Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....с использованием двух или более соединений, содержащих активный атом водорода в первой стадии полимеризации – C08G 18/12

Настоящее изобретение относится к способу получения пенополиуретановой пены из полиолов на основе липидов. Описан способ получения полиуретановой пены, содержащей полиол на основе липидов, включающий - (a) получение преполимера способом, включающим стадии: обеспечение наличия полиола на основе липидов, первого количества мультифункционального изоцианата и первого количества, по меньшей мере, одного катализатора желирования; и объединение полиола на основе липидов, изоцианата и первого количества катализатора желирования с образованием полиол/изоцианатной смеси; взаимодействие полиол/изоцианатной смеси в основном без использования дополнительного нагрева; с получением преполимера, причем преполимер в основном не в виде пены и имеет в наличии непрореагировавшие функциональные группы ОН, и имеет сниженное количество свободного непрореагировавшего мономера и димерных полиолов по сравнению с полиол/изоцианатной смесью; (b) получение полиуретановой пены способом, включающим стадии: объединение преполимера со стадии (а) со вторым количеством мультифункционального изоцианата и с вспенивающим агентом; и взаимодействие преполимера, изоцианата и вспенивающего агента с получением полиуретановой пены; где первое количество мультифункционального изоцианата составляет от 0,01% до 33% стехиометрического количества мультифункционального изоцианата(ов), которое потребуется для взаимодействия с имеющимися в наличии гидроксильными группами полиола(ов) в полиол/изоцианатной смеси; где первое количество изоцианата включает по меньшей мере один из 4,4 -метиленбис(фенилизоцианат) (MDI) и толуолизоцианат (TDI); и где полиол на основе липидов включает достаточное количество полиола на основе липидов, так что общее количество полиола на основе липидов в полиуретановой пене составляет не менее чем 10% относительно общего количества полиола по массе в пене. Технический результат - получение пенополиуретановой пены, обладающей улучшенными физическими свойствами и остаточной деформацией сжатия. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 57 пр.

Настоящее изобретение относится к водной дисперсии полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, используемой для изготовления лаков, герметиков и клеев, содержащей диспергированные в ней полиуретаны, соответственно полиуретанполимочевины, с концевыми карбоксильными группами и дополнительными боковыми сульфонатными группами. Также описана комбинация связующих средств для применения в средствах для покрытия, клеях и/или герметиках, содержащая (i) заявленную дисперсию и дополнительно в качестве компонента (ii) по меньшей мере бифункциональный сшивающий агент с группами, реакционноспособными по отношению к карбоксильным группам, который выбран из группы, включающей карбодиимиды, азиридины и эпоксиды, а также применение такой комбинации и субстраты, снабженные покрытием или склеенные с применением данной комбинации. Технический результат - получение водных дисперсий полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, которые обладают высокой реакционной способностью, чрезвычайно длительной пригодностью для переработки и позволяют получать высококачественные сшитые клеевые соединения, лаки или герметики. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к однокомпонентной полиуретановой пене с низким содержанием мономеров, пригодной для герметизации, изолирования и/или монтирования швов, поверхностей кровли, окон и дверей или для заполнения полостей. Композиция содержит a) от 10 до 90 мас.% преполимеров из сложных полиэфирдиолов, полученных реакцией с избытком диизоцианатов с последующим удалением избыточного мономерного диизоцианата, b) от 90 до 10 мас.% компонента на основе простых полиэфирполиолов, которые имеют либо, по меньшей мере, одну Si(OR)₃-группу, где радикал -OR выбирают из метокси-, этокси-, пропокси, бутокси-радикалов, или, по меньшей мере, одну NCO-группу, с) от 0,1 до 30 мас.% добавок, d) по меньшей мере, одно вспенивающее средство. Причем сложные полиэфирдиолы и простые полиэфирдиолы имеют молекулярную массу (M_N ) меньше 5000 г/моль, и смесь из a и b имеет содержание мономерного диизоцианата меньше 2 мас.%. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и применению композиции для получения сшиваемых пен в таре. Полученные сшитые полимерные пены имеют хорошие механические свойства. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанового термоэластопласта, включающему взаимодействие гидроксилсодержащего олигоэфира с избытком дифенилметандиизоцианата с последующим взаимодействием полученного псевдофорполимера со смесью полиолов, содержащей 1,4-бутандиол и диол с большей молекулярной массой, при этом в качестве гидроксилсодержащего олигоэфира используют полиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 2000, в качестве смеси полиолов используют смесь 1,4-бутандиола и полидиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 800, причем на первой стадии синтеза псевдофорполимер получают при мольном соотношении полиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 2000 и МДИ 1:2,5÷1:3 соответственно, а состав смеси полиолов, используемой на второй стадии синтеза, соответствует мольному соотношению бутандиол : полидиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 800 от 0,2:0,8 до 0,6:0,4 при общем мольном соотношении на данной стадии изоцианатных групп к гидроксильным, равном 0,98-0,99. Технический результат - создание способа получения полиуретанового термоэластопласта, позволяющего синтезировать композиции с твердостью до 50-70 ед. по Шору при обеспечении возможности ее переработки при 120°С и сохранении высоких прочностных свойств. 1 табл., 19 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения напыляемых жестких пенополиуретанов тепло- и гидроизоляционного назначения, например, для герметизации строительных конструкций (кровли, стен и полов), для обустройства холодильных камер, для теплоизоляции трубопроводов и т.п. Композиция включает гидроксилсодержащее соединение - оксипропилэтилендиамин и простой эфир на основе окиси пропилена, катализатор - диметилэтаноламин, вспенивающий агент - воду, пенорегулятор и полиизоцианат, антипирен, при этом содержит в качестве пенорегулятора поверхностно-активное вещество на основе негидролизуемого силикогель сополимера, дополнительно содержит простой эфир на основе окиси этилена с этиленгликолем, в качестве антипирена трихлорпропилфосфат и смесь катализаторов - триэтилендиамин/дипропиленгликоль, пентаметилдиэтилентриамин при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксипропилэтилендиамин 7-12; простой эфир на основе окиси пропилена 7-9; простой эфир на основе окиси этилена с этиленгликолем 7-9; диметилэтаноламин 1-1,2; триэтилендиамин/дипропиленгликоль 1,3-1,5; пентаметилдиэтилентриамин 2,8-3; трихлорпропилфосфат 10-12; вода 5,2-5,4; негидролизуемый силикогель сополимер 1,1-1,2; полиизоционат 50,1-53,1. Технический результат заключается в улучшении физико-механических показателей жесткого напыляемого пенополиуретана: пониженной плотности, теплопроводности, водопоглощения и времени старта, достаточном для формирования качественного вспененного изделия с равномерной плотностью в объеме. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к заливочной композиции для получения жесткого пенополиуретана для предизолированных труб (труба в трубе). Композиция включает полиэфирполиол - оксипропилированный глицерин, вспенивающий агент - воду, катализатор, антипирен, пеностабилизатор, полиизоцианат и дополнительно содержит полиэфирполиолы: простой полиэфир, получаемый окисипропилированием глицерина и сахарозы, простой полиэфир, получаемый полимеризацией окиси этилена с этиленгликолем, в качестве пеностабилизатора - негидролизуемое силиконовое поверхностно-активное вещество, в качестве катализатора - пентаметилдиэтилентриамин, в качестве антипирена - трихлорпропилфосфат при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксипропилированный глицерин 12,0-18,0; простой полиэфир, получаемый окисипропилированием глицерина и сахарозы 10,0-14,0; простой полиэфир, получаемый полимеризацией окиси этилена с этиленгликолем 1,0-2,0; вода 2,0-4,0; пентаметилдиэтилентриамин 0,1-0,5; негидролизуемое силиконовое поверхностно-активное вещество 0,5-1,0; трихлорпропилфосфат 8,0-10,0; полиизоцианат остальное. Технический результат - получение экологически безопасной огнестойкой композиции, обеспечивающей высокие прочностные показатели конечного жесткого пенополиуретана и необходимый согласно требованиям к теплоизоляционным материалам уровень плотности, водопоглощения при сохранении оптимального времени старта, достаточного для формирования вспененного изделия с равномерной плотностью в объеме и хорошей внешней поверхностью. 2 табл.

Изобретение относится к раствору полиуретан-мочевин для нанесения покрытия на субстраты. Данный раствор может быть получен в результате взаимодействия (a) смеси двух бифункциональных простых полиэфирдиолов, каждый их которых с молярной массой между 500 и 5000, причем молярное соотношение в смеси обоих компонентов выбирается между 10:90 и 90:10, (b) на моль простого полиэфирдиола 0,7-1,5 моля смеси из двух низкомолекулярных бифункциональных спиртов с молекулярной массой от 32 до 500 в качестве так называемых агентов удлинения цепи, причем мольное соотношение в смеси обоих компонентов выбирается между 10:90 и 90:10, (c) на моль простого полиэфирдиола 0,08-0,33 моля алифатического или циклоалифатического бифункционального амина с молекулярной массой от 28 до 500 в качестве так называемого агента удлинения цепи, (d) на моль простого полиэфирдиола 1,8-2,9 моля ароматического диизоцианата, и растворения полученных полиуретан-мочевин или их получения в (e) 40-85% масс. растворителя или смесей растворителей в расчете на общую смесь от (a)-(e), состоящих из линейных или циклических сложных эфиров и кетонов, причем оставшиеся NCO-группы могут быть провзаимодействованы с монофункциональным обрывателем цепи. Также описано применение такого раствора для нанесения покрытия на субстраты, в особенности на текстильные изделия. Технический результат - изготовление стабильных покрывающих растворов полиуретан-мочевин в токсикологически безопасных органических растворителях, которые имеют хорошую эластичность, высокую прочность и довольно высокую точку размягчения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждающейся композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере, один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере, один альдимин А формулы (I):

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждаемой композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере один альдимин А формулы (I),

Настоящее изобретение относится к способу получения изоцианатных форполимеров с содержанием 10-21 мас.% концевых NCO-групп, предназначенных для использования в качестве полимерной основы полиуретановых, полимочевинных и полимочевинуретановых напыляемых антикоррозионных покрытий и заливочных мастик. Способ основан на обработке при температуре 30-85°C олигооксипропилентриола с молекулярной массой 4500-6000 у.е. дифенилметанполиизоцианатом в присутствии добавок ингибитора внутримолекулярных реакций уретанообразования, причем в качестве ингибитора используется дистиллированное талловое масло, взятое в количестве 0,5-1,2 мас.% от массы реагирующих компонентов, при мольном соотношении между олигооксипропилентриолом и дифенилметанполиизоцианатом, обеспечивающим содержание NCO-групп 10-21 мас.% в готовом форполимере. Технический результат - синтезирование уретановых форполимеров с большим содержанием NCO-групп (10-21 мас.%), сохраняющих свои вязкостные характеристики на приемлемом для технологических требований уровне в течение длительного периода времени (12 и более месяцев). 1 ил., 4 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения термопластичного полиуретана, который может использоваться в качестве связующего для композиционных материалов. Данный способ осуществляют путем взаимодействия гидроксилсодержащего олигоэфира с избытком дифенилметандиизоцианата с последующим введением смеси полиолов до исчезновения изоцианатных групп, в качестве гидроксилсодержащего олигоэфира используют полиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 2000, в качестве смеси полиолов используют смесь полидиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 800 и низкомолекулярного диола, причем на первой стадии синтеза псевдофорполимер получают при мольном соотношении полиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 2000 и 4,4'-дифенилметандиизоцианат 1:3 соответственно, а состав смеси полиолов, используемой на второй стадии синтеза, соответствует мольному соотношению низкомолекулярный диол: полидиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 800 от 0,8:0,2 до 0,9:0,1 при общем мольном соотношении изоцианатных групп к гидроксильным равным 0,95-0,98. Технический результат - повышение индекса расплава термопластичных полиуретанов при максимальном сохранении прочностных характеристик для изготовления связующих для композиционных материалов, перерабатываемых при невысоких температурах (не выше 120°C). 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водной дисперсии полиуретана, пригодной для использования в предметах личной гигиены, фиксаторе для волос и лосьоне для загара. Способ содержит: (1) получение форполимера формулы:

Настоящее изобретение относится к пенополиуретану, полученному смешиванием: (а) полиизоцианатов, (b) высокомолекулярных соединений с группами, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам, имеющих среднюю функциональность, составляющую менее 2,5, (с) частиц твердого вещества из радикально полимеризованных полимеров, диспергированных в одном из высокомолекулярных соединениях с группами, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам b), (d) порообразователя, (е) агента удлинения цепи, при необходимости, сшивающего агента или их смеси, (1) катализатора и (g) при необходимости, прочих добавок с образованием реакционной смеси и осуществлением реакции, причем содержание агента удлинения цепи составляет менее 6% масс. в расчете на общую массу компонентов от а) до f), а содержание частиц твердого вещества составляет более 15% масс. в расчете на общую массу компонентов от а) до f). Также настоящее изобретение относится к способу получения указанного выше пенополиуретана, к интегральному пенопласту, его содержащему, и к применению такого интегрального пенопласта в качестве обувной подошвы. Технический результат - получение пенополиуретанов, обладающих лучшей устойчивостью к скольжению, в особенности, во влажном состоянии, более высокой усталостной прочностью при многократном изгибе даже при пониженной температуре и тактильностью, подобной резине. 4 и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой композиции, состоящей из двух компонентов К1 и К2, содержащих (а) по меньшей мере, один ароматический полиизоцианат Р, содержащий изоцианатные группы, (b) по меньшей мере, один диальдимин А формулы (I)

Изобретение относится к диальдимину формулы (I)

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более ди- или полиизоцианатных компонента(ов), а также D) смеси D) первичных и/или вторичных моноаминосоединений D1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений D2), причем по меньшей мере один из компонентов D1) и/или D2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси D) составляет от 1,65 до 1,95, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп смеси D) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более соединения(ий), монофункциональных в случае реакции полиприсоединения изоцианатов, и которые имеют содержание этиленоксида по меньшей мере 50 мас.% и молекулярную массу по меньшей мере 400 Дальтон, D) одного или более ди- или полиизоцианатного компонента(ов), а также Е) смеси Е) первичных и/или вторичных моноаминосоединений Е1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений Е2), причем по меньшей мере один из компонентов Е1) и/или Е2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси Е) составляет от 1,65 до 1,98, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп в смеси Е) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к гидроксилсодержащим полиэфирполиуретановым дисперсиям для получения лаков, покрытий и клеевых материалов. Дисперсии содержат продукты взаимодействия (а) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиола, (b) по меньшей мере одного (потенциально) ионного соединения с по меньшей мере одной кислотной группой и по меньшей мере одной группой, способной реагировать с изоцианатами и выбранной из ряда ди-, три- или моно-оксикарбоновых кислот, (с) по меньшей мере одного ангидрида кислоты и (d) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиизоцианатного компонента. Также описаны способы получения таких дисперсий и средства для покрытий, их содержащие. Технический результат - легкое и экономичное получение гидроксилсодержащих полиэфирполиуретановых дисперсий, которые способствуют получению покрытий, обладающих отличными оптическими свойствами и растеканием, незначительной склонностью к образованию раковин, хорошей устойчивостью по отношению к растворителям и регулируемыми соотношениями между твердостью и эластичностью. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения самоотверждающихся полиуретановых дисперсий, их применению в качестве средств для покрытия, включающим эти самоотверждающиеся водные дисперсии средствам для покрытия, способу нанесения покрытия на субстраты, а также субстратам, подвергаемым обработке средствами для покрытия. Способ получения самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий включает следующие стадии: I. введение во взаимодействие a1) полиизоцианата со смесью из а2) 2,2-бис(гидроксиметил)алканкарбоновой кислоты в качестве содержащего реакционноспособную в отношении изоцианата группу анионного гидрофилизирующего средства и а3), по меньшей мере, одного полиольного компонента со средней ОН-функциональностью >1, причем либо смесь из а2) и а3), либо компонент a1) к) содержит, по меньшей мере, один катализатор, выбранный из группы, состоящей из третичных аминов, соединений олова, цинка или висмута; II. получение ОН-функционального и не содержащего NCO-групп полиуретана со стадии I, который затем III. а4) смешивают с реакционноспособным блокирующим средством для изоцианатньгх групп, выбранным из группы, состоящей из бутаноноксима, диизопропиламина или трет-бутилбензиламина, 3,5-диметилпиразола, триазола, соответственно, их смеси; IV. последующее введение во взаимодействие этой смеси со стадии III с а5) одним или несколькими полиизоцианатами, выбираемыми из группы a1), причем эти полиизоцианаты являются такими же или отличающимися от a1), и последующее V. получение физической смеси из ОН-функционального, не содержащего NCO-групп полиуретана и блокированного полиизоцианата со стадии IV, после чего затем либо VI. кислотные группы ОН-функционального полиуретана а6) полностью или частично депротонируют путем добавления нейтрализующего средства и VII. полученный на этой стадии VI полиуретан диспергируют в воде, либо стадию VII. осуществляют до стадии VI. Технический результат - получение самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий, содержащих незначительные количества сорастворителя. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение имеет отношение к водным композициям для склеивания субстратов, способу получения таких композиций, а также к способу изготовления латентно-реактивных покрытий, пленок и порошков из указанных композиций. Водные композиции для склеивания субстратов включают в себя: диспергированные в воде полимеры с группами, способными реагировать с изоцианатами, такими как уретановые группы и группы мочевины; по меньшей мере один диспергированный твердый алифатический полиизоцианат, лишенный поверхностной активности, с температурой пластификации выше или равной 40°С; одно или несколько соединений элементов 5-й и 6-й групп (подгрупп) периодической системы элементов, в котором степень окисления данного элемента составляет по меньшей мере +4 и, при необходимости, другие добавки и вспомогательные вещества. Технический результат - получение водных композиций для склеивания субстратов и латентно-реактивных покрытий, пленок и порошков на их основе, устойчивых при хранении и стабильных в цветовом отношении. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления полимер-модифицированного полиола, где оламин подвергают реакции с органическим полиизоцианатом в присутствии полиола и, по меньшей мере, одного катализатора, который представляет собой металлическую соль органической кислоты, где оламин реагирует, по меньшей мере, преимущественно полифункционально с изоцианатом, где упомянутый катализатор или, по меньшей мере, один упомянутый катализатор представляет собой металлическую соль органической кислоты, не имеющую металл-углеродной связи, и где вязкость полимер-модифицированного полиола составляет, по меньшей мере, 2250 миллипуаз (мП), когда измеряют при 25°С с использованием вискозиметра Brookfield или совместимого с системой Brookfield вискозиметра. Описаны также варианты способа изготовления полимер-модифицированного полиола, где катализатор имеет формулу М(О.СО.R.СН₃ )₂, где М представляет собой металл, R представляет собой углеродную цепь с 6-20 углеродами, причем цепь является линейной или разветвленной с боковой функциональной ОН-группой, и/или с двойными связями или без таковых, и где катализатор представляет собой металлическую соль жирной монооксикислоты, соответственно. Также описаны полимер-модифицированный полиол, изготовленный заявленными способами, способ изготовления полиуретанового пенопласта (пенополиуретана) с использованием такого полиола и эластичный полиуретановый пенопласт (эластичный пенополиуретан), изготовленный посредством указанного способа. Технический результат - обеспечение использования металл-карбоксилатных катализаторов при получении полимер-модифицированных полиолов, приводящего к стабильности полученных полиолов, стабильности пенопластовых продуктов из таких полиолов, а также к разрешению проблем окружающей среды. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 табл., 3 ил.

