Получение хинонов: ...молекулярным кислородом – C07C 46/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 46/00 Получение хинонов
C07C 46/08 ...молекулярным кислородом
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,5-ТРИМЕТИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к способам получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (ТМХ) каталитическим окислением 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) кислородом. ТМХ является одним из основных полупродуктов в синтезе  -токоферола (витамина Е). Способ получения 2,3,5 - триметил-1,4-бензохинона заключается в окислении 2,3,6-триметилфенола кислородом и/или кислородсодержащими соединениями с использованием каталитической системы, состоящей из водного раствора ГПК-z-молибдованадофосфорной гетерополикислоты (z - число атомов ванадия в молекуле ГПК-z) или смеси гетерополикислот и/или их солей и раствора ТМФ в нормальном первичном спирте, содержащем не менее пяти углеродных атомов, или любую смесь указанных спиртов. Используют ГПК-z состава HaPxMoyV2Ob и/или ее кислые соли, где 1  х 3; 8 у 16; 1 <z 12; 40 b 89, a = 2b - 6y - 5(x+z). Концентрация ванадия в водном растворе ГПК-z или ее соли не ниже 1,6 грамм-атома на литр. Реакцию окисления ТМФ в ТМХ ведут при температурах в интервале 15 t 70°С. Окисление ТМФ в ТМХ ведут периодическим способом при парциальных давлениях кислорода 0 Pk 1,3 ата или квазинепрерывным способом при парциальных давлениях кислорода Pk в интервалах 1,3 <P 20 ата. Предлагаемые системы имеют высокую избирательность (>96%), активность и чистоту продукта (ТМХ). Продукт практически свободен от примесей и пригоден для дальнейшей переработки без очистки. Предлагаемый способ получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона позволяет значительно упростить метод отделения катализатора от продуктов реакции, упростить аппаратуру. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
|
2165406 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|