульфоалкильный простой эфир циклодекстрина; клатратный комплекс указанного производного циклодекстрина с лекарственным средством, характеризующийся молярным соотношением от 10:1 до 1:10; фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и вышеуказанный клатратный комплекс в количестве 1-750 мг на дозу. 2 с.и 1 з.п.ф-лы, 6 табл., 14 ил. | 2099354 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|