способ повышения эмбриональной жизнеспособности птицы

Формула изобретения

Способ повышения эмбриональной жизнеспособности птицы, включающий предынкубационную обработку яиц кур светом гелий-неонового лазера, отличающийся тем, что инкубационные яйца перед инкубацией зародышей на 6-, 12- и 18-й дни развития облучают светом лазера «Матрикс» длиной волны 630 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мВт.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к птицеводству и может быть применено для повышения показателей инкубации яиц сельскохозяйственной птицы.

Повышение жизнеспособности эмбрионов птицы путем предынкубационной обработки яиц излучением четырех гелий-неоновых лазеров ОКГ-12 длиной волны 632,8 нм, выходной мощностью 15 мВт, при котором стимулируется рост, развитие, показатели естественной резистентности птицы (Петров Е.Б. Применение лучей гелий-неонового лазера для стимуляции эмбриогенеза кур и повышения жизнеспособности цыплят. Автореф. дисс. канд. с.-х. наук. М.: MBA, 1982. - 20 с.).

Недостатками известного способа являются использование четырех гелий-неоновых лазеров, большой расход электроэнергии, сложности организации облучения инкубационных яиц, отсутствие сведений о влиянии лазерного излучения на развивающиеся эмбрионы, а также не выявлено влияние когерентного красного света лазера «Матрикс» на эмбриогенез птицы.

Известен способ стимуляции эмбрионального развития сельскохозяйственной птицы путем предынкубационного облучения яиц монохроматическим когерентным красным светом гелий-неонового лазера ЛГН-104, длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности на поверхности яиц 50 мВт, при котором снижается эмбриональный отход, повышается вывод кондиционных цыплят (Мамукаев М.Н., Мамукаев Р.Х. Установка для лазерного облучения яиц. Авторское свидетельство СССР № 18211958).

Недостатками известного способа являются необходимость наличия сканирующего устройства, состоящая из электродвигателя и конусообразного устройства для развертки луча лазера ЛГН-104 в камеру подсветки, большой расход электроэнергии и отсутствие информации о влиянии света лазера «Матрикс» на эмбриогенез птицы.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, заключается в повышении показателей эмбриональной жизнеспособности птицы путем обработки инкубационных яиц и развивающихся зародышей светом лазера «Матрикс».

Светообработку инкубационных яиц развивающихся эмбрионов проводили в установке конвейерного типа (см. заявку по описанию).

Для практического обоснования и определения оптимального режима использования света лазера «Матрикс» в птицеводстве может служить влияние испытуемого искусственного источника лучистой энергии на эмбриогенез птицы, для чего изготовлена установка для облучения яиц светом лазера «Матрикс» и лампы ДНЕСГ-500 (фиг.1, 2).

Для достижения технического результата изготовлена экспериментальная установка конвейерного типа для эксплуатации как на птицехозяйстве промышленного типа, так и на обычных птицехозяйствах (фиг.1).

Установка для обработки эмбрионов птицы и суточных цыплят лучистой энергией состоит из металлического каркаса из углового железа (1), лазера «Матрикс» (9), блока питания и регулирования лазера «Матрикс» (8) газоразрядной лампой ДНЕСГ-500 (10), электродвигателя транспортирующего устройства (4), редуктора (3), цепного транспортера (12), пульта управления (6), электромагнитного пускателя КМЗ-2 (5), камеры подсветки (7), подставок (2).

Работа установки для обработки эмбрионов птицы и суточных цыплят лучистой энергией.

Посредством пульта управления (фиг.2) подается напряжение в установку, тумблерами ТВ-1 и ТВ-3 включаются лазер «Матрикс» и газоразрядная лампа ДНЕСГ-500, и через 8 минут установка готова к эксплуатации.

Лотки с инкубационными яйцами 11 или ящиками с суточными цыплятами подаются на подставки 2, посредством тумблера ТВ-2 включается электродвигатель транспортирующего устройства - 4, который приводит в движение цепной транспортер 12.

