Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп 
, 
, 
, 
или 
, где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы: ...с атомами азота карбаматных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 271/10
, , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппыПатенты в данной категории
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C 1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси(С1-С6)алкилокси или С1 -С6алкокси(С1-С6)алкил; R 2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6 алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6 гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1 -С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С 1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6 )алкил, С1-С6диалкиламино(С1 -С6)алкил, C1-С6алканоиламино(С 1-С6)алкил, НО(O)С-(С1-С6 )алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1 -С6)алкил, H2N-С(O)-(С1-С 6)алкил, С1-С6алкил-HNC(O)-(С 1-С6)алкил или (С1-С6алкил) 2N-С(O)-(С1-С6)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2411230 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОАРИЛАЛКИЛКАРБАМАТОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТА FAAH
Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I)
в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы (I) по любому из п.п.1-3, к соединениям, отвечающим общей формуле (IV), (VII), к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I) по любому из п.п.1-3. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью ингибиторов ферментов FAAH. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2364586 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
| СПОСОБ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА И "СПЯЩИЕ" ИНГИБИТОРЫ ДЛЯ ЭТОГО ПРОЦЕССА
Изобретение относится к производству пластмасс, а именно к периодическим и непрерывным способам производства полистирола, в том числе и ударопрочного, путем радикально-цепной полимеризации в массе, или в суспензии. Описан способ свободно-радикальной полимеризации стирола в присутствии инициатора при повышенной температуре в инертной атмосфере, отличающийся тем, что в исходную реакционную систему дополнительно вводят «спящие» ингибиторы, выбранные из ряда уретанов и ароматических азокси- или нитрозосоединений, взятых в количестве, не превышающем 3·10-2 моль/л. Описаны также уретаны, представляющие собой продукты взаимодействия инициаторов R1NCO с фонолами общей формулы |
2277104 патент выдан: опубликован: 27.05.2006 |
|
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ЭНАНТИОМЕРОВ, А ТАКЖЕ ИХ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Описываются новые индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, отличающиеся тем, что преобладает один энантиомер карбаматов 2-фенил-1,2-энантиолов, представленных структурной формулой (I), где фенильное кольцо содержит в качестве заместителей 1 - 5 атомов галогена, выбранного из фтора, хлора, брома или йода, и R1 и R2 - водород. Указанные новые соединения эффективны при лечении расстройств центральной нервной системы, особенно в качестве антиконвульсивных средств. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием. 6 с. и 14 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2171800 патент выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
1-ГИДРОКСИ-2-НАФТАЛИНКАРБОКСИЛАТНАЯ СОЛЬ 4-ГИДРОКСИ-  [[[6- (4-ФЕНИЛБУТОКСИ)ГЕКСИЛ]АМИНО]МЕТИЛ] -1,3- БЕНЗОЛ-ДИМЕТАНОЛА В ФОРМЕ СФЕРИЧЕСКИХ СРАЩЕНИЙ МИКРОКРИСТАЛЛОВ, СПОСОБ СВЕРХТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
В изобретении предложена 1-гидрокси-2-нафталин-карбоксилатная соль 4-гидрокси-   -[[[6-(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1,3-бензолдиметанола, в форме сферических сращений микрокристаллов, причем сферические сращения являются сыпучими, крошащимися и тонко измельчаемыми и предпочтительно имеют средний размер частиц 70-300 мм и среднюю площадь поверхности 4-12 м2г-1, а также способ ее сверхтонкого измельчения и способы получения, включающие резкое охлаждение горячего органического или водно-органического раствора соли, холодным органическим или водно-органическим растворителем. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
|
2116293 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ВАЛИНАМИДА В ВИДЕ РАЦЕМАТА ИЛИ В R(+)- КОНФИГУРАЦИИ L-ИЗОМЕРА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в качестве биологически активного вещества, обладающего фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные валинамида общей формулы  , где R1 -uso-Pr, втор-Bu; R2 -Cl, CH3 , C2H5 , CH3 O, в виде рацемата или в R(+) - конфигурации L-изомера. Реагент 1:  или его реакционноспособное производное. Реагент 2:  . Условия реакции: в органическом растворителе (CH2Cl2) в присутствии N-метилпиперидина при температуре не выше - 15°С в течение 27 ч с последующим перемешиванием в течение 15 ч при ~ 20 20°С. 3 табл.
|
2015962 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|
