Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам ,211/00: ...циклические системы из четырех или более колец – C07D 221/18

МПК Раздел C C07 C07D C07D 221/00 C07D 221/18

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 221/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам 211/00

C07D 221/18 ...циклические системы из четырех или более колец

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7,8-ФТАЛОИЛАКРИДОНА Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон. Описывается способ получения производных 7,8-фталоилакридона общей формулы где Х - водород, галоген или низший алкил, кипячением производного 2-ароилантрахинона в органическом растворителе, отличающийся тем, что в качестве производного 2-ароилантрахинона используют 1-(триазен-N-сульфонат)-2-ароилантрахинон общей формулы где Х имеет указанные значения, который в присутствии щелочи кипятят в этиленгликоле или диэтиленгликоле. Технический результат - упрощение технологии процесса. 2 табл.	2332407 патент выдан: опубликован: 27.08.2008
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7,8-ФТАЛОИЛАКРИДОНА Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон. Описывается способ получения производных 7,8-фталоилакридона общей формулы где Х - водород, галоген или низший алкил, нагреванием производного 2-ароилантрахинона, отличающийся тем, что в качестве производного 2-ароилантрахинона используют 1-гидрокситриазено-2-ароилантрахинон общей формулы где Х имеет указанные значения, который кипятят в уксусном ангидриде, с дальнейшей отгонкой растворителя и последующим кипячением его в нитробензоле или диэтиленгликоле, в течение 1,5-2 часов. Технический результат - упрощение технологии процесса. 2 табл.	2332406 патент выдан: опубликован: 27.08.2008
	НИТРАТНЫЕ СОЛИ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов: Класс (A3): 1-изопропиламино-3-(1-нафтилокси)-2-пропанолол (пропанолол), (S)-1-(трет-бутиламино)-3-(4-морфолино-1,2,5-тиадиазолил-3-окси)-2-пропанол (тимолол), 4-(2-окси-3-изопропиламинопропокси) фенил-ацетамид (атенолол), Класс (А2): 1-[[3-(4,7-дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразол[4,3-d]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил]сульфонил]-4-метилпиперазин (силденафил), 1(2Н)-фталазинонгидразон (гидралазин), 2-(2-пропилоксифенил)-8-азапурин-6-он (запринаст), 6-(1-пиперидинил)-2,4-пиримидиндиамин-3-оксид (миноксидил), Класс (А1с): (S)-N-валерил-N-[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-илметил]валин (валсартан), Класс (А4b): метил-2-[метил(фенилметил)-амино]этиловый эфир 1,4-дигидро-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридинкарбоновой кислоты (никардипин), Класс (А4а): -[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)-этил]метиламино]пропил]-3,4-диметокси--(1-метилэтил)бензолацетонитрил (верапамил), Класс (А7d): 3,5-диамино-N-(аминоиминометил)-6-хлорпиразинкарбоксамид (амилорид), 2-(2,2-дициклогексилэтил)пиперидин (пергексилин), Класс (A1b): 2-н.бутил-4-хлор-5-оксиметил-1-[2"-(тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]имидазол (лозартан) и нитрат 3,4-дигидроксиапоморфина (апоморфин). Также описываются фармацевтические композиции нитратных солей по п.1, обладающие гипотензивной активностью. Технический результат - получены новые соли соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 10 табл.	2235097 патент выдан: опубликован: 27.08.2004

	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАНТРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАНТРИДИНА Изобретение относится к новым производным фенантридина общей формулы I и II, а также их солям, где R₁ представляет собой ароматический карбоциклический остаток, который происходит от бензола или нафталина, или представляет собой гетероциклический остаток, который происходит от фурана, тиофена или пиридина, причем R₁ может иметь один или несколько заместителей, и эти заместители выбраны из моноамино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкил-, алкокси-, алкиленокси- и галогеногруппы, a R₂ и R₃, которые могут быть одинаковыми или разньми, представляют собой атом водорода, алкоксильный остаток, алкиленоксильный остаток, атом галогена или нитрогруппу. Также раскрыты способы получения указанных соединений и лекарственное средство, обладающее противоопухолевой, антимикробной, противогрибковой, противовирусной и противовоспалительной активностью, содержащее эти соединения. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве лекарственного препарата. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил.	2180333 патент выдан: опубликован: 10.03.2002
	НОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ ДЛЯ ДОПАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ Изобретение относится к области химии и медицины, конкретно к допаминовым рецепторным лигандам формулы (I), фармацевтическим составам таких соединений и к способу применения таких соединений для эффективного лечения пациентов, страдающих допаминсвязанной дисфункцией центральной или периферической нервной системы. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.	2177001 патент выдан: опубликован: 20.12.2001
	КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТОВ Карбоциклические и гетероциклические конденсированные соединения хинолинкарбоновой кислоты общих формул 1-4 или их фармацевтически приемлемая соль соединения, где R¹, R² -Н, F, Cl, Br, CF₃ или С_1-4 алкил; R³ - незамещенный фенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил, фенил-N(R⁴)-, фурил, тиенил, пиридил, тиазолил или оксазолил, или замещенные 1-2 F, Cl, Br, CF₃ или С_1-4 алкилом, алкокси, алкилтио или алкилсульфинилом (значения других радикалов см. в п.1 ф-лы изобретения). Соединения формулы 1-4 являются иммунодепрессантами или иммуномодуляторами, которые пригодны для лечения или предотвращения отторжения пересаженных органов у млекопитающих. 7 с. и 6 з. п. ф-лы, 5 табл.	2133740 патент выдан: опубликован: 27.07.1999
	КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к новым конденсированным производным индана формулы I в которой A представляет собой необязательно замещенное бензольное, нафталиновое кольцо или бензольное кольцо, сконденсированное с низшей алкилендиоксигруппой; кольцо B представляет собой необязательно замещенный бензол, Y = -N= CR- или -CR=N-. Производные индана получают взаимодействием производных 6-галогениндено [2,1-c] хинолина с амином или спиртом в присутствии или отсутствие подходящего растворителя. Соединения могут найти применение в качестве противоопухолевых средств в фармацевтических композициях, содержащих производное индана и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл.	2124017 патент выдан: опубликован: 27.12.1998
	6-[X-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АМИНОАЛКИЛ]-5,11-ДИОКСО-5,6-ДИГИДРО- 11H-ИНДЕ- НО/1,2-С/ИЗОХИНОЛИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ И ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные индено [1,2-c] изохинолина формулы I, где Х означает число атомов углерода в аминоалкильной группе, равное 0-5. Инденоизохинолины получают взаимодействием индено[1,2-c] изокумарина и/или 1-метокси-2- (2-метоксикарбонилфенил)-инден-3-она с N-(гидроксиэтил) алкилендиамином в среде апротонного растворителя при повышенной температуре. Другой способ получения состоит в реакции 6-(Х-хлоралкил)-5-11-диоксо-5,6-дигидро-11Н-индено [1,2-c] изохинолинов с 2-аминоэтанолом в присутствии безводного карбоната калия в приемлемом растворителе. Соединения формулы I проявляют противоопухолевую активность и применимы для приготовления средств для лечения злокачественных опухолей у млекопитающих. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2120939 патент выдан: опубликован: 27.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-6-АРИЛАМИНОАНТРАПИРИДОНОВ Использование: в качестве полупродуктов для синтеза кислотных красителей. Сущность: продукт - 3 - арил - 6- ариламиноанитрапиридон, ArPh, выход 82,7%, Ar n-МеС₆Н₄, выход 64,8%, Н-BiС₆С₄, выход 71,8%. Реагент 1: 41,4- ди(ариломино) антрахинон. Реагент 2: уксусный альдегид. Условия реакции: в среде уксусной кислоты в присутствии хлористого цинка при 100^oС с последующей отгонкой избытка уксусной кислоты и циклизацией N-ацетильного производного в присутствии водного раствора NaOH, в ароматическом амине, выбранном из анилина и его гомологов при 120-130^oС, причем количество воды, вносимое щелочью в реакционную массу составляет не более 10 мас.% в расчете на количество амина с последующим выделением целевого продукта добавлением к реакционной массе спирта (C₁-C₃).	2059610 патент выдан: опубликован: 10.05.1996