Данное изобретение относится к самосшивающемуся связующему для покрывных композиций, содержащему водно-диспергируемый полимерный компонент А, имеющий, по меньшей мере, одну карбонильную группу кетонового или альдегидного типа на молекулу, и компонент В, имеющий, по меньшей мере, две гидразинные или гидразидные группы на молекулу, и, по меньшей мере, одно структурное звено -NR ¹-NR²-CHR³-CHR⁴-NH-R ⁵ (I), где радикалы R¹, R², R ³ и R⁴ каждый отдельно выбраны из группы, состоящей из водородного радикала и линейного или разветвленного алкил-радикала, имеющего от 1 до 10 углеродных атомов, R³ и R ⁴ могут быть дополнительно выбраны из группы, состоящей из арил- и алкиларил-радикалов, имеющих от 6 до 15 углеродных атомов, и из оксиалкил-радикалов, имеющих от 1 до 10 углеродных атомов, где окси-группы могут быть введены в алкил-цепь или на конце алкил-цепи, и R⁵ выбран из группы, состоящей из водородного радикала, алкил-радикалов, которые могут быть линейными, разветвленными или циклическими и могут иметь от 1 до 10 углеродных атомов, и из остатков формулы -(СН₂ )_n-СО-О-Х, где n представляет собой целое число от 1 до 6, и X представляет собой остаток многоатомного спирта или фенола. Также описан способ получения такого связующего. Технический результат - создание связующего покрытия, которое является самосшивающимся при сушке, со свойствами быстрой сушки и улучшенными химической стойкостью и стойкостью к воздействию окружающей среды. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к приводному ремню, изделию и способу его получения. Приводной ремень содержит основную часть из эластомерного материала, растянутое усиление, расположенное в указанной основной части, и контактирующую со шкивом часть, неотделимую от указанной основной части. Эластомерный материал включает продукт взаимодействия композиции на основе полиизоцианатного форполимера и удлинителя цепи. Композицию на основе полиизоцианатного форполимера получают взаимодействием диизоцианата и полиола, по существу не содержащего фрагментов, окисляемых при менее чем 150°С, и по меньшей мере одного триольного сшивающего агента, выбираемого из той же группы полиолов, и пластификатора. Пластификатор выбирают из группы, состоящей из сложных диалкилэфиров простых алкилэфиров, сложных диалкилэфиров простых полиалкилэфиров и сложных диалкилэфиров полиэтиленгликоля. Удлинитель цепи представляет собой удлинитель цепи на основе ароматических симметричных первичных диаминов, смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и удлинителей цепи на основе ароматических вторичных диаминов и смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и указанных полиолов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к полиуретану, содержащему продукт реакции компонентов, включающих: (а) уретановый предполимер с изоцианатной функциональностью, содержащий продукт реакции: (i) примерно 1 эквивалент, по меньшей мере, одного полиизоцианата; (ii) примерно от 0,1 до примерно 0,5 эквивалентов, по меньшей мере, одного диола, имеющего от 2 до 18 атомов углерода; и (b) примерно от 0,05 до примерно 0,9 эквивалентов, по меньшей мере, одного разветвленного полиола, имеющего от 4 до 18 атомов углерода и, по меньшей мере, 3 гидроксильные группы; и (с) до приблизительно 0,45 эквивалентов, по меньшей мере, одного диола, имеющего от 2 до 18 атомов углерода, причем продукт реакции компонентов содержит менее чем приблизительно 5% масс. сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола и/или аминного отверждающего агента. Также описаны изделие, ламинат и покрывающая композиция, содержащие такой полиуретан. Технический результат - разработка полиуретанов, изделия из которых имеют хорошие оптические свойства, высокую стойкость к ударным нагрузкам, высокую ударную вязкость, высокий коэффициент К, хорошую баллистическую устойчивость, хорошую устойчивость к действию растворителей и хорошую стойкость к атмосферным воздействиям. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 110 пр., 33 табл., 26 ил.

