Получение хинонов: ..по меньшей мере одной оксигруппы, связанной с шестичленным ароматическим кольцом – C07C 46/06
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛБЕНЗОХИНОНА
Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнилбензохинона. В последнее время область применения хинонов активно расширяется: хиноны используют как реагенты в органическом синтезе, стабилизаторы и антиоксиданты полимеров и органических материалов, катализаторы химических реакций. Способ заключается в окислении фенолов, в качестве которых используют 2,6-диизоборнилфенол или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид, диоксидом хлора при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-5, соответственно, в органическом растворителе путем барботирования диоксида хлора с воздухом при температуре от -10 до 40°C. 10 з.п. ф-лы, 17 пр. |
2457196 патент выдан: опубликован: 27.07.2012 |
|
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления фенольных соединений пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора в водной среде, в котором процесс проводят на катализаторе, выполненном на основе оксида алюминия, содержащем пероксидазу хрена и модифицированном полисахаридной матрицей хитозана в среде с эквимолярным количеством окислительного агента при атмосферном давлении, перемешивании с интенсивностью 400-500 об/мин, автоматической подачей окислительного агента, при температуре 20-50°С, при концентрации фенола 0,01-0,3 моль/л. Способ направлен на повышение степени конверсии окисления фенольных соединений и может быть применен для очистки сточных вод промышленных предприятий от фенольных соединений. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2294321 патент выдан: опубликован: 27.02.2007 |
|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТАН-СИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к области синтеза материалов, которые находят применение в качестве катализаторов тонкого органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения титан-силикатного катализатора для процессов селективного окисления органических соединений пероксидом водорода. Изобретение решает задачу разработки способа приготовления мезопористых мезофазных титан-силикатных материалов, которые будут одновременно термогидростабильными и устойчивыми к вымыванию активного компонента (личингу). Поставленная задача достигается тем, что процесс формирования титан-силикатных мезоструктурированных материалов проводят в два этапа. На первом этапе, включающем приготовление смеси, содержащей положительно заряженные гидроксокомплексы кремния, добавление в нее соединения титана и добавление поверхностно-активного вещества (ПАВ) (порядок смешения - произвольный), рН поддерживают в диапазоне 0.5-1.5. На втором этапе проводят введение порции щелочного раствора таким образом, чтобы рН реакционной смеси поддерживался в диапазоне от 1.5 до 7.0, и после этого смесь подвергают гидротермальной обработке, после чего продукт отделяют фильтрованием, промывают, сушат и прокаливают. 5 ил., 2 табл. | 2229930 патент выдан: опубликован: 10.06.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3,5-ТРИМЕТИЛ-1, 4-БЕНЗОХИНОНА Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5". Реакцию проводят при кипячении в углеводородных растворителях в течение 3-5 ч, при мольном соотношении триметилгидрохинона и аллильного спирта 1:1,1-1:2, весовом соотношении триметилгидрохинона и катализатора 1:1-1:2, с последующим отделением катализатора фильтрованием, упариванием фильтрата, смешением его с силикагелем, выдерживанием смеси на воздухе при 50-70oС в течение приблизительно 0,5 ч и выделением целевых продуктов колоночной хроматографией на силикагеле. 1 табл. | 2197469 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОНОВ, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%. Катализатор получают кислотным гидролизом алкоксидов кремния, титана и этилсиликата-40 и стадию конденсации полученных низкомолекулярного полисиликатного гидроксида, гидроксида титана и кремния проводят в нейтральных или щелочных условиях в присутствии основного катализатора, с получением геля, старение геля проводят на воздухе, гель сушат либо с помощью диоксида углерода в сверхкритических условиях с образованием титан-силикатного аэрогеля, либо путем обычной сушки на воздухе при атмосферном или пониженном давлении с образованием мезопористого титан-силикатного ксерогеля. Способ позволяет повысить чистоту получаемых продуктов, исключить ядовитые примеси. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. | 2196764 патент выдан: опубликован: 20.01.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,6-ТРИМЕТИЛБЕНЗОХИНОНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве. ТМБХ получается окислением доступного сырья - 2,3,6-триметилфенола (ТМФ). 2,3,6-Триметилбензохинон получают путем окисления 2,3,6-триметилфенола водным раствором пероксида водорода в присутствии катализатора в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в качестве катализатора используют мезопористый мезофазный титан-силикатный материал (Ti-MMM) с содержанием титана не ниже 0,5 мас.%. Мольное отношение ТМФ/титан не выше 100. Процесс ведут при интенсивном перемешивании при температуре не ниже 30°С, в качестве органического растворителя используют смешивающиеся с водой спирты, карбоновые кислоты, ацетонитрил. Концентрация ТМФ не выше 0,2 М. Молярное отношение пероксид водорода : ТМФ не ниже 2,5/1. Способ окисления ТМФ в ТМБХ является дешевым и экологически чистым за счет использования пероксида водорода в присутствии гетерогенного катализатора, что приводит к существенному упрощению технологии процесса и исключает наличие ядовитых примесей переходных металлов и хлорсодержащих соединений в продукте. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2164510 патент выдан: опубликован: 27.03.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ- ИЛИ 3-БРОМ-5-АЛКИЛ-1,2- БЕНЗОХИНОНОВ Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов. Описывается способ получения вышеуказанных соединений формулы I, где Х-H или Вr, R-трет-С4Н9-; трет-C5H11-; трет-C6H13-; цикло-C6H11-окислением соответствующего пирокатехина. Способ отличается тем, что 4-алкилпирокатехин или 3-бром-5-алкилпирокатехин в диэтиловом эфире перемешивают с избытком 10% водного раствора трихлорида железа при комнатной температуре, отделяют воду и повторно добавляют трихлорид железа. Технический результат - упрощение процесса, удешевление исходных веществ, увеличение скорости процесса и выхода целевых продуктов, расширение круга целевых продуктов. 1 табл. | 2146239 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,5-ТРИМЕТИЛБЕНЗОХИНОНА Сущность изобретения: продукт-2,3,5-триметилбензохинон. Реагент 1: 2,3,5(6)-триметилфенол. Реагент 2: кислород или воздух. Условия реакции: в присутствии гетерогенного катализатора, полученного нанесением на гидроокись алюминия в присутствии фосфорной кислоты хлорида одновалентной меди, хлорида аммония и хлорида щелочного металла в массовом соотношении 1 (0,02 0,12) (0,38 0,5) (0,05 0,02) (0,07 0,30) соответственно и процесс ведут в растворе безводного первичного C2-C4 -алифатического спирта или метилцеллозольва или этилцеллозольва или смеси этилцеллолозольва с этиловым спиртом при массовом соотношении триметилфенол катализатор растворитель, равном 1 (0,5 0,75) (4 12) соответственно. 1 табл. | 2039037 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|