Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: .содержащие шестичленные ароматические кольца – C07C 57/30

МПК Раздел C C07 C07C C07C 57/00 C07C 57/30

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 57/00 Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода

C07C 57/30 .содержащие шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -ДИМЕТИЛФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ , - ДИМЕТИЛБЕНЗИЛЦИАНИДА БЕЗ ДАВЛЕНИЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ,-диметилфенилуксусной кислоты без использования повышенного давления, в котором ,-диметилбензилцианид в присутствии воды, гидроокиси натрия и С₄-спирта и/или С₅-спирта при температуре более 100С превращают в соответствующую соль карбоновой кислоты и затем получают ,-диметилфенилуксусную кислоту путем добавления кислоты. Способ позволяет получить очищенный от примесей целевой продукт с высоким выходом - 97,3%. 7 з.п.ф-лы.	2227137 патент выдан: опубликован: 20.04.2004
	N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА СИНТАЗУ ОКИСЛА АЗОТА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Предложены новые производные анилина формулы (1), где R₁ представляет SR₆ или NR₇R₈, R₆ представляет прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₇ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₈ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу, R₂ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₃ представляет атом водорода или прямую или разветвленную алкильную группу и др., R₄ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., R₅ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., Y₁, Y₂, Y₃ и Y₄ представляют атом водорода, галогена, гидроксигруппу и др., n и m каждый равны целому числу 0 или 1 , или возможные стереоизомеры или оптически активные формы соединений, или фармацевтически приемлемы их соли. Соединения обладают сильнодействующей ингибирующей активностью на синтазу окисла азота, и их используют в качестве терапевтических средств для лечения цереброваскулярных заболеваний, таких как внутримозговое кровоизлияние, инфаркт головного мозга, отек головного мозга и др. 40 с. и 55 з.п.ф-лы, 2 ил., 51 табл.	2167858 патент выдан: опубликован: 27.05.2001
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Описываются новые бициклические ароматические соединения общей формулы I, где R¹ - группа СО-О-R⁸; R⁸ - водород, алкильный, линейный или разветвленный радикал с 1 - 20 атомами углерода или СОR; R - низший алкил; А - радикал, выбираемый из группы (а), (b), (d); Х - обозначает -O-, S(O)_t или -NR⁹-; R² - водород, галоген, низший алкил, группа OR⁹; t - целое число, равное 0, 1 или 2; R⁹ - водород, галоген, низший алкил, группа OR⁹; t - целое число, равное 0, 1 или 2; R⁹ - водород или низший алкил; R¹¹ и R¹² - водород или низший алкил или их соли. Соединения проявляют активность в отношении дифференциации и пролиферации клеток. Описываются также фармацевтические и косметические композиции на основе соединений формулы I. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.	2141471 патент выдан: опубликован: 20.11.1999

	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНА ИЛИ БЕНЗОКСЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретением являются новые соединения общей формулы I, где Х- кислород или группа CHR; R₁- R₄ (индетичные или различные) - водород или С₁-С₇-алкил, причем возможно дополнительно R₁ вместе с R образует связь; R₅ - водород или гидроксигруппа или R₅ вместе с R₇ образует связь или группу -O-; R₆ - группа где R₁₀ и R₁₁ вместе с атомом углерода, с которыми они связаны, образуют азотосодержащий гетероцикл, и их N-оксиды и фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются мощными активаторами калиевых каналов. На их основе получены фармацевтическая композиция, обладающая расслабляющим действием на гладкую мускулатуру. Описывается также способ получения соединений формулы (I) на базе взаимодействия соответствующего кетона с металлоорганическим соединением с последующим удалением защитных групп для получения соответствующих промежуточных продуктов в присутствии кислоты или хлорангидрида кислоты. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127268 патент выдан: опубликован: 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в фармацевтической промышленности для получения нестероидных соединений, обладающих жаропонижающим, противовоспалительным и ненаркотическим обезболивающим действием. Сущность изобретения: улучшенный способ получения a - арилпропионовых кислот нессимметричным каталитическим гидрированием производных альфа-арилакриловой кислоты в присутствии рутений фосфинового катализатора при температуре ниже 30^oC и соответствующем давлении водорода. Предпочтительно процесс ведут в присутствии основания с использованием в качестве катализатора комплекса формулы [Ru(BINAP)XY]_n где BINAP означает третичный фосфин формулы: в которой R¹ - водород, алкил, аралкил, алкарил, X и Y - нехелатные или некоординационные анионы формулы Br^-, CL^-, F^-, Y^-, BF^-₄, ClO^-₄, PF^-₆,, BF₄, n= 1-10, 8 з.п. ф-лы, 7 табл.	2086532 патент выдан: опубликован: 10.08.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ALL Е- ИЛИ 13Z-РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - all - E - ретиноевая кислота. БФ C₂₀H₂₆O₂. Содержание основного вещества 97,8%. Устойчивость на воздухе при 20°С 7 сут. Реагент 1: all = E - или 13Z-ретиноевая кислота. Реагент2: водный раствор щелочи. Условия реакции: кипящие в присутствии спирта C₁-C₃ нормального или изо-строения при pH 12 - 14 с последующим удалением активированного угля, подкислением экстракцией хлористым метиленом и его упариванием, растворением остатка в гексане или хлористом метилене при 18 - 25°С и низкотемпературной кристаллизаццией при 25 - 15°С. 2 табл.	2022962 патент выдан: опубликован: 15.11.1994