Ациклические ненасыщенные углеводороды: .с углерод-углеродными тройными связями – C07C 11/22

Изобретение относится к способу получения 1-алкиниладамантанов из производных адамантана и ацетиленовых соединений при катализе кислотой Льюиса, взятых в эквимольных количествах. Способ характеризуется тем, что в качестве исходных компонентов использован 1-адамантанол и 1-алкин или 1-триметилсилилалкин, которые нагревают при температуре кипения 1,2-дихлорэтана в присутствии 5 мольных процентов трифлата галлия в качестве кислоты Льюиса, до полного расходования исходных соединений. Использование настоящего способа позволяет получать целевое соединение из коммерчески доступных исходных соединений с хорошим выходом целевого продукта. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3-тетрафенилпропина из металлпроизводного фенилацетилена и трифенилхлорметана в среде органического растворителя. Способ характеризуется тем, что в качестве металлпроизводного фенилацетилена используют тетрафенилэтинилаланат лития, а в качестве органического растворителя используют абсолютный 1,4-диоксан, реакцию осуществляют при нагревании при температуре кипения растворителя в течение 1 часа. Настоящее изобретение предоставляет способ получения 1,1,1,3-тетрафенилпропина, обеспечивающий воспроизводимые результаты с хорошим выходом конечного продукта. 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -ДИ(АМИНОМЕТИЛ)-АЛКАДИИНОВ

Изобретение относится к способу получения , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1)

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I):

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОМЕТИЛ- , -АЛКАДИИНОВ

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I):

где R₂N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН₂)_n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R₂NCH₂NR₂, где R₂ N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч. 1-аминометил- , -алкадиины могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Технический результат - способ позволяет увеличить выход целевых продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к химии ацетилена, в частности к способу получения трет-бутилацетилена. Получение трет-бутилацетилена осуществляют взаимодействием трет-бутилового спирта с ацетиленом. Реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора при содержании воды в жидкой реакционной смеси от 10 до 50%. В качестве катализаторов используют следующие кислоты: серную, фосфорную, трифторуксусную кислоты, сульфокислоты, сульфокислотные катиониты и др. Усовершенствованный способ обеспечивает повышение селективности образования целевого соединения, увеличение его выхода и существенно удешевляет процесс получения трет-бутилацетилена. 3 з.п.ф-лы.

Получение трет-бутилацетилена осуществляют отщеплением хлористого водорода от продуктов взаимодействия пинаколина с пятихлористым фосфором в присутствии алкоголята щелочного металла. Реакцию проводят в среде высококипящего индеферентного растворителя. В качестве растворителя используют углеводороды, имеющие температуру кипения выше 120°С. В качестве алкоголятов используют бутилаты и амилаты натрия и калия (нормального и разветвленного строения). Технический результат - повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса, а также расширение сырьевой базы за счет использования более дешевого реагента - треххлористого фосфора. 1 с. и 4 з. п. ф-лы.