способ оценки состояния гипофизарно-надпочечниковой системы организма у женщин
Классы МПК: | A61K38/22 гормоны A61K35/16 плазма; сыворотка G01N33/555 красное кровяное тельце |
Автор(ы): | Федина Р.Г., Архипов С.А., Кривощеков С.Г. |
Патентообладатель(и): | Новосибирский медицинский институт |
Приоритеты: |
подача заявки:
1994-11-18 публикация патента:
27.10.1997 |
Способ оценки состояния гипофизарно-надпочечниковой системы организма у женщин относится к области медицины, а именно к эндокринологии, терапии, хирургии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано в клинической практике при обследовании, лечении, наблюдении больных, а также для выявления лиц с факторами риска. Цель изобретения - повышение точности определения функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой системы. Состояние гипофизарно-надпочечниковой системы организма у женщин оценивают путем определения концентрации кортизола, соматотропина, альдостерона, при этом сочетание высокого уровня концентрации кортизола (667,50 10,05 нМ/л) с повышенной концентрацией соматотропина (5,67 1,10 нг/мл) и альдостерона (142,61 10,64 пг/МЛ), также как и сочетание низкого или среднего уровней содержания кортизола с низким или соответственно со средними уровнями содержания соматотропина и альдостерона свидетельствует о нормальном состоянии гипофизано-надпочечниковой системы организма, другие состояния концентраций кортизола, соматотропина и альдостерона свидетельствуют об отклонении состояния гипофизарно-надпочечниковой системы от нормы. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ оценки состояния гипофизарно-надпочечниковой системы организма у женщин путем радиоимуннологического исследования плазмы крови, отличающийся тем, что у обследуемых женщин определяют концентрацию кортизола, соматропина, альдостерона, при этом сочетание высокого уровня концентрации кортизола(667,50 10,05) нмоль/л с повышенной концентрацией соматотропина (5,67 1,10) нг/мл и альдостерона (142,61 10,64) пг/мл, так же, как и сочетание низкого или среднего уровней содержания кортизола с низким или соответственно со средним уровнями содержания соматотропина и альдостерона свидетельствует о нормальном состоянии гипофизарно-надпочечниковой системы организма, другие сочетания концентраций кортизола, соматотропина и альдостерона свидетельствуют об отклонении состояния гипофизарно-надпочечниковой системы от нормы.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицины, а именно к энодокринологии, терапии, хирургии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано в клинической практике при обследовании, лечении, наблюдении больных, а также для выявления лиц с факторами риска. Известен способ диагностики функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой системы (ГНС), заключающийся в отдельном определении концентраций адренокортикотропина (АКТГ), соматотропина (СТГ), альдостерона (АЛД), кортизола в плазме крови [1] независимо от пола, возраста, а также без оценки сочетания концентраций АКТГ, СТГ, АЛД и кортизола одновременно. Ранее в наших работах (2 6) и в работах других исследований (7 9) выявлены достоверные различия концентраций СТГ, АЛ0д, кортизола в зависимости от пола и возраста. Литературных данных по исследованию функционального состояния ГНС по концентрациям АКТГ, СТГ, АЛД в плазме крови здоровых женщин в возрасте 20 34 л в зависимости от уровня кортизола нам не встретилось. Задача изобретения выявить различия концентраций АКТГ. СТГ, АЛД в плазме крови здоровых женщин репродуктивного возраста в зависимости от уровня концентрации кортизола с целью повышения точности определения функционального состояния ГНС. Способ осуществляют следующим образом. 1. Радиоиммунологическим методом анализа определяют концентрации АКТГ, СТГ, АЛД, кортизола в плазме крови обследуемых женщин. 2. Концентрации кортизола делят на 3 группы: 1-я группа-с низким уровнем кортизола, 2-я группа со средним уровнем кортизола, 3-я группа с высоким уровнем кортизола. 3. По уровню кортизола респонденток распределяют на группы (табл. 1). 4. С помощью статистического анализа определяют средние концентрации гормонов М, ошибку средней м, достоверность различной P по методу Манна-Уитни (табл. 2). Пример. Обследовано 159 практически здоровых женщин-доноров, не имеющих никаких-либо заболеваний, репродуктивного возраста 20 34 л (средний возраст 26, 64 + 0,31) со стажем проживания в г. Новосибирске не менее 10 лет. Функциональную активность ГНС оценивали по концентрациям АКТГ, СТГ, АЛД, кортизола в плазме крови. Кровь брали из кубитальной вены одноразовыми иглами натощак в положении лежа, т. е. в состоянии физиологического покоя с 8 до 10 ч утра. Полученную кровь центрифугировали в течение 15 мин при 1500 об/мин, плазму отделяли и хранили при температуре -20oC до проведения анализа, но не более 2-х недель, размораживая однократно. Результаты исследования функционального состояния ГНС, представленные в табл. 2 свидетельствуют о достоверном различии концентрации СТГ между 1 и 3 группами в зависимости от уровня кортизола 2,23 0,43 нг/мл и 5,67 1,10 нг/мл соответственно при P < 0,05 и АЛД между 1 и 3 группами - 108,85 11,48 пг/мл и 142,61 10,64 пг/мл соответственно при P < 0,01 У здоровых женщин. Таким образом, представленные данные показывают улучшение диагностического эффекта в сравнении с прототипом и позволяют оценить состояние ГНС по глюко-минералокортикоидной функции коры надпочечников и соматотропной гипофиза у женщин. Для точной постановки диагноза у женщин необходимо определять концентрации АЛД, СТГ в плазме крови в зависимости от уровня кортизола. Способ оценки функционального состояния ГНС по концентрациям АЛД, СТГ в плазме крови у женщин в зависимости от уровня кортизола имеет большое значение в интерпретации данных, выбора терапевтической тактики, определении прогноза многих заболеваний. Это определяет необходимость повышения точности как самого исследования, так и способа оценки состояния ГНС. Положительным является тот факт, что данные получены на выборке практически здоровых женщин-доноров со стажем проживания в г. Новосибирске не менее 10 л, что позволяет результаты исследования использовать в качестве региональной нормы для женщин в возрасте 20 34 л в условиях Западной Сибири и использовать в клинической практике при обследовании, лечении, наблюдении больных, а также для выявления лиц с факторами риска.Класс A61K35/16 плазма; сыворотка
Класс G01N33/555 красное кровяное тельце