Изобретение относится к области химии, в частности к составам полиуретановых композиций, и может быть использовано для декоративного покрытия и защиты металлических, бетонных, железобетонных, деревянных и стеклянных поверхностей строительных конструкций и морских сооружений от коррозии и воздействия различных атмосферных и агрессивных сред, а также в качестве защитного внутреннего и наружного покрытия трубопроводов и емкостей при добыче и транспортировке нефти и газа, инженерных и гидротехнических сооружений, эксплуатирующихся в различных агрессивно-климатических условиях. Полиэфируретановая композиция для защитного покрытия содержит полиэфируретановый форполимер с винильными звеньями на основе бис-монодифенилолпропанового полиэфирпропиленгликоля с молекулярной массой 1002, полученный поликонденсацией пропиленоксида с дифенилолпропаном в присутствии гидроксида калия с последующим полиприсоединением стирола к полиэфирной молекуле, и жидкий отвердитель диизоцианатного типа. Технический результат - получение покрытия, обладающего высокими прочностно-адгезионными показателями, антикоррозионностью, повышенной термо- и биостойкостью к воздействию атмосферных и агрессивных сред. 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов а) с соединениями, содержащими по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, b), в котором в качестве полиизоцианата а) используют по меньшей мере полиизоцианат ai), представляющий собой смесь дифенилметандиизоцианата и полифениленполиметиленполиизоцианатов со средней функциональностью от 2,2 до 5,2, содержанием 2-ядерных МДИ не более 2 мас.%, содержанием 3-ядерных МДИ от 25 до 65 мас.%, содержанием 4-ядерных МДИ от 5 до 45 мас.%, содержанием 5-ядерных МДИ от 1 до 40 мас.% и содержанием уретониминов не более 4 мас.% соответственно в пересчете на массу полиизоцианата ai). Также описаны смеси полиизоцианатов со средней функциональностью от 2,2 до 5,2 для получения полиуретанов, для получения 1-компонентных пенополиуретанов в аэрозольных баллонах, для получения полиуретановых клеев и/или герметиков, для получения полиуретановых эластомеров, для получения 2-компонентных пенополиуретанов или для получения 2-компонентных жестких пенополиуретанов и применения соответственно. Технический результат - разработка полиуретанов на основе МДИ-сырья с малым содержанием мономера, проявляющих повышенную устойчивость при хранении и хорошие технологические свойства. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления микропористых покрытий, при котором вспенивают и высушивают композицию, содержащую водную, анионно- гидрофилированную полиуретановую дисперсию (I) и катионный коагулянт (II), причем катионный коагулянт (II) является полимером со среднечисленным молекулярным весом от 500000 до 50000000 г/моль, который имеет структурные звенья общих формул (1) и (2)

где R означает С=O, -СОО(СН₂)₂- или -СОО(СН₂)₃- и X^- означает ион галогенида. Также описаны микропористое покрытие, полученное указанным выше способом, композиция для получения микропористых покрытий и субстрат с указанным нанесенным микропористым покрытием. Технический результат - изготовление новым способом микропористых покрытий, обладающих хорошими механическими свойствами и тонкой микропористой структурой. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к литым эластомерам, используемым в качестве изолирующих колебания элементов для изолирования колебаний машин всех видов, предпочтительно, в строительстве железнодорожных паромов, в кораблестроении и автомобилестроении и т.п. Данные литые эластомеры получены из (A) NCO-преполимера из (а) высокоплавкого полиизоцианата, выбранного из группы, состоящей из 1,5-нафталиндиизоцианата (NDI), пара-фенилендиизоцианата (PPDI) и 3,3'-диметил-4,4'-бифенилдиизоцианата (TODI), и (b) смеси полиолов из (b1) 50-85 мол.%, в расчете на (b1) и (b2), -гидро- -гидрокси-поли-(окситетраметилена) с молекулярными весами от 500 до 5000 г/моль и гидрокси-функциональностью 2,0, (b2) 15-50 мол.