Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, конденсированные с другими кольцами: .конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами – C07D 235/02

Настоящее изобретение относится к диарилтиогидантоиновым соединениям формулы , где R₁ и R₂ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, являются циклоалкильной группой, состоящей из 4-5 атомов углерода, где R₃ выбирают из группы, состоящей из диметилкарбамоилалкила и цианоалкила, и где R₄ представляет собой водород или фтор. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, к их способу синтеза и их применению. Технический результат: получены новые диарилгидантоиновые производные, полезные при лечении гормонорезистентного рака простаты. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 25 ил., 11 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным диарилгидантоина, а именно к соединениям формул [RD162], [RD162 ] [RD162 ]. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, к способу лечения гиперпролиферативного заболевания, основанному на использовании указанных соединений. Технический результат: получены новые производные диарилтиогидантоина, обладающие полезной биологической активностью. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл., 60 пр.

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448096/2448096-115.gif" TARGET="_blank" TITLE="2 Kb" TI="CF" HE="35" WI="122">

Изобретение относится к новым производным 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола общей формулы В, или к его фармацевтически приемлемым солям, где R³ представляет собой и R⁶ выбран из группы, состоящей из (2) F; (3) Cl; (4) Br; (5) I; (8) С_3-6циклоалкила; (9) R ¹²-O-; R¹² выбран из группы, состоящей из (2) С_1-4алкила, (3) С_3-6циклоалкила; (4) С _3-6циклоалкил-С_1-4алкил-; при этом указанный С_1-4алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br и I. Также изобретение относится к конкретным соединениям, описываемым общей формулой В, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы В, к способу лечения с использованием соединения формулы В. Технический результат: получены новые производные 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола, проявляющие ингибирующую активность микросомальной простагландин Е синтазы-1 (mPGES-1). 8 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы II, включающего реакцию смеси соединения формулы IVa и соединения формулы IVb с соединением формулы V или его фармацевтически приемлемой солью в присутствии в качестве основания КОН, NaOH и LiOH, восстановителя диалкилфосфита, катализатора переноса фаз тетраалкиламмонийхлорида; и, возможно, промывку соединения формулы II растворителем, затем, возможно, превращение соединения формулы II в фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I. Технический результат: разработан новый способ получения соединения, используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе ирбесартана. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Описываются новые соединения общей формулы (1)

Изобретение относится к новым спироимидазольным производным формулы I

Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах. Указанные соединения имеют повышенную терапевтическую активность и улучшенную желудочно-кишечную толерантность по сравнению с основаниями формул (I)-(VI). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов:

класс F1

алендронат динатрия;

класс F2A

пироксикам;

метотрексат;

пеницилламин;

трамадол;

класс F2B

томоксипрол.