Лотки с инкубационными яйцами или суточными цыплятами, передвигаясь по камере подсветки - 7, подвергаются облучению некогерентным красным светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 - 10 или когерентным поляризованным красным светом лазера «Матрикс» - 9, затем транспортирующим механизмом выдвигаются на подставки - 2 с противоположной стороны от пульта управления и используются в дальнейшем технологическом процессе.

При изучении различных экспозиционных доз лазера «Матрикс» на показатели инкубации яиц установлено, что применение предынкубационной обработки яиц светом лазера «Матрикс» в экспозициях 1; 3; 5; 10 и 15 мин не угнетает эмбриональное развитие птицы (табл.1).

На показатель инкубационного отхода по категории неоплодотворенных яиц более плодотворно отразилось применение экспозиционных доз 5, 10 и 15 мин, при которых количество неоплодотворенных яиц составило 4,31, 3,96 и 3,88% против 7,50% в контрольной группе.

Количество эмбрионов, выбракованных после 6-дневного инкубирования (кровяные кольца) было меньше при лазерообработке в экспозициях 1; 3 и 5 мин, когда отход эмбрионов составил 2,50, 2,57 и 2,36%, тогда как аналогичный показатель составил при применении экспозиции 10 мин - 2,92%, 15 мин - 31,19%, в контрольной группе 2,85%.

Показатели количества замерших эмбрионов во всех подопытных группах практически не отличались и составили в контрольной группе 4,03%, в опытных группах от 3,26 до 3,47% при превосходстве показателя в группах применения экспозиционных доз 3 и 5 минут.

Инкубационный отход по категории задохликов было меньше при обработке эмбрионов светом лазера «Матрикс» в экспозициях 1; 3 и 5 мин, когда показатели составили 4,44, 4,72 и 4,79% в то время как отход

показателя при использовании экспозиций 10, 15 минут и в контроле составили соответственно 4,93, 5,49 и 6,04%.

Некондиционных, слабых цыплят и калек было меньше при использовании света лазера «Матрикс» в экспозициях 1 и 3 мин (2,22%) и в контрольной группе (2,50%), а в группах применения экспозиций 5; 10 и 15 мин данный показатель составил 3,33, 4,30 и 4,72%.

В итоге инкубационный отход по количеству неоплодотворенных яиц, кровяных колец, замерших эмбрионов, задохликов составил при использовании для предынкубационной обработки яиц лазера «Матрикс» экспозиции 1 мин - 24,6 эмбриона (17,08%), 3 мин - 23,5 эмбриона (16,32%), 5 мин - 21,2 эмбриона (14,72%), 10 мин - 21,9 эмбриона (15,2%), 15 мин - 23,1 эмбриона (16,0%) против 29,4 эмбриона (20,4%) в контрольной группе, что меньше опытных групп соответственно на 4,8 эмбриона; 5,9; 8,2; 7,5 и 6,3 эмбриона при облучении эмбрионов в экспозициях 1; 3; 5; 10 и 15 мин.

Анализ показателей общего инкубационного отхода по количеству неоплодотворенных яиц, кровяных колец, замерших эмбрионов, задохликов и некондиционных слабых цыплят и калек вносит коррективы в результаты активации биологических ресурсов лучистой энергией лазера «Матрикс».

Если в контрольной группе общий инкубационный отход составил 33,0 эмбриона, то при облучении инкубационных яиц лазера «Матрикс» в экспозициях 1 мин показатель был меньше на 5,2 эмбриона, 3 мин - на 6,3 эмбриона, 5 мин - на 7,0 эмбриона, 10 мин - на 4,9 эмбриона и 15 мин - на 3,1 эмбриона.

Результаты вывода кондиционных цыплят выявил превосходство биостимулирующего действия предынкубационной обработки эмбрионов светом лазера «Матрикс» в экспозициях 3 и 5 мин, когда по сравнению с контрольной группой получено больше 6,3 и 7,0 бройлеров, со второй группой (экспозиция 1 мин) - на 4,1 и 4,8 бройлера, с 5 группой (экспозиция 10 мин) - на 1,4 и 2,5 бройлера, с 6 группой (экспозиция 15 мин) - на 3,2 и 3,9 бройлера соответственно.