%, в расчете на b1) и b2), -гидро- -гидрокси-поли-(оксипропилена-1,2) и/или -гидро- -гидрокси-поли-(оксипропилен-1,2-со-оксиэтилена) с молекулярными весами от 900 до 4000 г/моль и гидрокси-функциональностями от 1,9 до 2,7, при этом гидроксильное число смеси полиолов из (b1) и (b2) лежит в интервале от 36 до 90 мг КОН/г, и (В) по меньшей мере, одного удлинителя цепи, выбранного из группы, состоящей из алифатических диолов с двумя, предпочтительно первичными, гидроксильными группами и среднечисленным молекулярным весом от 62 до 202 г/моль, трифункциональных полиолов, полиолов (b1), полиолов (b2), воды и смесей из них, а также ароматических диаминов, (С) при необходимости вспомогательных веществ и добавок, при этом показатель (молярное отношение NCO-групп к активным группам всех компонентов, определяемых по Церевитинову) лежит в интервале от 1,04 до 1,25 и отношение модуля памяти G', измеренного при -30°С, и этого же параметра, измеренного при 110°С (согласно DIN EN ISO 6721-1), лежит в интервале от 0,8 до 2. Также описан способ получения указанных выше литых эластомеров. Технический результат - получение полиуретановых материалов, которые имеют улучшенные свойства в отношении температурной зависимости параметров материалов: модуля памяти G', фактора потерь tan и модуля потерь G", одновременно при хороших остальных параметрах свойств. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композиции для получения герметика и к способу связывания стекла или пластика с использованием этой композиции. Композиция содержит один или несколько уретановых преполимеров, имеющих изоцианатные остатки, одно или несколько соединений, которые катализируют реакцию изоцианатных остатков с водой или с соединением, содержащим активный водород и одно или несколько альфа-гидрокарбилсилановых соединений. Причем уретановый преполимер дополнительно содержит силановую функциональную группу. Или композиция дополнительно содержит соединение или полимер, содержащие силановые остатки. Композиция дополнительно содержит одно или нескольких соединений, которые катализируют конденсацию силанола. На поверхность стекла или пластика с покрытием или на поверхность подложки наносят композицию для получения герметика, приводят в контакт с последующим отверждением композиции. Причем композиция располагается между стеклом или пластиком с покрытием и подложкой. Композицию для получения герметика используют для связывания без грунтовки поверхности с покрытием, такой как оконный фланец со стеклом с прозрачным пластиком, покрытым абразивно-стойким покрытием, или со стеклом или пластиком с покрытием, дополнительно покрытым стеклоцементом, таким как керамический или органический стеклоцемент.2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к полиуретанмочевинам, которые могут применяться в качестве заменителей стекла, например в качестве прозрачных крыш, ветровых, задних или боковых стекол в автомобилях или самолете, в оптических областях, таких как линзы для офтальмологического применения и т.п., а также к способам их получения. В одном варианте полиуретанмочевина содержит продукт реакции: (А) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианатного форполимера, имеющего содержание NCO групп от около 4 до около 50% и среднюю функциональность от около 2 до около 3, представляющего собой продукт реакции (1) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианата и (2) по меньшей мере, одного органического соединения, которое содержит, по меньшей мере, около двух гидроксильных групп и имеет молекулярную массу от около 100 до около 4000; с (В) изоцианат-реактивным компонентом, содержащим: (1) одно или более соединений ароматического диамина, содержащих две первичные ароматические аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 1000, (2) одно или более изоцианат-реактивных соединений, содержащих две вторичные аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 750, где вторичные аминные группы присоединены к (цикло)алифатическим и/или ароматическим группам; при необходимости, в присутствии (С) одного или более катализаторов; при этом относительные количества (А) и (В) таковы, что изоцианатный индекс составляет от около 95 до около 110, эквивалентное соотношение NCO к ОН в форполимере составляет от около 2,25:1,0 до около 20,0:1,0, а эквивалентное соотношение NH₂ к NCO составляет от около 0,6:1,0 до около 0,95:1,0. В другом варианте полиуретанмочевина, помимо вышеуказанных компонентов, содержит (В)(3) одно или более соединений с гидроксильными функциональными группами, имеющих функциональность от около 2,0 до около 3,0 и молекулярную массу от около 100 до около 4000. Технический результат - получение оптически прозрачных, твердых светостойких полиуретанмочевин, которые демонстрируют очень хорошую безусадочность при повышенной температуре и не имеют «ползучести» даже при более низком интервале твердости. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл.