способ получения 2-(4-алкил-1-пиперазинил)-бензальдегида и - бензилиденильных соединений
Классы МПК: | C07D295/112 с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, разделенными карбоциклическими кольцами или углеродными цепями, прерываемыми карбоциклическими кольцами C07D279/12 не конденсированные с другими кольцами |
Автор(ы): | ВАЛИНСКИ Стэнли Уолтер (US), СИНЭЙ Терри Джин Мл. (US), РЭЙНВИЛЛ Джозеф Филип (US) |
Патентообладатель(и): | ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-08-29 публикация патента:
27.01.2004 |
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы I

где R1 - (С1-С6)алкил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии воды и карбоната металла, и к способу получения соединений формулы II

где R1 - (С1-С6)алкил; R2 - (СН2)mВ, где m = 0, 1, 2 и 3; В - фенил или нафтил, и где каждая из указанных фенильных или нафтильных групп может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, иода, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксигруппы, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, трифторметила, трифторметокси- и цианогруппы. Указанные соединения находят применение в качестве селективных агонистов и антагонистов рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Технический результат - повышение выхода продукта, а также степени его чистоты и обеспечение более легкого его выделения по сравнению с ближайшим аналогом. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25

где R1 - (С1-С6)алкил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии воды и карбоната металла, и к способу получения соединений формулы II

где R1 - (С1-С6)алкил; R2 - (СН2)mВ, где m = 0, 1, 2 и 3; В - фенил или нафтил, и где каждая из указанных фенильных или нафтильных групп может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, иода, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксигруппы, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, трифторметила, трифторметокси- и цианогруппы. Указанные соединения находят применение в качестве селективных агонистов и антагонистов рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Технический результат - повышение выхода продукта, а также степени его чистоты и обеспечение более легкого его выделения по сравнению с ближайшим аналогом. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
Формула изобретения
1. Способ получения соединения формулы I









Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)Класс C07D295/112 с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, разделенными карбоциклическими кольцами или углеродными цепями, прерываемыми карбоциклическими кольцами
способ получения производных о-хлорметилфенилглиоксиловой кислоты - патент 2177472 (27.12.2001) | |
производные пиперазина и способ их получения - патент 2146254 (10.03.2000) |
Класс C07D279/12 не конденсированные с другими кольцами