Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,463/00, ,477/00 или ,499/00: ..спиро-конденсированные системы – C07D 513/10
Патенты в данной категории
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРОСОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I, где А является таким, как указано в формуле изобретения, R выбран из группы, состоящей из Н и С1-6 алкила, пир каждый независимо выбран из 0, 1 и 2, при условии, что n+р=2; Y представляет собой -О- или -S-; R1, R2 , R3, R4 независимо в каждом положении выбраны из Н и C1-6 алкила; R5 выбран из группы, состоящей из -С(O)-СН2-индол-3-ила, -С(O)-(СН 2)2-индол-3-ила, -С(O)-(CH2) 3-индол-3-ила, транс-С(O)-(СН=СН)-индол-3-ила, -SO 2-4-фторфенила, -С(O)-СН(н-пропила)2, -С(O)-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенила), -С(O)-СН(NH2)-СН2-индол-3-ила и -С(O)-СН 2СН3; и R6 представляет собой Н. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для модулирования мускаринового рецептора M1, содержащей соединения формулы I, и способам лечения заболевания или состояния, поддающегося лечению модулятором мускаринового рецептора M1. Технический результат - соединения формулы I в качестве модуляторов мускаринового рецептора M1. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 27 пр. |
2506266 патент выдан: опубликован: 10.02.2014 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА И ПИПЕРИДИНА
Изобретение относится к новым соединениям - производным пирролидина или пиперидина общей формулы (I)
или их фармацевтически приемлемым солям, где Ar1, Ar2, X 1, R1, R2, R3, R4, R 5, R6, R7, R18, R32, R 33, n2 являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения являются антагонистами NK 1. 23 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"piperidine-2-carboxamides and 2-methanamines and related octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines, potential substance P antagonists». Tetrahedron, 57 (2001), 8971-8981. Giard et al. «Pyrrolidines bearing a quaternary |
2326120 патент выдан: опубликован: 10.06.2008 |
|
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ КОЛЬЦА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Спиросоединения общей формулы (1), их фармацевтически приемлемые соли, энантиомеры, рацематы и четвертичные соединения, представляющие собой производные указанных соединений, содержащих третичный атом азота, которые содержат пятичленную группировку, в которой спиросвязь реализуется атомом углерода, входящим как в состав пятичленной группировки, так и в состав насыщенной кольцевой системы, содержащей один атом азота, кольцевая система A - остаток формулы (а-в), в структуре (а) мостик одним концом присоединен к положению 1, а другим концом - к положению 4 или 5, m = 2, n и p = 1, причем n+p= 2; R1 - H, С1-6алкил, С2-6алкинил; указанный пятичленный остаток 3-этилгидантоин, 1-ацетилгидантоин, 3-метилгидантоин и другие, указанные в п.1 формулы изобретения. Соединения 1 проявляют активность по отношению к центральной и периферической нервной системе, в частности агонистическую активность по отношению к мускарину. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.  
|
2129555 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
-stereogenic center. Part 1: Synthesis of analogs of ABT-418, a powerful nicotinic agonist», Tetrahedron Letters, 40 (1999), 5495-5497. Harrison et al. «Gem-Disubstituted Amino-Ether Based Substance P Antagonists», Biooganic & Med. Chem. Let., 4, №23 (1994), 2733-2734. WO 0144200 А, 21.06.2001. RU 96105910 А, 10.06.1998.