способ получения , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления

Формула изобретения

1. Способ получения соединения формулы I

, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227137/2227137-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

отличающийся тем, что соединение формулы II

, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227137/2227137-4t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в присутствии воды, гидроокиси натрия и С₄-спирта и/или С₅-спирта при температуре более чем 100, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С превращают в соответствующую соль карбоновой кислоты и затем получают соединение формулы I путем добавления кислоты.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве С₄- или C₅-спирта используют соединение из группы н-бутанол, 2-метил-1-пропанол, н-пентанол, 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол, 2-метил-3-бутанол, 3-метил-1-бутанол или 2-метил-1-бутанол, предпочтительно н-бутанол.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют смесь С₄- или С₅-спиртов.

4. Способ по одному или более пп.1-3, отличающийся тем, что гидроокись натрия используют в форме твердого вещества или в виде водного раствора.

5. Способ по одному или более пп.1-4, отличающийся тем, что в качестве кислоты используют соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту или фосфорную кислоту или смесь кислот, предпочтительно соляную кислоту.

6. Способ по одному или более пп.1-5, отличающийся тем, что на 100 молей соединения формулы II используют 120-250 молей воды и 150-300 молей гидроокиси натрия.

7. Способ по одному или более пп.1-6, отличающийся тем, что на 1 кг соединения формулы II используют 0,5-1,5 кг С₄- и/или С₅-спирта, предпочтительно 0,6-1,0 кг.

8. Способ по одному или более пп.1-7, отличающийся тем, что превращение соединения формулы II проводят при температуре от более чем 100 до 140, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С, предпочтительно от 110 до 130, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С.

Описание изобретения к патенту

Известно получение , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты из , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианида. Такое получение описано в Journal of Medical Chemistry, 1977, т.20, №8, с.1063. При этом нитрил 2-фенил-2-метилпропионовой кислоты (, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианид) в растворе КОН (5-кратный молярный избыток) и метанол перемешивают в автоклаве под давлением при температуре от 140 до 150, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С в течение 20 часов, затем концентрируют реакционную смесь под уменьшенным давлением, разбавляют водой и подкисляют. Полученную в виде белого кристаллизата , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусную кислоту затем очищают с помощью дорогостоящего процесса очистки - фильтрации и перекристаллизации из этанола. При этом получают , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусную кислоту с температурой плавления 80, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С. Теоретический выход составляет 90%.

Некоторые опыты, в которых нитрил 2-фенил-2-метилпропионовой кислоты (, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианид) подвергают взаимодействию в смеси бутанола, воды и КОН (3-кратный молярный избыток) при температуре около 125, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С более 22 часов, также не приводят к полному омылению введенного нитрила. Кроме того, находят также промежуточную стадию - соответствующий амид в количестве 2%. Присутствие этой промежуточной стадии требует дополнительной стадии очистки для получения , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты с большой степенью чистоты.

Некоторые опыты в смеси н-бутанола, воды и гидроокиси лития показали после 4-часового омыления при температуре около 100, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">C (противоток) только образование около 1% амида промежуточной стадии. Омыление до образования карбоновой кислоты не удалось обнаружить.

Далее некоторые опыты в 50%-ных водных растворах едкого калия и едкого натра (3-кратный молярный избыток) при 125, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С при сильном перемешивании показали через 20 часов реакции следующие результаты анализа:

Едкий калий: Нитрил 0,4%

Амид 51%

Карбоновая кислота 47%

Едкий натр: Нитрил 62%

Амид 34%

Карбоновая кислота 2,7%

Реакция омыления с более сильным основанием гидроокисью калия протекает намного быстрее, чем с более слабым основанием. Итак, приведены следующие скорости омыления: LiOH<NaOH4- или С₅-спирта, воды и NaOH нитрил омыляется до карбоновой кислоты в кратчайшее время при нормальном давлении.

Задачей изобретения является получение с высоким выходом , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты, в основном свободной от нитрила 2-фенил-2-метилпропионовой кислоты (, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианид) и амида 2-фенил-2-метилпропионовой кислоты путем модификации способа получения.

Задача решается тем, что взаимодействие , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианида проводят в присутствии гидроокиси натрия, воды и С₄- или С₅-спирта при температуре более 100, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С (при нормальном давлении) и затем получают , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусную кислоту путем подкисления. Дополнительные стадии очистки больше не требуются.

Таким образом, изобретение касается способа получения соединения формулы I

, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227137/2227137-1t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

отличающегося тем, что соединение формулы II

, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227137/2227137-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">

в присутствии воды, гидроокиси натрия и С₄-спирта или С₅-спирта при температуре более 100, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С превращают в соответствующую соль карбоновой кислоты и затем получают соединение формулы I путем добавления кислоты.

