ароматические блок-сополиэфиры
Классы МПК: | C08G65/40 фенолов и прочих соединений C08G65/42 фенолы и простые полиоксиэфиры C08G63/127 кислоты, содержащие ароматические кольца C08G63/682 галогены C08G81/00 Высокомолекулярные соединения, получаемые взаимодействием полимеров в отсутствие мономеров, например блоксополимеры |
Автор(ы): | Хараев Арсен Мухамедович (RU), Бажева Рима Чамаловна (RU), Дышекова Рузана Алексеевна (RU), Инаркиева Зарета Идрисовна (RU), Бегиева Мадина Биляловна (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова (КБГУ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2012-11-19 публикация патента:
20.05.2014 |
Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы
где n=1-20; m=2-50; z=2-30. Технический результат - получение блок-сополиэфиров, обладающих высокой тепло- и термостойкостью, а также высокими механическими характеристиками. 1 табл.
Формула изобретения
Ароматические блок-сополиэфиры формулы
где n=1-20; m=2-50; z=2-30.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок - сополиэфирформалям, которые могут найти применение в качестве пленочных и конструкционных материалов.
Известны полимеры на основе различных олигомеров.
1. Шустов Г.Б., Темираев К.Б., Микитаев А.К., Часыгова А.Г. Ароматические олигоформали. 7-я междун. конф. по химии, физико-химии олигомеров. "Олигомеры - 2000". Тез. Докл. Москва - Пермь - Черноголовка. 2000. С.111.
2. Патент США 3069386 - РЖХ. 18С209П. 1964.
3. Carnahan J.C. Polyethersulfoneformals. Пат. 4310654 (США) опубл. В РЖХ. 1982 20С 467П.
4. Williams F.I., Hay A.S., Relles Н.М. и др. The synthesis of aromatic polyformals. РЖХ 1984. 23 C 451.
5. Hay A.S., Williams F.I., Relles H.M., Bonlette B.M., Donahne P.E., Sohnson D.S. / J. Polymer sci. Polymer letters. 1983. V.21. № 6. P.449.
6. Хасбулатова З.C., Асуева Л.А., Насурова M.A., Шустов Г.Б., Микитаев А.К. Ароматические полиформали. Пласт. Массы. 2008. № 8. С 31-34.
Основным недостатком этих полимеров является низкая тепло- и термостойкость.
Более близкими к предлагаемым по структуре и свойствам являются полиформали на основе дифенилолпропана. Темираев К.Б., Шустов Г.Б., Микитаев А.К. Синтез и свойства сополиэфирсульфонформалей. Высокомолек. Соед. Б, 1988. Т.30. № 6. С.412-415.
Однако данные полиформали обладают невысокими физико-химическими свойствами, низкой тепло- и термостойкостью.
Задачей изобретения является создание полиэфирформалей блочного строения с повышенными значениями термических и механических характеристик.
Задача решается получением блок-сополиэфиров следующей структуры:
где n=1-20; m=2-50; z=2-30
взаимодействием эквимольных количеств диановых олигоэфиров (ОЭ) с n=1-20. Пат. 2382054 Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Хараева Р.А. Ненасыщенные ароматические олигоэфиры.
и олигоформалей (ОФ) на основе диана и хлористого метилена с n=1-20 с эквимольной смесью хлорангидридов изо- и терефталевой кислот.
Предлагаемые блок-сополиэфиры характеризуются повышенными показателями тепло- и термостойкости, а также механических характеристик.
Пример 1.
В двугорлую колбу емкостью 150 мл., снабженную механической мешалкой, загружают 2,46 г (0,00525 моль) олигоформаля со степенью конденсации n=1 (ОФ-1Д), 3,68 г (0,00525 моль) олигоэфира n=1 (ОЭ-1Д), 30 мл. дихлорэтана, 3,0 мл. (0,021 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 2,13 г. (0,0105 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного удаления ионов хлора. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в хлороформе 1,09 дл/г. Выход - 96,0%.
Пример 2.
В двугорлую колбу емкостью 150 мл., снабженную механической мешалкой, загружают 5,26 г (0,002 моль) олигоформаля со степенью конденсации n=10 (ОФ-10Д), 9,92453 г (0,002 моль) олигоэфира n=10 (ОЭ-10Д), 50 мл. дихлорэтана, 1,124 мл. (0,0079 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 0,812 г (0,004 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного удаления ионов хлора. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в хлороформе 0,92 дл/г. Выход - 96,5%.
Пример 3.
В двугорлую колбу емкостью 200 мл., снабженную механической мешалкой, загружают 10,069 г (0,002 моль) олигоформаля со степенью конденсации n=20 (ОФ-20Д), 19,3925 г (0,002 моль) олигоэфира n=20 (ОЭ-20Д), 50 мл. дихлорэтана, 1,124 мл. (0,0079 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 0,812 г (0,004 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного удаления ионов хлора. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в хлороформе 0,68 дл/г. Выход - 96%.
Ниже приведены некоторые свойства блок-сополиэфирформалей.
Таблица | |||||||||
Свойства блок-сополиэфиров | |||||||||
Блоксополимеры на основе | Тст. | Ттек. | ТГА, °C | p | p | КИ, | |||
°C | °C | 2% | 10% | 50% | МПа | % | % | ||
ОЭ-1Д | ОФ-1Д | 155 | 202 | 355 | 410 | 517 | 70,5 | 15,3 | 29,0 |
ОЭ10Д | ОФ-10Д | 139 | 187 | 367 | 443 | 521 | 71,4 | 18,8 | 29,5 |
ОЭ20Д | ОФ-20Д | 127 | 169 | 370 | 451 | 530 | 70,2 | 21,6 | 31,0 |
Структура полимеров подтверждена ИК-спектроскопией и турбидиметрическим титрованием. На спектрах отсутствуют полосы поглощения для OH-групп, но имеются для сложноэфирных групп. На кривых турбидиметрического титрования имеются только по одному максимуму.
Технический результат изобретения заключается в получении блок-сополиэфиров, обладающих высокой тепло- и термостойкостью, а также высокими механическими характеристиками.
Класс C08G65/40 фенолов и прочих соединений
огнестойкий ненасыщенный полиэфиркетон - патент 2529030 (27.09.2014) | |
ароматические блок-сополиэфиры - патент 2528400 (20.09.2014) | |
блок-сополиэфирформали - патент 2520566 (27.06.2014) | |
галогенсодержащие ароматические полиэфиры - патент 2513757 (20.04.2014) | |
хлорсодержащие ароматические полиэфиры - патент 2513742 (20.04.2014) | |
непрерывной способ получения реактивного полимера - патент 2513146 (20.04.2014) | |
ненасыщенные блок-сополиэфиры - патент 2506282 (10.02.2014) | |
блок-сополиэфиры - патент 2505559 (27.01.2014) | |
способ получения полиэфиркетонов - патент 2505557 (27.01.2014) | |
блок-сополиэфиры - патент 2497842 (10.11.2013) |
Класс C08G65/42 фенолы и простые полиоксиэфиры
Класс C08G63/127 кислоты, содержащие ароматические кольца
Класс C08G81/00 Высокомолекулярные соединения, получаемые взаимодействием полимеров в отсутствие мономеров, например блоксополимеры