Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы, приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов: .путем катализа – G01N 31/10
Патенты в данной категории
| СПОСОБ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИАНИДАНИОНА В ВОДЕ НА ОСНОВЕ ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ХРОМОГЕННЫМ АЗОАРОМАТИЧЕСКИМ ДИСУЛЬФИДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИЦЕЛЛЯРНОГО КАТАЛИЗА
Изобретение относится к области аналитической химии цианидов, применительно к здравоохранению, криминалистике, обороне и экологии. Способ включает обработку раствора пробы водными растворами 4,4 дифенилсульфида, едкого калия и цетилтриметиламмония хлористого при их объемном соотношении соответственно 2:1:1:1, с последующим замером оптической плотности и определением содержания цианиданиона по градуировочному графику. Достигается упрощение и ускорение анализа. 3 ил. |
2386127 патент выдан: опубликован: 10.04.2010 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения микроколичеств висмута (III) в растворах. Техническая задача - повышение чувствительности определения висмута в растворах. Это достигается тем, что в среде ацетатного буфера при рН 4,5-4,8 проводят окислительно-восстановительную реакцию, в которой в качестве окислителя используют 12-молибдофосфорную кислоту, а в качестве восстановителя - взвесь сульфида цинка. Затем по изменению оптической плотности анализируемого раствора, измеряемой через фиксированный промежуток времени, судят о содержании висмута (III) в нем. Изобретение позволяет определять висмут (III) при его содержании 0,05-0,5 мкг/мл исходного раствора со средней ошибкой около 15%. 2 табл. |
2373525 патент выдан: опубликован: 20.11.2009 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ (II)
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к тест-методам анализа. Медь (II) определяют путем добавления к анализируемому раствору серной кислоты до рН 1-1.3 и 2.0-4.0 мл 2% раствора тиомочевины (ТМ). Объем исследуемого раствора доводят дистиллированной водой до 10 мл. Опускают тест-полосу, заранее пропитанную 2% раствором фосфорно-молибденовой кислоты (ФМК) и высушенную, и перемешивают. Определяют секундомером время изменения цвета тест-полосы до голубого. Достигается ускорение, упрощение и удешевление анализа. 6 табл., 2 ил. |
2282187 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
| СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, содержащих золото. Способ кинетического определения золота осуществляют по его каталитическому действию на реакцию окисления дифениламина перманганатом калия при рН 2-7 при измерении времени протекания реакции, а концентрацию золота определяют по величине, обратной времени протекания реакции. Достигается повышение порога чувствительности определения. 1 ил., 1 табл. |
2282186 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КАТИОНИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ СИНТЕЗА МЕТИЛТРЕТБУТИЛОВОГО ЭФИРА
Использование: при определении активности и селективности катионитов, используемых в качестве катализаторов при синтезе метилтретбутилового эфира по реакции алкилирования метанола изобутиленом. Сущность изобретения заключается в том, что активность и селективность катализаторов определяют непосредственно путем синтеза метилтретбутилового эфира из изобутилена и метанола в микрореакторе при температуре 70 - 100oC, атмосферном давлении, объемной скорости 0,2 - 0,3 ч-1 по метанолу и мольном соотношении метанол : изобутилен 2,0 - 2,5. Активность (А) катализатора рассчитывают по формуле  где m - количество метилтретбутилового эфира, полученного за время испытания катализатора, г; mт - теоретическое количество метилтретбутилового эфира, которое должно образоваться из пропущенного изобутилена согласно стехеометрии реакции, г. Селективность (С) рассчитывают по формуле  где mц - масса изобутилена, пошедшего на целевую реакцию образования метилтретбутилового эфира, г; mп - масса изобутилена, пропущенного через реактор синтеза, г; mнр - масса непрореагировавшего изобутилена, г. Технический результат заключается в том, что предлагаемый способ позволяет определять активность и селективность катионитных катализаторов непосредственно по целевой реакции - реакции синтеза метилтретбутилового эфира. 2 табл., 1 ил.
|
2161302 патент выдан: опубликован: 27.12.2000 |
|
СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, а также в веществах особой чистоты. Способ кинетического определения селена основан на его каталитическом действии на реакцию восстановления марганца в азотнокислой среде при рН 1-7. Чувствительность определения 3,2  10-8%. Определению не мешают ионы натрия, калия, золота, 60000-кратные меди, 40000-кратные железа. Способ обладает высокой чувствительностью, прост, не требует дорогостоящих реактивов.
|
2138040 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
| СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА Изобретение применимо в области аналитической химии для кинетических способов определения кобальта. Способ кинетического определения кобальта включает окисление индигокармина в боратном буферном растворе при рН 9,8 - 10,2 и при наличии 0,03 моль/л винной кислоты в присутствии сигнализируемого образца с последующим излучением оптической плотности исследуемого раствора. Достигается расширение круга объектов анализа, а также упрощение и ускорение анализа. 2 табл., 4 ил. | 2132554 патент выдан: опубликован: 27.06.1999 |
|
| СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ Способ применим для определения меди в материалах и объектах окружающей среды. Анализируемый образец с индигокармином окисляют пероксидом водорода в буферном растворе при рН 2,9-3,2 в присутствии винной кислоты в количестве не менее 0,03 моль. Достигаются упрощение, ускорение и снижение трудоемкости анализа. 4 ил., 4 табл. | 2122205 патент выдан: опубликован: 20.11.1998 |
|
СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ
Использование: анализ промышленных и природных объектов, содержащих следы родия и другие платиновые металлы. Сущность изобретения: в предлагаемом способе в качестве восстановителя периодата используют сульфарсазен в концентрации (4,6-7,5)  10-6М и реакцию проводят в среде фоновых кислот: (2,0-3,5) M уксусной, (1,0-1,8) M борной и (2,0-3,5) M фосфорной при pH (3,4-3,8) реакционной смеси, равном (3,4-3,8). Фоновые кислоты подавляют каталитическое действие некоторых сопутствующих родию мешающих элементов и способствуют повышению каталитической активности родия. Предлагаемый способ реализуется следующим образом. В реакционный стакан емкостью 50 мл последовательно вносят: 0,7 мл сульфарсазена с концентрацией 8,7 10-5M, 1,0 мл 2,8 M уксусной кислоты, 1,0 мл 1,4 M борной кислоты, 1,0 мл 2,8 M фосфорной кислоты, 0,5 мл 0,6 M гидроксида натрия, так, чтобы создать pH 3,6; 0,5 мл анализируемого раствора родия, 2,0 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают и вводят 3,5 мл раствора периодата с концентрацией 1,7 19-2 M. Одновременно с началом добавления раствора периодата включают секундомер. Реакционную смесь помещают в кювету (l = 20 мм) фотоэлектроколориметра ( = 440 нм), соединенного с самопишущим потенциометром. Через одну минуту после начала реакции включают самописец и проводят в течение 2-3 мин запись кинетической кривой. Графически определяют тангенс угла наклона кинетической кривой (tg ), который пропорционален содержанию родия. Концентрацию родия определяют по градуировочному графику в координатах tg C(Rh). 4 табл.
|
2102744 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНИТРИЛА ОРТОХЛОРБЕНЗИЛИДЕНМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЭКСТРАКТАХ Способ количественного колориметрического определения динитрала ортохлорбензилидемаловой кислоты в экстрактах. Сущность изобретения: осуществляют обработку анализируемого экстракта растворами 1-хлор-2,4-динитробензола /ХДНБ/ и бикарбоната натрия /БКН/ в течение 5 мин при температуре 333 К, используя 0,40%-ный спиртовый раствор ХДНБ, 1,5%-ный водный раствор БКХ при объемном соотношении пробы и реагентов 1:1:2 и замеряя оптическую плотность образующегося красителя на спекторофотометре. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил. | 2096765 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ К КИНЕТИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ РОДИЯ Использование: определение микроколичеств родия. Заявляемый способ направлен на решение задач повышения чувствительности и селективности определения родия кинематическим методом. Сущность изобретения: способ включает вскрытие пробы и получение каталитически активного раствора родия обработкой пробы смесью периодата натрия и кислоты; в качестве кислоты используют 2,0 - 4,0 мл концентрированной хлорной кислоты, а обработку проводят упариванием до влажных солей. Полученный остаток растворяют в дистиллированной воде до определенного объема, после чего он готов для определения родия кинетическим методом. Предлагаемый способ реализуется следующим образом. К анализируемому раствору, содержащему 0,05 - 2,0 мкг родия, добавляют 2,0 - 4,0 мл концентрированной хлорной кислоты и 2,0 - 5,0 мл 0,1 М периодата натрия и упаривают до влажного остатка. Влажные соли растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 10 мл. Полученный каталитически активный раствор используют для кинетических определений. 3 табл. | 2096755 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ
Использование: анализ объектов, содержащих следы осмия и большие количества других элементов, например платиновых и цветныхх металлов. Сущность изобретения: в реакционную смесь вводят кислоты: уксусную, борную, и фосфорную и окислительно-восстановительную реакцию проводят при следующих концентрациях компонентов: (4,4-4,8) 10-4 М периодата калия, (0,8-1,2)10-3 М арсенита натрия (1,9-2,1)10-2 серной кислоты и по (1,2-0,6)10-2 М уксусной, борной и фосфорной кислот. В сосуд-смеситель вносят: в 1-й отсек раствор арсенита натрия в серной кислоте, во 2-й отсек раствор периодата калия и анализируемый раствор осмия, в 3-й отсек смесь кислот (уксусной, борной и фосфорной) и воду до объема 25 мл, перемешивают и измеряют время индукционного периода от момента смешения до образования иода, которое фиксируют амперометрически. Концентрацию осмия определяют по градуировочному графику, построенному в координатах "обратная длительность индукционного периода-концентрация осмия". 2 табл.
|
2050541 патент выдан: опубликован: 20.12.1995 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ СОСТАВОМ ГАЛЛИЙСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ C3-C4 Сущность изобретения: продукт катализатор /КТ/, содержащий галлий и цеолит. Управление составом КТ ведут подбором соотношений кремния, алюминия и галлия путем смешения соединений кремния и алюминия в присутствии модифицирующих добавок и воды с последующей гидротермальной обработкой образовавшейся смеси и ее сушки, пропитки раствором соединения галлия, сушки и прокаливания. При этом подбор соотношений ведут исходя из молярного соотношения SiO2/Al2O3 и расчета количества вводимого галлийсодержащего соединения по формуле приведенной в тексте описания. Характеристика: обеспечение оптимальной активности и селективности КТ. 2 табл. | 2043626 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
-бис(2-окси-6,8-дисульфо-1-нафтилазо)