Гомополимеры или сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и только один из них - одну концевую карбоксильную или карбоксилатную (солевую), карбоксангидридную, карбоксэфирную, карбоксамидную, карбоксимидную или карбонитрильную группу – C08F 20/00

Настоящее изобретение относится к получению сополимеров акрилонитрила. Описан способ синтеза сополимеров акрилонитрила с производными итаконовой кислоты путем их смешения в среде растворителя с добавлением инициатора радикальной полимеризации и нагреванием, отличающийся тем, что нагревание осуществляют до температур 65÷85°С, в качестве растворителя используют сверхкритический диоксид углерода, в качестве производных итаконовой кислоты - ее моноэфиры или моноамиды, а содержание производных итаконовой кислоты в сополимере составляет от 0.01 до 4 мольных %. Также описан способ синтеза сополимеров акрилонитрила, производных итаконовой кислоты и метилакрилата путем их смешения в среде растворителя с добавлением инициатора радикальной полимеризации и нагреванием, отличающийся тем, что нагревание осуществляют до температур 65÷85°С, в качестве растворителя используют сверхкритический диоксид углерода, в качестве производных итаконовой кислоты - ее моноэфиры или моноамиды, а содержание производных итаконовой кислоты в сополимере составляет от 0.01 до 4 мольных % при содержании метилакрилата от 0.01 до 4 мольных %. Технический результат - получение сополимеров акрилонитрила с производными итаконовой кислоты экологически безопасным, экономичным и энергоэффективным способом, с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Заявляемое изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, нанотехнологий и фотохимии и касается разработки фотополимеризующейся композиции для получения полимерного материала, обладающего трехмерной нанопористой структурой с гидрофобной поверхностью пор, одностадийного способа его получения и пористого полимерного материала с селективными сорбирующими свойствами и одностадийного формирования на его основе водоотделяющих фильтрующих элементов с заданной геометрией и требуемой механической прочностью, применяемых в устройствах для очистки органических жидкостей, преимущественно углеводородных топлив, масел, нефтепродуктов, от эмульгированной воды и механических примесей. Фотополимеризующаяся композиция содержит олигоэфиракрилат, светочувствительный компонент, в качестве которого используют 1,1,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2,3-дион (камфорхинон) или орто-хинон или их смесь, восстанавливающий агент, например, амин, функционализирующий мономер винилового ряда, отверждающийся по радикальному механизму, менее реакционноспособный по сравнению с олигоэфиракрилатом и образующий гидрофобный полимер, и неполимеризационноспособный компонент, растворяющий мономеры композиции и ограниченно совместимый с конечным полимером. На основе композиции разработан способ одностадийного получения полимерного нанопористого материала с функционализированной поверхностью пор, а также способы одностадийного получения изделий - водоотделяющих фильтрующих элементов с заданной геометрией и повышенной механической прочностью. Технический результат - получен нанопористый полимерный материал, селективные сорбирующие свойства которого подтверждены экспериментально. Одностадийным способом фотополимеризации впервые получены нанопористые полимерные водоотделяющие фильтрующие элементы с заданной геометрией и повышенной механической прочностью. Селективно-сорбирующие свойства фильтрующих элементов экспериментально доказаны на примере очистки бензола от воды. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил., 6 пр.

