Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: ..использующие пептидазу или протеиназу – C12Q 1/37

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается способа определения активации плазминогена бактериями. Способ включает внесение протамина сульфата в подготовленный супернатант, инкубацию полученной смеси, осаждение клеток центрифугированием, инкубацию супернатанта с протамин сульфатом, осаждение белка и регистрацию активации плазминогена бактериями по количеству отщепившегося аргинина, содержание которого определяют методом Сакагуши по окрашиванию проб в красный цвет. Изобретение позволяет проводить регистрацию явления активации плазминогена бактериями в условиях in vitro с помощью протамина. 4 табл., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения функциональной активности компонента C3 комплемента человека. В лунках микропанели сорбируют тромбин, вносят анализируемую пробу, содержащую компонент C3 комплемента человека с неизвестной активностью, проводят инкубацию в присутствии этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА), выливают содержимое лунок, вносят конъюгат фермента с антителами против компонента C3 человека и субстрат этого фермента. Расчет активности компонента C3 проводят по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным тромбином, конъюгат фермента с антителами к компоненту C3 комплемента человека, субстратный буфер и донорскую сыворотку крови с известной активностью C3 в качестве стандарта. Предложенная группа изобретений позволяет определять функциональную активность компонента C3 комплемента человека без необходимости активации всей системы комплемента и обладает хорошей воспроизводимостью результатов. 2 н.п. ф-лы. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики. Предложен способ качественного и количественного анализа липидов, прочносвязанных с геномной ДНК, включающий стадии выделения из клеток геномной ДНК, связанной с липидами, детергентным способом, гидролиза ДНК гидролизующим ферментом, выделения липидов в смеси хлороформ-метанол-вода при 37 С, выпаривания растворителя, стабилизации липидов 2,6-ди-трет-бутил-п-крезолом, смешивания липидов с TMSH, хроматографии с помощью газового хроматографа с последующей масс-спектрометрией. Способ может быть использован для расшифровки липидного кода геномной ДНК, т.е. для определения участка локализации липидов, прочносвязанных с геномной ДНК, в исследовательских и терапевтических целях. 5 ил.

Предложенная группа изобретений относится к медицинской иммунологии. Предложены способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности С1 ингибитора по способности связываться с тромбином. Способ определения предусматривает сорбцию в лунках микропанели тромбина, внесение образцов проб, содержащих определяемый функционально активный С1 ингибитор, проведение инкубации, во время которой происходит связывание С1 ингибитора с тромбином, и определение количества связавшегося С1 ингибитора с помощью конъюгата фермента с антителами и субстрата этого фермента. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным препаратом тромбина, конъюгат фермента с антителами к С1 ингибитору человека, субстратный буфер и стандарт для расчета активного С1 ингибитора. Предложенная группа изобретений обеспечивает новый способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности С1 ингибитора по способности связываться с тромбином. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Способ прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком носоглотки, включающий проведение двухэтапного курса лучевой терапии на фоне аутомиелохимиотерапии, заключается в том, что до начала лечения в плазме крови больного определяют индивидуальную активность фермента калликреина и затем в 1-2 день после окончания 1 этапа комплексного лечения в плазме крови больного определяют активность фермента калликреина и при его снижении в 2 и более раз по отношению к исходной индивидуальной активности прогнозируют эффективность лечения, а при снижении менее чем в 2 раза прогнозируют отсутствие клинического эффекта. Способ обеспечивает возможность объективной оценки индивидуальной реакции на комплексное лечение и, в случае необходимости, своевременного изменения терапевтического режима. 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Способ определения количественного содержания пищевых белков включает последовательно проводимые смешивание опытных образцов субстрата и ферментативного вещества в соединении со стабилизирующим раствором, инкубирование образованной смеси при температуре 37°С, центрифугирование ферментативно-субстратного комплекса и определение количественного содержания пищевых белков расчетным путем. В качестве ферментативного вещества используют панкреатический сок, предварительно разбавленный стабилизирующим раствором до 50% концентрации при его соотношении с массой опытного образца субстрата 1:10. Инкубирование подготовленной смеси ведут в течение 5-15 мин. Перед проведением определения количественного содержания пищевых белков расчетным путем полученный в результате центрифугирования объем чистой жидкой фракции разбавляют стабилизирующим раствором в соотношении 1:100-200. При этом количество пищевых белков определяют как равное процентному расходу ферментов протеазы в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока. Изобретение обеспечивает повышение точности определения количественного содержания пищевых белков в пищевых продуктах. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к модуляторам пути передачи сигнала HGF/c-met. Предложен способ идентификации ингибирующего вещества-кандидата, которое ингибирует активацию HGF гепсином. Способ основан на сравнении степени активации субстрата про-HGF в образце, содержащем гепсин, про-HGF и исследуемое вещество-кандидат, со степенью активации субстрата про-HGF в эталонном образце, не содержащем вещества-кандидата. Также предложено средство для ингибирования взаимодействия гепсина и фактора роста гепатоцитов, включающее последовательность домена Кунитца, которая представляет собой последовательность KD-1 домена Кунитца HAI-1 или HAI-1B, или один или оба домена Кунитца HAI-2. Изобретение позволяет идентифицировать физиологические модуляторы гепсина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Согласно следующим стадиям детектируют при помощи проточной цитометрии живые клетки, поврежденные клетки, VNC клетки и мертвые клетки микроорганизма в тестируемом образце: а) стадия обработки тестируемого образца ферментом, выбираемым из липолитических ферментов и протеаз, обладающим активностью по разрушению клеток, отличающихся от клеток микроорганизма, коллоидных частиц белков или липидов, присутствующих в исследуемом образце; b) стадия обработки тестируемого образца ингибитором топоизомеразы и/или ингибитором ДНК-гиразы; с) стадия обработки тестируемого образца, обработанного на стадиях а) и b), агентом, окрашивающим ядра, и d) стадия детектирования микроорганизмов в тестируемом образце, обработанном агентом, окрашивающим ядра, проточной цитометрией. Это обеспечивает удобное и быстрое детектирование живых микроорганизмов и распознавание поврежденных и мертвых клеток в пищевых продуктах и клинических образцах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу идентификации -секретазы и ее ингибиторов, и может быть использовано в медицине при поиске активных соединений для лечения болезни Альцгеймера. Создают генетическую конструкцию, кодирующую слитый белок, содержащий сигнальный пептид и аминокислотную последовательность GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML. В полученном слитом белке, за исключением последовательности GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML, исключены все сайты, действующие в качестве сигнала для эндо- или экзоцитоза, и/или сайта расщепления протеазой. Изобретение позволяет с большей эффективностью идентифицировать -секретазу или вещества, ингибирующие ее активность за счет уменьшения фонового сигнала и увеличения специфичности сигнала. 13 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ основан на способности дефибротида увеличивать ферментативную активность плазмина и предусматривает стадии: а) приведения в контакт в реакционной среде дефибротида, плазмина и субстрата, специфичного для плазмина, который за счет реакции с плазмином обеспечивает измеряемый продукт, и b) измерения количества образовавшегося продукта в последовательных временных точках. Изобретение позволяет определять биологическую активность дефибротида в сравнении со стандартным эталоном с высокой точностью, с большой скоростью и воспроизводимостью. 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии. Сущность его - это способ и набор для идентификации индивидуума, подверженного риску возникновения у него сосудистого и ракового заболевания. Способ включает стадии количественного определения концентрации аналита, пепсиногена I (PGI), в пробе сыворотки, взятой у данного индивидуума; определения метод-специфического граничного значения для указанного аналита; сравнения определенной таким образом концентрации аналита с метод-специфическим граничным значением для данного аналита; и определения концентрации гомоцистеина в пробе сыворотки, взятой у данного индивидуума. В наборе содержится комбинация отдельных компонентов, необходимых для количественного определения концентрации PGI. Технический результат - раннее выявление у пациента возможности возникновения сосудистого и ракового заболевания. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для модулирования действия лиганда FAS-R или TNF на клетки. Полипептид, способный связываться с MORT-1 и воздействовать на внутриклеточный процесс передачи сигнала, инициируемый связыванием FAS лиганда с его рецептором или связыванием TNF с р55-TNF-R, получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим ДНК, кодирующую полипептид. Модуляцию действия лиганда FAS-R или TNF на клетки или модуляцию индуцируемого MORT-1 действия осуществляют с помощью полипептида, связывающегося с MORT-1, или нуклеотидной последовательности, кодирующей его. Фармацевтическая композиция для модулирования действия лиганда FAS-R или TNF на клетки содержит полипептид, связывающийся с MORT-1. Изобретение позволяет разрабатывать средства для обработки опухолевых или ВИЧ-инфицированных клеток. 13 н. и 42 з.п. ф-лы, 37 ил., 4 табл.