Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца: ....два атома кислорода – C07D 263/44

МПК Раздел C C07 C07D C07D 263/00 C07D 263/44

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 263/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца

C07D 263/44 ....два атома кислорода

Патенты в данной категории

	АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОКСАЗОЛИДИНДИОНЫ Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами PPAR-агониста. В общей формуле I	2355682 патент выдан: опубликован: 20.05.2009
	ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИДИАБЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Описывается промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений общей формулы XIV, где Y - атом кислорода; Y¹ - атом серы; R - атом водорода; m - целое число от 1 до 5; Q - низшая алкоксикарбонильная группа, формильная группа, защищенная формильная группа или карбоксильная группа, обладающих гипогликемической и противодиабетической активностями.	2151145 патент выдан: опубликован: 20.06.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНДИОНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производное 2,4-оксазолидиндиона, представленное формулой где R представляет необязательно замещенный углеводородный остаток или гетероциклическую группу; Y представляет группу, представленную -СО-, -СН(ОН)- или -NR³- (где R³ представляет необязательно замещенную алкильную группу); m = 0 или 1; n = 0, 1 или 2; А представляет C₁-C₇ двухвалентную алифатическую углеводородную группу; R¹ представляет водород или алкильную группу; кольцо Е представляет бензольное кольцо, имеющее 1 или 2 заместителя; L и М соответственно представляют водород или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что группа не является группой где R² представляет алкильную группу, или его соль, которые превосходно снижают уровни содержания в крови сахара и липида. 6 с. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл.	2144030 патент выдан: опубликован: 10.01.2000

	ПРОИЗВОДНЫЕ 2,4-ОКСАЗОЛИДИНДИОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОКАЗЫВАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ И ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ САХАРА И ЛИПИДОВ В КРОВИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СТРАДАЮЩИХ ДИАБЕТОМ ИЛИ ГИПЕРЛИПИДИМИЕЙ Производные 2,4-оксазолидиндиона общей формулы I где R - С_1-8-алкил, пиридил, возможно сконденсированный с бензольным кольцом, или 5-членная ароматическая гетероциклическая группа, содержащая один атом азота и один атом серы, либо три атома азота, причем указанные группы могут быть замещены С_1-15-алкилом, возможно замещенным галоидом; С_2-10-алкенилом, замещенным фенилом; фенилом, возможно замещенным галоидом или низшим алкилом; нафтилом, фурилом, тиенилом, бензофуранилом, бензо[b]тиенилом; Y представляет собой -СО-, -СН(ОН)- или -NR³-, где R³ - С_1-4-алкил; m равно 0 или 1; n равно 0,1 или 2; Х - СН или N; А - двухвалентный прямой или разветвленный остаток углеводородной цепи, содержащей 1-7 атомов углерода; R¹ и R² - водород или С_1-4-алкил, или R¹ и R² образуют 5-6-членную гетероциклическую систему, необязательно содержащую азот; L и M - водород, или L и M соединяются друг с другом с образованием связи; или их фармацевтически приемлемая соль. Соединения I обладают действием, снижающим содержание сахара в крови, имеют низкую токсичность и могут использоваться в составах в качестве лекарственного препарата для лечения диабета у млекопитающих, включая человека. 7 с. и 25 з.п. ф-лы, 12 табл.	2126797 патент выдан: опубликован: 27.02.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И ГИПОЛИПЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Использование: в медицине. Предложены производные тиазолидина формулы I, где R¹ и R² - одинаковые или различные и каждый представляет водород, алкил, с 1 - 8 атомами углерода, R³ - водород, А и В - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил 1 - 8 атомами углерода, или А - В - группы: -C=O, =C=S, -CH₂CH₂-, X - группа W-(CH₂)m-X"-, где W - фенил, незамещенный или замещенный, по крайней мере один заместитель, выбранный из алкила с 1 - 4 атомами углерода, алкокси групп с 1 - 4 атомами углерода, галогена, фенила, и групп -NR^аR^в, где R^а и R^в - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил с 1 - 8 атомами углерода, X" - одинарная связь, кислород, сера или группа NR⁴, где R⁴ - алкил с 1 - 8 атомами углерода, m = 0 - 8, Y - группа формулы -(CH₂)n-Y"-, в которой Y" - кислород, сера; n = 1 - 5; Z - группа формулы II, и их соли. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I. Предложен способ лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, подвергаемых лечению соединениями, обладающими гипогликемической и гиполипемической активностью. Соединения изобретения показывают снижение глюкозы в крови снижение уровня триглицерина в крови. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 10 табл. м	2118319 патент выдан: опубликован: 27.08.1998
	АЛКИЛЕНДИАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих способностью ингибировать сокращение мочевого пузыря, что предполагает возможность использования их в медицине для лечения дизурии. Сущность изобретения: продукт: алкилендиаминовые производные формулы 1 (1) где один из радикалов D и E представляет собой -СН₂- или -СО-, а другой означает -(СН₂)_m-R¹ и R¹ представляет собой водород, низший алкил, фенил, необязательно замещенный атомом галогена, низшим алкилом или низшей алкоксигруппой, нафтил, тиенил или 3-индолил; R² - фенил, необязательно замещенный атомом галогена или низшим алкилом, тиенил или фурил; R³ и R⁴, каждый из радикалов, представляет собой низший алкил или радикалы R³ и R⁴ соединены и вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолин, тиоморфолин, гомоморфолин, пирролидин, пиперидин, необязательно замещенный гидроксильной или низшей алкокси группами, или 4-ацетилпиперазин; Х и Y - независимо друг от друга, каждый из радикалов, представляет собой атом кислорода или серы; m - целое число 0-4; n - целое число 0-4; r равно 0 или 1; каждый из символов р и q, независимо друг от друга, означает целое число 0-5 при условии, что p+q = 1-5; или их фармацевтически приемлемые соли. 2 ил., 6 табл.	2069661 патент выдан: опубликован: 27.11.1996
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБОКСИАНГИДРИДОВ ИЛИ N- ТИОКАРБОКСИАНГИДРИДОВ УРЕТАНЗАЩИЩЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ Назначение: в пептидной химии в синтезе пептидных и белковых цепей благодаря высокой реакционной способности, отсутствия нежелательных побочных продуктов. Сущность изобретения: способ получения N-карбоксиангидридов или N-тиокарбоксиангидридов уретанзамещенных аминокислот общей ф-лы где R - Н, R-низший алкил, незамещенный или замещенный аминогруппой, гидроксигруппой, группой NH-C(=NH)NH₂ или , бензил или циклоалкил, Z = O, S низший алкил, незамещенный или замещенный арилом. Реагент 1: N-карбоксиангидрид или N-тиокарбоксиангидрид ф-лы . Реагент 2: R-O-C(=O)-X, где X - галоид. Процесс ведут в инертном растворителе в безводных условиях, в присутствии третичного амина, например N-метилморфолина, и целевой продукт выделяют с помощью кристаллизации. 2 з. п. ф-лы. 1 ил.	2007396 патент выдан: опубликован: 15.02.1994