Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств: ...использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения – G01N 27/48

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения молочной кислоты, используемой во многих областях пищевой промышленности, ветеринарии, косметологии и играющей огромную роль в физиологическом процессе человека. Задачей заявляемого изобретения является определение концентрации молочной кислоты методом вольтамперометрии. Молочную кислоту переводят из пробы в раствор и проводят вольтамперометрическое накопление молочной кислоты в перемешиваемом растворе при барботировании инертным газом в течение 30 с при потенциале электронакопления 1,2÷1,4 В, относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоновом электролите - 0,1 М Na₂HPO₄ с последующей регистрацией катодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 30÷40 мВ/с, концентрацию молочной кислоты определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов 0,25÷0,40 В методом добавок аттестованных смесей. Предложенный способ прост, не требует большого количества реактивов и трудозатрат. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области количественного определения аскорбата лития в лекарственной форме с целью контроля качества выпускаемых на рынок препаратов на основе аскорбата лития. Способ определения аскорбата лития в лекарственной форме включает стадию пробоподготовки и вольтамперометическое определение. Согласно изобретению проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,24 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм³ при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата лития от 2,1·10^-4 до 17·10 ^-6 моль/дм³. Изобретение обеспечивает способ эффективного чувствительного и экспрессностного определения аскорбата лития в лекарственной форме методом вольтамперометрии. 1 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области количественного определения аскорбата кальция в БАД с целью контроля качества выпускаемых на рынок биологически активных добавок. Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках включает стадию пробоподготовки и вольтамперометрическое определение. Согласно изобретению проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,32 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм³ при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата кальция от 1,5·10^-5 до 6,7·10 ^-4 моль/дм³. Изобретение обеспечивает возможность эффективного чувствительного и экспрессностного определения аскорбата кальция в БАД методом вольтамперометрии. 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ вольтамперометрического определения наночастиц Fe ₂O₃ на угольно-пастовом электроде согласно изобретению включает электрохимическое превращение наночастиц Fe₂ O₃ на угольно-пастовом электроде в фоновом электролите - 0,02 моль/дм³ раствор трилон Б (рН 3 - 4) при потенциале электролиза (-0,12±0,01)В, относительно хлоридсеребряного электрода, с последующей регистрацией анодного пика в постояннотоковом режиме регистрации вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 80 - 90 мВ/с, при этом концентрацию Fe₂O₃ определяют по высоте анодного пика в диапазоне потенциалов

(-0,12±0,01)В. Изобретение обеспечивает возможность получения аналитического сигнала электропревращений наночастиц Fe₂O_3, позволяющего в свою очередь проводить идентификацию и количественное определение наночастиц Fe ₂O₃ на угольно-пастовом электроде методом вольтамперометрии. 3 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение направлено на определение рения в породах и рудах кинетическим инверсионно-вольтамперометрическим методом и может быть использовано в различных производственных отраслях для определения содержания в растворах концентраций различных ионов металлов. Способ согласно изобретению включает определение рения на фоне 0,1 М H₂SO₄ с добавлением 0,03 мл 30% H₂O₂ методом кинетической инверсионной вольтамперометрии, при котором производится электроконцентрирование рения на ртутно-пленочном электроде с последующей регистрацией катодных пиков, съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 100 мВ/с, при этом концентрацию определяют по высоте катодного пика в диапазоне потенциалов от 0,0 до 0,20 В методом добавок аттестованных смесей. Изобретение позволяет исключить использование сильно токсичных материалов при определении ионов рения (VII), а также обеспечивает повышенную точность, разрешающую способность и экспрессность определения. 1 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к электроаналитической химии. В способе определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде согласно изобретению проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота в течение 300 с при потенциале электронакопления -1,0 В с последующей регистрацией обратных максимумов электроокисления глутатиона на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaOH в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 В, концентрацию глутатиона определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,20 до плюс 0,10 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Техническим результатом изобретения является разработка более чувствительного способа определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания ионов металлов для определения в питьевых и природных водах методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ). Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из Rh_xCu_y согласно изобретению заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение, при этом накопление ионов родия на сажевом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) проводят в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения Rh_xCu_y при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,8 В на фоновом электролите 1 М HCl, а концентрацию ионов родия определяют по высоте анодного пика меди на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний родия (III) по пику электроокисления меди из интерметаллического соединения Rh_xCu_y . 