Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам ,1/00: ....с иммунными комплексами, образованными в жидкой фазе – G01N 33/536
Патенты в данной категории
| ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ ПРОТИВ АНТИГЕНОВ СЕМЕННИКОВ
Настоящее изобретение относится к иммунологическому тесту для обнаружения и специфического определения аутоантител против антигенов семенников, которые присутствуют при воспалительных заболеваниях половой системы самцов млекопитающих, в биологическом образце самца млекопитающего, в частности для обнаружения тестикулярных аутоантител к ER-60 и/или трансферриновых аутоантител. Представленный иммунологический тест позволяет эффективно и просто определить наличие иммунологического и связанного с инфекцией бесплодия у самцов млекопитающих, в частности у людей. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 4 пр. |
2528060 патент выдан: опубликован: 10.09.2014 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Группа изобретений относится к области медицинской диагностики, иммунологии и онкологии, в частности к новым онкомаркерам и способам диагностики онкологических заболеваний. Предложены новые антигены для проведения иммуноферментного анализа для выявления аутоантител, ассоциированных со злокачественными новообразованиями, а именно фрагменты плазминогена, содержащие кринглы. Предложен также способ выявления диагностического признака при онкологических заболеваниях, заключающийся в выявлении аутоантител типа IgA, IgG, IgM к следующим фрагментам плазминогена: тяжелая цепь (Glu-H), тяжелая цепь (Lys-H), легкая цепь (L), K1-4 (Tyr80-Ala440), K1-3 (Tyr80-Val338), K1-3 (Tyr80-Val354), K1-4 (Asn60-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro446), K1-4 (Lys78-Lys468), K1-4,5 (Lys78-Arg530), K4-5 (Val355-Phe546), K1 (Tyr80-Glul64), K2-3 (Cysl65-Val338), K4 (Val354-Ala440), K5 (Ser441-Fhe546), K5 (Val442-Arg561), мини-плазмин в образце плазмы крови человека. Настоящая группа изобретений эффективна в ранней диагностике онкологических заболеваний. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр. |
2522231 патент выдан: опубликован: 10.07.2014 |
|
| БИОЛОГИЧЕСКИЙ МИКРОЧИП НА ОСНОВЕ ДИЭЛЕКТРОФОРЕЗА, СИСТЕМА ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ И СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине, вирусологии и охране окружающей среды. Биологический микрочип включает в себя несколько гидроизолированных ячеек, ограниченных электродами. Каждая из ячеек микрочипа заполнена смесью суспензии эритроцитов, чувствительных к вирусному агенту. В некоторые ячейки к эритроцитам добавляют вирус. Кроме того, в микрочипе для детекции вируса используют нормальную и положительную сыворотки. Система для идентификации вирусов включает указанный биологический микрочип, видеокамеру, компьютер и источник переменного напряжения. Способ идентификации вирусов предусматривает последовательно на частотах отрицательного и положительного диэлектрофореза формирование между электродами неоднородного переменного электрического поля и сравнение реакции эритроцитов в ячейках микрочипа. Применение изобретения позволяет быстро идентифицировать вид вируса, присутствующего в жидком биологическом материале. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр. |
2477310 патент выдан: опубликован: 10.03.2013 |
|
| УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ
Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для отбора образцов и их анализа. Устройство содержит измерительную полость для приема и введения жидкого образца. Измерительная полость имеет заданную фиксированную толщину, не превышающую 170 микрометров. Измерительная полость имеет участок, который приспособлен для получения его изображения. Внутри измерительной полости размещен реагент в сухой форме. Реагент содержит, в качестве его компонентов, молекулу, конъюгированную с флуорофором, которая приспособлена для связывания с биологическими компонентами, а также со всеми другими реагирующими компонентами. Реагирующие компоненты являются растворимыми и/или суспендируемыми в жидком образце. Способ включает смешивание реагента с жидким образцом и введение его в измерительную полость. Участок образца в измерительной полости облучают электромагнитным излучением длины волны, соответствующей длине волны возбуждения флуорофора. Меченные флуорофором биологические компоненты детектируют по всей толщине измерительной полости. Далее осуществляют численный анализ цифрового изображения для идентификации биологических компонентов, демонстрирующих флуорофор, и определяют количества биологических компонентов, демонстрирующих флуорофор в образце. Биологические компоненты различаются на цифровом изображении как флуоресцирующие точки, испускающие электромагнитное излучение длины волны, соответствующей длине волны испускания флуорофора. Устройство и способ позволяют достичь повышения эффективности определения численной объемной концентрации флуоресцентно меченных биологических компонентов жидкого образца. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2390024 патент выдан: опубликован: 20.05.2010 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КЕРАТОКОНУСА НА РАННЕЙ СТАДИИ
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. В способе диагностики кератоконуса на ранней стадии, включающем определение клинико-функциональных параметров, проводят исследование слезы кристаллографическим методом для чего измеряют относительную ширину периферического пояса кристаллизации и определяют наличие переходной зоны между поясами кристаллизации; и если относительная ширина периферического пояса кристаллизации больше 1/7 радиуса кристаллограммы и имеется переходная зона между периферическим и центральным поясами кристаллизации, то диагностируют кератоконус на ранней стадии. Изобретение обеспечивает точность диагностики. 2 ил.
