Способы с использованием ферментов или микроорганизмов для выделения, разделения или очистки предварительно полученного соединения или состава; способы с использованием ферментов или микроорганизмов для обработки текстиля или для очистки твердых поверхностей материалов – C12S

Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии. Предложен способ препаративного выделения основных белков из надмолекулярных структур растущей популяции Escherichia coli. Проводят консервацию клеток Escherichia coli в забуференном 80-90% глицерине при -25°С. Затем осадок клеток промывают 3% тритоном Х-100. Далее осуществляют экстракцию осадка возрастающими концентрациями солей: 0,14 М, 0,35 М; 2 М NaCl, 6 М гуанидин гидрохлоридом с 0,1% -меркаптоэтанолом. Выделяют из полученных фракций основные белки с помощью ионообменной хроматографии с амберлитом ИРЦ-50 в прерывистом градиенте гуанидин гидрохлорида: 6%, 8,9%, 10,6%, 13% на 0,1 М калий-фосфатном буфере рН 6,8. Способ позволяет получать фракции, обогащенные основными белками, при использовании микроколичества белка клеточных супраструктур Escherichia coli. 7 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способы очистки целевого белка предусматривают получение раствора, содержащего смесь растворенного целевого белка и один или несколько растворенных белков-примесей, контактирование указанного раствора с одним или более катионными поверхностно-активными веществами с увеличением содержания целевого белка относительно оставшихся в растворе белков и выделение растворенного целевого белка. В качестве катионного поверхностно-активного вещества может быть использовано амфипатическое соединение аммония в количестве, эффективном для предпочтительного осаждения одного или более белков-примесей. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и чистоту целевых белков, увеличить содержание целевого белка относительно оставшихся в растворе белков. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Способ касается получения дубленого полуфабриката из шкур всех видов пресноводных рыб и может быть использован в кожевенной промышленности. Шкуры рыб подвергают отмоке в растворе, содержащем хлористый натрий и антисептик, при температуре 18-20°С в течение 4,0-6,0 ч. Затем их обезжиривают путем обработки 0,8-1,0% раствором ферментного препарата Липоризин ГЗх в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. Обезжиренные шкуры рыб подвергают обработке 0,3-0,6% раствором ферментного препарата Протосубтилин ГЗх в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. Обработанные Протосубтилином ГЗх шкуры рыб заливают 0,3-0,6% раствором ферментного препарата Коллагеназы и обработку проводят в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. После каждой ферментной обработки шкуры рыб тщательно промывают холодной проточной водой для удаления остатков ферментов. Со шкур удаляют чешую и проводят мездрение, после чего осуществляют пикелевание в течение 8-12 ч при температуре 18-20°С. Затем шкуры рыб подвергают дублению отваром коры ивы в течение 12-20 ч при температуре 18-20°С, отдушке, жировке и сушке. 1 ил., 1 табл.

Способ касается получения электроизоляционной бумаги, относится к электротехнической и целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использован в производстве преимущественно кабельной и трансформаторной бумаги. Способ включает роспуск целлюлозы, размол целлюлозной массы, введение композиционной добавки и отлив бумажного полотна. В качестве композиционной добавки используют бактериальную целлюлозу Acetobacter xylinum (ЦАХ) в количестве 2-10% от массы абсолютно сухого волокна. При этом указанную бактериальную целлюлозу предварительно подвергают роспуску в течение 100-120 минут с последующим размолом. Рафинирующий размол осуществляют в течение 20-30 минут и рубку - в течение 1-3 мин. ЦАХ получают путем поверхностного культивирования штамма Acetobacter xylinum ВКМ В-880. Техническим результатом является повышение электрической и механической прочности электроизоляционной бумаги, а также нагревостойкость компонентов бумажно-пропитанной изоляции. Введение ЦАХ в состав электроизоляционной бумаги способствует замедлению процессов разрушения жидкого диэлектрика за счет более интенсивной сорбционной очистки масла целлюлозным компонентом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ касается обезволашивания шкурок кроликов с применением ферментного препарата Протосубтилин Г10Х и может быть использован в кожевенной промышленности. Шкурки кроликов, полученные механическим съемом в условиях убойного цеха, очищают от механических загрязнений, прирезей соединительной и мышечной ткани. Затем их обрабатывают раствором сульфида натрия с концентрацией 1% в течение 2 ч. Шкурки отжимают и обрабатывают раствором ферментного препарата Протосубтилин Г10Х с концентрацией 0,7-1%. Обработку осуществляют при температуре 37-40°С и рН рабочей жидкости 7-7,5 в течение 4-5 ч при перемешивании. После этого шкурки отжимают, удаляют шерсть, промывают кожу и шерсть водой и сушат. Техническим результатом является повышение качества кожи и шерсти, интенсификация процесса, повышение безопасности и экологичности производства, снижение себестоимости готовых изделий. 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности, к микробиологическому способу обработки нефти и нефтяного сырья. Данный способ предусматривает обработку нефти или нефтепродуктов сероокисляющими бактериями рода Thiobacillus (Th. aquaesulis, Th. denitrificans, Th. thioparus, Th. thiooxidans, Th. Ferrooxidans) при рН 1-9. Способ осуществляют в присутствии окислителей, например, HClO, NaClO, Са(ClO)₂, HClO₂, NaClO ₂, HClO₃, HBrO (или аналогичных им) или азотной кислоты. В процессе дополнительно используют доноры водорода, такие как органические кислоты, спирты, фенолы, декалин, нафталин, крезол или комплексные гидриды металлов. Процесс ведут в диапазоне температур от 2°С до 96°С, предпочтительно при 16-42°С. Используют исходную оптимальную концентрацию сухой биомассы 0,2 г/л реакционной среды при обработке нефтяного сырья. Предложенное изобретение позволяет улучшить качество получаемых нефтепродуктов за счет увеличения содержания светлых и масляных углеводородных фракций, снижения содержания темных фракций, мазута и кокса, что в свою очередь обеспечивает улучшение качества и эксплуатационных характеристик получаемых нефтяных фракций. 8 з.п. ф-лы, 20 ил., 9 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Средство для защиты от биоповреждений промышленных материалов и строительных бетона, кирпича, древесины представляет собой культуральную жидкость гриба Trichoderma lignorum 81/17, депонированного в ВНИИСХМ под регистрационным номером 32. Средство обладает антагонистическим действием на грибы-биодеструкторы. 4 табл.

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, в частности к биоцидной обработке кожевенных полуфабрикатов. Способ заключается в нанесении на материал водной композиции, содержащей 0,035-0,09 г/л катамина АБ и иодида калия, взятых в соотношении 10:1, и 0,03-0,06 г/л препарата наноразмерных частиц серебра. Препарат является водной дисперсией с концентрацией по Ag⁺ 0,15-1,5 мас.%, размером наночастиц 5-20 нм, и максимальной оптической плотностью в области длин волн 315-540 нм. Компоненты наносят одновременно или последовательно с интервалом 5 минут при 30°С и общей продолжительности обработки 10 минут. Наносят композицию распылением или импрегнированием на валичной машине, или на стадии последней промывки полуфабриката в барабане с жидкостным коэффициентом, равным 3. Изобретение обеспечивает повышение и расширение спектра действия биоцидной обработки, а также сокращение расхода наносимого препарата. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к технологии заключительной отделки льняных тканей. Описывается ферментативный способ заключительной умягчающей отделки льняных тканей, включающий энзимную обработку ткани нанесением на расправленное полотно раствора полиферментного препарата с показателями активности ферментов, ед./мл: эндополигалактуроназа - 15-40; -L-арабинофуранозидаза - 12-20; эндоксиланаза - 20-35; экзоксилозидаза - 0,7-1,5; пектинэстераза - 1,5-7,5; экзополигалактуроназа - 0,4-2,5; эндогалактаназа - 15-25; экзогалактозидаза - 0,8-1,7; экзоглюканаза - 1,0-1,9, с добавлением 15-30 г/л бикарбоната натрия и комплексона на основе аминополикарбоновых кислот при 40-50°С; последующее выдерживание ткани 30-40 мин, обработку в паровоздушной среде при 98-105°С в течение 5-7 мин, и обработку на игловорсовальном оборудовании для формирования структуры готовой ткани. Нанесение раствора полиферментного препарата осуществляют либо методом жидкостной пропитки с привесом после отжима 95-100%, либо с применением газожидкостных пен с влажным привесом 25-40%. Изобретение позволяет придать льняным тканям умягчающий эффект ворсования полотна; повысить прочность материала; повысить эластичность ткани и уменьшить накопление необратимой деформации при многократном ее растяжении; улучшить драпируемость ткани; снизить значения общего цветового различия окрасок Е до уровня визуально неразличимых отклонений, не превышающего 1,0 ед. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к технологии беления льносодержащих тканей, и может быть использовано для получения отбеленных тканых полотен или для подготовки тканей перед крашением и печатью. Описывается способ ферментативно-пероксидного беления льносодержащих тканей, включающий энзимную обработку пропиткой при 40-45°С раствором полиферментного препарата с показателями активности ферментов, ед/мл:

эндополигалактуроназа - 7-10; -амилаза - 8,8-9,2; -амилаза - 0,5-0,6; -амилаза - 0,2-0,5; пектинэстераза - 1,0-1,5; экзополигалактуроназа - 0,5-0,7; экзогалактозидаза - 0,3-0,4; экзоксилозидаза - 0,2-0,3; экзоглюканаза - 0,3-0,5, с добавлением бикарбоната натрия 20-25 г/л и смачивателя, вылеживания мокроотжатой ткани и запаривания при 85-95°С в течение 20-30 мин, промежуточную промывку одновременно, с кислованием в растворе щавелевой кислоты 2,5-5 г/л, высокотемпературное пероксидное беление стабилизированным щелочно-пероксидным раствором с концентрацией пероксида 2,2-2,9 г/л в расчете на активный кислород в одну стадию, промывку, сушку. Изобретение позволяет повысить степень удаления крахмальной шлихты перед пероксидным белением до 80-85%; увеличить скорость капиллярного впитывания водного раствора и улучшить равномерность капиллярных свойств ткани; повысить прочностные характеристики ткани; снизить жесткость ткани до 96-125 мН·см² за счет более полного удаления лигнина; уменьшить ослабление окраски цветных просновок пестротканых полотен; упростить процесс и сократить его длительность. 1 табл.

Изобретение относится к технологии подготовки льняной ровницы к прядению и может быть использовано в текстильной промышленности. Способ ферментативно-пероксидной подготовки к прядению высоколигнифицированной льняной ровницы включает раскисловку, энзимную обработку при 40-50°С в течение 90-95 мин раствором полиферментного препарата с показателями активности ферментов, ед/мл: эндополигалактуроназа - 20-25; пектинэстераза - 2,5-4,7; протеаза - 0,2-0,3; экзополигалактуроназа - 0,6-1,0; экзогалактозидаза - 0,2-0,4; экзоксилозидаза - 0,3-0,5 и экзоглюканаза - 0,6-0,8. Затем осуществляют нагрев до кипения и выдержку в течение 20-25 мин, промывку водой и обработку щелочно-пероксидным раствором при концентрации пероксида водорода 0,6-0,8 г/л по активному кислороду и общей щелочности 6,5-7,0 г/л в пересчете на едкий натр в течение 90-95 мин. Ровницу промывают моющим средством и водой и проводят антимикробную обработку. Изобретение позволяет повысить степень белизны волокна до 54-56%; получить тонкую пряжу, удовлетворяющую требованиям сортов «I высокольняный» и «I высокооческовый» согласно ГОСТ 10078-85 одновременно по показателям линейной плотности, коэффициентов вариации по линейной плотности и по разрывной нагрузке; снизить обрывность пряжи в процессах ткачества до 40-50 обрывов на 100 веретен в час; улучшить эстетичность внешнего вида формируемых тканых полотен. 1 табл.

Изобретение относится к технологии подготовки льняной ровницы к прядению и может быть использовано в текстильной промышленности. В способе ферментативно-пероксидной подготовки льняной ровницы к прядению перед энзимной обработкой в течение 90-95 мин раствором полиферментного препарата с показателями активности ферментов, ед./мл: эндополигалактуроназа - 20-25; пектинэстераза - 0,8-4,7; протеаза - 0,2-0,3 и экзополигалактуроназа - 0,2-0,4 проводят раскисловку. Затем ровницу промывают водой и обрабатывают щелочно-пероксидным раствором при концентрации пероксида водорода 0,4-0,5 г/л по активному кислороду и общей щелочности 6,5-7,0 г/л в пересчете на едкий натр в течение 90-95 мин, промывают моющим средством и водой и проводят антимикробную обработку. Изобретение позволяет повысить снижение разрывной нагрузки в мокром состоянии к уровню необработанной ровницы до 50-61%; получать тонкую пряжу, удовлетворяющую одновременно требованиям 1 сорта по показателям тонины и стабильности физико-механических свойств пряжи; повысить прочность пряжи в 1,2-1,4 раза; значительно улучшить эстетичность внешнего вида формируемых тканых полотен. 1 табл.

Изобретение относится к технологии подготовки к прядению и крашения льняного волокна и может быть использовано в текстильной промышленности. Совмещенный способ подготовки к прядению и крашения льняного волокна включает раскисловку, обработку при 40-50°С в течение 90-95 мин варочно-красильным раствором, включающим кубовый краситель, бикарбонат натрия, сульфонол НП-3 и синтанол БВ, полиферментный препарат с показателями активности ферментов, ед./мл раствора: эндополигалактуроназа - 20-40; пектинэстераза - 2,5-8,0; протеаза - 0,2-0,4; экзополигалактуроназа - 0,6-1,5; экзогалактозидаза - 0,3-0,5; экзоксилозидаза - 0,3-0,8; экзоглюканаза - 0,4-1,0. Затем осуществляют нагрев до кипения, выдерживают в течение 30-60 мин, промывают холодной водой. Окислительную обработку стабилизированным перекисным раствором, включающим пероксид водорода (100%) 0,3-0,4 г/л, мыло хозяйственное - 1-2 г/л и щелочные агенты до общей щелочности 5,5-6,0 г/л в пересчете на едкий натр проводят при 20-25°С 15-25 мин с последующим подогревом в течение 20-50 мин до 95-100°С и выдержкой 20-30 мин. Затем осуществляют двукратную промывку сначала моющим средством, затем водой, после чего проводят кислование при 45-50°С в течение 15-20 мин и промывку. Изобретение позволяет снизить неравномерность геометрических и прочностных свойств льняных полуфабрикатов; повысить прочностные свойства текстильных полуфабрикатов; улучшить накрашиваемость и равномерность окраски текстильных полуфабрикатов; повысить экологичность процесса и санитарно-гигиенические условия труда. 1 табл.

Изобретение относится к комбинированной выработке тепла и электроэнергии. Установка включает в свой состав вертикальные газодренажные скважины 1 с конденсатоотводчиками 2 и запорной арматурой для регулирования расхода 3 и контроля качественного состава свалочного биогаза 4, соединенные газопроводом 5, оснащенным газовым компрессором 6, с газгольдером-конденсатором 7 высокого давления, имеющим запорную арматуру 8, обратный газовый 9, обратный жидкостной 10 и редукционный 11 клапаны, соединенные последовательно адсорбер 12 типа NaX с байпасной ветвью 13, адсорбер 14 типа NaA с байпасной ветвью 15 и теплообменник 16 предварительного подогрева обогащенного биогазового топлива с ветвью подвода 17 к фотосинтезирующему контуру. Техническим результатом является использование для утилизации свалочного биогаза экологически безопасной комбинированной генерации тепла и электрической энергии. 2 ил.

