Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: ...масс-спектрометры – G01N 30/72

Способ относится к области аналитической химии, а именно к инструментальным оптическим методам анализа. Способ включает проведение анализа вещества методом масс-спектроскопии с лазерной десорбцией/ионизацией с использованием в качестве матрицы -циано-4-гидроксикоричной кислоты и внутреннего стандарта, не содержащего изотопов. В качестве внутреннего стандарта используют вещество, наиболее близкое по строению молекулы к определяемому органическому соединению. Оценку количества органического соединения проводят с помощью калибровочного графика. Техническим результатом изобретения являются простота в исполнении и интерпретации данных и пригодность для целей анализа органических соединений в объектах различного происхождения. 8 ил.

Изобретение относится к исследованию или анализу материалов путем определения их химических или физических свойств, конкретно путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции и их масс-спектрометрического исследования. Способ идентификации органических соединений на основе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии заключается в том, что после хроматографического разделения веществ и ионизации электростатическим распылением при атмосферном давлении производят детектирование разделенных компонентов в режиме регистрации положительных и отрицательных ионов и выбирают режим детектирования по максимальной информативности. Затем измеряют спектр масс первой полярности и определяют вероятную молекулярную массу посредством распознавания аддуктов с учетом возможного изотопного состава атомов, входящих в молекулу. Далее измеряют масс-спектры дочерних ионов. При этом на основании масс-спектра первой полярности и дочерних масс-спектров рассчитывают идентификационные коэффициенты. Затем сравнивают хроматографические параметры и результаты масс-спектрометрических измерений с данными библиотеки спектров масс известных веществ.

Техническим результатом изобретения является повышение достоверности и надежности идентификации, расширение функциональных возможностей масс-спектрометрического метода. 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к клинической химии, в частности к способам оценки уровня содержания эндогенных стероидов в организме. Предложенный способ определения эндогенных стеоидов в плазме крови человека включает приготовление растворов веществ-эталонов в органическом растворителе, приготовление анализируемой пробы путем экстракции. Затем осуществляют упаривание экстракта и растворение сухого остатка в мобильной фазе. Далее проводят хроматографическое разделение и масс-спектральный анализ эталонных растворов и анализируемой пробы. Затем регистрируют полученные результаты с последующим определением наличия эндогенных стероидов. При этом в процессе пробоподготовки образец исследуемой плазмы крови экстрагируют. Экстракт делят на две аликвоты, одну из которых модифицируют гидроксиламином в кислой среде и вторую ангидридным реагентом в виде раствора 4-диметиламинопиридина, триэтиламина и 2-метил-6-нитробензойного ангидрида в тетрагидрофуране. При этом органические слои обоих модифицированных аликвот количественно отделяют. Затем их упаривают в токе азота, перерастворяют сухие остатки в мобильной фазе и далее осуществляют хроматографическое разделение и масс-спектральный анализ приготовленных проб. Наличие эндогенных стероидов определяют по сравнению показателей времени удержания и соотношения интенсивности характеристичных ионов в пробах и растворах веществ-эталонов.

Техническим результатом изобретения является повышение точности определения стероидов и снижение количества плазмы крови, необходимой для проведения анализа. 7 табл., 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа газов живого организма. Спектрометр содержит масс-анализатор, интерфейс транскутантного газа с входной поверхностью, входной диафрагмой в ней и системой электродов, контактную линию передачи для подключения электродов к генераторам электрических сигналов, канал транспортировки газовой смеси к масс-анализатору. К области между входной диафрагмой и электродами интерфейса транскутантного газа через затвор-регулятор выдыхаемого газа подключен канал транспортировки газовой смеси, соединенный с устройством для сбора выдыхаемого газа. Во входной диафрагме интерфейса транскутантного газа установлен газовый затвор-регулятор транскутантного газа с механизмом регулировки входящего газового потока. Использование изобретения позволяет осуществлять быструю многофункциональную диагностику живого организма одновременно в выдыхаемом и транскутантном газах в режиме реального времени. 1 ил.

Изобретение относится к биоинформационным методам идентификации белков и пептидов по геномным базам данных. Способ заключается в том, что алгоритмы сопоставления масс-спектров с геномной базой данных применяются повторно после дополнения базы данных новыми записями, либо после удаления из базы данных записей, либо после замены базы данных базой данных, составленной из новых записей. Дополнительные записи генерируются путем внесения в последовательности идентифицированных биополимеров изменений, соответствующих заменам, делециям, вставкам и модификациям одного или нескольких аминокислотных остатков. Настоящее изобретение также относится к вычислительной системе, функционирование которой основано на раскрытом выше способе. Использование изобретения позволяет повысить точность идентификации последовательности аминокислотных остатков биополимера. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу и может быть использовано для хромато-масс-спектрометрической идентификации контролируемых токсичных химикатов в сложных многокомпонентных смесях. Способ идентификации на основе масс-спектрометрии заключается в том, что из полного масс-спектра исследуемого соединения путем вычитания пиков, соответствующих фосфорорганической части спектра, выделяют углеводородную составляющую, содержащую информацию о структуре углеродного скелета O-алкильного радикала в целом. Далее опознают спектр углеводородной составляющей с использованием компьютерной программы NIST и сопоставляют предложенные структуры машинного ответа с характеристиками строения исследуемого O-алкилалкилфторфосфоната. Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей масс-спектрометрического метода при идентификации высокотоксичных веществ ряда O-алкилалкилфторфосфоната. 2. н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области разработки способа установления состава природного материала путем разделения жидкостей, полученных в результате пробоподготовки, методом газовой хроматографии. Способ включает обработку адсорбентом экстрактов язычковых лепестков подсолнечника с последующим определением методом масс-спектрометрии характеристичных химических соединений, содержащихся в экстрактах. Экстракты приготовлены путем экстракции растительного материала составом, содержащем смесь хлороформа и метанола. Смесь хлороформа и метанола взяли в соотношении 7/3 объемных частей. Технический результат заключается в простоте пробоподготовки и высокой производительности, а также методика может быть использована в качестве способа установления сортовой принадлежности подсолнечника при проведении сезонных исследовательских работ. 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к масс-спектроскопии а более конкретно к квадрупольным масс-анализаторам. Macс-анализатор с ионной ловушкой включает в себя удлиненный туннель, который имеет стенку, продольную ось и внутреннее пространство. Стенка включает в себя подложку и рисунки проводящих дорожек. Имеется также средство обеспечения изменяемого электрического напряжения для обеспечения электрических напряжений, которое соединено с рисунками проводящих дорожек. Рисунки проводящих дорожек и средство обеспечения изменяемого электрического напряжения обеспечивают изменяемое электрическое поле в пределах внутреннего пространства туннеля для передачи, сохранения и анализа ионов. Технический результат: повышение производительности и чувствительности, упрощение конструкции и сборки масс-спектрометра. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 12 ил.

Настоящее изобретение относится к способу анализа образцов сложных продуктов, содержащих углеводороды, в частности к анализу образцов из нефтяных скважин или их окружения. Способ анализа сложной смеси включает в себя стадии: получения жидкого образца сложной смеси, содержащей углеводороды; впрыскивания образца в жидкость-носитель, протекающую в масс-спектрометр, где масс-спектрометр настроен таким образом, чтобы ионизировать молекулы в образце, не вызывая их фрагментации; регистрации масс-спектра для ионов, полученных от образца, и использование масс-спектра для получения фингерпринта смеси. Два или более масс-спектра регистрируют и объединяют для получения фингерпринта смеси, причем образец ионизируют посредством двух или более различных методик ионизации и масс-спектры регистрируют для ионов, полученных посредством каждой из различных методик ионизации. Технический результат: быстрое получение данных и анализ образца. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу подготовки проб для определения содержания элементов и их изотопов в углеводородных, минеральных и синтетических, в частности вакуумных маслах, нефтепродуктах и горюче-смазочных материалах. Способ подготовки проб для определения содержания изотопов урана в маслах методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой, включает отбор проб масла и разложение их концентрированной кислотой при высоких температуре и давлении. Разложение проб ведут до полной прозрачности по многостадийной программе в микроволновой печи азотной кислотой в количестве не менее 5 см³ на каждую пробу массой от 0,4 г до 0,6 г. При этом мощность высокочастотного излучения максимальна, а давление в автоклавах находится в интервале от 500 до 1200 кПа при времени воздействия на пробу от 5 до 15 мин на каждой стадии разложения. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении полного разложения проб углеводородных масел до состояния прозрачности, сокращении времени разложения проб и снижении пределов обнаружения изотопов урана в пробах углеводородных масел. 1 ил., 3 табл.

