гербицидный водорастворимый порошок
Классы МПК: | A01N47/36 содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой A01N25/12 порошки или гранулы A01P13/00 Гербициды; альгициды |
Автор(ы): | Кузнецов Вячеслав Маркович (RU), Бадиков Юрий Владимирович (RU), Пилюгин Владимир Степанович (RU), Валитов Раиль Бакирович (RU), Давыдов Алексей Михайлович (RU), Мухаметов Салават Магфурович (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-05-18 публикация патента:
10.01.2007 |
Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту 55-74, замещенную сульфонилмочевину 3-6, первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38, поверхностно-активное вещество - остальное. Изобретение позволяет улучшить стабильность рабочего раствора гербицидного препарата, увеличить его активность. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, включающий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит первичный, или вторичный, или третичный амин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота | 55-74 |
Замещенная сульфонилмочевина | 3-6 |
Первичный, или вторичный, или третичный амин | 20-38 |
Поверхностно-активное вещество | Остальное |
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлорсульфурон, или метсульфурон-метил, или тифенсульфурон-метил, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон.
3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.
Описание изобретения к патенту
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культурах.
Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащей 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].
Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].
Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А 01 N 47/36].
Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [патент РФ №2040179].
Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.
Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата (прототип), содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов C7-С9 , замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя [патент РФ №2171578].
Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности препарата.
Задача изобретения - улучшение стабильности рабочего раствора, увеличение гербицидной активности препарата.
Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе на основе действующих веществ - 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины первичного, или вторичного, или третичного амина. При этом он представлен в форме водорастворимого порошка.
Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:
2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота | 55-74 |
замещенная сульфонилмочевина | 3-6 |
первичный, или вторичный, или третичный амин | 20-38 |
поверхностно-активное вещество | остальное |
В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил.
В качестве первичного амина используют изопропиламин, моноэтаноламин, циклогексиламин, вторичного-диэтиламин, третичного-диэтилэтаноламин, триэтаноламин.
В качестве поверхностно-активного вещества используют сульфонол, лаурилсульфат натрия, триэтаноламинлаурилсульфат, сульфитно-спиртовую барду, концентрат сульфитно-дрожжевой бражки, концентрат барды порошкообразный и другие водорастворимые ионогенные и неионогенные ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс.
Пример 1.
Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола. Растворяют при комнатной температуре 2 г полученного порошка в 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность полученного раствора после 4-х часов выдерживания в отстойнике.
Пример 2.
Смешивают 74 г дикамбы, 5 г метсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г лаурилсульфата натрия. Далее, как в примере 1.
Пример 3.
Смешивают 55 г дикамбы, 5 г тифенсульфурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г триэтаноламинлаурилсульфата. Далее, как в примере 1.
Пример 4.
Смешивают 71 г дикамбы, 4 г трибенурон-метила, 24 г диэтиламина и 1 г сульфитно-спиртовой барды. Далее, как в примере 1.
Пример 5.
Смешивают 62 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 33 г диэтилэтаноламина и 1 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. Далее, как в примере 1.
Пример 6.
Смешивают 72 г дикамбы, 6 г диметилсульфурона, 20 г моноэтаноламина и 2 г концентрата барды порошкообразного. Далее, как в примере 1.
Пример 7.
Смешивают 65 г дикамбы, 3 г никосульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г неонола АФ 9-12. Далее, как в примере 1.
Пример 8.
Смешивают 74 г дикамбы, 5 г бенсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г синтанола ДС-10. Далее, как в примере 1.
Пример 9.
Смешивают 55 г дикамбы, 5 г сульфометурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г эмульсогена ИТН. Далее, как в примере 1.
Пример 10.
Смешивают 71 г дикамбы, 4 г примисульфурона, 24 г диэтиламина и 1 г тензиофикса ЦЖ-21. Далее, как в примере 1.
Пример 11 - прототип.
Смешивают 74 г эфира дикамбы фракции спиртов C7-C9 и 10 г синтанола ДС-10. К полученному раствору при перемешивании добавляют шихту, содержащую 3 г хлорсульфурона, 2,5 г кальциевой соли алкилбензол-сульфокислоты, 5 г сульфитного щелока, 5 г белой сажи и 0,5 г каолина. При комнатной температуре 2 г полученного суспоэмульсионного концентрата смешивают с 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность суспоэмульсии после 4-х часов выдерживания в отстойнике.
Пример 12 - прототип.
К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 11.
Пример 13.