Таким образом, результаты поиска оптимальной биостимулирующей экспозиционной дозы воздействия лазера «Матрикс» на натальный период онтогенеза бройлеров позволяет сделать следующие выводы:

- применение излучения лазера «Матрикс» длиной волны 630 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мВт для предынкубационной активации эмбриогенеза угнетающим действием на развитие бройлеров не обладает;

- на количество инкубационных яиц, отнесенных к категории неоплодотворенных, более эффективно отразилось воздействие экспозиционных доз от 10 до 15 мин, когда отход составил от 3,96 до 3,89%, тогда как аналогичный показатель при применении экспозиции 1 мин составил 6,74%, 3 мин - 5,69%. Применение 5 мин экспозиции по этому показателю занимало промежуточное положение (4,31%);

- инкубационный отход по показателю замерших эмбрионов и задохликов существенных отличий в подопытных группах не выявила. Показатель отхода эмбрионов по категории замерших эмбрионов составил от 3,26 до 3,47% в опытных группах при превосходстве применения 3 и 5 мин экспозиций, задохликов от 4,44 до 5,49% при превосходстве обработки инкубационных яиц в экспозициях 1; 3 мин;

- количество некондиционных, слабых цыплят и калек составил при применении 1 и 3 мин экспозиций составил 3,2 бройлера, что по сравнению с контролем ниже на 0,4 бройлера, при применении экспозиции 5 мин - на 1,6 бройлера, 10 мин - на 3,0 (Р<0,05) и 15 мин - 3,6 бройлера (Р<0,05);

- инкубационный отход, выявленный при овоскопии (неоплодотворенных яиц, кровяных колец, задохликов, замерших эмбрионов) и выводе (некондиционные, слабые цыплята и калеки) составили в контрольной группе 22,92%, что больше группы применения обработки яиц светом лазера «Матрикс» в экспозиции 1 мин на 18, 70%, 3 мин - на 23,60%, 5 мин - на 26,92%, 10 мин - на 17,44 и 15 мин - на 10,37%;

- по показателю вывода кондиционных цыплят наиболее высокие результаты зарегистрированы при облучении инкубационных яиц лазером «Матрикс» в экспозициях 3 и 5 мин, когда по сравнению с контролем получено бройлеров больше на 5,67% (Р<0,05) и 6,31% (Р<0,01), с результатом стимуляции эмбрионального развития в экспозиции 10 мин на 1,21% (Р>0,05) и 1,81% (Р>0,05), 15 мин - на 2,80% (Р>0,05) и на 3,42% (Р<0,05);

- воздействие на эмбриональный отход 1-15 мин экспозиции света лазера «Матрикс» по количеству неоплодотворенных яиц оказало прямо пропорциональное влияние. По количеству инкубационного отхода по показателю некондиционных, слабых цыплят и калек зарегистрирована обратная зависимость;

- наиболее высокие показатели выводимости инкубационных яиц получены при стимуляции эмбрионального развития светом лазера «Матрикс» в экспозициях 3 и 5 мин, при которых разница по выводу кондиционных цыплят при 5 мин экспозициях составила +0,7 бройлера (0,6%). С учетом экономии электроэнергии и повышения производительности светообработки считать оптимальной дозой стимуляции эмбрионального развития бройлеров светом лазера «Матрикс» 3 мин;

- облучение инкубационных яиц светом лазера «Матрикс» длиной волны 630 нм, средней дозой на поверхности и 20 мВт в экспозициях от 1 до 15 мин на эмбриогенез птицы побочного влияния не оказали. Цыплята опытных групп более активно реагировали на внешние раздражители.

Обработка инкубационных яиц светом лазера «Матрикс» перед инкубацией и в процессе эмбрионального развития на 6, 12 и 18 день инкубирования вносит коррективы на показатели инкубации (табл.2).