Композиция для доведения до кондиции грязевых отходов содержит минеральное соединение, которое является известью, и органическое соединение, которое является органическим катионным коагулянтом, имеющим средний молекулярный вес, меньший или равный 5 миллионам г/моль и превышающий или равный 20000 г/моль, при этом указанный органический катионный коагулянт выбирают из группы, в которую входят линейные или разветвленные полимеры на основе солей диаллилдиалкиламмония. Изобретение позволяет повысить производительность фильтрации, ускорить этап механического разделения твердой и жидкой фаз, ограничить проблемы текучести. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 пр., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения полимеризата посредством радикальной полимеризации. Описан способ непрерывного получения полимеризата методом радикальной полимеризации в растворе, включающий следующие этапы: (а) подготовка по меньшей мере двух жидких потоков, причем два жидких потока в каждом случае должны включать в себя один или несколько из следующих компонентов: мономер, пригодный к радикальной полимеризации, представляющий собой моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту либо смесь мономеров, которая содержит по меньшей мере одну моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту, регулятор, выбранный из растворителей, обладающих регулирующим действием, и отличных от них регуляторов, и инициатор, при условии, что поток, содержащий инициатор, не содержит регулятор; (b) смешение по меньшей мере двух жидких потоков с получением реакционной смеси, причем смешение осуществляют в один или несколько этапов и по меньшей мере на 10°C ниже, чем температура реакции последующей полимеризации, и причем по меньшей мере последний в направлении потока смеситель перед входом в реакционную зону (зоны) представляет собой микросмеситель; (с) радикальная полимеризация реакционной смеси, полученной на этапе (b), осуществляемой, по меньшей мере, в одной микроструктурированной реакционной зоне с характерным размером, составляющим от 0,1 до 8 мм. Также описано устройство для непрерывного получения полимеров для осуществления указанного выше способа, а также описано применение полимеризата, полученного указанным выше способом или в указанном выше устройстве в качестве диспергатора для пигментов. Технический результат - энергоэффективный способ непрерывного получения полимеризата, в котором отсутствует опасность закупорки микросмесителя и/или реактора, с получением полимеризата с узким молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения чистой метакриловой кислоты, включающему: а) окисление в газовой фазе С₄-соединения с получением содержащей метакриловую кислоту газовой фазы, б) конденсирование содержащей метакриловую кислоту газовой фазы с получением водного раствора метакриловой кислоты, в) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из водного раствора метакриловой кислоты с получением по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, г) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта способом термического разделения с получением чистой метакриловой кислоты, причем на стадии процесса г) метакриловую кислоту выделяют из по крайней мере части по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта с помощью ректификации, и причем чистую метакриловую кислоту отбирают через боковой вывод используемой для ректификации колонны, а количество чистой метакриловой кислоты, отбираемой в определенный интервал времени, составляет от 40 до 80% от количества содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, подаваемого в ректификационную колонну в тот же интервал времени. Изобретение также относится к установке для получения метакриловой кислоты вышеуказанным способом, причем установка включает: a1) модуль окисления в газовой фазе, б1) абсорбционный модуль, в1) модуль разделения, и г1) модуль очистки, при этом модуль очистки включает по крайней мере одну дистилляционную колонну, при этом по крайней мере одна дистилляционная колонна включает по крайней мере один боковой вывод для чистой метакриловой кислоты. Изобретение также относится к способам получения эфиров метакриловой кислоты, полиметакрилата, эфиров полиметакриловой кислоты, включающим стадию вышеуказанного получения чистой метакриловой кислоты. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с уменьшенным количеством в нем побочных продуктов при одновременном упрощении технологической схемы процесса. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15% мас. акриламида и 0,5-1,5% мас. N,N -метиленбисакриламида, под действием окислительно-восстановительной системы: персульфат аммония и N,N,N ,N -тетраметилэтилендиамин, причем полимеризацию проводят в присутствии 0,01-0,12% мас. меркаптоуксусной кислоты. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15 мас.% акриламида и 0,5-1,5 мас.% N,N'-метиленбисакриламида, в присутствии инициатора полимеризации, причем в качестве инициатора полимеризации используют смесь 4,4'-азобис(4-цианопентановой кислоты) и аммонийной соли 4-S-дитиобензоата 4-цианопентановой кислоты при их содержании в водном растворе 0,03-0,07 мас.% и 0,07-0,35 мас.%, соответственно, и полимеризацию проводят при температуре 70-80°C и pH 3,0-4,0. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Способ включает в качестве стадий A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в присутствии основного катализатора в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует, и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, 70% масс. реакционной смеси путем протекания области охлаждения охладителя со временем пребывания в охладителе от 0,1 до 2 часов, причем охладитель содержит один охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; C) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора. При этом в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является большим, чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. Способ позволяет повысить выход ацетонциангидрина. Кроме того, изобретение относится к способам получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, включающим в качестве одной из стадий получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, а также к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к метакриловой смоле, литому изделию из нее и способу получения метакриловой смолы. Метакриловая смола включает от 80 до 99,5% по массе мономерного звена эфира метакриловой кислоты и от 0,5 до 20% по массе другого винильного мономерного звена, сополимеризующегося, по меньшей мере, с одним из эфиров метакриловой кислоты, где метакриловая смола удовлетворяет следующим условиям (I)-(III): (I) имеет измеренную с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ) средневесовую молекулярную массу от 60000 до 300000; (II) имеет содержание компонента с молекулярной массой 1/5 или менее от пиковой молекулярной массы (Мр), полученное из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии, при этом указанное содержание составляет от 7 до 40% от степени расширения площади области, полученной из кривой элюирования при гельпроникающей хроматографии; и (III) имеет угол естественного откоса от 20 до 40°. Технический результат - смола характеризуется хорошей неокрашенностью, прозрачностью, стойкостью к ударным нагрузкам, стойкостью к растворителям, при сохранении высокой стойкости против теплового старения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил., 20 пр.

