Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .......только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца – C07D 207/267
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома
C07D 207/267 .......только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца
Патенты в данной категории
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА
Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2")(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа  ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2" - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2", R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2" и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также соединения формулы II, где R1"" - водород, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом; когда R3"" означает C1-C4алкокси, R4"" означает C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом, или его фармацевтически приемлемые соли; соединения формулы III, где когда R3""" - гидрокси, R4""" - водород, C1-C4алкил, карбокси; R3""" означает водород или C1-C4алкил, R101 означает C1-C4алкил, замещенный гидрокси; когда R3"" - C1-C4алкил, R4""" - водород, C2-C5ацил; R5""" - водород, C1-C4алкил, R101 - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил, замещенный карбокси, гидрокси или фенилом, его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения формулы IV, где А и В различны и означают СН2, NH, О, и когда R2""" - водород, R101" - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; или когда R2""" - C1-C4алкил, R101" - водород, C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения не оказывают побочных действий и снижают уровень глюкозы в крови при гипергликемии. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 31 табл.  
|
2174114 патент выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТ-1-ИЛАМИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t,   которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан". Техническим результатом является повышение выхода заявляемых соединений, упрощение процесса получения и выделения конечных продуктов. Поставленный технический результат достигается в новом способе получения адамант-1-иламина и его производных указанной выше формулы взаимодействием производного адамантана с соответствующими аминами или их производными, причем в качестве производного адамантана используется 1,3-дегидроадамантан, а в качестве аминов или их производных - аммиак, трет.-бутиламин, формамид, морфолин, пиперидин, пирролидон-2, сукцинимид и фталимид; процесс проводят при мольном соотношении реагентов, равном 1:2 - 10, в присутствии каталитических количеств эфирата трехфтористого бора или в его отсутствие, в среде инертного растворителя, или в исходных аминах, или их производных, при температуре 20-100°С и соотношении 1,3-дегидроадамантан - амин 1:2 - 1:10 в течение 1-6 ч. |
2147573 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ СБРОСНЫХ ГАЗОВ
Изобретение относится к химической технологии, точнее, к усовершенствованному способу выделения ацетилена из сбросных газов процесса получения 1,4-бутиндиола (1,4-БИД) на базе ацетилена и формальдегида. Описывается способ выделения ацетилена из сбросных газов производства 1,4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида и производства N-винилпирролидона винилированием  -пирролидона, содержащих ацетилен, азот, метанол и формальдегид, при этом осуществляют абсорбцию при избыточном давлении 0,02-1,0 МПа с использованием в качестве абсорбента смешанного растворителя, содержащего N-метилпирролидон и 1,4-бутандиол при концентрации последнего в абсорбенте 1-8 мас.% при объемном соотношении сбросный газ:абсорбент, равном (5-30):1, с последующей десорбцией ацетилена из насыщенного абсорбента при повышенной температуре и избыточном давлении 0,005-0,02 МПа. Технический результат - возможность утилизации ацетилена из сбросного газа, повышение качества и выхода целевого продукта.
|
2146238 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|