способ переработки отходов спиртового производства (варианты)

Классы МПК:C07C31/08 этиловый спирт 
C07C29/80 перегонкой
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ЗАО "Нитрометан" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-11-09
публикация патента:

Изобретение относится к способу переработки отходов спиртового производства. Способ заключается в прямой перегонке концентрата головных примесей этилового спирта или в ректификации промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды в случае переработки головных примесей этилового спирта и выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды в случае переработки промежуточной фракции этилового спирта, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Обычно целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси. Как правило, кубовый остаток, полученный в процессе перегонки или ректификации, используется в качестве добавки в топочный мазут. Способ позволяет безотходно переработать новые отходы спиртового производства с использованием всех продуктов переработки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ переработки отходов спиртового производства прямой перегонкой концентрата головных примесей этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используется в качестве добавки в топочный мазут.

4. Способ переработки отходов спиртового производства ректификацией промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что кубовый остаток, полученный в процессе ректификации, используется в качестве добавки в топочный мазут.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам переработки отходов спиртового производства.

По разделению смеси алифатических спиртов имеется много патентов. В частности по выделению этилового спирта из различных смесей путем гидрирования водородом (а.с. ЧССР 268100, МКИ С 07 С 29/04, 31.07.1990) или в виде смеси с толуолом (а.с. СССР 1620442, МКИ С 07 С 31/10, 15.01.1991). Эти способы громоздки и не пригодны для разделения КГП и ПФЭС.

Имеется патент №2109722 «Способ выделения алифатических спиртов» (заявка №96110443 от 23.05.1996 г.), но он касается выделения алифатических спиртов из головной (эфироальдегидной) фракции производства этилового спирта.

Имеется также патент №21836616, 20.06.2002 «Способ переработки фракции головной этилового спирта и концентрата головной фракции» (заявка №2001109844 от 16.04.2001) - взято за прототип. Способ осуществляется путем прямой перегонки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции этилового спирта в присутствии щелочных реагентов, в качестве которых используют гидраты окисей, карбонаты и бикарбонаты натрия и калия, окиси кальция, аммиачную воду при концентрации щелочных агентов 0,01-3,0 мас.%. Способ ведут при температуре куба 81-92°С. Кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используют в качестве добавки в топочный мазут.

Продуктом перегонки по этому способу является компонент бинарной смеси следующего состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%. Смесь бинарная применяется в производстве растворителей, нитролаков, нитроэмалей.

Способ по прототипу касается переработки фракции головной этилового спирта. концентрата головной фракции этилового спирта, которые по составу отличаются от концентрата головных примесей и промежуточной фракции этилового спирта. Концентрат головных примесей этилового спирта (ТУ 9182-478-00008064-2002) и промежуточная фракция этилового спирта (ТУ 9182-479-00008064-2002) являются новыми отходами спиртового производства.

Концентрат головных примесей этилового спирта (КГП) получается при переработке фракции головной этилового спирта по ОСТ 10-217-98 (ЭАФ(г.) централизованно на специальных предприятиях или при ее переработке в системе брагоректификации и ректификации непосредственно на спиртовых заводах с целью увеличения выхода ректификационного спирта. При этом кроме концентрата головных примесей этилового спирта, получается и промежуточная фракция этилового спирта.

Концентрат головных примесей этилового спирта (КГП) согласно ТУ 9182-478-00008064-2002 содержит, мас.%:

этанол70-88
альдегиды, не менее0,5
сложные эфиры, не менее 3,0
метанол, не менее 2,0
остальное вода до 100

Промежуточная фракция этилового спирта (ПФЭС) в соответствии с ТУ 9182-479-00008064-2002 содержит, мас.%:

вода23-73
этанол25-75
суммарное содержание примесей 
(пропанол, изобутанол, изоамиловый спирт),  
не менее 2

Целью предлагаемого изобретения является безотходная переработка новых отходов спиртового производства с использованием всех продуктов переработки.

Поставленная цель достигается тем, что по первому варианту предлагается способ переработки отходов спиртового производства прямой перегонкой концентрата головных примесей этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Целевой продукт используется в качестве компонента бинарной смеси, кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используется в качестве добавки в топочный мазут. Температурный диапазон 80-86°С соответствует температуре кипения компонентов концентрата головных примесей и полуфабриката этилового спирта: ниже 80°С происходит неполная перегонка этанола, бутанола, изобутанола, пропанола, содержащихся в исходной массе, а при температуре выше 86°С повывшается содержание воды в готовом продукте, которой должно быть не более 9% по массе. Прямая перегонка КГП предназначена для удаления примесей (воды, солей и кислот) путем предварительной обработки щелочным агентом и дальнейшего использования полученного дистиллята в производстве бинарной смеси.

Переработка КГП

Из хранилища сырья в реактор насосом закачивается 700-900 л КГП, включается мешалка и через люк загружается расчетное количество щелочи (от 0,1 до 1,5 кг на 900 л сырья). При этом щелочной агент связывает находящиеся в сырье кислоты и сложные эфиры в соли, которые в процессе перегонки остаются в кубовом остатке. После добавки щелочи, делают выдержку 20-30 минут для прохождения реакции, затем в змеевик реактора подают теплоноситель (пар или горячую воду) и содержимое нагревают до температуры 80-86°С. При этой температуре происходит испарение легколетучих компонентов (алифатических спиртов, эфиров, альдегидов и сложных эфиров), пары которых поступают на дефлегматор, конденсируются за счет охлаждения речной водой и при температуре 20-40°С сливаются в приемник толуола, где смешиваются с находящимся там толуолом, а затем, по мере накопления, перекачиваются в хранилище готового продукта.

