производные 2,3'4'-трицианодифенила

Формула изобретения

Производные 2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I



где R=NO₂ (Ia), NH₂ (Iб), NHCOCH₃ (Iв).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к органической химии, конкретно - к динитрилам замещенных фталевых кислот общей формулы I:

где R=NO₂ (Ia), NH₂ (Iб), NHCOCH₃ (Iв),

которые могут использоваться в качестве промежуточных соединений в синтезе фталоцианинов и их комплексов, перспективных для применения в технике, химической технологии, медицине и др. [Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. C.C.Leznoff, A.B.P.Lever, Vols. 1-4, 1989-1996, VCH, N.Y.; P.Erk and H.Hengelsberg, in Porphyrin Handbook, Eds E.Kadish, K.M.Smith and R.Guilard, Academic Press, New York, 2003, 19, p.105].

В настоящее время известно большое количество соединений, применяемых в качестве исходных полупродуктов для получения фталоцианинов. Однако для обеспечения нужд новой техники требуется синтез новых фталоцианинов различного строения и исходных соединений для их получения. Перспективными в этом отношении представляются арилзамещенные фталонитрилы благодаря широким возможностям структурных преобразований арильного фрагмента с получением разнообразных полезных для получаемых на их основе фталоцианинов свойств.

Ближайшими аналогами новых соединений являются 4-(Х-фенил)фталонитрилы, где X=пара-Cl Br, СН₃ (С.А.Михаленко, Е.А.Лукьянец, ЖОХ, 1969, 39, № 9, 2129), мета-CF₃ (S.Vagin, M.Hanack, Eur. J. Org. Chem, 2004, 600), пара-N(CH₃)₂ [T.Sigimori, J.Nojima, T.Ozawa, M.Handa, K.Kasuga, Chem. Lett, 2004, 33, 1014]. Общим недостатком этих аналогов является то, что присутствующие в фенильном фрагменте заместители предоставляют весьма ограниченные возможности дальнейших преобразований этого фрагмента для целенаправленного синтеза фталоцианинов с заданными свойствами. Эта ограниченность может быть преодолена введением в фенильный фрагмент таких заместителей, как нитро- и аминогруппа, которые подвержены разнообразным модификациям как таковые, а аминогруппа как сильный электронодонорный заместитель активирует бензольное кольцо для дальнейших преобразований с помощью реакций электрофильного замещения и всевозможных гетероциклизаций.

Задачей технического решения является создание нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного в синтезе различных фталоцианинов.

Поставленная задача решается новыми соединениями общей формулы I:

где R=NO₂ (Ia), NH₂ (Iб), NHCOCH₃ (Iв)

как потенциальных исходных соединений в синтезе соответствующих замещенных фталоцианинов, а также полупродуктов при получении других замещенных фталонитрилов и производных фталевых кислот с использованием известных реакций по нитро-, амино- и ацетиламиногруппе. Дополнительные возможности в этом отношении предоставляют находящиеся в орто-положении к фенильному радикалу нитрильные группы.

Эти соединения получают в результате осуществления следующей последовательности реакций: нитрование известного 2,3',4'-трицианодифенила формулы II [Е.В.Пантелеева, Т.А.Ваганова, Е.А.Лукьянец, В.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 2006, 42, 1301-1309.]

концентрированной азотной кислотой с образованием 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила (выход технического продукта 86%, аналитически чистого - 50%); восстановление соответствующего нитродифенила до 4-амино-2,3'4'-трицианодифенила; N-Ацетилирование 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила. Нитрование проводят при выдерживании 2,3',4'-трицианодифенила в концентрированной азотной кислоте при комнатной температуре в течение 87 часов, в том числе при перемешивании 24 часа. 4-Нитро-2,3',4'-трицианодифенил восстанавливают до 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила цинком при кипячении в смеси водного изопропилового спирта с ацетоном в присутствии уксусной кислоты в течение 25 часов (выход 67%, СОВ 95%). N-Ацетилирование 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила осуществляют действием уксусного ангидрида при 100°С (выход 57%).

В ИК спектре соединений Iа и Iб присутствуют полосы, характерные для соответствующих функциональных групп: 1530 см^-1 и 1353 см^-1 (NO₂), 2228-2235 см^-1 (C N), 3468 см^-1 и 3383 см^-1 (NH ₂).