Изобретение относится к способу поверхностной активации и/или девулканизации частиц резинового материала, вулканизированного серой. Для разрушения серных мостиков и для восстановления серы частицы резинового материала подвергают биотехнологической обработке в среде, содержащей мезофильные анаэробные и/или мезофильные, возможно, анаэробные и/или мезофильные микроаэрофильные бактерии и/или одну или более ферментную систему указанных бактерий в условиях, подходящих для существования указанных бактерий. Технический результат состоит в улучшении способности к вулканизации обработанных частиц резины, и обеспечении получения резиновых изделий лучшего качества, 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Средство для ферментативной очистки текстильных тканей содержит микроорганизмы вида Penicillium pinophilum или вида Trametes versicolor, способные продуцировать ферменты, полезные в указанном способе очистки. Указанное средство изготовлено в виде саше, проницаемого для указанных ферментов, но не проницаемого для указанных микроорганизмов. Кроме того, заявлен ферментативный способ очистки текстильных тканей, согласно которому загрязненные ткани замачиваются в воде в присутствии указанного средства. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки тканей и делает способ очистки более удобным для пользователя. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Способ касается обезжиривания овчинно-мехового сырья и может быть использован в меховом производстве при обезжиривании овчинно-шубного и мехового сырья. Обработку сырья проводят в обезжиривающей ванне, содержащей бактериальную суспензию, обладающую как липолитической 50-60 ед/г, так и протеолитической 8-10 ед/г активностями, с суммарным продуктом жизнедеятельности микроорганизмов в количестве 5-6 г/дм³, синтетическое поверхностно-активное вещество - 0,5-1,0 г/дм³, каталазоположительную прокариотическую культуру рода Erwinia sp. в количестве 10 ⁹-10¹⁰ клеток/см³ . В обезжиривающую ванну дополнительно вводят перекись водорода в количестве 0,1-1,0 г/дм³, предварительно растворяют в десятикратном количестве водопроводной воды. При этом обработку проводят при температуре 40±2°С, продолжительности 60 мин, переменном механическом воздействии и ЖК=10. Техническим результатом является повышение качества обезжиривания овчин и снижение уровня токсического загрязнения сточных вод. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает внесение в нефтешлам в начале первого вегетационного периода биотрина в количестве 3-5 г на 1 кг нефтешлама, диаммофоса в количестве 2-3 г на 1 кг нефтешлама, опилок лиственных пород деревьев в количестве 100 г на 1 кг нефтешлама и суспензии нефтеокисляющих микроорганизмов. Причем в качестве нефтеокисляющих микроорганизмов используют суспензию активизированных аборигенных нефтеокисляющих микроорганизмов или биопрепарат «Родотрин» с плотностью 10 ⁵-10⁶ кл./мл из расчета 50 мл на 1 кг нефтешлама. Далее смесь перемешивают, послойно укладывают с почвой и песком, подают воздух, подвергают рыхлению без перемешивания слоев. В начале второго вегетационного периода вносят водный раствор биотрина в количестве 3 г на 1 кг нефтешлама и диаммофоса в количестве 3 г на 1 кг нефтешлама. В начале третьего вегетационного периода производят посев многолетних трав в количестве 3 г семян на 1 м². Способ повышает эффективность очистки нефтешламов от нефти и нефтепродуктов. 3 ил., 1 табл.

Способ подготовки сырьевых отходов к растворению включает промывку, ферментативную обработку в 2 стадии, промывку, измельчение на кусочки 5×5 мм. На первой стадии проводят обработку водным раствором пепсина 0,1-5,0 г/л в течение 1-6 ч при температуре 25-40°С. На второй стадии проводят обработку водным раствором нейтральной или щелочной протеазы 1,0-5,0 г/л в течение 1-16 ч при температуре 30-40°С. Способ позволяет получить белковый гидролизат с молекулярной массой порядка 180-300 тыс. 2 табл.

иИзобретение относится к медицине и описывает способ выделения гликозаминогликанов из минерализованной соединительной ткани, включающий ферментативный гидролиз, депротеинизацию, осаждение, отличающийся тем, что деминерализацию проводят в течение 20 ч, используя 0,5 н. HCl, ферментативный гидролиз проводят в течение 18 ч, используя фермент пепсин, депротеинизацию осуществляют добавлением сульфата аммония до 75%-го насыщения, осаждение гликозаминогликанов проводят 4%-ным ацетатом калия в 96% этаноле, переосаждают этанолом, проводят лиофильную сушку, разделяют гликозаминогликаны хроматографически с использованием ДЕАЕ-сефадекса А-25, проводят лиофильную сушку. Данный способ прост в использовании, позволяет воспроизводить его в условиях лаборатории лечебного учреждения, экономичен во времени. 2 ил.