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты в качестве реакционного продукта, в частности к способу, в котором а) в одном или нескольких реакционных пространствах реакционную смесь, содержащую амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и, по меньшей мере, один алканол, подвергают реакции этерификации, b) необработанный реакционный продукт, по меньшей мере, в одной ректификационной колонне подвергают операции разделения с получением реакционного продукта, содержащего воду, алкилметакрилат и алканол, с) реакционный продукт, полученный на стадии b), конденсируют в одном или нескольких теплообменниках, d) конденсат разделяют, по меньшей мере, в одном разделяющем устройстве на органическую и водную фазу, е) органическую фазу промывают водой с получением промытой органической фазы и промывочной воды и f) отделенную водную фазу вместе с промывочной водой снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство. Изобретение также относится к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, которое, по меньшей мере, включает i) одно или несколько реакционных пространств, в которых реакционная смесь, содержащая амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и алканол, подвергают реакции этерификации, ii) по меньшей мере, одну ректификационную колонну, в которой реакционный продукт подвергают операции разделения, iii) один или несколько теплообменников, в которых реакционный продукт, подвергнутый операции разделения, конденсируют, iv) по меньшей мере, одно разделяющее устройство, в котором конденсат разделяют на органическую и водную фазу, v) по меньшей мере, одна промывная колонна, в которой органическую фазу промывают водой, vi) по меньшей мере, одно проводящее жидкость соединение между разделяющим устройством и, по меньшей мере, одним реакционным пространством, через которое отделенную водную фазу, при необходимости вместе с промывочной водой, снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения дополнительно сшитых водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы с емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и поглощением под давлением 4,83 кПа (AUL0.7psi), которое выполняет условие AUL0.7psi -0,017 CRC²+1,5 CRC - 6, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84 и содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. Также описаны водопоглощающие полимерные частицы со средней сферичностью, по меньшей мере, 0,84, содержанием гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. и емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и скоростью набухания (FSR), которое выполняет условие FSR -0,00082 CRC²+0,07 CRC - 0,95. Описан способ получения указанных выше путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этиленненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду в окружающей капли газовой фазе, причем полученные полимерные частицы дополнительно сшивают, причем содержание твердого вещества мономерного раствора составляет, по меньшей мере, 35% масс., а мономерный раствор подают по каплям в газовую фазу с образованием монодисперсной капельной цепочки, причем полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Применение указанных выше полимерных частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих полимерных частиц с улучшенным профилем характеристик, т.е. высокой проницаемостью, высокой емкостью центрифугального удержания, высоким поглощением под давлением и высокой скоростью набухания. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 прим.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, который включает следующие стадии: i) предоставление ацетонциангидрина, ii) реализацию контакта ацетонциангидрина с неорганической кислотой, сопровождаемую образованием метакриламида, iii) реализацию контакта метакриламида со спиртом в реакторе в присутствии неорганической кислоты при температуре от 100 до 140°С, сопровождаемую образованием сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, iv) непрерывное выведение по меньшей мере части сложного алкилового эфира метакриловой кислоты из реактора в дистилляционную колонну в виде потока вторичных паров, причем указанное выведение осуществляют путем подачи в реактор содержащего водяной пар выводящего потока. Изобретение также относится к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, включающему следующие элементы, последовательно соединенные друг с другом с флюидальной проводимостью: установку для получения ацетонциангидрина, установку для получения метакриламида, установку для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, при необходимости, установку для очистки сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, причем установка для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты последовательно включает по меньшей мере один реактор и по меньшей мере одну дистилляционную колонну; а также к способу получения полимеров, по меньшей мере частично основанных на сложных алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему получение сложного эфира метакриловой кислоты вышеуказанным способом. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описан способ изготовления водопоглощающих полимерных частиц, содержащих, по меньшей мере, одну полость внутри частицы через полимеризацию капель раствора мономера, содержащего: а) по меньшей мере, один этиленовый ненасыщенный мономер, имеющий по меньшей мере одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один агент сшивания, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, причем полученные полимерные частицы в дальнейшем вторично сшиваются, причем вторично сшитые полимерные частицы, по меньшей мере, частично покрывают водой, водным раствором, алканоламином, полимером и/или воском. Также описаны водопоглощающие частицы, полученные указанным выше способом. Описаны предметы гигиены, содержащие указанные выше полимерные частицы. Технический результат - повышение механической стабильности полимерных частиц, содержащих, по меньшей мере, одну полость внутри частицы. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения акрилового мономера, имеющего две или более четвертичные аммониевые группы, и получения полимеров из такого мономера. Описан способ получения мономера (IV-a), имеющего группу с этиленовой ненасыщенностью и две или более четвертичные аммониевые группы на молекулу, путем (a) взаимодействия избытка мономера (I-a) с галогидроксиалкил(триалкил)аммониевой четвертичной солью (II-a), где R⁸ представляет собой хлор, и X^- представляет собой хлор, согласно приведенной в п.1 схеме, (b) регулирование величины рН водной среды по меньшей мере не позднее того момента времени, когда все реактанты были добавлены в водную среду, и вплоть до завершения реакции, и (с) установление величины рН водной среды до значения, большего чем или равного 9, и поддержание на этом уровне с момента времени после добавления всех реактантов к водной среде, когда реакционная смесь проявляет явное минимальное значение рН, до завершения реакции. Также описан способ получения полимера (VII-a) согласно приведенной в п.2 схеме путем взаимодействия акриловой кислоты (VI-a) с бисчетвертичным мономером (IV-a), полученным, как указано выше, где индекс m представляет целое число от около 800 до 6000 и индекс n представляет целое число от около 400 до 3000, в присутствии инициатора полимеризации. Технический результат - получение мономера и полимера, характеризующегося пониженным уровнем содержания примесей и непрореагировавшего мономера. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к технологии полимеров с пространственно-глобулярной структурой (ПГС). Способ получения полимера с пространственно-глобулярной структурой, заключающийся в том, что приготавливают 30÷60 об.% раствор мономера в органическом растворителе, разливают его в формовочное средство, отверждают в полимеризационной камере либо под действием ионизирующего излучения в течение 10÷80 секунд, либо в присутствии катализатора полимеризации ультрафиолетовым излучением в течение 10÷70 секунд или также в присутствии катализатора полимеризации, нагревом до температуры 30÷50°С и выдержкой в течение 10÷80 секунд, полученный полимер промывают в водно-спиртовой ванне и сушат при 70÷100°С, при этом в качестве мономера используют олигокарбоната диметакрилат, органический растворитель выбирают из ряда: первичные спирты - метиловый, этиловый, изопропиловый; амины - диэтиламин, триэтиламин; карбоновые кислоты - муравьиная, уксусная; амиды карбоновых кислот - диметилформамид, диметилацетамид; этилацетат; а в качестве катализатора полимеризации используют либо пероксидные соединения, либо азоизобутиронитрил, либо комплексные соединения переходных металлов, либо металлоорганические соединения переходных металлов, либо соли переходных металлов с переменными степенями окисления. Изобретение позволяет получить полимер с пространственно-глобулярной структурой с заданными свойствами, т.е. с эффективным диаметром пор от 0.05 до 5.00 мкм и диапазоном распределения пор по размерам ±10%. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к синтезу водорастворимых триметаллических солей сополимеров акриловой и метакриловой кислот. Способ получения водорастворимых триметаллических солей сополимера акриловой и метакриловой кислот включает полимеризацию смеси акриловой и метакриловой кислот в присутствии персульфата калия с последующим добавлением смеси водных растворов хлоридов или сульфатов двух- или трехвалентных металлов в количестве от 6.802 до 35.2776 молей и нейтрализацией оставшейся свободной кислоты водным раствором гидроксида натрия. Технический результат - получение водорастворимых солей сополимеров различного состава. 20 пр.