По мере отгонки в реакторе понижается содержание легколетучих компонентов, а увеличивается содержание воды и солей, и после того, как уровень в аппаратах станет ниже уровня мешалки, отгонка прекращается. При этом перегоняется 97-99% исходной фракции концентрата головных примесей. Кубовый остаток перекачивается насосом в сборник и из сборника по мере накопления добавляется в мазут.

Продуктом переработки КГП является компонент бинарной смеси следующего состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%, и кислотным числом не более 0,06 мг КОН/л. По своим свойствам полученный целевой продукт аналогичен продукту переработки головной фракции этилового спирта.

Отходами от переработки КГП является водоспиртовый раствор, содержащий алифатические спирты (этиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый) и растворенные в воде соли ацетата натрия. Отходы добавляются в топочный мазут и улучшают его качество (текучесть, энергетику).

По второму варианту предлагается способ переработки отходов спиртового производства ректификацией промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Целевой продукт используется в качестве компонента бинарной смеси, а кубовый остаток - в качестве добавки в топочный мазут.

Температурный диапазон 80-86°С соответствует температуре кипения компонентов полуфабриката этилового спирта: ниже 80°С происходит неполная перегонка этанола, бутанола, изобутанола, пропанола, содержащихся в исходной массе, а при температуре выше 86°С повышается содержание воды в готовом продукте, которой должно быть не более 9% по массе.

Переработка ПФЭС.

Из хранилища сырья в реактор насосом закачивается 700-900 л ПФЭС, добавляется расчетное количество щелочного агента, например, едкого натра, включается мешалка. Затем в змеевик реактора подается теплоноситель (пар или горячая вода) и содержимое нагревается до температуры 80-86°С. При этой температуре происходит испарение легколетучих компонентов, которые поступают по газоходу в массообменные роторные аппараты МРА-200, проходят через них и попадают в дефлегматор. В дефлегматоре пары конденсируются и при температуре 30-50°С попадают на делитель флегмы, который делит поток флегмы на две части: одна часть возвращается на верхние тарели МРА-200 для укрепления паров, другая часть флегмы в виде дистиллята выводится как головная фракция и попадает в сборник, где смешивается с находящимся там толуолом.

Флегмовое число устанавливается так, чтобы в дистилляте содержание воды не превышало 9% мас., то есть концентрация суммарная спиртов (по спиртометру) была не менее 94%. При понижении концентрации флегмовое число увеличивается от 4 до 8. Таким образом перерабатывается 50-60 мас.% полуфабриката этилового спирта.

По мере отгонки в реакторе понижается содержание легколетучих компонентов и увеличивается содержание воды и солей. После того как суммарная концентрация спиртов в дистилляте станет менее 94%, отгонку прекращают, а кубовый остаток перекачивается насосом в сборник и по мере накопления добавляется в мазут.

Продуктом переработки ПФЭС является компонент бинарной смеси состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%, и кислотным числом не более 0,06 мг КОН/л. По своим свойствам полученный целевой продукт аналогичен продукту переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головных примесей этилового спирта.

Отходами от переработки ПФЭС является водоспиртовый раствор, содержащий алифатические спирты (этиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый) и растворенные в воде соли ацетата натрия. Отходы добавляются в топочный мазут и улучшают его качество (текучесть, энергетику).

Класс C07C31/08 этиловый спирт 

солнечная установка для выработки спирта и сопутствующих материалов -  патент 2505520 (27.01.2014)
получение этанола из уксусной кислоты с использованием кобальтового катализатора -  патент 2491269 (27.08.2013)
способ прямой конверсии низших парафинов c1-c4 в оксигенаты -  патент 2485088 (20.06.2013)
способ и установка для производства ректификованного этилового спирта -  патент 2475471 (20.02.2013)
биоэтанол из борщевика как дикорастущего, так и культивируемого -  патент 2458106 (10.08.2012)
способ очистки этилового спирта -  патент 2451661 (27.05.2012)
способ получения спирта этилового абсолютированного -  патент 2449979 (10.05.2012)
способ прямого окисления газообразных алканов -  патент 2448082 (20.04.2012)
способ переработки отходов спиртового производства -  патент 2440965 (27.01.2012)
способ переработки углекарбонатного минерального сырья -  патент 2373178 (20.11.2009)

Класс C07C29/80 перегонкой

способ получения полиметилолов -  патент 2518888 (10.06.2014)
способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции -  патент 2512107 (10.04.2014)
способ регенерации моноэтиленгликоля -  патент 2511442 (10.04.2014)
способ управления водной отмывкой оксидата в производстве капролактама -  патент 2480444 (27.04.2013)
способ и установка для производства ректификованного этилового спирта -  патент 2475471 (20.02.2013)
способ производства изопропанола жидкофазным гидрированием -  патент 2472766 (20.01.2013)
выделение и очистка гликоля -  патент 2440964 (27.01.2012)
очистка 1,3-пропандиола путем перегонки -  патент 2317970 (27.02.2008)
универсальная установка для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией и способы очистки вакуумной ректификацией на ней этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, n-метилпирролидона и бензилового спирта -  патент 2312696 (20.12.2007)
способ вакуумной ректификации этиленхлоргидрина -  патент 2277082 (27.05.2006)
Наверх