Способ подготовки сырьевых отходов к растворению включает промывку, отмоку, ферментативную обработку в 2 стадии, промывку, измельчение на кусочки 5×5 мм. На первой стадии проводят обработку водным раствором нейтральной или щелочной протеазы 1,0-5,0 г/л в течение 12-22 ч при температуре 25-40°С. На второй стадии проводят обработку водным раствором кислой или нейтральной протеазы 1,0-5,0 г/л в течение 1-9 ч при температуре 30-50°С. В качестве ферментного препарата на второй стадии обработки применяют протепсин, или амилосубтилин, или «протеазу Н». Способ позволяет получить белковый гидролизат с молекулярной массой порядка 160-220 тыс. 3 з.п. ф-лы.

Способ касается производства древесной волокнистой массы и может быть использован в целлюлозно-бумажной промышленности. Способ включает сжатие волокнистого материала. Избирательное ослабление обогащенных пектином зон в стенках волокна путем пропитки волокнистого материала содержащей пектиназу жидкостью на водной основе, приводящей к гидролизу пектинов. Разделение на волокна и рафинирование этого волокнистого материала для получения древесной волокнистой массы. Техническим результатом является ограничение потери выхода волокнистой массы до уровня, при котором происходит разложение пектинов. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих цитрусовых плодов для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные цитрусовые плоды при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,005% лимонной кислоты и в суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella polycephala по заданной технологии. После этого покрывают плодоножки и прилегающую поверхность плодов медицинским клеем и подвергают обе стороны плодов ультрафиолетовому облучению. Затем поштучно упаковывают плоды в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки цитрусовых плодов на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих цитрусовых плодов для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные цитрусовые плоды при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,005% лимонной кислоты и в суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella parvispora по заданной технологии. После этого покрывают плодоножки и прилегающую поверхность плодов медицинским клеем и подвергают обе стороны плодов ультрафиолетовому облучению. Затем поштучно упаковывают плоды в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки цитрусовых плодов на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих цитрусовых плодов для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные цитрусовые плоды при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают их в растворах 0,02% перманганата калия и 0,005% лимонной кислоты и в суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella pulchella по заданной технологии. После этого покрывают плодоножки и прилегающую поверхность плодов медицинским клеем и подвергают обе стороны плодов ультрафиолетовому облучению. Затем поштучно упаковывают плоды в курительною бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки цитрусовых плодов на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих цитрусовых плодов для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные цитрусовые плоды при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,005% лимонной кислоты и в суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella gamsii по заданной технологии. После этого покрывают плодоножки и прилегающую поверхность плодов медицинским клеем и подвергают обе стороны плодов ультрафиолетовому облучению. Затем поштучно упаковывают плоды в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки цитрусовых плодов на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих яблок для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные яблоки при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем плоды последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,5% лимонной кислоты и 0,005% в суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella gamsii no заданной технологии. Затем яблоки подвергают ультрафиолетовому облучению, поштучно упаковывают плоды в курительную бумагу и укладывают их в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки яблок на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих яблок для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные яблоки при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,5% лимонной кислоты и в 0,005% суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella pulchella по заданной технологии После этого плоды подвергают ультрафиолетовому облучению, поштучно упаковывают в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки яблок на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих яблок для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные яблоки при заданных режимных параметрах моют в питьевой воде. Затем последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия и 0,5% лимонной кислоты и в 0,005% суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella sarnyensis no заданной технологии. После этого плоды подвергают ультрафиолетовому облучению, поштучно упаковывают в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки яблок на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежих томатов для их последующего использования в космическом питании. Проинспектированные томаты при заданных режимных параметрах замачивают и моют в питьевой воде. После этого отделяют плодоножки и последовательно выдерживают в растворах 0,02% перманганата калия, 0,5% лимонной кислоты и 0,01% суспензии препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella gamsii по заданной технологии. Затем места плодоножек и прилегающую поверхность покрывают медицинским клеем марки МК-6 или БФ-6. Обработанные плоды подвергают ультрафиолетовому облучению с противоположных сторон и поштучно упаковывают в курительную бумагу и укладывают в полимерные лотки. Способ обеспечивает возможность доставки томатов на космический объект, последующее хранение в течение 45 суток и использование в космическом питании.