Применимость заявляемых соединений для синтеза фталоцианинов иллюстрируется получением фталоцианиновых комплексов цинка из 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила и 4-ацетиламино-2,3',4'-трицианодифенила, получаемого ацетилированием 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила, что является примером использования аминогруппы для модификации соединения с целью придания ему свойств, необходимых для применения в качестве «строительного блока» при сборке фталоцианинового остова. Тетра-(2-циано-4-нитрофенил)фталоцианин цинка и тетра-(2-циано-4-ацетиламино)фталоцианин цинка получены в реакциях 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила и 4-ацетиламино-2,3',4'-трициандифенила, соответственно, с ацетатом цинка по схеме 1.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила. В плоскодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 30 мл концентрированной азотной кислоты (d=1.5 г/см³). Смесь охлаждают до 0°C и при перемешивании вносят 1.77 г 2,3',4'-трицианодифенила, полученного по методике [Е.В.Пантелеева, Т.А.Ваганова, Е.А.Лукьянец, В.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 2006, 42, 1301-1309]. Дают смеси нагреться до комнатной температуры и выдерживают 87 ч с периодическим перемешиванием (~24 ч.). Реакционную массу выливают на 400 г измельченного льда. Осадок отделяют на плотном тканевом фильтре, промывают водой до pH 6 и сушат на воздухе. Получают 1.82 г мелких кристаллов бледно-желтого цвета, содержание основного вещества по данным хромато-масс-спектрометрии составляет 92% (выход 86%), т.пл. 180-181°C.

Кипячением сырого продукта в этиловом спирте (60 мл) с последующим фильтрованием и повторением процедуры со свежей порцией спирта (30 мл) получают 1.2 г индивидуального 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила (выход 50%), т.пл. 198-199°C. ИК спектр, KBr, , см^-1: 1530 и 1353 см^-1 (NO ₂), 2235 (C N), 3043-3097 (СН_аром). Спектр ЯМР ¹ Н (300 МГц, DMCO_d6 , м.д.): 8.02 д.д (1Н, Н⁶ J_HH ^oрто 8,5;

J_HH ^пара 0.8 Гц,), 8.26 д.д (1H, Н^6' J_HH ^орто 8,0; J_HH ^мета 1.2 Гц,), 8.39 д.д (1H, Н^5' J_HH ^орто 8,0; J_HH ^пара 0.8 Гц,), 8.54 д (1Н, Н^2' J_HH ^мета 1.2 Гц,), 8.64 д.д (1Н, Н⁵ J _HH ^орто 8,5; J_HH ^мета 2.2 Гц,), 8.94 д.д (1H, Н³ J _HH ^мета 2.2; J_HH ^пара 0.8 Гц). ЯМР¹³C (200 МГц) в DMCO_d6 : , м.д.=147.7 (С⁴), 146.4 (С¹), 141.1 (С^1'), 134.4 (С^6'), 134.4 (С ^5'), 134.4 (С^2'), 132.1 (С⁶ ), 128.9 (С⁵), 128.2 (С³), 116.2 (С ^3'или С^4'), 115.6 (C N), 115.5 (C N), 115.3 (C N), 115.6 (С^4'или С^3'), 112.2 (С²) м.д. Найдено: М 274.05214. C₁₅H ₆N₄O₂. Вычислено: М 274.04907.

Пример 2. Получение 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила. К смеси 5.94 г цинковой пыли, 2.86 г ледяной уксусной кислоты, 1.70 г воды, 20 мл изопропилового спирта и 10 мл ацетона при перемешивании добавляют 1.82 г 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила (СОВ 92%) и выдерживают 25 ч при кипячении с обратным холодильником. Горячую массу фильтруют через бумажный фильтр, остаток на фильтре промывают кипящим изопропиловым спиртом (3×50 мл). Из объединенного фильтрата удаляют растворитель на ротационном испарителе, остаток переносят на тканевый фильтр и последовательно промывают 0.1 М водным раствором поташа, затем водой до pH 6, сушат на воздухе до постоянного веса. Продукт из остатка (4.54 г) экстрагируют хлористым метиленом, после удаления которого из экстракта получают 1.08 г светло-желтых кристаллов, содержащих по данным ПМР 95% целевого амина с т.пл. 278-279°C (выход 67%). Возгонкой (240-260°C/10 мм рт.ст.) получают 4-амино-2,3',4'-трицианодифенил, т.пл. 284-285°C. ИК-спектр, KBr, , см^-1: 3468 и 3383 (NH₂), 2228 (C N). Спектр ЯМР ¹Н (400 МГц, (CD₃) ₂CO , м.д.): 7.06 д.д (1H, Н⁵, J_HH ^орто 8.6; J_HH ^мета 2.5 Гц), 7.12 д (1Н, Н³, J _HH ^мета 2.5 Гц), 7.44 д (1H, Н⁶, J _HH ^орто 8.6 Гц), 8.07 д.д (1Н, Н^6' J_HH ^орто 8.2; J_HH ^мета 1.8 Гц), 8.16 д (1H, Н^5' J_HH ^орто 8.2; J_HH ^пара 0.5 Гц), 8.21 д (1H, Н^2' J_HH ^мета 1.8; J_HH ^пара 0.5 Гц), 5.81 с (2Н, NH₂). ЯМР ¹³C (300 МГц) в DMCO_d6: , м.д. 150.1 (С⁴), 143.6 (С^1' ), 134.1 (С^5'), 133.4 (С^6'), 133.3 (С^2'), 131.5 (С¹), 126.7 (С⁶ ), 118.6 (С⁵), 118.3 (С³), 117.5 и (С ^3'), 116.0 (C N), 115.8 (C N), 115.0 (C N), 112.7 (С^4'), 110.5 (С²). Найдено: M⁺ 244.07517. C₁₅H₈ N₄. Вычислено: 244.07489. Найдено: С 73.21; Н 3.12; N 22.66. Вычислено: С 73.75; Н 3.31; N 22.94.