Использование: в области как измерительной техники, так и аналитической химии и может быть использовано при измерениях и последующем расчете изотопных составов некоторых химических элементов, находящихся в виде простых химических соединений. Задача: разработка эффективного способа масс-спектрометрического определения различных химических соединений с высокой точностью и экспрессностью анализа. Технический результат: обеспечение возможности однозначной идентификации химических соединений и их фрагментов в произвольных комбинациях, повышение оперативности и точности определения изотопов, а также ускорение определения искомых химических соединений. Сущность изобретения: регистрацию интенсивностей пиков осуществляют в характеристических масс-спектрах исследуемых соединений с использованием блока программной регистрации, управляемого от ЭВМ, при этом сначала определяют наиболее вероятные W(i) виды молекулярных ионов для каждого изотопного пика и его величину на основе измерения суммарного тока молекулярных ионов, затем определяют изотопные комбинации для углерода, водорода, кислорода, азота и атомов металлов при их наличии, используя математические формулы для соотношений изотопных пиков. 3 ил.

Изобретение может быть использовано в газовой и нефтяной промышленности, энергетике, геохимии, гидрологии, экологии. Сущность: система изотопного хромато-масс-спектрометрического анализа органических газовых смесей включает соединенные последовательно средство ввода пробы, капиллярную газовую хроматографическую колонку для разделения анализируемой пробы на компоненты, узел окисления разделенной пробы, узлы удаления воды и восстановления оксидов азота окисленной пробы и изотопный масс-спектрометр. Узел окисления разделенной пробы выполнен в виде трубчатой печи и коаксиально в ней установленной твердоэлектролитной электрохимической кислородпроводящей проточной ячейки. Ячейка содержит твердоэлектролитный элемент с тоководами и электродами, нанесенными в виде пленок с внешней и внутренней его стороны. Система дополнительно содержит блок измерения и управления, электрически соединенный через тоководы с электродами твердоэлектролитного элемента. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности и точности измерения изотопного состава углерода органических газов при одновременном расширении функциональных возможностей: определение концентрации отдельных газов в смеси. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Способ включает приготовление растворов веществ-эталонов - смеси O,O,O-триметилфосфата, O,O-диметил-О-этилфосфата, O,O-диметил-О-изопропилфосфата, O,O-диметил-О-бутилфосфата и O,O,O-триэтилфосфата в дихлорметане в соотношении 0,2:0,015:0,05:0,005:1 для получения градуировочной зависимости детектора. Анализируемую подготовленную пробу вводят в испаритель хроматографа. Разделение анализируемого состава осуществляют в хроматографической капиллярной колонке с масс-селективным детектором. Определение концентрации фосфорорганических веществ проводят по градуировочной зависимости и наиболее интенсивному иону в масс-спектре O,O,O-триметилфосфата, O,O-диметил-О-этилфосфата, O,O-диметил-O-изопропилфосфата, O,O-диметил-О-бутилфосфата и O,O,O-триэтилфосфата. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

При осуществлении способа концентрируют пары алкилфторфосфонатов на высокомолекулярный сорбент на основе сополимера 2,6-дифенил-n-фениленоксида с зернением 35/60 меш, помещенный в металлическую трубку. Десорбируют пары алкилфторфосфонатов в поток газа-носителя. Повторно сорбируют алкилфторфосфонаты из потока газа-носителя на указанный высокомолекулярный сорбент с зернением 60/80 меш, помещенный в стеклянную трубку. Повторно десорбируют пары алкилфторфосфонатов в поток газа-носителя при нагревании с одновременным вводом в хроматографическую капиллярную колонку. Разделение анализируемого состава в хроматографической капиллярной колонке, покрытой слоем слабополярной неподвижной жидкой фазы - 5%-фенил-95%-метилполисилоксан, при термостатировании и последующем программируемом повышении температуры со скоростью 15°С/мин до 155°С. Детектируют разделенные компоненты с регистрацией сигнала детектора в цифровой форме. При анализе O-этилметилфторфосфоната регистрируют ионы с отношением массы к заряду 111,0, 98,9, 81,9 и 80,9; при анализе O-изопропилметилфторфосфоната - ионы с отношением массы к заряду 125,0, 98,9, 80,9 и 42,9; при анализе O-изобутилметилфторфосфоната - ионы с отношением массы к заряду 112,0, 98,9, 81,9 и 80,9; при анализе O-пинаколилметилфторфосфоната - ионы с отношением массы к заряду 126,0, 98,9, 81,9 и 69,0. Определяют массовые концентрации алкилфторфосфонатов методом абсолютной калибровки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.