Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например малеинимид – C07D 207/448

МПК Раздел C C07 C07D C07D 207/00 C07D 207/448

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 207/448 ....только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например малеинимид

Патенты в данной категории

	ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНА C60 Настоящее изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С₆₀ формулы (1) где R=Н, моно- или динитроксиС_1-6 алкил, малеинимид; N-Z представляет собой фрагмент , , , -аминокислоты общей формулы	2462473 патент выдан: опубликован: 27.09.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ФЕНИЛЕНБИСМАЛЕИМИДА Изобретение относится к получению 1,3-фениленбисмалеимида, который применяется как химический модификатор для резиновых смесей, а также в производстве термоустойчивых полимеров. Способ осуществляют путем взаимодействия малеинового ангидрида с 1,3-фенилендиамином в среде ацетона с последующей дегидроциклизацией образовавшейся фенилендималеаминовой кислоты в присутствии уксусного ангидрида и катализатора. Реакцию взаимодействия малеинового ангидрида с 1,3-фенилендиамином проводят в присутствии соединения, выбранного из ряда, включающего предельные и непредельные синтетические жирные кислоты C₁₀-C₁₈ , и взятого в количестве 5-10% от массы исходного 1,3-фенилендиамина. Технический результат - увеличение выхода продукта. 1 табл.	2333906 патент выдан: опубликован: 20.09.2008
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛХИНОЛИНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Производные пирролхинолинона формулы I, где L - радикал формулы -О - Alk - (NH)_p - С (=O) - R₁, Alk - С_1-6-алкандиил; р = 0 или 1; R₁ - гидрокси, алкокси или -NR²R³; R² - Н или алкил; R³ - С_3-7-циклоалкил или пиперидинил, возможно замещенный алкилом, фенилметилом или С_3-7-циклоалкилметилом; R² и R³ могут вместе образовывать пиперазинил, или пиперидинил, или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, или их стереохимически изомерные формы, являются сильнодействующими ингибиторами фосфодиэстеразы типа III (кардиотонически-чувствительной PDE III). 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.	2129554 патент выдан: опубликован: 27.04.1999

	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛЫ, А ТАКЖЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНОАДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I: где R¹ и R³ вместе образуют связь, а R² означает водород либо R¹ и R² вместе образуют связь, а R³ означает водород; R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ каждый означает водород; R⁸ означает C₁-C₄ алкил, X означает группу -N(R⁹) или -CHN(R¹⁰, R¹¹), где R⁹ означает водород, C₁-C₄-, алкил, фенил-C₁-C₄->-алкил, C₁-C₄-алканоил, R¹⁰ и R¹¹ каждый означает водород, m имеет значение от 0 до 2, а n равно от 1 до 3, при условии, что сумма m и n составляет от 1 до 3; p имеет значение от 0 до 4, а q равно 0-4, при условии, что сумма p и q составляет от 2 до 4, если X означает группу -N(R⁹)- , что сумма p и q составляет от 1 до 5, если X означает группу -CHN(R¹⁰, R¹¹), а R¹ и R² вместе образуют связь, что сумма p и q составляет от 0 до 4, если X означает группу -CHN(R¹⁰, R¹¹), а R¹ и R³ вместе образуют связь, что p имеет значение от 1 до 4, если X означает группу -N(R⁹), R¹ и R³ вместе образуют связь, а m означает 0, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Описан способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Соединения обладают активностью в ингибировании протеинкиназы C и могут быть использованы в медицине. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2075474 патент выдан: опубликован: 20.03.1997
	СУЛЬФИДСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИЦИТРАКОНИМИДЫ И ПОЛИИТАКОНИМИДЫ Использование: для вулканизации каучуковых смесей. Сущность изобретения: продукт - сульфидсодержащие полицитраконимиды и полиитаконимиды формулы: Q₁-D₁-S-D₂-[S-D₃] ₂-Q₂, где D₁, D₂ и D₃ - алкил С₁-C₅-фенил, причем когда r 0 D₂ означает простую связь; r = 0, 1 - 3, Q и Q₂ независимо означают R₁, R₂, R₃ - H или C₁-C₁₈. Реагент 1: цитраконовый ангидрид, который нагревают с цистамином и ацетатом натрия. 3 з.п. ф-лы, 15 табл.	2067974 патент выдан: опубликован: 20.10.1996