|
2251395 патент выдан: опубликован: 10.05.2005 |
|
| СПОСОБ ОЦЕНКИ НЕПРЯМОГО АНТИГЕНОСПЕЦИФИЧЕСКОГО РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ АСТРАХАНСКОЙ ЛИХОРАДКЕ И ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии инфекционных болезней. Для оценки непрямого антигеноспецифического розеткообразования нейтрофилов при астраханской риккетсиозной лихорадке и вирусном гепатите В у больных одновременно определяют относительное количество розеткообразующих нейтрофилов в препаратах с нагруженными (сенсибилизированными) антигенами и ненагруженными эритроцитами в дубле, рассчитывают среднюю величину, окончательным результатом считают разницу между специфическими и спонтанными розетками и затем вычисляют абсолютное количество антигеноспецифических нейтрофилов. Способ позволяет оценить уровень естественной резистентности организма, построить прогноз болезни и корректировать лечение. 4 табл. |
2239191 патент выдан: опубликован: 27.10.2004 |
|
| СПОСОБ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ОДНОГО ИЛИ БОЛЕЕ АНАЛИТОВ В ОБРАЗЦЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЛИ ВЕЛИЧИНЫ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ТИПА КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПРИСУТСТВИЯ ИЛИ ВЕЛИЧИНЫ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО АНАЛИТА В ТИПЕ КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА, СПОСОБ ОТСЛЕЖИВАНИЯ КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА, СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО АГЕНТА Изобретение относится к иммунохимическим методам анализа аналитов в образце. Изобретение предусматривает специфическое связывание любого одного или более аналитов в образце с частицей, детектируемой по рассеянному свету, освещение любой частицы, связанной с аналитом светом. Создают условия, при которых производится рассеянный свет от частицы, обнаруживаемый человеческим глазом, с увеличением менее чем в 500 раз и без электронного усиления. Детектирование света, рассеянного любыми упомянутыми частицами при заданных условиях, является мерой присутствия аналитов. Изобретение обеспечивает детектирование аналитов с большей чувствительностью, определенностью и с большим удобством использования. 9 с. и 63 з. п. ф-лы, 51 ил. , 33 табл. | 2217498 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ (HEMOPHILUS INFLUENZAE) Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии, а именно выявления экспрессии капсульного антигена Hemophilus influenzae "b" в тканях органов. Способ обеспечивает упрощение диагностики Hemophilus influenzae "b" путем выявления рибозилрибитолфосфата - антигена Hemophilus influenzae "b" с помощью модифицированного непрямого иммунопероксидазного метода в тканевых структурах органов для возможного его применения в практическом здравоохранении, оценки тяжести течения заболевания и своевременного назначения патогенетической терапии. Проводят непрямой иммунопероксидазный метод, при этом гистологические парафиновые срезы биопсийного и аутопсийного материала выдерживают в 3-х порциях ксилола по 15 мин в каждой при температуре 60oС, обрабатывают 0,3% Тритоном Х-100, наносят поликлональные кроличьи антитела к рибозилрибитолфосфату, промывают и наносят антивидовой конъюгат HRP, инкубируют и окрашивают, после чего проводят микроскопическое исследование и при наличии коричневых гранул внутриклеточно и на клеточной оболочке диагностируют гемофильную инфекцию. 2 ил. | 2193204 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
| СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ХИМИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ Использование: в медицине и медицинской экологии. Способ универсален и обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики. Устанавливают параметры исследуемого материала организма с помощью диагностических методов, определяют значимые показатели, анализируют их по отношению к контролю с последующим диагностированием сенсибилизации, при этом в качестве исследуемого материала используют секрет слизистой носа, причем предварительно слизистую носа обрабатывают хемотаксином, после чего на слизистую одной половины носовой полости накладывают опытную нитроцеллюлозную подложку с адсорбированным на ней аллергеном, а на слизистую второй половины носовой полости - контрольную нитроцеллюлозную подложку без аллергена, после выдержки каждую нитроцеллюлозную подложку помещают в физиологический раствор, инкубируют, удаляют подложки из опытного и контрольного растворов, в последних методом иммуноферментного анализа определяют содержание гистамина и/или иммуноглобулипа Е (IgE) и по увеличению уровня этих показателей в 1,5 раза и более в опытной пробе относительно контроля для гистамина и в контрольной пробе относительно опытной для IgE диагностируют сенсибилизацию организма к данному аллергену. 1 табл. | 2185630 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, а именно к исследованию биологических материалов иммунологическими методами, и может быть использовано для раннего выявления функциональных нарушений в иммунной системе и определения показаний к иммуномодулирующей терапии. Сущностью изобретения является проведение оценки как процентного содержания Т-клеток в периферической крови относительно региональной нормы, так и иммунореактивности клеток в нагрузочном тесте розеткообразования in vitro с Т-активином и определение показателя относительного содержания Т-клеток (ПОТ) и показателя реактивности Т-клеток (ПРТ). Техническим результатом является диагностика иммунодефицитных состояний, определение компенсированных и декомпенсированных форм. 3 табл. | 2179316 патент выдан: опубликован: 10.02.2002 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР, У ДЕТЕЙ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается способа диагностики тяжелых форм инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барра у детей. Способ включает в себя определение специфических иммунных комплексов с данным ДНК-содержащим вирусом по увеличению активности экзогенного комплемента при одновременном внесении его в реакцию со специфическими антителами (СИК-1) или вирусом Эпштейна-Барра (СИК-2) с дальнейшим расчетом активности иммунных комплексов по формуле и дифференцируют тяжелые формы от легких по наличию в крови специфических иммунных комплексов по коэффициенту СИК-1 или СИК-2. 2 табл. | 2172956 патент выдан: опубликован: 27.08.2001 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ АЛЛЕРГИИ Изобретение относится к области медицины, а именно, к аллергологии. Способ основан на проведении реакции лейкоцитолиза с бруцеллезным антигеном. Наличие сенсибилизации организма выявляют при индексе лейкоцитолиза 0,1 и выше. При этом в качестве исследуемой жидкости используют слюну больного. Способ не инвазивен, прост, высокочувствителен. 2 табл. | 2157537 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНАМ Изобретение относится к аллергологии и может быть использовано для выявления сенсибилизации к лекарственным препаратам. Способ заключается в выделении и очистке фракции лимфоцитов и последующем физико-химическом ее исследовании. Во фракции лимфоцитов, а также плазме или сыворотке крови измеряют интенсивность хемилюминесценции. Затем к каждому образцу добавляют лекарственный аллерген в конечной концентрации, равной концентрации разовой терапевтической дозы лекарственного аллергена, деленной на общий объем крови пациента. И при увеличении уровня индуцированой хемилюминесценции после инкубации образцов с лекарственным аллергеном на 20% и более по сравнению с исходным определяют сенсибилизацию к аллергену. Способ прост, объективен, безопасен для больного, позволяет с высокой точностью выявить спектр возможных лекарственных аллергенов, расширяет возможности врача-клинициста в коррекции проводимой терапии. | 2143696 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано при обследовании больных хронической обструктивной болезнью легких. Способ основан на исследовании жидкости бронхоальвеолярного лаважа. Дополнительно ставят реакцию торможения миграции мононуклеаров в присутствии фитогемагглютинина (ФГА). Определяют индекс торможения миграции мононуклеаров по формуле: ИТМ = (I - миграция с ФГА/миграция без ФГА) 100%. Определяют содержание оксалата в жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) и в моче. При превышении содержания оксалата в ЖБАЛ по сравнению с содержанием в моче в 2 и более раза и отрицательном значении ИТМ мононуклеаров диагностируют оксалатную форму хронической обструктивной болезни легких. Способ позволяет диагностировать оксалатную форму заболевания и назначать патогенетически обоснованную терапию.
|
2143695 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
СПОСОБ ИММУНОДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней иммунодиагностики инфекций. Способ основан на выявлении в мазках адгезии лимфоцитами и нейтрофилами эритроцитов из специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов. При этом в крови больного одновременно определяют в отношении каждого вида диагностикума количество эритроцитов, адгезированных розеткообразующими лейкоцитами, и лейкоцитами, адгезировавшими 1-2 эритроцита. Вычисляют индекс специфической адгезии по формуле: Индекс =  суммы эритроцитов специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов соответственно, адгезированных розеткообразующими лейкоцитами, а  Aсп(1+2) и Aнесп(1+2) - суммы адгезии эритроцитов из специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов соответственно для лейкоцитов, адгезировавших 1-2 эритроцита. И при величине индекса выше 1,8 и ниже 0,4 диагностируют инфекцию. Способ менее трудоемок, не требует формирования контрольных групп. 4 табл.
|
2136000 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| СПОСОБ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ФАЗ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ Изобретение относится к медицине, в частности к способу диагностики инфекционных заболеваний, вызываемых условно-патогенными бактериями. Способ основан на определении уровня антител в нативной сыворотке больного с помощью реакции связывания комплемента. Сравнивают уровень антител в нативной сыворотке с уровнем антител в сыворотке, обработанной суспензией цистеина, и сыворотке, обработанной суспензией золотистого стафилококка. При высоком уровне антител в нативной сыворотке, при резком снижении их уровня после обработки цистеином и высоком уровне после взаимодействия со стафилококком диагностируют первично острую фазу заболевания. При умеренном уровне антител в нативной сыворотке, умеренном уровне после обработки стафилококком и низком уровне или полном разрушении антител после обработки цистеином диагностируют обострение хронически персистирующей фазы заболевания. При отсутствии антител в нативной сыворотке, высоком их уровне после обработки цистеином и отсутствии после взаимодействия со стафилококком диагностируют хронически персистирующую фазу заболевания. В ходе диагностики уровень антител считают высоким при снижении показателей экстинкции в опыте более чем на 50%, умеренным - на 50 - 25%, низким - менее чем на 25% по отношению к контролю. Способ прост в выполнении, позволяет четко дифференцировать фазы оппортунистической инфекции. | 2134422 патент выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКА ЭКСТРАКЦИИ КАТАРАКТЫ НА ПАРНОМ ГЛАЗУ ПРИ ДВУХСТОРОННЕЙ КАТАРАКТЕ Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для определения сроков проведения экстракции катаракты на парном глазу при двухсторонней катаракте. Способ основан на определении клинико-функциональных параметров глаза. При этом дополнительно исследуют титры антител к S-антигену сетчатки и хрусталиковым антигенам в слезной жидкости обоих глаз. При обнаружении титров, менее 1 : 32, на обоих глазах делают вывод о возможности проведения экстракции катаракты на парном глазу. Способ позволяет сократить срок реабилитации больного после экстракции катаракты, снизить риск послеоперационных осложнений. | 2130186 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
| СПОСОБ ЭКСПРЕСС - ДИАГНОСТИКИ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ НЕЙРОИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ Способ включает индикацию герпетического антигена, противогерпетических антител и уровня иммунного комплекса в цельном ликворе и сыворотке крови ребенка. Цельный ликвор и сыворотку крови, взятую в разведении 1:10, соединяют при равных объемных соотношениях со стандартным герпетическим антигеном или противогерпетической иммунной сывороткой или плацебо. Добавляют к полученным смесям по 1-2 гемолитические дозы сыворотки морской свинки в качестве экзогенного комплемента, взятии в удвоенном объеме относительно объема указанных смесей. Полученные растворы выдерживают. Затем с использованием иммуноферментного анализа определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и стандартный герпетический антиген, а также в пробе. содержащей сыворотку крови и стандартный герпетический антиген. уровень противогерпетических антител. Определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и противогерпетическую иммунную сыворотку, а также в пробе, содержащей сыворотку криви и противогерпетическую иммунную сыворотку, уровень герпетического антигена. Определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и плацебо, а также в пробе, содержащей сыворотку крови и плацебо, уровень иммунного комплекса. И при уровне герпетического антигена (АГ) в ликворе более 60% относительно контроля, а уровне противогерпетических антител (AТ) 20% диагностируют острую форму герпетической нейроинфекции. При этом при отсутствии в ликворе иммунного комплекса (ИК) - начало, а при уровне ИК в ликворе 50-60%- 5-6 дней от начала заболевания. При уровне АГ в ликворе или сыворотке крови от 20 до 60%. уровне ИК в ликворе более 50% и уровне AT в ликворе до 20% диагностируют окончание острого периода активации герпетической нейроинфекции. При уровне АГ в ликворе до 20% и уровне AT в ликворе более 50% диагностируют легкую форму герпетической нейроинфекции или период ранней реконваленции. При уровне AT в ликворе более 60% и отсутствии АГ диагностируют исход инфекционного процесса. Способ позволяет поставить диагноз заболевания и по лабораторным данным установить фазу заболевания. 2 табл. | 2129717 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
| СПОСОБ ИММУНОДИАГНОСТИКИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА Изобретение относится к медицине, а именно к иммуноневрологии. Способ осуществляется путем взятия крови из вены больного до и через 24 часа после перорального приема 1 мг резерпина. При исследовании соединяют 0,1-0,2 мл сыворотки крови больного в разведениях, кратных 2, с 0,1-0,2 мл 1%-ной взвеси эритроцитов барана, нагруженных серотонином. Смесь выдерживают при 37,0-37,5oC в течение 50-60 мин и при комнатной температуре в течение 22-24 ч. При отсутствии достоверного повышения титра противосеротониновых антител диагностируют рассеянный склероз. Способ прост, не требует сложной аппаратуры, дорогостоящих реактивов, безопасен для больного, обладает высокой точностью и специфичностью. 4 табл. | 2125728 патент выдан: опубликован: 27.01.1999 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЪЮГИРОВАННОЙ ФРАКЦИИ КОРТИЗОЛА В МОЧЕ
Из суточного количества нативной мочи отбирают 0,5-1 мл. Кипятят пробу в течение 1 мин. Охлаждают и добавляют к пробе равное количество раствора  -глюкуронидазы в ацетатном буфере с рН 4,5 из расчета 500 МЕ активности фермента на мл мочи. Проводят гидролиз полученной смеси при температуре 37oC в течение 18-20 ч. Отливают супернатант гидролизата и смешивают его и параллельно пробы нативной мочи с эфиром в соотношении 1:10-1:30. Экстрагируют смесь в течение 30-120 с. Затем после удаления водной фракции и эфира сухой остаток разбавляют фосфатным буфером с рН 7,2-7,4 с доведением объема до первоначального. Нагревают в течение 5 мин при температуре не выше 60oC. Охлаждают и добавляют раствор меченого I 125 кортизола и раствор специфических к кортизолу антител. После чего полученную пробу инкубируют при темперутаре 18-25oC в течение 1-4 ч. Добавляют преципитирующий реагент, содержащий вторые антитела к кортизолу. Центрифугируют в течение 10-30 мин при ускорении 1500-2000 g и температуре 18-25oC с последующим удалением супернатанта. В полученном осадке измеряют уровень  -излучения. Подсчитывают радиоактивность по калибровочному графику. С учетом разведения и суточного диуреза в пробе гидролизованной мочи вычисляют показатель суточной экскреции суммарного кортизола. В пробе нативной мочи вычисляют показатель суточной экскреции свободного кортизола. Показатель содержания конъюгированной фракции кортизола получают вычитанием из показателя суточной экскреции суммарного кортизола показателя суточной экскреции свободного кортизола. Предлагаемый способ позволяет определить свободную, конъюгированную и суммарную экскрецию кортизола, может быть использован для дифференциальной диагностики заболеваний надпочечников, при назначении глюкокортикоидов с лечебной целью. Способ прост, специфичен. 1 ил., 1 табл.
|
2121686 патент выдан: опубликован: 10.11.1998 |
|
| СПОСОБ ОЦЕНКИ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ IIA И IIB СТЕПЕНИ БЕЗ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ИСХОДНЫХ ГИПОТЕНЗИВНЫХ РЕАКЦИЙ Использование: в медицине, в кардиологии для оценки эффективности препаратов ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента у больных дилатационной кардиомиопатией с недостаточностью кровообращения 11A и 11B степени без сопутствующих заболеваний и исходных гипотензивных реакций. Сущность изобретения: у больных определяют уровень циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови до и после двухнедельного курса лечения среднетерапевтическими дозами ингибитора ангиотензинпревращающего фермента и вычисляют процент изменения указанного показателя после двухнедельного курса лечения. При снижении уровня циркулирующих иммунных комплексов более чем на 30% по сравнению с исходным считают клиническую эффективность ингибитора ангиотензинпревращающего фермента выраженной. Способ позволяет оценивать эффективность лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, не проводя велоэргометрического тестирования. 2 табл. | 2115123 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ Способ предназначен для иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции. Диагностику осуществляют путем учета результатов реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийным антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина. В качестве исследуемого материала используют сыворотку крови. В качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7 - 1,9 мкм. Постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле. Учет результатов производят через 3 - 10 мин после смешения реагентов и через 1 ч после взятия материала на анализ по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинатов. При положительных результатах реакции ставят диагноз: токсическая форма дифтерийной инфекции. Способ эффективен, информативен, обеспечивает постановку диагноза через 1 ч после забора пробы крови на анализ. 2 табл. | 2113172 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ЛЕЧЕНИЮ ЦИТОСТАТИКАМИ И ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ Сущность: в пробы добавляют исследуемый препарат в концентрациях> соответствующих диапазону суточных терапевтических доз и рассчитанных на абсолютное количество мононуклеаров крови больного. Оценивают спонтанное Е-розеткообразование. При снижении Е-розеткообразования на 50% и более по сравнению с контролем препарат считают показанным в соответствующей дозе. Способ позволяет определить терапевтическую суточную дозу, препарата показанную больному. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2112986 патент выдан: опубликован: 10.06.1998 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ЖИДКОСТЯХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: изобретение относится к области медицины, медицинской техники, ветеринарии, экологии и может быть использовано в диагностике вирусных, бактериальных, паразитарных, опухолевых, аутоиммунных заболеваний и для контроля эффективности лечения. Сущность: способ определения биологически активных веществ в жидкостях включает в себя взятие контрольной и исследуемой проб, добавление в пробы соответствующего реагента, подачу к контрольному и исследуемому растворам зондирующего тока трапецеидальными пачками импульсов при длительности измерительного цикла от 5 до 100 с и скважности пачек импульсов от 10 до 90%, измерение и сравнение электропроводности контрольного и опытного растворов. Устройство для осуществления способа состоит из генератора циклов 1, формирователя трапецеидальной пачки импульсов 2, генератора импульсов зондирующего тока 3, счетчика циклов 4, датчика электропроводности 5 и усилителя тока датчика 6, размещенных в вынесенном корпусе и образующих зонд 7, детектора 8, дифференциального усилителя 9 с элементами аналоговой памяти - схемой слежения - запоминания 10, схемой запоминания начальных условий 11 и компаратором 12, блока управления и индикации 13, вынесенного корпуса 14 зонда 7, электродов 16 датчика 5. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2102760 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА Использование: медицина, аллергология для диагностики аллергии немедленного типа. Сущность изобретения: исследуют концентрацию крупных и мелких иммунных комплексов их преципиентацией 3% и 6% полиэтиленгликолем с молекулярной массой 6000 кД. При значении соотношения мелких иммунных комплексов к крупным более 3 диагностируют аллергию. Способ позволил повысить надежность, сократить затраты и упростить диагностику аллергии немедленного типа. | 2079137 патент выдан: опубликован: 10.05.1997 |
|
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для количественного определения иммуноглобулинов в сыворотке крови человека. Цель изобретения - повышение чувствительности и ускорение способа. Для осуществления способа проводят реакцию преципитации сыворотки крови человека с моноспецифическими антисыворотками в присутствии 0,0013 М забуференного раствора полиэтиленгликоля с мол. м. 6000 при рН 7,4 - 7,5. 3 ил. | 2008688 патент выдан: опубликован: 28.02.1994 |
|