Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .....триптамины – C07D 209/16
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГИДРОКСИ-3-[4-[[[2-(2-МЕТИЛ-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)ЭТИЛ]АМИНО]МЕТИЛ]ФЕНИЛ]-2Е-2-ПРОПЕНАМИДА И ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ НЕГО
Изобретение относится к способу получения N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида, включающего: (а) объединение при перемешивании гидроксида натрия и гидрохлорида метилового эфира (Е)-3-(4-{[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этиламино]метил}фенил)акриловой кислоты в растворе с получением смеси при температуре ниже около -10°С; и затем (б) добавление гидроксиламина к полученной смеси с получением N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида, после чего при необходимости проведение (в) кристаллизации N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида и необязательно (г) выделение целевого продукта. Способ снижает образование побочных продуктов и позволяет получать целевой продукт с чистотой, достаточной для производства лекарственных препаратов. 15 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2448090 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| НОВЫЕ ПИПЕРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИМАЛЯРИЙНЫХ АГЕНТОВ
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I:
|
2423358 патент выдан: опубликован: 10.07.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ИНДОЛИЛФЕНИЛМЕТИЛ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛЬФА-КЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения новых 3-индолилфенилметил 2-замещенных циклических
где R означает число атомов углерода от одного до двух, с аннелированным бензольным кольцом или замещенной метилиденовой группой, которая представляет собой 2-метилпропилиден или 2-фенилметилиден, и заключается в том, что
где R указан выше, в кипящем изопропиловом спирте в присутствии в качестве основания ацетата натрия или пиридина, или триэтиламина, или щелочи, или хирального амина. 3 табл. |
2302409 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
| ГИДРОКСАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ
Изобретение относится к гидроксаматным производным формулы I |
2302408 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОТОНИНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения серотонина и его фармакологически приемлемых солей. Способ заключается в том, что в реакционную среду вводят щелочной металл в сетчатой капсуле из платинированной или палладированной платины и восстанавливают 5-бензилокситриптамин водородом in status nascendi при атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. Способ позволяет повысить степень чистоты целевого продукта и получить его с выходом более 99% против 71% по известному способу. |
2299880 патент выдан: опубликован: 27.05.2007 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым производным сульфонамида общей формулы (I) |
2293082 патент выдан: опубликован: 10.02.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОТОНИНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СОЛЕЙ Изобретение относится к способу получения серотонина и его водорастворимых фармакологически приемлемых солей, заключающемуся в том, что 5-бензилокситриптамин или 5-бензилокси-3-(2-нитроэтил)индол восстанавливают в токе водорода в присутствии 10% палладия на активированном угле в качестве катализатора и процесс ведут при давлении 20-30 атм. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 90-97%. 2 з.п. ф-лы. | 2227140 патент выдан: опубликован: 20.04.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СВЯЗЫВАЮЩУЮ СЕЛЕКТИВНОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРАМ 5-НТ1D И ВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ, СВЯЗАННОЕ С АГОНИЗМОМ РЕЦЕПТОРОВ 5 НТ1D, И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО СВЯЗЫВАНИЯ 5-НТ1D-РЕЦЕПТОРОВ ИЛИ АГОНИСТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НА 5-НТ1D-РЕЦЕПТОРЫ
Соединение формулы (I) где R1 и R2 каждый представляет водород или алкильную группу, Z представляет кольцо, выбранное из:  в котором  представляет 4, 5 или 6  в котором R3 представляет водород или алкильную группу и R4 представляет алкильную, метокси, бензильную или R5 NHCO группу, в которой R5 представляет алкильную группу;  в котором R6 представляет алкильную группу, и его фармацевтически приемлемые соли, полезные для лечения мигрени и других заболеваний. Эти соединения получают декарбоксилированием соответствующей индолил 2-карбоновой кислоты. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл. |
2117667 патент выдан: опубликован: 20.08.1998 |
|
| СУЛЬФАТНАЯ СОЛЬ (2:1) 3-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-N-МЕТИЛ-1Н- ИНДОЛ-5-МЕТАНСУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛЬВАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГОЛОВНОЙ БОЛИ Предлагается сульфатная соль (2 : 1) 3-[2-(диметиламино)этил) N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида и ее фармацевтически приемлемые сольваты. Соединение используют для получения фармацевтических композиций, а именно для интраназальных средств, для лечения состояний, связанных с головной болью, в частности мигрени. 5 с. и 9 з. ф-лы, 7 табл. | 2108328 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
1-БЕНЗИЛ-2-ОКСОТРИПТАМИН ГИДРОХЛОРИД И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕПАТОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине. Сущность: продукт-1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные ф-лы I при соответствующих значениях радикалов, обладающие генатозащитной активностью. Б.Ф. C17 H18 N2O HCl, C18 H2 N2OHCl, C2O H22N2OHCl, C21 H24 N2OHCl, C21 H24 N2OHCl, C23 H26 N2OHCl. Реагент 1: N-ариламинопирролидон-2. Реагент 2: POCl3. Условия реакции: в среде диоксана с последующим гидролизом. 3 табл.
|
2084449 патент выдан: опубликован: 20.07.1997 |
|
-кетонов общей формулы:
