Общие способы получения солей галогеноводородных кислот: .фториды – C01B 9/08

Изобретение относится к технологии получения оптических поликристаллических материалов, а именно керамики на основе фторидов щелочноземельных и редкоземельных элементов, обладающих свойствами широкого спектра действия в виде лазерных и сцинтилляционных материалов. Техническим результатом изобретения является получение оптической керамики на основе фторидов щелочноземельных металлов (Ва или Са) с легирующей добавкой фторидов редкоземельных металлов (Nd, Yb, Er, Се, Sc, Tm), характеризующейся высокой прозрачностью для излучения с длиной волны 0,2-10 мкм и проявляющей, в зависимости от состава, сцинтилляционные или лазерные свойства. Способ получения оптического керамического материала включает в себя синтез исходного сырьевого порошка, термическую обработку в форме с получением пористого брикета, горячее одноосное рекристаллизационное прессование брикета порошка и термообработку полученной керамики в активной фторирующей среде. Синтез исходного сырья осуществляют при взаимодействии смеси углекислых солей щелочноземельного и редкоземельного металлов и раствора фтористоводородной кислоты, в результате чего получают синтезированный порошок фторидов щелочноземельного и редкоземельного элементов, который брикетируют путем обработки в вакууме при температуре 1000-1350°С и давлении 10^-4-10 ^-5 мм рт.ст. в течение 1-3 часов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 5 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области химии. Согласно данному изобретению получают SF₄, SF₅Cl, SF₅Br и SF₆. Для получения SF₄ или соединения, полученного с его использованием, с выходом больше, чем около 10%, смешивают Вr₂, фторид металла и реагент, содержащий серу, или смешивают Вr₂, фторид металла, реагент, содержащий серу, и Сl₂-реагент. Для получения SF₅Cl или соединения, полученного с использованием SF₅Cl, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Cl₂-реагент, реагент, содержащий серу, фторид металла и Вr₂-реагент. Для получения SF ₅Br или соединения, полученного с использованием SF ₅Br, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Br ₂-реагент, реагент, содержащий серу, и фторид металла. Для получения SF₆ или соединения, полученного с использованием SF₆, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Вr ₂-реагент, SF₄-реагент и фторид металла. Изобретение позволяет сократить время проведения процесса, не создавать вредных отходов. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к способу получения [ ¹⁸F]фторидного раствора, включающему: (1) приведение раствора [¹⁸F]фторида в воде в контакт со связанным с твердым носителем криптандом формулы (I)

Изобретение относится к технологии получения дифторида ксенона, используемого в микро- и наноэлектронике, медицине, биологии. Способ получения дифторида ксенона осуществляют путем взаимодействия ксенона и фтора в реакционном сосуде. В предварительно вакуумированный сосуд подают фтор при давлении 10 ата и ксенон до суммарного давления 20-21 ата и выдерживают не менее 15 минут до полного перемешивания. Далее нагревают импульсом тока инициатор горения до 600-650°С и осуществляют реакцию горения ксенона во фторе с получением целевого продукта. При этом инициатор горения представляет собой спираль из никелевой проволоки или пластину из никелевой фольги. Способ позволяет повысить производительность процесса получения дифторида ксенона и получить целевой продукт с содержанием 98-99%. 4 пр.

Изобретение может быть использовано для получения тетрафторида марганца, применяемого в качестве окислителя и источника для производства чистого фтора. Для получения тетрафторида марганца подвергают взаимодействию соединение марганца и фторирующий агент при температуре 250-350°С и давлении 1,0-10,0 МПа. В это время непрерывно или с перерывами размалывают или измельчают исходное соединение марганца, подвергаемое взаимодействию, и продукт реакции. В качестве исходного соединения марганца могут быть использованы MnF₂, гидрат MnF₂, MnCl ₂,

MnCO₃ и MnO, а в качестве фторирующего агента - F₂, ClF и ClF₃. Изобретение позволяет упростить промышленное производство тетрафторида марганца за счет исключения его сублимации при высокой температуре и последующей конденсации при охлаждении и обеспечить более полное фторирование соединения марганца. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение может быть использовано для получения фторида марганца, применяемого в производстве газообразного фтора. Способ получения фторида марганца включает стадию (1) взаимодействия соединения марганца с фторирующим агентом при температуре от 50 до 250°С и стадию (2) дальнейшего взаимодействия полученного на стадии (1) продукта с фторирующим агентом при температуре от 250 до 450°С. Соединение марганца представляет собой, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из MnF₂, MnCO₃, MnO и их гидратов. Фторирующий агент представляет собой, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из F₂, ClF и

ClF ₃. Полученный в указанном процессе фторид марганца представляет собой MnF_x (х=3÷4). Изобретение позволяет упростить получение фторида марганца, снизить температуру проведения процесса, исключить стадии сублимации и отвердевания. 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области переработки рудных концентратов и химической технологии соединений кремния и фтора, в частности получению кремнефтористоводородной кислоты. Способ включает сернокислотную обработку рудного концентрата в печи сульфатизации и абсорбцию образующегося в процессе сульфатизации газообразного фторида кремния с получением кремнефтористоводородной кислоты. В качестве рудного концентрата используют бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат, а сернокислотную обработку концентрата осуществляют при массовом соотношении 93%-ной серной кислоты и концентрата (1,5÷2,0):1 и температуре 200÷320°С. Изобретение обеспечивает безотходное производство кондиционной по требованиям потребителей кремнефтористоводородной кислоты и позволяет расширить сырьевую базу данного производства за счет одновременного глубокого извлечения сульфата бериллия. 1 табл.

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к способам синтеза неорганических фторсодержащих соединений. Неорганические фторсодержащие соединения синтезируют твердофазным взаимодействием неорганического соединения с солью кремнефтористоводородной кислоты при нагревании. Взаимодействие осуществляют при температуре не выше 280°С. Неорганическое соединение выбирают из группы оксидов, фторидов или солей слабых кислот элементов I-IV и VIII групп Периодической системы элементов. В качестве соли кремнефтористоводородной кислоты используют гексафторсиликат аммония. Технический результат заключается в разработке энергосберегающего способа синтеза фторсодержащих соединений на основе твердофазных реакций и повышении чистоты получаемого соединения. 2 ил., 1 табл.