Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: .против материала из вирусов – C07K 16/08

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено изолированное моноклональное антитело или его иммунореактивный фрагмент, которое связывается с эпитопом G-белка штамма А2 респираторно-синцитиального вируса (RSV). Также описаны молекула нуклеиновой кислоты, его кодирующая, клетка-хозяин, содержащая такую молекулу нуклеиновой кислоты, способ получения антитела и фармацевтическая композиция, содержащая антитело. Предложенная группа изобретений может быть использована для лечения респираторно-синцитиального вируса. 5 н. и 9 з. п. ф-лы, 37 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено наноантитело (однодоменное антитело), специфически связывающееся с гемагглютинином вируса гриппа типа А H5N2 и подавляющее инфекцию этого вируса, охарактеризованное аминокислотной последовательностью. Также рассмотрены вирусный, в том числе аденовирусный, адено-ассоциированный и лентивирусный, вектор для экспрессии наноантитела по изобретению и композиция для подавления развития инфекции вируса гриппа типа А H5N2, содержащая наноантитело и вирусный вектор по изобретению. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии инфекции вируса гриппа типа А H5N2. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 пр., 1 табл.

Изобретение раскрывает применение моноклональных антител (МКА), продуцируемых гибридомами В/4Н1 и 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам в составе белков вируса гриппа В. Штаммы гибридом В/4Н1 и 4Н7 депонированы в РККК(П) под номерами 719 Д и 720 Д соответственно. Две современные эволюционные линии вируса гриппа типа В определяют с помощью МКА В/4Н1 и МКА 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам гемагглютинина вирусов гриппа В Викторианской и Ямагатской разновидности соответственно. Использование набора полученных МКА позволяет идентифицировать вновь выделенные вирусы гриппа В. Кроме того, МКА по изобретению могут быть использованы для изучения антигенной структуры и изменчивости данного возбудителя, определения их принадлежности к определенной эволюционной линии, а также могут быть применены для конструирования диагностических тест-систем. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, нейтрализующее инфицирование человеческим цитомегаловирусом (hCMV) эндотелиальных клеток, характеризующееся наличием трех CDR тяжелой цепи и трех CDR легкой цепи. Описаны: нуклеиновая кислота для экспрессии антитела, содержащая кодирующую НК, и клетка на основе такой экспрессирующей НК. Раскрыты: композиция для профилактики и лечения hCMV на основе антитела и применение антитела или НК для создания лекарственного средства для лечения hCMV. Изобретение обеспечивает антитела, концентрация которых, необходимая для 50% нейтрализации hCMV в эндотелиальных клетках, составляет 0,003 мкг/мл или менее, что может найти дальнейшее применение в способах скрининга, а также при диагностике и лечении заболеваний, опосредованных hCMV. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Описаны иммуногенные пептиды, композиции и способы их применения для лечебно-профилактических целей и/или уменьшения интенсивности против инфекционного заболевания, вызванного вирусом гриппа, содержащие две аминокислотные последовательности, отличные друг от друга. Описан выделенный полинуклеотид, кодирующий иммуногенный пептид. Изобретение охватывает выделенное антитело, которое специфично по отношению к пептиду. Композиция по изобретению на основе иммуногенного пептида применяется для получения лекарственного средства или вакцины. Способы по изобретению касаются индукции иммунологической реакции против вируса гриппа, профилактики или контроля вспышки инфекции, вызываемой вирусом гриппа, в популяции млекопитающих, и индукции защитной иммунной реакции против вируса гриппа у млекопитающего. Изобретение обеспечивает эффективные композиции и улучшенную доставку терапевтических и/или профилактических средств млекопитающему. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 30 ил., 15 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыты варианты вируса гриппа, который способен инфицировать животных из группы псовых и вызывать респираторное заболевание у представителей псовых. Также описаны композиции и способы, применяемые для индукции иммунного ответа против вируса гриппа у псовых с использованием новых штаммов, их полинуклеотидов или полипептидов. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 29 з.