Настоящее изобретение относится к водной полимерной дисперсии. Описан способ получения водных полимерных дисперсий, предназначенных в качестве средства для покрытий или связующего, чей получаемый радикально инициируемой водно-эмульсионной полимеризацией, находящийся в дисперсном распределении полимеризат Р образован из (мет)акриламида, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты или ее соли щелочных металлов, итаконовой кислоты, акриловой кислоты и сложных эфиров (мет)акриловой кислоты и спиртов, содержащих 1-12 атомов углерода, отличающийся тем, что во время процесса полимеризации итаконовую кислоту, и/или акриловую кислоту, и/или (мет)акриламид дозируют с изменяющейся, что означает с непостоянной, скоростью (градиентный режим) к реакционной смеси, причем (мет)акриламид и/или акриловую кислоту полимеризуют в таком количестве, что их количество вместе с количеством полимеризуемых 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты или ее соли щелочных металлов и итаконовой кислоты не превышает 10 мас.% в расчете на общее количество мономеров. Технический результат - водные полимерные дисперсии, предназначенные в качестве средства для покрытий или связующего, обладающие низким водопоглощением, при этом одновременно с этим их прочность и внешнее состояние не ухудшаются при длительном воздействии влаги. 34 прим.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения сшитых гидрофильных полимеров, относящихся к суперабсорбентам, обладающих способностью поглощать большие количества воды. Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента, включает радикальную полимеризацию акрилового мономера в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы, в качестве акрилового мономера используют N,N-диметилакриламид или его смесь с гидрофильным незаряженным и/или ионогенным акриловым мономером, полимеризацию проводят в замороженной водной среде, для чего исходный раствор реагентов замораживают и выдерживают при -5 -40°С в течение 4 24 ч, а затем оттаивают замороженную систему, выделяют и сушат целевой продукт известными приемами. Технический результат - упрощение состава исходной смеси акриловых сомономеров, поскольку в исходный раствор для получения сшитого полимера не вводят специальный сшивающий агент. Изобретение характеризуется более высоким уровнем безопасности процесса в целом и ему свойственна существенная универсальность в отношении возможностей варьирования водопоглощающей способности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 41 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения серосодержащего производного полиакриламида, имеющего в макроцепи три типа элементарных звеньев: А, В, С, при их соотношении, равном 1:2:2,

путем взаимодействия амида карбоновой кислоты с насыщенным сероводородом водным раствором формальдегида при соотношении амид - H₂S - СН₂О 1:2:3 в водной среде, отличающийся тем, что в качестве амида карбоновой кислоты используют атактический полиакриламид в виде 1%-ного водного раствора, взаимодействие реагентов осуществляют при температуре 20-30°С в течение 20-25 часов, выделение продукта осуществляют нейтрализацией реакционной смеси соляной кислотой до нейтральной среды с последующим осаждением продукта этиловым спиртом в объемном соотношении реакционная смесь: спирт, равным 1:3, при добавлении концентрированного раствора хлорида натрия, используемого в качестве коагулянта, промывкой осадка 70%-ным раствором этилового спирта и сушкой отмытого осадка. Технический результат - упрощение способа. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005 мас.%, проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³ c/г и содержат многоатомные катионы. Также описан способ получения указанных выше водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий кислотные группы, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, отличающийся тем, что мономерный раствор содержит многоатомные катионы и полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем количество многоатомного катиона выбирают таким образом, чтобы в мономерном растворе не возникали ни помутнения, ни осаждения, и причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. и проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³с/г. Также описан способ получения указанных выше водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего: а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, причем полимеризация происходит в гомогенной фазе, отличающийся тем, что мономерный раствор содержит, по меньшей мере, 1,5% масс. сшивателя b) в расчете на мономер а), и полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% мас., проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³с/г