2 ил., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в различных геологических разработках при поиске и разведке в случае анализа руд, рудных концентратов и пород. Способ определения платины в рудах по пику селективного электроокисления Cu из интерметаллического соединения Pt_xCu_y методом инверсионной вольтамперометрии заключается в том, что платину (IV или II) переводят из пробы в раствор, проводят накопление платины на сажевом или углеситалловом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) в течение 50-100 с при потенциалах электролиза - 0,62 B с последующей регистрацией пиков селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения Pt_xCu_y при скорости развертки потенциала 50-150 мВ/с на фоновом электролите 0,1-1 М HCl, концентрацию ионов платины определяют по высоте пика меди на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от -0,3 до -0,1 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снижения предела и нижней границы определяемых содержаний платины (IV). 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии заключается том, что таллий (I) переводят в растворе в гидроокисное соединение и проводят хронопотенциометрическое определение, при этом проводят определение ионов таллия (I) на импрегнированном графитовом электроде в перемешиваемом растворе при контролируемом потенциале плюс 0,8 B и регистрации отклика на фоновом электролите 0,1М NaOH относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает определение таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии. 2 ил., 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в различных геологических изысканиях в случае анализа вод различного происхождения (родники, геотермальные источники, смывы хвостов обогащения), а также технологических сливов концентраций ионов таллия методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ). Способ определения таллия в водных растворах или технологических сливах методом инверсионной вольтамперометрии заключается в том, что таллий (III) переводят в таллий (I) в растворе и проводят вольтамперометрическое определение. Согласно изобретению проводят накопление ионов таллия на графитовом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов платины (IV) в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления таллия из интерметаллического соединения Pt_xTl _y при скорости развертки потенциала 50-100 мВ/с при потенциалах электролиза минус 1,0 В, а затем при минус 0,6 В на фоновом электролите 1 М HCl, концентрацию ионов таллия определяют по высоте анодного пика таллия на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,6 до 0,9 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел определяемых содержаний таллия (I) по пику электроокисления таллия из интерметаллического соединения Pt_xTl_y, полученного после электроконцентрирования бинарного осадка платина-таллий на графитовом электроде методом ИВ. 2 пр., 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания ионов металлов для определения в питьевых и природных водах методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ). Способ определения платины в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления Pt _xPb_y заключается в том, что платину (IV или II) переводят в растворе в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение. Согласно изобретению накопление ионов платины проводят на графитовом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов свинца (II) в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления свинца из интерметаллического соединения Pt_xPb_y при скорости развертки потенциала 50-150 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,8 В на фоновом электролите 1 М HCl, концентрацию ионов платины определяют по высоте анодного пика свинца на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,0 до плюс 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний платины (IV) по пику электроокисления свинца из интерметаллического соединения Pt_xPb _y, полученному после электроконцентрирования бинарного осадка платина-свинец на графитовом электроде методом ИВ. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в гидрогеологии, изысканиях в случае анализа вод различного происхождения. Способ определения рения кинетическим инверсионно-вольтамперометрическим методом в водных растворах природного и техногенного происхождения заключается в том, что рений переводят в растворе в рений (VII) и проводят вольтамперометрическое определение, при этом проводят накопление ионов рения (VII) на ртутно-пленочном электроде в перемешиваемом растворе в течение 10-20 с при потенциале электролиза -0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоне 0,1 М Н₂SO ₄ с добавлением 0,03 мл 30% Н₂O₂ с последующей регистрацией катодных пиков, съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 100 мВ/с, концентрацию определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от 0,0 до 0,2 В методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний рения (VII) по пику электрокаталитического разложения пероксида водорода, полученному после электроконцентрирования рения в виде RеO ₂ на ртутно-пленочном электроде (РПЭ) методом кинетической инверсионной вольтамперометрии. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение направлено на определение ионов осмия (VIII) инверсионно-вольтамперометрическим (ИВ) методом в природном и техногенном сырье и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения осмия инверсионно-вольтамперометрическим методом в природном и техногенном сырье, на графитовом электроде, модифицированном золотом, заключается в том, что ионы осмия (VIII) переводят из пробы в раствор и проводят вольтамерометрическое определение. Согласно изобретению накопление ионов осмия (VIII) проводят на графитовых электродах, модифицированных золотом, в течение 60-120 с последующей регистрацией пиков селективного электроокисления осмия с поверхности рабочего электрода, при скорости развертки потенциала 80 мВ/с, потенциале электролиза -1,0 В, на фоне 0,1 М H₂SO₄, концентрацию определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от +0,3 до +0,6 В методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний и увеличить интервал определяемых содержаний осмия (VIII) по пикам селективного электроокисления осмия с поверхности золото-графитового электрода методом ИВ. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к вольтамперометрическому анализу, а именно к способу удаления кислорода из фоновых растворов для вольтамперометрического анализа. Способ включает предварительное удаление растворенного кислорода под действием УФ-облучения в присутствии добавки. Удаление растворенного кислорода достигается при облучении светом ртутно-кварцевой лампы в течение 4-5 мин, а в качестве добавки используют одну из систем, генерирующую OH-радикалы: Fe⁺² - EDTA; Cu²⁺ - ЭДТА; Fe²⁺ - ; и Fe²⁺ - H₂O₂. Изобретение позволяет повысить чувствительность метода за счет снижения помехи. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов осмия. Способ определения осмия инверсионно-вольтамперометрическим методом в природном и техногенном сырье заключается в том, что осмий (VIII) переводят в растворе в виде летучего тетраоксида осмия и проводят каталитическое, вольтамперометрическое определение, при этом проводят накопление ионов осмия на сажевом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии пероксида водорода в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков электрокаталитического разложения пероксида водорода на осадке OsO₂ при скорости развертки потенциала 80-120 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,2 В на фоновом электролите 0,05-0,1 М СН₃СООН, концентрацию ионов осмия определяют по высоте анодного обратного пика каталитического разложения пероксида водорода на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от плюс 0,1 до плюс 0,3 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний осмия (VIII) по пику электрокаталитического разложения пероксида водорода, полученному после электроконцентрирования OsO₂ на сажевом электроде (СЭ) методом инверсионной вольтамперометрии. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение платины (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает стадию ее электрохимического восстановления на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленной платины с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию платины (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического окисления предварительно восстановленной платины. В качестве фонового электролита используют 1М KNО₃ или 1М H₂SO₄. Электрохимическое растворение восстановленной платины проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 50 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций платины (II) составляет: на фоне 1М KNO₃ 0,1-2,0 мг/л, 1М H₂SO ₄ - 0,01-1,00 мг/л. Аналитическим сигналом определения платины является высота анодного пика ее электрохимического растворения на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,10 до 0,45 В. Изобретение позволяет определять концентрацию платины (II) непосредственно в нитритной среде без предварительной подготовки пробы. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах концентраций различных ионов металлов. Способ определения платины в рудах и рудных концентратах методом инверсионной вольтамперометрии согласно изобретению заключается в том, что платину (IV или II) переводят из пробы в раствор и проводят вольтамерометрическое определение, при этом проводят накопление платины на стеклоуглеродном или импрегнированный полиэтиленом с парафином графитовых электродах в перемешиваемом растворе в присутствии ионов висмута в течение 60-120 с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления висмута (III) из интерметаллического соединения Pt_xBi_y при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с при потенциалах электролиза от -0,30 до -1,10 В на фонах: 1.-0,5 М HNO₃ или 1-0,5 М НСl, концентрацию ионов платины (IV или II) определяют по величине площадей под вольтамперными кривыми в диапазоне потенциалов от 0,15 до 0,45 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. 1 снизить нижний предел определяемых содержаний и увеличить интервал определяемых содержаний платины (IV или II) определением платины по пикам селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения (ИМС) Pt_x Bi_y. Изобретение обеспечивает снижение нижнего предела определяемых содержаний и увеличение интервала определяемых содержаний платины (IV или II) при определении платины по пикам селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения (ИМС) Pt_xBi_y. 1 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения висмута в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения Au ₂Bi, согласно изобретению заключающийся в том, что висмут (III) переводят из пробы в раствор и проводят вольтамерометрическое определение, отличающийся тем, что проводят накопление висмута на импрегнированном полиэтиленом графитовых электродах в перемешиваемом растворе в присутствии ионов золота, в течение 60-120 с последующей регистрацией пиков селективного электроокисления висмута (III) из интерметаллического соединения Au₂Bi, при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с и потенциалах электролиза от -0,3 до -1,1 В, на фонах: 0,5-1,0 М HNO₃ или 0,5-1,0 М HCl, концентрацию ионов висмута (III) определяют по величине площадей под вольтамперными кривыми в диапазоне потенциалов от +0,05 до +0,20 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Техническим результатом изобретения является определение висмута в водных растворах методом ИВА. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в фармакокинетических исследованиях, для контроля биологически активных добавок, в пищевой промышленности для определения фальсификации. В способе количественного определения водорастворимых витаминов B₁ и B₂ методом инверсионной вольтамперометрии указанные витамины переводят из пробы в раствор и проводят вольтамперометрическое накопление витаминов B₁ и В₂ в перемешиваемом растворе в течение 30-60 с при потенциале электролиза B₁ - минус 0,7-0,9 В, В₂ - минус 0,4-0,6 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоновом электролите B₁ - 0,1 М Na₂HPO₄, B₂ - 0,01 М HCl с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 20÷30 мВ/с, концентрацию витаминов B₁ и B ₂ определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов В1 - минус 1,2-1,4 В, В2 - минус 0,15-0,35 В методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает расширение диапазона определяемых концентраций и экспрессности определения витаминов B₁ и B₂ методом инверсионной вольтамперометрии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к экстракционно-вольтамперометрическому способу определения цинка, кадмия, свинца и меди, позволяющего осуществлять поэлементный мониторинг природных вод и водных экосистем. Способ заключается в экстрагировании металлов из жидкой водной фазы в органическую компоненту расслаивающейся системы и определении концентрата металлов на электроде. Для приготовления экстракционного реагента смешивают тиопирин и салициловую кислоту в мольном соотношении 2:1 и сплавляют при температуре 166-170°С. Затем добавляют 10 мл модельного водного раствора с соответствующими добавками металлов и определяют цинк, кадмий, свинец и медь инструментальными методами. Достигаемый при этом технический результат заключается в создании более безопасного и эффективного способа, позволяющего извлекать из растворов халькофильные металлы. 1 ил., 2 табл.