п. ф-лы, 14 ил., 25 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины, микробиологии, биотехнологии, ветеринарии и может быть использовано для диагностики заболеваний человека и животных вирусной, бактериальной и др. этиологии. Представлен способ получения диагностических иммуноглобулинов для выявления HBsAg. Способ включает следующие стадии: введение HBsAg самкам перепелов в возрасте 20-25 суток непосредственно в область тимуса, получение яиц по достижении инъецированной птицей возраста 50 суток и получение из желтков яиц соответствующих иммуноглобулинов. Представленный способ позволяет получить большое количество специфических иммуноглобулинов. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана связывающая молекула, которая обладает способностью связываться с человеческим полипептидом Nogо-A или человеческим NiG, или человеческим NiG-D20, или человеческим Nogo-A-342-357 эпитопом NQQELPTALTKLVKED, где указанная связывающая молекула выбирается из группы, включающей антитела, продуцируемые В-клетками или гибридомами, химерные или гуманизированные антитела F(ab')2 или Fab фрагменты антител, одноцепочечные антитела или антитела с одним доменом. Предложен полинуклеотид, кодирующий описанную молекулу. Также предложен экспрессионный вектор, содержащий указанный полинуклеотид. Представлена фармацевтическая композиция для лечения, обеспечивающего репарацию нерва, содержащая описанную связывающую молекулу в терапевтически эффективном количестве в сочетании, по меньшей мере, с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Описан эпитоп Nogo-A человеческого протеина, включающий аминокислотную последовательность ELPTALTKLV или NQQELPTALTKLVKED. Изобретение может быть использовано при проведении репарации нерва. 9 н.и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Описывается полипептид белка р17 вируса ВИЧ с аминокислотной последовательностью, состоящей из пептида, соответствующего нейтрализующему эпитопу белка р17 ВИЧ, и пептида, соответствующего положениям 23-30 белка р17 ВИЧ. Пептид связан с пептидом нейтрализующего эпитопа в карбоксиконцевом положении эпитопа и придает ему растворимость. Раскрыты вакцинные композиции на основе полипептида, варианты применения полипептида, такие как для приготовления лекарственного средства против ВИЧ, а также в качестве специфического реагента в тесте на обнаружение нейтрализующих анти-р17-антител. Описаны моноклональные и поликлональные анти-р17-антитела, способные специфическим образом распознавать нейтрализующий эпитоп полипептида и нейтрализовать его биологическую активность. Раскрыто использование указанных антител к полипептиду для обнаружения р17 в биологическом материале и для приготовления лекарственного средства, ингибирующего активность белка р17 у инфицированных ВИЧ. Использование изобретения позволяет индуцировать нейтрализующие анти-р17-антитела и ингибировать активность р17, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины или прививочного материала против ВИЧ. 9 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии и касается диагностики гепатита С. Сущность изобретения заключается в создании моноклональных антител, иммунореактивных с белком нуклеокапсида вируса гепатита С - 4G5, и разработке способа диагностики на основе сэндвич-варианта иммуноферментного количественного анализа для детекции нуклеокапсида (кор-белка) вируса гепатита С с использованием комбинации моноклональных антител 27, 1F9 и 4G5, направленных к линейным и к конформационно-зависимым эпитопам кор-белка: МКА 1F9 - к линейному эпитопу с аминокислотными остатками (а.о.) 81-85, МКА 27 и 4G5 - к конформационно-зависимым эпитопам на участке 1-150 а.о. кор-белка. При этом комбинация моноклональных антител 27, 1F9 и 4G5, иммунореактивных с белком нуклеокапсида вируса гепатита С, может быть использована как для захвата (захватывающие антитела), так и для детекции (детектирующие антитела) кор-белка. Разработанный сэндвич-вариант иммуноферментного количественного анализа для детекции нуклеокапсида вируса гепатита С с использованием комбинации моноклональных антител, включающей МКА 4G5, обладает высокой чувствительностью и позволяет выявлять кор-белок в крови как у бессимптомных ВГС-инфицированных доноров, так и у больных острым и хроническим гепатитом С. Способ позволяет диагностировать с большой вероятностью гепатит С на ранних стадиях заболевания и эффективен для детекции ВГС по крайней мере трех генотипов, наиболее актуальных для России. Преимущества количественного определения кор-белка могут быть полезны для определения вирусной нагрузки при интерферонотерапии. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает гипериммунизацию животных-продуцентов инактивированным, очищенным и концентрированным вирусом бешенства с адъювантом фосфатом алюминия и/или нуклеинатом натрия. Полученный на культуре перевиваемых клеток Vero и на первичной культуре клеток почек сирийского хомяка вирус концентрируют адсорбцией на геле фосфата алюминия или ультрацентрифугированием, или методами ультрафильтрации и очищают через пористые кремнеземы или ионообменной хроматографией. Для иммунизации используют антиген с индексом иммуногенности не менее 9,5 МЕ/мл, содержанием белка менее 200 мкг/мл, бычьего сывороточного альбумина менее 0,5 мкг/мл, клеток ПСХ и Vero менее 0,5 мкг/мл, клеточной ДНК 5,0-10,0 мг/мл, концентрацией ионов алюминия в антигене 0,2-1,25 мкг/мл, нуклеината натрия 0,002-0,5 мг/мл. Схема грундиммунизации - 1-3 инъекции антигена дозой 3-15 мл с интервалом 14-30 дней, на 45-60 день - основной цикл иммунизации из 10-15 инъекций с интервалом 5-15 дней дозой антигена 5-70 мл. Далее продуцентов иммунизируют один раз в месяц дозой 20-70 мл, один раз в полгода проводят укороченный цикл иммунизации из 2-4 инъекций антигена с интервалом 5-15 дней дозой 20-70 мл. Способ позволяет получать гетерологичную антирабическую сыворотку с высокой специфической активностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированные in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК содержат полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела. Гены созданы на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 1F4 и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Плазмиды обусловливают биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1. Данные антитела специфически взаимодействуют с вирусом осповакцины. Константа аффинности для полученных рекомбинантных антител составляет 3,54·10 ⁹±0,38·10⁹ М ^-1. Плазмиды применяются путем совместной котрансфекции клеток человека НЕК 293Т. Полученное полноразмерное рекомбинантное антитело против белка 27 кДа вируса осповакцины может стать основой для создания фармацевтических препаратов для диагностики ряда поствакцинальных осложнений, вызываемых вирусом осповакцины. При этом препараты будут содержать уменьшенные терапевтически дозы иммуноглобулинов, что обеспечит сведение к минимуму нежелательного иммунного ответа на вводимый препарат у пациентов. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии. Библиотека представляет собой клетки E.coli TG1, каждая из которых содержит рекомбинантную фагмидную ДНК, обеспечивающую биосинтез нитчатых бактериофагов, экспонирующих на своей поверхности уникальное одноцепочечное антитело человека. Также предложена рекомбинантная фагмидная ДНК pHEN-2A8, содержащая искусственный ген одноцепочечного антитела человека под контролем промотора лактозного оперона, обеспечивающий в клетках E.coli синтез одноцепочечного антитела человека в составе химерного белка с оболочечным белком pIII бактериофага М13. Кроме того, предложен способ получения искусственного одноцепочечного антитела человека 2А8 с помощью такой фагмидной ДНК. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении описывается антитело и его фрагменты, нейтрализующие вирус бешенства; способ лечения субъекта, подвергшегося воздействию вируса бешенства с использованием указанного антитела и его фрагмента. Раскрыты варианты выделенных нуклеиновых кислот, кодирующих полипептиды, несущих соответственно легкую и/или тяжелую цепь антитела. Описан экспрессирующий вектор, несущий по меньшей мере одну из указанных нуклеиновых кислот. Использование изобретения повышает длительность выживания субъектов после воздействия на них вируса бешенства и может найти применение в соответствующей профилактической терапии таких субъектов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности гибридомной технологии. В результате слияния миеломы мыши линии Sp-2/0 и спленоцитов мышей BALB/c, иммунизированных инактивированным формалином концентрированным очищенным препаратом вируса ТОРС штамм СоД при использовании в качестве сливающего агента полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1000 и последующего клонирования методом предельных разведений получена гибридома T2/S-6E11, продуцирующая МКАт к эпитопам данного возбудителя. Специфичность полученных МКАт продемонстрирована отсутствием перекрестных реакций в ИФА с антигенами вирусов Хантаан и Эбола, а также неинфицированными субстратами накопления вируса ТОРС. ИФА-тест-система на основе МКАт позволяют проводить специфическое выявление в исследуемых пробах вируса ТОРС. Чувствительность тест-системы на основе МКАт составляет 2,5·10³ бляшкообразующих единиц (вируса) в кубическом сантиметре (БОЕ·см^-3). Использование изобретения в иммунологических исследованиях при создании диагностикумов для выявления в пробах вируса ТОРС позволит повысить специфичность анализов при выявлении коронавирусов. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Предложены 5 штаммов цирковируса свиней типа II (РСЧ II). Штаммы являются возбудителями послеотъемного мультисистемного синдрома истощения (PMWS) у свиней. Кроме того, предложены различные иммуногенные композиции и вакцины, основанные на этих штаммах, предназначенные для борьбы с PMWS. Также предложены векторы, вирусные препараты, клеточные экстракты, супернатанты клеточных культур, содержащие вирус PCV II или его нуклеотидные или белковые компоненты. Предложен также способ диагностики заражения РСЧ II, а также диагностическая композиция и диагностический набор для его осуществления. Изобретение может быть использовано в ветеринарии для борьбы с PMWS свиней. 37 н. и 141 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложены различные композиции, способные индуцировать выработку антител против Tat ВИЧ-1, что может ингибировать размножение ВИЧ-1. Также предложены способ индукции антител против Tat ВИЧ-1. in vitro способ определения присутствия и титра антител, способ снижения уровней вируса ВИЧ-1, синтетическая последовательность нуклеиновой кислоты и синтетическая молекула. Предложенная группа изобретений может быть использована для ингибирования размножения ВИЧ-1 у инфицированных пациентов и для ослабления размножения ВИЧ-1 после первичного заражения и у ранее неинфицированных индивидуумов. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении описывается антитело и его фрагменты, нейтрализующие вирус бешенства, и способ лечения субъекта, подвергшегося воздействию вируса бешенства с использованием указанного антитела и его фрагмента. Раскрыты варианты выделенных нуклеиновых кислот, кодирующих полипептиды, несущих соответственно легкую и тяжелую цепь антитела. Описан экспрессирующий вектор, несущий по меньшей мере одну из указанных нуклеиновых кислот. Использование изобретения повышает длительность выживания субъектов после воздействия на них вируса бешенства и может найти применение в соответствующей профилактической терапии таких субъектов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. В изобретении описывается изолированный штамм вируса гепатита В человека «S»-133 Оон, геном которого относится к подтипу adr, депонирован в Европейской коллекции клеточных культур под №№ Р97121504, или Р97121505, или Р 97121506, и кодирует полипептид основного поверхностного антигена вируса гепатита В человека. Упомянутый антиген имеет мутацию в аминокислотной последовательности (полипептид), а именно в 133 положении метионин заменен на треонин. Раскрыты варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих мутированный полипептид, и варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих пептиды с антигенными свойствами указанного полипептида. В тексте описания приведены нуклеотидные последовательности вариантов нуклеиновых кислот (НК), кодирующих упомянутый полипептид и пептиды. Описаны также варианты векторов для клонирования фрагментов ДНК мутантного вируса гепатита В человека, включающие соответственно изолированную НК и изолированную НК, функционально связанную с промотором транскрипции РНК, где каждая из изолированных НК кодирует указанный полипептид. Раскрыты способы продуцирования полипептида и пептида и способы получения очищенного полипептида и пептида с использованием указанных векторов. Описаны соответствующие очищенные полипептиды и пептиды мутированного антигена, сохраняющие антигенные свойства полипептидов природного вируса гепатита В человека, и способы получения антител к ним и анти-антитела, в том числе моноклональные антитела. Раскрыты также различные способы применения упомянутых изолированных НК, полипептидов и пептидов с целью диагностики и лечения заболеваний, связанных с вирусом гепатита В человека. Использование изобретения позволяет разрабатывать схемы диагностики и лечения заболеваний, связанных с мутированным вирусом гепатита В человека. 34 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 ил.