и содержат нерастворимые в воде неорганические соли. Также описан способ получения указанных водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду в окружающей капли газовой фазе, причем в мономерном растворе суспендируют нерастворимую в воде неорганическую соль, а мономерный раствор подают по каплям в газовую фазу с образованием монодисперсной капельной цепочки, причем полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, и причем процесс проводят, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии изготовления нанокомпозита FeNi₃/пиролизованный полиакрилонитрил (ППАН). Способ получения нанокомпозита включает приготовление раствора FeCl₃·6Н₂О, NiCl₂ ·6Н₂О и ПАН (М =1·10⁵) в диметилформамиде (ДМФА), выдерживание до растворения FеCl₃·6Н₂ O, NiCl₂·6H₂O и ПАН в ДМФА, выпаривание ДМФА, нагревание твердого вещества. При этом приготовление раствора FeCl₃·6Н₂О, NiCl₂·6Н ₂О и ПАН в ДМФА осуществляют с концентрациями [Fe]=2-20 масс.%, [Ni]=2-20 масс.% и [ПАН]=1-10 масс.%. ДМФА выпаривают при Т 60°С. ИК-нагрев твердого остатка при Р=10^-3 -10^-2 мм рт.ст. производят в несколько этапов: 1) со скоростью нагрева V=2-20°С/мин до 300°С и выдержкой в течение 5-30 минут; 2) со V=2-20°С/мин до 450°С и выдержкой в течение 5-30 минут; 3) со V=2-20°С/мин до 500°С или 700°С и выдержкой при 500°С или 700°С в течение 1-30 минут. Техническим результатом является получение нанокомпозита FeNi₃/ППAH, содержащих наночастицы FeNi₃ с размером от 10 до 90 нм, при ИК-нагреве композита FeCl ₃·6Н₂О/NiСl₂·6Н₂ О/ПАН. 1 табл., 3 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к полиакриловому (со)полимеру, отверждаемому под воздействием атмосферной влаги и имеющему эластомерные свойства, и к способу его получения. Указанный (со)полимер представляет собой множество акриловых форполимерных сегментов, взаимосвязанных мочевинными или уретановыми связями, вызванными отверждением влагой. Каждый из множества форполимерных сегментов является гомополимером или сополимером метилметакрилата, C₁-C₁₆-алкилакрилата и С₁-С₁₆-алкилметакрилата в качестве преобладающей мономерной группы. Способ отверждения влагой включает образование множества сегментов акрилового форполимера, получение изоцианатно-функционализированных сегментов акрилового форполимера, хранение изоцианатно-функционализированных сегментов в безводном состоянии с последующим их нанесением на подложку и отверждение влагой для образования полиакрилового полимера. Технический результат - получение полиакриловых (со)полимеров, отверждаемых под воздействием атмосферной влаги и обладающих эластомерными свойствами, сохраняющими стойкость к УФ-лучам, оптическую прозрачность, носкость и физические свойства традиционных термопластичных акриловых полимеров. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к системе реагентов для извлечения из оборотной воды лакокрасочных материалов (ЛКМ) на основе акриловых, меламиновых, полиуретановых, нитроцеллюлозных, эпоксидных и алкидных пленкообразующих и может быть использовано в деревообрабатывающей, машиностроительной, автомобильной и других отраслях промышленности. Предложен флокулянт, состоящий из (вес.%) полиакриламида (6-10), активирующей добавки, выбранной из аминотриазола, гуанидинкарбоната и семикарбазида, (0,1-1,5), гидразингидрата (0,1-1,5) и воды (остальное). Технический результат - возможность варьирования структуры получаемых дезактивированных отходов лакокрасочных материалов, что обеспечивает возможность переработки отходов ЛКМ для вторичного использования либо утилизацию с минимальными затратами. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс. в пересчете на количество содержащейся в жидкости II акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, при условии, что жидкость II была сформирована без добавления акролеина или метакролеина в виде чистого вещества другой содержащей акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту жидкости I, причем используют жидкость II, в которой массовое отношение содержащегося в ней акролеина к содержащемуся в ней ацетону отличается от 3,5, жидкость II вводят в ректификационную колонну при условии, что она содержит по меньшей мере 10% масс., имеющего ингибирующее действие на полимеризацию акриловой и/или метакриловой кислоты ацетона в пересчете на содержащиеся в жидкости II акролеин и метакролеин. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. Описана неполная натриевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. Описана неполная калиевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле

Изобретение относится к полимеру формулы (I):