Пример 3. Получение 4-ацетиламино-2,3',4'-трицианодифенила. Раствор 4-амино-2,3',4'-трициандифенила (0.050 г) и уксусного ангидрида (0.220 г) в ДМСО (1.5 мл) выдерживали 10 ч при 100°C в атмосфере аргона, затем охлаждали и добавляли воду (8 мл). Осадок отделяли фильтрованием, промывали водой (2 мл) и сушили на воздухе, выход - 0.034 г (57%). Спектр ЯМР ¹Н (300 МГц, CD₃COCD₃/DMCO_d6: , м.д.): 7.68 д (1Н, Н⁶, J_HH ^орто 8.5 Гц), 7.97 д (1Н, Н⁵, 5 J _HH ^орто 8.5 Гц), 8.15 д.д (1H, Н^6' , J_HH ^орто 8.2; J_HH ^мета 1.6 Гц), 8.23 д (1Н, Н^5' J_HH ^орто 8.2 Гц), 8.28 уш. с (1H, Н³), 8.32 д (1H, Н^2', J_HH ^мета 1.6 Гц), 10.34 уш. с (1Н, NH), 2.12 с (3Н, СН₃). ЯМР ¹³C (300 МГц, CD₃COCD ₃/DMCO_d6: , м.д.) 169.2 (С=O), 143.1, 141.0, 134.8, 134.2, 133.9, 133.8, 131.0, 123.5, 123.2, 117.7, 115.6, 115.5, 115.4, 114.6, 111.0, 23.6 (СН₃). Найдено: M-H⁺ 285.0770. C₁₇H₉N₄O. Вычислено: 285.0776.

Пример 4. Получение тетра-(2-циано-4-нитрофенил)фталоцианина цинка.

Смесь 4-нитро-2,3',4'-трицианодифенила (0.053 г) и Zn(CH₃COO)₂H₂O (0.012 г) выдерживают 1 ч при 220-240°C в атмосфере аргона, охлаждают, промывают водой (3 мл), этанолом (3 мл), диэтиловым эфиром (1.5 мл) и очищают остаток методом ТСХ (силикагель, ДМФА/этанол, объемное соотношение - от 1/2 до 1/0), элюирование осуществляют три раза, выход - 0.033 г (62%). Полученный темно-зеленый порошок слабо растворим в ДМФА и ДМСО, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. ИК спектр, KBr, , см^-1: 2231 (C N), 1526 и 1351 (NO₂). УФ спектр, ДМСО: lg _макс, нм

(lg ) 350 (0.49), 650 (0.45), 685 (0.43). Спектр ЯМР ¹ Н (300 МГц, DMCO_d6, , м.д.): 8.2-9.6. Масс-спектр, m/z для аддукта с Сl ^-: найдено: 1195.088. C₆₀H₂₄N ₁₆O₈ZnCl, вычислено: 1195.094.

Пример 5. Получение тетра-(2-циано-4-ацетиламино)фталоцианина цинка.

Смесь 4-ацетиламино-2,3',4'-трициандифенила (0.030 г) и Zn(CH₃COO)₂H₂O (0.006 г) выдерживают 1 ч при 230-250°C в атмосфере аргона, охлаждают и очищают методом ТСХ (силикагель, ДМФА/диэтиловый эфир, объемное соотношение от 1/4 до 1/0), элюирование осуществляют четыре раза, выход - 0.035 г (38%). Полученный синий порошок хорошо растворим в ДМФА и ДМСО, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. ИК-спектр, КВг, , см^-1: 2225 (C N). УФ спектр, ДМСО: lg _макс, нм

(lg ) 276 (1.31), 355 (1.09), 648 (0.63), 648 (0.63) 688 (0.92). Спектр ЯМР ¹Н (300 МГц, DMCO_d6, , м.д.): 10.5 уш. с, 10.4 уш. с, 8.8-9.5 (4Н, NH); 6.8-8.7 (24Н, СН); 1.9-2.4 (12Н, СН₃). Масс-спектр, m/z для аддукта с Cl^-: найдено: 1243.222. C₆₈H ₄₀N₁₆O₄ZnCl, вычислено: 1243.240.

Таким образом, синтезированы новые производные фталонитрила, которые могут быть использованы в синтезе различных, в том числе новых фталоцианинов.