Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..отщеплением водорода или функциональных групп, гидрогенолизом функциональных групп – C07C 51/377

МПКРаздел CC07C07CC07C 51/00C07C 51/377
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 51/00 Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов
C07C 51/377 ..отщеплением водорода или функциональных групп; гидрогенолизом функциональных групп

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения терефталевой кислоты, включающему a) взаимодействие 2,5-фурандикарбоновой кислоты, 2,5-фурандикарбоксилата или их смеси с этиленом в присутствии растворителя с образованием бициклического простого эфира при температуре в интервале от 100°C до 250°C и давлении в интервале примерно от 10 фунт/кв. дюйм (около 68,95 кПа) до 2000 фунт/кв. дюйм (около 13,79 МПа) и b) дегидратацию бициклического эфира. Способ обеспечивает эффективное получение терефталевой кислоты с уменьшенным количеством примесей, окрашенных примесей и оксидов углерода, которые образуются в промышленности при жидкофазном окислении метилзамещенных бензолов, или вообще без этих примесей. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

2519254
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПОСОБ ОБРАТНОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ АДДУКТОВ МИХАЭЛЯ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ЖИДКОСТИ F, КОТОРЫЕ ОБРАЗОВАЛИСЬ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу обратного расщепления аддуктов Михаэля, содержащихся в жидкости F с массовой долей 10 мас.%, в пересчете на массу жидкости F, которые образовались при получении акриловой кислоты или ее сложных эфиров, в установке для обратного расщепления, которая включает по меньшей мере один насос Р, разделительную колонну К, которая снизу вверх состоит из кубовой части, примыкающей к кубовой части, содержащей внутренние устройства с разделяющим эффектом разделяющей части и следующей за ней головной части, и в которой давление в газовой фазе уменьшается снизу вверх, а также непрямой теплообменник с циркуляцией теплоносителя UW, который имеет по меньшей мере один вторичный объем и по меньшей мере один первичный объем, отделенный от этого по меньшей мере одного вторичного объема с помощью реальной разделительной стенки D, при котором жидкость F с температурой подачи TZ непрерывно вводят в разделительную колонну К в точке подачи I, которая находится в этой разделительной колонне К выше самого нижнего внутреннего устройства с разделяющим эффектом, а в расположенной на самом низком уровне точке кубовой части разделительной колонны К с помощью насоса Р непрерывно отбирают расходный поток стекающей в кубовую часть через внутренние устройства с разделяющим эффектом, содержащей аддукты Михаэля жидкости с температурой TSU, так что в кубовой части в качестве кубовой жидкости устанавливается уровень S стекающей в него жидкости, который составляет менее половины расстояния А, измеренного от точки разделительной колонны К, расположенной на самом низком уровне, до нижней поверхности самого нижнего внутреннего устройства с разделяющим эффектом в разделительной колонне К, в то время как в остальном объеме кубовой части, расположенном над этим уровнем жидкости, существует давление газа GD, а также по меньшей мере один частичный поток I из расходного потока пропускают по меньшей мере через один вторичный объем непрямого теплообменника с циркуляцией теплоносителя UW и при этом путем непрямого теплообмена с жидким теплоносителем, пропущенным одновременно по меньшей мере через один первичный объем этого непрямого теплообменника с циркуляцией теплоносителя UW, нагревают до температуры обратного расщепления TRS, лежащей выше температуры TSU, а из выводимого по меньшей мере из одного вторичного объема непрямого теплообменника с циркуляцией теплоносителя UW с температурой TRS потока вещества в точке подачи II, которая находится ниже самого нижнего внутреннего элемента с разделяющим эффектом разделительной колонны К и выше уровня S кубовой жидкости, по меньшей мере один частичный поток II подается обратно в кубовую часть разделительной колонны К таким образом, что этот по меньшей мере один частичный поток II в кубовой части разделительной колонны К не направлен на кубовую жидкость, и по меньшей мере из одного из двух потоков , отводится частичный поток в качестве остаточного потока, при условии, что температура обратного расщепления TRS установлена так, что, с одной стороны, при прохождении по меньшей мере одного вторичного объема непрямого теплообменника с циркуляцией теплоносителя UW по меньшей мере часть количества аддуктов Михаэля, содержащихся в по меньшей мере одном частичном потоке I, расщепляется с образованием соответствующих им продуктов обратного расщепления, а также, с другой стороны, по меньшей мере один частичный поток II, подаваемый обратно в разделительную колонну К, при существующем в кубовой части в точке подачи II давлении газа GD кипит, а образующаяся при кипении газовая фаза, содержащая по меньшей мере частичное количество продукта обратного расщепления, поступает в головную часть колонны К в качестве газового потока G, содержащего продукт обратного расщепления, следуя за убывающим в направлении головной части колонны К давлением газа, а этот газовый поток G путем прямого и/или непрямого охлаждения частично конденсируется еще в головной части разделительной колонны К и/или будучи выведенным из головной части разделительной колонны К, образующийся при этом конденсат по меньшей мере частично возвращается в разделительную колонну К в качестве флегмовой жидкости, а газовый поток, остающийся при частичной конденсации, отводится, причем насос Р представляет собой радиальный центробежный насос с полуоткрытым радиальным рабочим колесом. Коэффициент эффективности Q этого способа составляет по меньшей мере 20%. 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

2513741
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОЙ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к применению петлевого реактора, содержащего системы рециркуляции газа и жидкости, объединенные посредством смешивающего сопла эжектора реактора, в котором газ и жидкость циркулируют в параллельном потоке, а смешивающее сопло сформировано таким образом, что в жидкую фазу может вноситься перемешивающая мощность по меньшей мере 50 Вт/л жидкой фазы, и в котором система рециркуляции газа содержит устройство для непрерывного удаления газообразного HCl, образованного в процессе, из рециркулирующего газа и возврата непрореагировавшего газообразного водорода в смешивающее сопло эжектора петлевого реактора, для селективного каталитического гидрирования жидкой дихлоруксусной кислоты в монохлоруксусную кислоту. Изобретение также относится к непрерывному или периодическому способу получения монохлоруксусной кислоты, содержащей меньше чем 0,1 мас.% дихлоруксусной кислоты, из жидкой смеси хлоруксусной кислоты, содержащей монохлоруксусную кислоту и дихлоруксусную кислоту, в котором смесь смешивается с суспендированным катализатором гидрирования, перемешивается с водородным газом, при этом образующаяся смесь вступает в реакцию в вышеуказанном петлевом реакторе. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

2451665
патент выдан:
опубликован: 27.05.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(МЕТ)АКРИЛАТОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты. Способ позволяет получать алкил(мет)акрилаты с высокой селективностью. 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2409552
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-АРИЛАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул

2252932
патент выдан:
опубликован: 27.05.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЗМОЖНО ЗАМЕЩЕННЫХ П-ГИДРОКСИМИНДАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой. Способ заключается в конденсации гидроксилсодержащего ароматического соединения, соответствующего формуле I:в которой: положение пара является свободным, х равен целому числу от 0 до 4, R обозначает: - углеводородную группу с 1-20 атомами углерода, выбранную из групп алкила, алкоксила, гидроксиалкила, циклоалкила, арила, фенокси, алкоксиалкила, фторалкила, гидроксиалкоксиалкилена; - гидроксильную группу; - группу -СНО; - ацильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода; - атом галогена; - две группы R, связанные с двумя соседними атомами углерода; могут вместе с этими атомами углерода образовывать бензольный цикл; с глиоксиловой кислотой, в присутствии соединения, имеющего по меньшей мере две карбоксильные группы, соответствующего формуле (II): HOOC-R1-COOH (II), в которой R1 обозначает валентную связь или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, который может быть насыщенным или ненасыщенным, нормальным или разветвленным ациклическим алифатическим радикалом; моно- или полициклическим карбоциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим; моно- или полициклическим гетероциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим. 32 з.п.ф-лы, 2 табл.
2232746
патент выдан:
опубликован: 20.07.2004
ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ И/ИЛИ КИСЛОТ ИЗ НИТРИЛОВ

Изобретение относится к получению амидов и/или нитрилов. Способ осуществляют путем введения в зону обработки нитрила в качестве первого реагента и гидратирующего соединения. способного взаимодействовать с нитрилом с превращением его в амид за счет такой гидратации нитрила и/или с превращением его в кислоту, в качестве второго реагента. Нитрил подвергают каталитической дистилляции в зоне обработки в присутствии гидратирующего соединения, с гидратированием, по меньшей мере, части нитрила в амид и/или образования кислоты. Амид и/или кислоту отбирают из зоны обработки. При этом зона обработки расположена в колонне или башне и включает, по меньшей мере, одну реакционную зону и одну зону дистилляции. В реакционной зоне протекает каталитическая реакция гидратации нитрила в амид и/или кислоту. Реакционная зона содержит уплотненный слой частиц катализатора гидратации из меди или на основе меди, расположенной в секции башни. В зоне дистилляции, расположенной ниже и/или выше слоя катализатора, осуществляют дистилляцию продуктов из реакционной зоны и/или непрореагировавших реагентов. Технический результат - снижение экономических и энергетических затрат. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.
2203269
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
Наверх