При получении соединения формулы I исходят из того, что сначала смешивают С₄-спирт или С₅-спирт, воду, гидроокись натрия и соединение формулы II (, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианид) и при перемешивании нагревают до температуры больше, чем 100, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С. Можно также использовать смесь С₄- и С₅-спиртов.

После соответствующего времени реакции реакционную смесь охлаждают и посредством кислоты осаждают , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусную кислоту. Выделение , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты происходит, к примеру, путем кристаллизации или экстракции. Кристаллизацию осуществляют путем охлаждения суспензии или дальнейшего выпаривания растворителя. Экстракцию осуществляют посредством добавления органических растворителей к , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоте, например толуола.

Под термином С₄- и C₅-спирта понимают, например, н-бутанол, 2-метил-1-пропанол, н-пентанол, 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол, 2-метил-3-бутанол, 3-метил-1-бутанол или 2-метил-1-бутанол.

Под термином гидроокись натрия понимают едкий натр в твердой форме или в форме щелочи различной концентрации. Вода, присутствующая в щелочи, учитывается потом при расчете при приготовлении омыляющей смеси.

Подходящими кислотами являются, к примеру, соляная кислота, серная кислота, азотная кислота, или фосфорная кислота, или смеси кислот.

Предпочтительно для реакции омыления применяют на 100 молей соединения формулы II от 120 до 250 молей воды и от 150 до 300 молей гидроокиси натрия.

Применяемое количество С₄- или C₅-спирта составляет, в общем, от 0,5 до 1,5 кг на кг соединения формулы II, предпочтительно от 0,6 до 1,0 кг.

Время реакции составляет, в общем, от 2 до 6 часов в зависимости от состава смеси и выбранного интервала температур.

Температура реакции составляет в зависимости от применяемого С₄- или C₅-спирта от более чем 100 до 140, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С, предпочтительно от 110 до 130, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С.

Побочный продукт - амид 2-фенил-2-метилпропионовой кислоты присутствует в выделенной , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоте в количестве менее 0,1% в пересчете на соединение формулы I. Остаточное содержание от исходного количества соединения формулы II (, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилбензилцианида) в выделенной , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоте более не удалось обнаружить.

Исходные вещества для реакции омыления согласно изобретению получают по известным из литературы способам.

Продукт способа пригоден для получения большого количества последующих продуктов, например, для получения антиаллергически действующих лекарственных средств, таких как 4-[4-[4-(гидроксидифенил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусная кислота (патент США 4254129).

Преимуществом является очень короткое время реакции, отказ от дополнительных стадий очистки, высокие выходы и высокая чистота получаемого продукта. Преимуществом способа согласно изобретению является в основном полное превращение до соединения формулы I и общее содержание побочного продукта менее 0,1%.

Пример 1.

Получение , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты

В аппарат с мешалкой поместили 150 г н-бутанола, 65 г воды, 150 г едкого натра и 221 г диметилбензилцианида (около 98,2%). Смесь нагрели при хорошем перемешивании до температуры 120-126, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С, и при этой температуре проводили реакцию около 6 часов. Затем добавили 250 мл воды и перегонкой удалили н-бутанол из реакционной смеси. После добавления последующих 500 мл воды смесь охладили до 30-50, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С. Путем добавления около 433 г примерно 30%-ной соляной кислоты осаждали свободную диметилфенилуксусную кислоту. Она могла быть или выделена, или экстрагирована из суспензии кристаллов. При выделении суспензию далее охладили, после завершения процесса кристаллизации отсосали и промыли холодной водой, свободной от ионов хлора.

После сушки в вакуумном сушильном шкафу выход составил 238,4 г (97,3% от теорет.). Содержание диметилфенилуксусной кислоты составило в соответствии с ВЭЖХ более 99,9% (содержание амида менее 0,1%).

Температура плавления полученной таким образом , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусной кислоты составляла по регистрационному методу дифференциальной сканирующей калориметрии как минимум 81,5, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227006/176.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">С.

Пример 2

Альтернативно , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусная кислота может быть экстрагирована органическим растворителем (например, толуолом). При этом образовавшаяся , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления, патент № 2227137" SRC="/images/patents/241/2227041/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диметилфенилуксусная кислота переходит в органическую фазу более чем на 99%; водную фазу отделяют. Органическая фаза может потом непосредственно использоваться для последующих реакций (например, этерификации).

ВЭЖХ-определение

Приготовление проб.

10 мг вещества растворяют в 10 мл смеси ацетонитрила и воды (4:6).

Колонка: Высота 0,15 м

Диаметр 4,6 мм

Стационарная фаза: стирол-бутадиен-фенил на кизельгеле,

5 мкм, Zorbax®

Подвижная фаза: 30% ацетонитрил

70% фосфатный буфер, рН 2,5

Впрыскиваемый объем: 10 мкл

Поток: 1 мл/мин

Определение: УФ, 210 нм

Время пробега: 30 мин.