Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  ,1/00: .циклодекстрин, его производные – C08B 37/16

Изобретение относится к новому химически стабильному антиоксидантному соединению, содержащему липофильный катионный фрагмент, связанный соединяющим фрагментом с молекулой антиоксиданта, и анионный компонент для указанного катионного фрагмента, где антиоксидантное соединение представляет собой митохинон, выбранный из: 10-(6'-убихинонил)пропилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)пентилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)децилтрифенилфосфония и 10-(6'-убихинонил)пентадецилтрифенилфосфония, имеющий общую формулу I:

КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС -ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения) -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3. общей формулы (I): где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2, R₃-C₁-C₃ алкил, ALK означает C₁-C₆ алкильную группу, R ₁, R₂ независимо выбираются из C₁ -C₄-алкила, преимущественно метила, или R₁ и R₂ вместе с атомом азота (т.е. группа -NR₁ R₂) означает группы, соответствующие формулам:

в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, преимущественно от 1:1 до 1:3, особенно предпочтительно, при соотношении 1:2. Клатратный комплекс может представлять собой наночастицы с размером менее 100 нм. Предпочтительны клатратные комплексы, в которых производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1- циклогсксил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Новые клатратные комплексы обладают противовирусным действием и проявляют высокую активность против вирусов гриппа. Изобретение также включает фармацевтическую композицию и лекарственное средство на основе клатратных комплексов. Кроме того, изобретение относится к жидкофазному и твердофазному синтезу клатратных комплексов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-H-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I):

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, в частности к способу усиления антиагрегантной активности в отношении тромбоцитов плазмы крови. Способ усиления антиагрегантной активности в эксперименте включает использование химического соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с ацетилсалициловой кислотой. Технический результат - расширение арсенала средств для увеличения антиагрегантной активности. 1 табл.

Способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать сухое смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования сухой смеси и смешивание растворителя и гостя с сухой смесью для образования комплекса с включением циклодекстрина. В некоторых вариантах осуществления способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования первой смеси, смешивание первой смеси с растворителем для образования второй смеси и смешивание гостя со второй смесью для образования третьей смеси. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к сухому кристаллическому комплексу включения - или -циклодекстрина с уксусной кислотой, причем молярное соотношение циклодекстрина к кислоте в комплексе составляет 1:1, полученному при введении концентрированного водного раствора циклодекстрина, нагретого до температуры кипения, в ледяную уксусную кислоту при комнатной температуре с последующим отделением кристаллического осадка и его сушкой. Комплекс - или -циклодекстрина с уксусной кислотой стабилен в сухом состоянии, но при его растворении в воде распадается на составляющие, при этом полученный раствор приобретает свойства разбавленной уксусной кислоты, что позволяет использовать его в качестве вкусовой добавки в пищевых концентратах, в качестве консерванта, регулятора кислотности растворов, а также в биохимии и аналитической химии в качестве буферного компонента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к циклодекстринсодержащим полимерным соединениям, являющимся носителями для доставки терапевтических средств, и фармацевтическим препаратам на их основе. Изобретение также относится к способу лечения субъектов введением терапевтически эффективного количества предложенного циклодекстринсодержащего полимерного соединения. Предложенные циклодекстринсодержащие полимеры улучшают стабильность лекарства, повышают его растворимость, а также снижают токсичность терапевтических средств при применении in vivo. Кроме того, путем выбора различных линкерных групп и целевых лигандов этих полимеров можно осуществлять регулируемую доставку терапевтических агентов. 7 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.

Комплекс включения циклодекстринов с элементной серой, который может быть использован в качестве биологически активного соединения для медицинского, ветеринарного и сельскохозяйственного назначения, может быть получен с помощью различных гомологов циклодекстринов, например бета- и гамма-циклодекстринов, а также гидроксипропилированных форм гамма- и бета-циклодекстринов. Технический результат заключается в возможности дальнейшего приготовления истинных растворов элементной серы в воде с концентрацией до 250-300 мг/литр. 6 з.п. ф-лы.

Описан способ получения иммобилизованного -циклодекстрина, включающий предобработку органического и неорганического сорбентов - поливинилового спирта и сорбента на основе кремнезема глутаровым альдегидом для введения в их молекулы альдегидных групп, промывку водой и диметилсульфоксидом на стеклянном пористом фильтре, сушку на стеклянном пористом фильтре, внесение полученных сорбентов в раствор диметилсульфоксида, содержащего растворенный в нем -циклодекстрин, при соотношении сорбент : -циклодекстрин : диметилсульфоксид 1:0,4-2,0:10, перемешивание полученной суспензии при температуре 25-70°С в течение 30-180 минут, промывание и сушку. Способ позволяет получать нерастворимый сорбент с иммобилизованным -циклодекстрином, используемый для удаления холестерина или его производных.

Описано производное 6-меркаптоциклодекстрина, имеющее общую формулу I

Изобретение относится к линейным сополимерам циклодекстрина и окисленного циклодекстрина, которые могут использоваться в качестве носителя доставки различных терапевтических средств. Водорастворимый линейный сополимер циклодекстрина, который получен способом, включающим: а) получение, по крайней мере, одного предшественника циклодекстринового мономера, позволяющего проводить полимеризацию только в двух положениях; б) взаимодействие предшественника циклодекстринового мономера с соединением, содержащим две функциональные группы, через которые может быть осуществлено связывание предшественников циклодекстринового мономера, в результате чего получают водорастворимый линейный циклодекстриновый сополимер, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Сополимер циклодекстрина, содержаший циклодекстриновые фрагменты в качестве составной части его главной цепи полимера, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Терапевтическая композиция включает вышеуказанный сополимер и эффективное количество терапевтического агента. Композиция включает а) первый сополимер, где по меньшей мере один циклодекстриновый фрагмент или мономер оксидирован, и (б) второй сополимер циклодекстрина, включающий циклодекстриновые фрагменты, как составную часть его главной полимерной цепи. Терапевтическая композиция включает вышеуказанную циклодекстриновую композицию и эффективное количество терапевтического агента. Способ доставки терапевтического агента пациенту включает введение пациенту терапевтически эффективного количества вышеуказанных терапевтических композиций. Изобретение позволяет получить сополимеры, которые могут применяться в качестве носителя доставки лекарственного средства и которые могут высвобождать это средство в ответ на специфическое биологической разложение. 14 с. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл.