Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ...желчь – A61K 35/413

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения гепатозов собак. Способ терапии гепатозов собак включает применение им гепатопротекторного средства, микроэлемента и сбора растительных трав, при этом в качестве гепатопротекторного средства используют препарат Урсосан, в состав которого входит 250 мг урсодеоксихолевой кислоты, в качестве микроэлемента - селен, в качестве сбора растительных трав - водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы, которые применяют последовательно перорально: Урсосан в дозе 10 мг на 1 кг массы животного, селен в дозе 3 мг на 1 кг массы животного, водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы в дозе 1 мл на 1 кг массы животного в течение 30 дней с интервалом 12 часов. Способ позволяет проводить эффективную терапию и профилактику гепатозов собак, за счет повышения устойчивости печени к неблагоприятным воздействиям и способности к восстановлению поврежденной печеночной ткани, а также за счет предотвращения аллергических реакций на введение гепатопротекторного средства. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. Способ получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера, включающий смешивание жгучего перца с медицинской желчью, настаивание при комнатной температуре, добавление камфарного спирта и настаивания при комнатной температуре с последующей фильтрацией, при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе экстракта жгучего перца, медицинской желчи и камфорного спирта, полученного способом, характеризующимся тем, что 50-100 г жгучего перца смешивают с 250-300 мл медицинской желчи, настаивают 1-2 дня при комнатной температуре, затем добавляют 250-300 мл камфорного, спирта и настаивают еще 20-21 день при комнатной температуре с последующей фильтрацией. Изобретение эффективно при остеохондрозе, артрозе, радикулите, болях в суставах, растяжении связок, а также и при посттравматической реабилитации. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения мочекаменной болезни мочеполовой системы представляет собой желчь домашних и диких птиц. Желчь здоровой домашней или дикой птицы для лечения можно применять в любом виде, в частности в сыром свежем виде, в виде раствора, содержащего определенную дозу растворенной желчи, в виде композиции, содержащей пищевой продукт, например мед, и сырую свежую желчь, в виде порошка, предварительно растворенного в воде, в виде таблеток или в капсулированном виде. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств нехимического природного происхождения, имеющих повышенную эффективность при лечении мочекаменной болезни. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. Назначают противовирусные препараты ацикловир (зовиракс), валтрекс, изопринозин, иммуномодулирующие препараты, виферон, ликопид, изопринозин, амиксин, а также препараты урсодеоксихолевой кислоты, фосфоглив и виферон. В зависимости от возраста применяются три различных протокола лечения. Дозы, режим и продолжительность приема установлена протоколами. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и предотвратить развитие осложнений, может быть использован в амбулаторно-поликлинических условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения и профилактики узлового зоба. Способ лечения и профилактики узлового зоба на фоне стандартных схем лечения, в котором дополнительно назначают спиртовую настойку медвежьей желчи. Вышеописанный способ является эффективным для лечения и профилактики узлового зоба. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения затяжных вариантов течения желтухи у новорожденных. Назначают препараты УДХК в дозе 20-30 мг/кг в сутки, терапию проводят не менее трех мес. Назначают свечи виферона ректально. Суточная доза 50 тыс. ед/кг. Схема приема 10 дней ежедневно, затем через день от трех до 9-12 мес. Цитомегаловирус подавляют применением препарата ацикловир-акри и его аналогов зовиракс, валтрекс в течение 21-30 дней. Для подавления возбудителей микоплазмоза, уреаплазмоза и хламидиоза назначают препараты из группы макролидов ровамицин и сумамед. Схема: ровамицин из расчета 100 тыс. ед/кг в сутки 7 дней, затем сумамед разовой дозой 10 мг/кг однократно, прерывистой схемой 1 раз в неделю, на 3 недели. Дополнительно применяют препараты, усиливающие фагоцитоз: ликопид, полиоксидоний, раствор димефосфона в возрастных дозах. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и избежать осложнений.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациентов с хроническим описторхозом. Проводят pH-мониторирование верхних отделов ЖКТ и дегельминтизацию. Определяют тип рефлюкса. Назначают препараты урсодеоксихолевой кислоты (УДХК). При смешанном варианте ГЭР с преобладанием кислого компонента доза 250 мг /день в течение 2 недель. При смешанном варианте ГЭР с преобладанием щелочного компонента доза 500 мг/день на ночь в течение 4 недель. При изолированном щелочном варианте доза 10 мг/кг в два приема: утро и вечер. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N_pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 - в течение 4 недель. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N _pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 и при ГЭР t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%, N_pH>7 от 36 до 42 - в течение 8 недель. При t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%; N_pH>7 от 36 до 42, ГЭР t ^общ_pH>7 от 16,54 до 74,4%; N_pH>7 от 27 до 42 - в течение 12 недель. Способ позволяет уменьшить моторно-тонические нарушения билиарного тракта, снизить число рецидивов, повысить эффективность лечения. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в лечении нерезектабельного рака желчных путей, осложненного механической желтухой. Сущность изобретения заключаются в том, что у больных после наружного дренирования желчных путей на 10 сутки послеоперационного периода помещают во флакон 50 мл аутожелчи и 500 мг 5-фторурацила. Затем флаконы инкубируют в течение 40 минут при 37°С. Далее аутожелчь с 5-фторурацилом вводят в желчные пути через стому, которую затем перекрывают на 6 часов. Проводят 10 сеансов химиотерапии на аутожелчи в желчные пути через день. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения больных за счет улучшения проходимости желчных путей при непосредственном противоопухолевом действии 5-фторурацила и более низкой токсичности способа.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении оппортунистических инфекций у больных, инфицированных ВИЧ. Сущность изобретения заключается во введении больным комплекса биологически активных добавок и факторов растительных препаратов раздельно, последовательно между приемами пищи, биологически активные добавки включают прополис в виде 20% прополисного сливочного масла, жир медведя, нерпы и эйкозавитол, из растительных препаратов применяют настой осиновой коры, морс из ягод калины и клюквы, витаминный травяной чай, при введении йод-актива и цветочной пыльцы, курс приема биологически активных добавок и растительных препаратов составляет 82-84 дня. Использование изобретения позволяет снизить остроту инфекционного процесса, оптимизировать специфический иммунный ответ на комплекс инфекционных агентов за счет повышения антигенсвязывающей способности антител. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии, а именно к созданию средства для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности (ХВН) нижних конечностей. Средство для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности нижних конечностей характеризуется тем, что оно представляет собой гель и содержит комплексный парфюмированный загуститель, мицеллярный раствор дигидрокверцетина, липосомальный концентрат, микроэмульсионный концентрат, включающий в себя кремнийфторорганические жидкости, раствор желчи. Гель предназначен для уменьшения усталости ног, нормализации и восстановления микроциркуляторного русла кожи и подкожно-жировой клетчатки, уменьшения отечности и болезненности на длительное время. Гель способствует регенерации клеток кожи и эндотелия сосудов. 2 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения механической желтухи. Для этого энтерально вводят фармакологическую композицию, состоящую из следующих ингредиентов в мас.%: ксимедон - 0,25-0,3, магния сульфат - 1,15-1,25, желчь - остальное. Способ за счет комплексного воздействия композиции обеспечивает улучшение соматического и психологического статуса больного при его использовании как в качестве самостоятельного лечебного приема, так и вспомогательного, в комплексе с другими терапевтическими мероприятиями, в подготовке больных к проведению радикального хирургического восстановления нарушенного пассажа желчи. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"lipid peroxidation in lipopolysaccharide-induced obstructive jaundice. J. Invest. Surg. 2006 May-Jun; 19(3):175-84.

Изобретение относится к медицине и биологии, конкретно к технологии производства серии препаратов, обладающих иммунорегулирующим дезинтоксиционным действием, и может быть применено для производства вакцин и препаратов для указанных целей. Способ характеризуется тем, что растворяют 3000 г сахара в бидистиллированной воде до насыщенного сиропа, стерилизуют сироп кипячением, охлаждают до 45-50°С, добавляют в качестве основы 30 г белковой фракции желчи двух и более парнокопытных животных, растворенных в 200 г бидистиллированной воды, смесь тщательно перемешивают, выдерживают при температуре 35-40°С 24 ч, вновь тщательно перемешивают, досушивают в сухожаровом шкафу при 45-50°С, затем смесь размалывают, полученный порошок, содержащий целевой продукт, подвергают стерилизации кварцевым облучением и фасуют в желатиновые капсулы №№1-3 с дозировкой 0,5-1,5 г. Изобретение обеспечивает создание надежной, экономически выгодной технологии производства отечественных препаратов иммунорегулирующего действия, позволяющих укоротить сроки лечения, продлить сроки ремиссии, достичь полного выздоровления при вирусных заболеваниях и отравлениях и снизить процент летальности при указанных заболеваниях.

Изобретение относится к инфектологии и может быть использовано для лечения острого иксодового клещевого боррелиоза (ИКБ) на фоне хронического описторхоза. Проводят традиционную антибактериальную, патогенетическую и симптоматическую терапии ИКБ в стандартных дозировках, при этом с первого дня лечения назначают препарат «янтарь-антитокс» перорально в дозе 1 таблетка 2-3 раза в сутки после еды в течение 25-30 дней; за 5-7 дней до начала антигельминтной терапии назначают «аллохол» по 1 таблетке 3 раза в сутки, но-шпу 0,04-0,08 2-3 раза в сутки; бильтрицид назначают в первый день после окончания антибактериальной терапии ИКБ в дозе 60 мг/кг массы тела в три приема с интервалом 4 часа в течение 1 суток через 15 минут после еды. Данное изобретение способствует предупреждению персистенций боррелий и описторхий, снижению интоксикационного синдрома в кратчайшие сроки, а также снижению побочных эффектов антибактериальной терапии. 8 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"RU 2226393 С2, 10.04.2004. RU 2182823, 27.05.2002. WO 0216422, 28.02.2002. Российский регистр БАД. Энциклопедия биологически активных добавок к пище. - М.: Новая волна, 2003, с.483. ОЕНМЕ R. et al. Foci of tick-bome diseases in southwest Germany. Int. J. Med. Microbiol. 2002 Jun; 291 Suppl 33:22-9.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу получения желчегонного средства аллохол, применяемого при хронических гепатитах, холангитах, холециститах и привычном запоре, связанном с атонией кишечника. Изобретение заключается в том, что способ получения аллохола в форме таблеток заключается смешении компонентов, таких как желчь, продуктов растительного происхождения экстракта крапивы, чеснока, картофельного крахмала, активированного угля, вкусовых добавок, формирование лекарственной формы путем гранулирования, сушки, опудривания. При этом смешивают сушеный чеснок, листья крапивы, ПВП среднемолекулярный, при этом отдельно готовят смесь сухой желчи с размером частиц 0,6-1,0 мм с аэросилом, тальком и ПВП среднемолекулярным, к полученной смеси добавляют сухой гранулят, смесь таблетируют, увлажняют 70% сахарным сиропом, содержащим 0,35-0,40% ПВП среднемолекулярного, образуя оболочку, опудривают порошком магния карбоната основного. Изобретение обеспечивает повышение прочности таблетки при одновременной быстрой ее распадаемости, повышение стабильности при хранении. 2 табл.