Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы: ....с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов – C12P 19/40

Изобретение относится к области биотехнологии. В частности, к способу синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР) и штамму бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10167 - продуценту пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР). Пуриновый нуклеозид 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид получают путем культивирования модифицированных бактерий Bacillus subtilis в подходящей питательной среде. В качестве модифицированных бактерий используют бактерии Bacillus subtilis, полученные путем последовательного внесения мутаций purR, purH::Em^R , Pur _L и P_rpsF-prs. Предложенное изобретение позволяет расширить арсенал способов микробиологического синтеза АИКАР и позволяет сконструировать штамм-продуцент АИКАР для осуществления этого способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-( -D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-2-ФТОРАДЕНИНА

Изобретение относится к способу получения 9-( -D-арабинофуранозил)-2-фтораденина (флударабина), включающему взаимодействие 2-фтораденозина и 1- -D-арабинофуранозилурацила при их мольном соотношении - 1:2 соответственно, в калий-фосфатном буфере при нейтральном значении рН, температуре 48-52°С в присутствии пуриннуклеозидфосфорилазы в количестве 62.5 ед. акт. на 1 ммоль 2-фтораденозина и уридинфосфорилазы в количестве 62.5 ед. акт. на 1 ммоль 1- -D-арабинофуранозилурацила. Флударабин является предшественником фармацевтического препарата 5'-фосфата флударабина, широко используемого в медицине в качестве противоопухолевого препарата. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения пуриновых нуклеозидов, таких как инозин и гуанозин, а также способ получения 5'-инозиновой кислоты или 5'-гуаниловой кислоты, с использованием бактерий, принадлежащих как к роду Escherichia, так и к роду Bacillus, в котором продукция пуриновых нуклеозидов указанными бактериями увеличена за счет увеличения активности белка, кодируемого геном yeaS (leuE). Изобретение позволяет получать пуриновые нуклеозиды и нуклеотиды с высокой степенью эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Предлагается метод получения пуриновых нуклеозидов, таких как инозин, ксантозин и гуанозин с использованием бактерии, принадлежащей к роду Bacillus и несущей мутацию, которая придает ей устойчивость к высокому осмотическому давлению. При выращивании в питательной среде такая бактерия продуцирует и накапливает значительно большее количество пуриновых нуклеотидов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу продуцирования 5'-ксантиловой кислоты с помощью культивирования мутантного штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXOL 0201, депонированного под номером КССМ 10448 и обладающего резистентностью к олигомицину. Для получения штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXOL 0201 используют Corynebacterium ammoniagenes КССМ 10340 в качестве родительского штамма, воздействуя на него УФ-излучением и мутагенными производными, например, N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин (NTG), по обычным методикам. Таким образом, настоящее изобретение позволяет накапливать 5'-ксантиловую кислоту в культуральной среде с высоким выходом и высокой степенью обогащения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу продуцирования 5'-ксантиловой кислоты с помощью культивирования мутантного штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXSP 0201, депонированного под номером КССМ 10448 и обладающего резистентностью к олигомицину. Для получения штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXSP 0201 используют Corynebacterium ammoniagenes КССМ 10340 в качестве родительского штамма, воздействуя на него УФ-излучением и мутагенными производными, например N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (NTG), по обычным методикам. Таким образом, настоящее изобретение позволяет накапливать 5'-ксантиловую кислоту в культуральной среде с высоким выходом и высокой степенью обогащения. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения пуриновых нуклеозидов и пуриновых нуклеотидов, в частности инозина и 5'-инозиновой кислоты. Способ предусматривает использование бактерии, принадлежащей к роду Bacillus или к роду Escherichia. Продукция пуриновых нуклеозидов и нуклеотидов указанной бактерии повышена за счет повышения активности белка YdhL. Также предоставляется аминокислотная последовательность белка YdhL из Bacillus amyloliquefaciens и кодирующий его ген. Изобретение может быть использовано в промышленном производстве нуклеозидов и нуклеотидов. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения пуриновых нуклеозидов, таких как инозин и ксантозин, а также способ получения пуриновых нуклеотидов, таких как инозин-5'-фосфат, ксантозин-5'-фосфат и гуанозин-5'-фосфат, в качестве продуцентов используют штаммы бактерий, принадлежащих как к роду Escherichia, так и роду Bacillus, в которых продукция пуриновых нуклеозидов указанными бактериями увеличена за счет увеличения активности белка, кодируемого геном rhtA (ybiF). 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.