Наиболее высокий уровень неоплодотворенных яиц выявлено в контрольной группе (10,8 яиц). Инкубационный отход по этому показателю в опытных группах был ниже на 3,2-3,5 эмбриона без существенных колебаний в опытных группах.

Кровяных колец по сравнению с показателем контрольной группы (3,4 эмбриона) было меньше при предынкубационном облучении яиц на 5.88%, при 2-кратных воздействиях лазером «Матрикс» (3 группа) - на 20,59%, 3-кратном (4 группа) - на 29,41% и 4-кратных лучистых воздействиях - на 23,53%. Различия инкубационного отхода по количеству кровяных колец при 2-, 3- и 4-кратных воздействиях светом лазера «Матрикс» с интервалом 6 дней не были существенными.

Биостимулирущее действие светообработки инкубационных яиц более существенно отразилось на смертность эмбрионов с 6 по 12 день. Количество замерших эмбрионов было меньше при предыкубационном облучении на 0,3 эмбриона, при облучении перед инкубацией и на 6 день - на 0,8 эмбриона, перед инкубацией на 6 и 12 день - на 1,5 эмбриона и перед инкубацией, на 6, 12 и 18 день - на 1,7 эмбриона.

Показатель инкубационного отхода по количеству некондиционных, слабых цыплят и калек относительно контрольной группы (4,6 бройлера) был меньше во 2 группе в 1,12 раза, в 3 группе - в 1,21 раза, в 4 группе - в 1,31 раза и в 5 группе - в 1,48 раза.

В итоге количество эмбрионов, выбракованных по причинам неоплодотворенных яиц, кровяных колец, замерших эмбрионов, задохликов и некондиционных, слабых цыплят и калек составило в контрольной группе 30,0 единиц, что больше по сравнению с группой яиц, обработанной перед инкубацией однократно, - на 4,9 эмбриона, перед инкубацией и на 6 день - на 6,5 эмбриона, перед инкубацией на 6, 12 и 12 день (трехкратно)- на 8,6 эмбриона и перед инкубацией на 6, 12 и 18 день (четырехкратно) - на 10,7 эмбриона.

Выводимость инкубационных яиц составил в контрольной группе 82,15%, что ниже группы однократно лучистого воздействия на 3,90%, двукратных - на 4,82%, трехкратных - на 6,34% и четырехкратных воздействий лазером «Матрикс» - на 8,03%, выводимость кондиционных цыплят против показателя контроля (78,96%) был выше соответственно на 3,40; 4,51; 5,51 и на 7,64% при 1-; 2-; 3- и 4-кратных с интервалом 6 дней облучения лазером «Матрикс» в экспозициях 3 мин.

Таким образом, поиск оптимального биостимулирующего влияния излучения лазера «Матрикс» на эмбриональное развитие в экспозициях по 3 минуты показал, что:

-одно, -двух, -трех и четырехкратные воздействия светом лазера «Матрикс» на эмбрионы мясных цыплят перед инкубацией и развивающиеся зародыши не угнетают, а наоборот, стимулируют развитие птицы в натальный период онтогенеза;

- в опытных группах инкубационный отход по сравнению с контрольными яйцами по категории неоплодотворенных яиц был ниже на 3,5-3,2 эмбриона без существенной разницы;

- по количественному составу кровяных колец более существенными были трехкратное и четырехкратное облучение, когда показатель был ниже в 1,42-1,31 раза;

- показатели замерших эмбрионов, задохликов и некондиционных, слабых цыплят и калек в опытных группах отличались динамичным, прямо пропорциональным кратности облучения, снижением отхода инкубации по сравнению с контрольной группой;

- количество кондиционных цыплят по сравнению с контрольной группой был наиболее высоким в 5 группе, где инкубируемые яйца облучались четырехкратно: перед инкубацией, на 6; 12 и 18 дни инкубации. Различия составили 4,31-9,67% пропорционально кратности лучистых воздействий;

- цыплята опытных групп по сравнению с контрольными более активно реагировали на внешние раздражители.