Изобретение может быть применено при определении нитрит- и хлорид-ионов, например, в природных водах. Согласно изобретению определение проводят по величине анодного пика электрохимического растворения нитрит-ионов и катодного пика электрохимического растворения хлорид-ионов при развертке потенциала модифицированного золотом углеродного электрода от -0,5 до +1,2 В. В качестве фонового электролита используют сульфат натрия. Электрохимическое растворение проводят при изменении потенциала рабочего модифицированного золотом углеродного электрода со скоростью 100 мВ/с и регистрируют вольтамперные кривые. По высоте пика вольтамперограмм нитрит-ионов (+0,72 В) и хлорид-ионов (-0,2 В) судят об их содержании в водном растворе. Изобретение позволяет определять содержание нитрит-ионов в интервале концентраций 0.01-50.00 мг/л, а хлорид-ионов - 10.00-500.00 мг/л. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения платины в водных растворах или технологических сливах методом инверсионной вольтамперометрии согласно изобретению заключается в том, что платину (IV или II) переводят в растворе в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение, при этом проводят накопление ионов платины на сажевом или углеситалловом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов индия (III) в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления индия из интерметаллического соединения Pt_xIn_y при скорости развертки потенциала 50-150 мВ/с при потенциалах электролиза минус 1,0 В, а затем при минус 0,4 В на фоновом электролите 1-3 М НСl, концентрацию ионов платины определяют по высоте анодного пика индия на вольт-амперной кривой в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,1 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снижения предела и нижней границы определяемых содержаний платины (IV) по пику электроокисления индия из интерметаллического соединения Pt_xIn_y, полученному после электроконцентрирования бинарного осадка платина-индий на сажевом электроде методом инверсионной вольтамперометрии. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам анализа многокомпонентных растворов в широком диапазоне концентраций, может использоваться в промышленности при анализе технологических растворов и сточных вод, при экологическом мониторинге водных сред, анализе пищевых продуктов и биологических материалов, а также в амперометрическом анализе, амперометрических детекторах в хроматографии и амперометрических сенсорах. Экспрессный способ импульсной переменно-токовой вольтамперометрии включает определение концентрации электрохимически обратимых и необратимых веществ по величине тока электрохимической реакции. При этом согласно изобретению фиксируют значение потенциала полуволны исследуемого вещества, по которому выбирают диапазон потенциалов рабочего электрода, после чего раствор с определяемыми веществами подвергают многократному воздействию импульсов, на которые налагают линейно изменяющееся напряжение переменного тока с диапазоном скорости 5-100 мВ/с и амплитудой переменного напряжения 2-50 мВ. Изобретение обеспечивает сокращение времени, повышение точности, чувствительности определения концентрации аналитов в растворах сложного химического состава в широком диапазоне концентраций элементов и веществ в растворе в автоматическом режиме. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к электроаналитической химии, направлено на определение цистеина и может быть использовано в анализе водных растворов методом циклической вольтамперометрии по высоте обратного пика на катодной кривой. Способ определения цистеина в водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, согласно изобретению включает концентрирование электроактивного соединения на поверхности электрода и получение аналитического сигнала при изменении потенциала, при этом проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления цистеина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaOH, концентрацию цистеина определяют по величине максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,20 до плюс 0,10 В относительно насыщенного хлорид серебряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает более чувствительный способ определения цистеина в водных растворах методом циклической вольтамперометрии. 2 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, а именно к катодному инверсионно-вольтамперометрическому способу определения йода в пищевых продуктах и продовольственном сырье, и может быть использовано в пищевой, медицинской, фармакологической промышленности и сельском хозяйстве. Способ количественного определения йода включает перевод из пробы в раствор всех форм йода в виде йодид-ионов и вольтамперометрическое определение, при этом накопление йодид-ионов в перемешиваемом растворе проводят на серебряном электроде в течение 10-20 с при потенциале электролиза Еэ, равном 0,00±0,05 В относительно хлоридсеребряных электродов на фоне 0,1 моль/дм³ раствора сернокислого гидразина с последующей регистрацией катодного пика в дифференциально-импульсном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 20 мВ/с, концентрацию йодид-ионов определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов (-0,40±0,05)В методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность применения электродов из нетоксичного материала и определение йодид-ионов методом катодной инверсионной вольтамперометрии в присутствии растворенного кислорода без дополнительного введения в фоновый электролит восстановителя. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Способ инверсионно-вольтамперометрического определения палладия в нитритной среде относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение палалдия (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает его электрохимическое восстановление до металла на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленного палладия с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию палладия (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического растворения предварительно восстановленного палладия. В качестве фонового электролита используют нитрат калия. Электрохимическое растворение восстановленного палладия проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 40 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций палладия (II) составляет 0.05-3.00 мг/л. Аналитическим сигналом палладия является высота анодного пика электрохимического растворения Pd(0) на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,4 до 1,2 В. Техническим результатом предлагаемого способа является инверсионно-вольтамперометрическое определение палладия (II) непосредственно в растворе, его нитритного комплекса без предварительной подготовки, обеспечивающее сокращение продолжительности анализа, сохранение чувствительности, увеличение диапазона определяемых концентраций и уменьшение погрешности определения. 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к вольтамперометрическому анализу природных и сточных вод в фоновом электролите после электрохимической обработки. В предварительно электрохимически обработанный раствор фонового электролита 0,05 М хлорида калия добавляют пробу модельного раствора, имитирующего состав сточных вод. Изобретение позволяет сократить время анализа, анализировать пробы малого объема, увеличить чувствительность анализа. 2 ил.

Изобретение относится к области интегрального контроля металлических гальванопокрытий. Способ обнаружения сквозных пор в металлических гальванопокрытиях осуществляется путем регистрации на бумажном экране, пропитанном подходящим раствором электролита-проявителя, окрашенных зон взаимодействия ионов электролита-проявителя с продуктами электрорастворения металла-основы, генерированными анодной поляризацией микроучастка поверхности покрытия с помощью электрохимического зонда с одновременной регистрацией вольт-амперной кривой. В течение заданного времени проводят электрохимическое растворение металла основы через сквозные поры покрытия с одновременной регистрацией вольт-амперной кривой процесса таким образом, что ионы растворяющегося металла накапливаются в объеме раствора капиллярного канала наконечника ячейки, после чего раствор с анодными продуктами инжектируют на бумажный экран с образованием окрашенного пятна в случае наличия сквозных пор в покрытии. Изобретение обеспечивает повышение технологичности, экспрессности и информативности контроля пористости покрытий на металлических основаниях. 1 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и касается способов количественного определения биологически активных веществ, в частности диборнола - нового синтезированного вещества с выраженными нейропротекторными и антиоксидантными свойствами. Определение диборнола проводят следующим образом. Переводят пробу в раствор и проводят инверсионное вольтамперометрическое определение в ней диборнола с использованием платинового индикаторного электрода с электрохимическим накоплением при потенциале 1,2 В относительно насыщенного хлорид серебряного электрода в течение 120 с на фоне 0,1 моль/л натрия перхлората в диметилформамиде с последующей регистрацией анодных пиков при скорости развертки потенциала 0,04 В/с. Концентрацию диборнола определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от 1.3 до 1.6 В. Технический результат изобретения: создание чувствительного и экспрессного способа определения диборнола. Область определяемых содержаний диборнола: от 1·10^-3 моль/л до 3,2·10³ моль/л. 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и описывает способ кондуктометрического количественного определения гидрохлоридов 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты или ее сложных эфиров, включающий подготовку проб анализируемого вещества, измерение удельной электропроводности растворов, титрование, построение кондуктометрической кривой, определение эквивалентных точек и расчет содержания основного вещества, при этом титрование образцов гидрохлоридов 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров осуществляют титрованием раствором нитрата серебра, а расчет содержания основного вещества в гидрохлоридах 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров проводят по формуле. Данный способ точен, прост в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования и ускоряет анализ содержания основного вещества в гидрохлоридах АЛК или в ее сложных эфирах, что обеспечивает его реализацию в производственных условиях. 3 ил.