Полевые испытания проводят на посевах пшеницы. Гербициды вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Преобладающие сорняки - широколистные (марь белая, редька дикая, ромашка полевая, виды пикульников, горцев) и многолетние корнеотпрысковые (горчак, осот, вьюнок). Доза гербицида 80 г/га. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР 095 при учете урожая ±0,4 ц/га.
Данные табл.1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) дает стабильный рабочий водный раствор, тогда как прототип (примеры 11, 12) образует нестабильную суспоэмульсию с выделением коагулята, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности.
Результаты полевых испытаний, представленные в табл.2, подтверждают преимущество предлагаемого состава в сравнении с прототипом. Ингибирование веса сорняков (примеры 1-10) составляет 94-98%, а прибавки урожая зерна 5-6,6 ц/га. Для прототипа (примеры 11, 12) эти показатели значительно ниже и соответственно составляют 58-66% и 2,5-2,8 ц/га.
Таблица 1. | |||||
Состав (%) и характеристика препаратов | |||||
№ примеров | Дикамба | Сульфонилмочевина | Амин | ПАВ | Характеристика 2% рабочего раствора |
1. | 65 | 3 | 30 | 2 | Однородный, коагулят отсутствует |
2. | 74 | 5 | 20 | 1 | Однородный, коагулят отсутствует |
3. | 55 | 5 | 38 | 2 | Однородный, коагулят отсутствует |
4. | 71 | 4 | 24 | 1 | Однородный, коагулят отсутствует |
5. | 62 | 4 | 33 | 1 | Однородный, коагулят отсутствует |
6. | 72 | 6 | 20 | 2 | Однородный, коагулят отсутствует |
7. | 65 | 3 | 30 | 2 | Однородный, коагулят отсутствует |
8. | 74 | 5 | 20 | 1 | Однородный, коагулят отсутствует |
9. | 55 | 5 | 38 | 2 | Однородный, коагулят отсутствует |
10. | 71 | 4 | 24 | 1 | Однородный, коагулят отсутствует |
Эфир дикамбы | Прочие компоненты | ||||
11 - прототип | 74 | 3 | 23 | Не стабилен, коагулят 1,8 см | |
12 - прототип | 40 | 1,4 | 58,6 | Не стабилен, коагулят 1,3 см3 |
Таблица 2 | ||||||||
Полевые испытания гербицидов на пшенице | ||||||||
№ примеров | Ингибирование веса сорняков, % | Урожай пшеницы | ||||||
Широколистные | Корнеотпрысковые | |||||||
Фактич. | Расчетн. | Синергизм | Факт. | Расчетн. | Синергизм | ц/га | ± | |
1. | 98 | 55 | 43 | 97 | 57 | 40 | 25,5 | +6,5 |
2. | 96 | 62 | 34 | 95 | 69 | 26 | 24,6 | +5,6 |
3. | 97 | 51 | 46 | 96 | 61 | 35 | 24,7 | +5,7 |
4. | 94 | 53 | 41 | 94 | 58 | 36 | 24,0 | +5,0 |
5. | 97 | 50 | 47 | 98 | 58 | 40 | 25,6 | +6,6 |
6. | 95 | 63 | 32 | 96 | 63 | 33 | 24,9 | +5,9 |
7. | 96 | 55 | 41 | 94 | 64 | 30 | 24,0 | +5,0 |
8. | 95 | 56 | 39 | 92 | 65 | 27 | 24,1 | +5,1 |
9. | 92 | 60 | 32 | 95 | 66 | 29 | 24,3 | +5,3 |
10. | 96 | 62 | 34 | 96 | 65 | 31 | 25,5 | +6,5 |
11-прототип | 61 | 55 | 6 | 58 | 57 | 1 | 21,5 | +2,5 |
12-прототип | 65 | 50 | 15 | 66 | 58 | 18 | 21,8 | +2,8 |
Дикамба | 28 | 46 | ||||||
Хлорсульфурон | 38 | 20 | ||||||
Метсульфурон-метил | 47 | 43 | ||||||
Тифенсульфурон-метил | 32 | 28 | ||||||
Трибенурон-метил | 35 | 22 | ||||||
Триасульфурон | 30 | 23 | ||||||
Диметилсульфурон | 48 | 32 | ||||||
Никосульфурон | 37 | 34 | ||||||
Бенсульфуронметил | 39 | 35 | ||||||
Сульфометуронметил | 44 | 38 | ||||||
Примисульфурон | 47 | 36 | ||||||
Контроль(без гербицидов) | 19,0 | |||||||
Расчетный эффект = Э1+Э 2-Э1·Э2 /100 |
Класс A01N47/36 содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги
Класс A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой
Класс A01N25/12 порошки или гранулы
Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды