Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец, являющиеся частью углеродного скелета – C07C 215/64
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-КАРБОКСИПРОПИЛ-АМИНОТЕТРАЛИНА И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ MU-ОПИОИДНОГО РЕЦЕПТОРА
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) |
2482107 патент выдан: опубликован: 20.05.2013 |
|
| ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ (-)-О-ДЕСМЕТИЛВЕНЛАФАКСИН, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новой кристаллической форме десметилвенлафаксина формулы (I) в виде гидрохлоридной соли стереомерно чистого соединения, пригодной для лечения, предотвращения или менеджмента заболевания, выбранного из депрессии, боли, тревожности, недержании или вазомоторных симптомах, вызванных менопаузой. |
2477269 патент выдан: опубликован: 10.03.2013 |
|
| ЦИКЛОАЛКИЛАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПОВТОРНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ МОНОАМИНА
Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройств центральной нервной системы (ЦНС), таких как боль, депрессия, беспокойство, шизофрения и расстройства сна и др. В формуле (I) |
2430913 патент выдан: опубликован: 10.10.2011 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ O-ДЕЗМЕТИЛВЕНЛАФАКСИНА
Изобретение относится к способам (вариантам) получения O-дезметилвенлафаксина. Один из способов включает деметилирование венлафаксина анионом тиолата высокомолекулярного алкана, арилалкила или арена в спиртовом или простом эфирном растворителе или их смеси. Другой способ заключается в деметилировании венлафаксина додецилтиолатом и полиэтиленгликолем 400 в присутствии метилата натрия в метаноле при от около 180°С до около 200°С в течение от около 2 до около 5 часов и нейтрализации продукта до около рН 9,5 в присутствии изопропанола. Заявленные способы являются эффективными с точки зрения как времени, так и материала. 2 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2317286 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОБУТАН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым производным 1-аминобутан-3-ола общей формулы I, и их физиологически приемлемых солей, обладающим анальгетическим действием и способностью связывать сайт габапентина. Соединения могут найти применение для лечения боли, прежде всего невропатической, хронической и острой. Изобретение также относится к способу получения соединений и лекарственному средству. В общей формуле I |
2288219 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
| НИТРАТНЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах. Указанные соединения имеют повышенную терапевтическую активность и улучшенную желудочно-кишечную толерантность по сравнению с основаниями формул (I)-(VI). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл. Нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов: класс F1 алендронат динатрия; класс F2A пироксикам; метотрексат; пеницилламин; трамадол; класс F2B томоксипрол. |
2238932 патент выдан: опубликован: 27.10.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОГЕПТЕНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к обладающим анальгетическим действием новым замещенным циклогептенам общей формулы I  в которой R1 обозначает ОН, O-C1-С6алкил, R2 обозначает C1-С6алкил, (СН2)(1-2)-арил, и R3 обозначает (СН2)(0-1)-С5-С7циклоалкил, (CH2)(0-2)-арил, причем остаток арила может быть однократно или многократно замещен ОН, F, Cl, CF3, C1-С6алкилом, в виде их рацемата или энантиомеров, как в виде оснований, так и в виде солей физиологических приемлемых кислот. Способ получения соединения формулы I заключается в том, что третичный спирт общей формулы II  в которой R1-R3 имеют те же значения, что и в формуле I, взаимодействует с кислотой в интервале температуры от 20 до 110 С. Ипользуемый при этом третичный спирт общей формулы II получают взаимодействием аминокетона общей формулы III   в которой R2 имеет значения, что и в формуле I, R4 идентичен R3 и в случае, если R4 имеет гидроксильную группу, за исключением тех случаев, когда имеющаяся в наличии гидроксильная группа представлена в защищенной форме в виде бензилокси- или силанилоксигруппы, с металлоорганическим соединением формулы IV, где Х обозначает MgCl, MgBr, MgI или Li, R5 имеет значения, идентичные R1, за исключением тех случаев, когда имеющаяся в наличии гидроксильная группа представлена в защищенной форме в виде бензилокси- или силанилоксигруппы, и полученное промежуточное соединение формулы IIа  где R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, переводят в соединение формулы II. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2233268 патент выдан: опубликован: 27.07.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ O-ДЕМЕТИЛТРАМАДОЛА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения энантиомеров O-деметилтрамадола, обладающему сильным обезболивающим действием, которое в отличие от опиоидных анальгетиков не имеет известных побочных эффектов. Способ заключается в том, что рацемическую соль трамадола переводят в основание, с помощью L(+)винной кислоты в среде подходящего растворителя отделяют (-)-энантиомер трамадола, после высвобождения основания трамадола взаимодействием с гидридом диизобутилалюминия переводят в (-)-энантиомер O-деметилтрамадола и из маточного раствора осадка, полученного с помощью винной кислоты, высвобождением основания трамадола и взаимодействием с гидридом диизобутилалюминия получают (+)-энантиомер O-деметилтрамадола. В качестве исходной рацемической соли преимущественно используют рацемический гидрохлорид трамадола, L(+)винную кислоту применяют преимущественно в присутствии органического растворителя, такого, как алифатический С1-5-спирт. Обычно (-)энантиомер трамадола отделяют путем кристаллизации. Перед проведением взаимодействия с гидридом диизобутилалюминия можно соответствующий энантиомер основания трамадола перевести в соль, отличную от тартрата, например в гидрохлорид, из которого затем высвобождают основание. 5 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2185371 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭТАНОЛАМИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Предложены производные этаноламина общей формулы I, где R1 - фенил, нафтил, индалил, пиридин, бензофуразанил, бензодиоксалил; R2 - атом галогена, нитрогруппа и др., R3 - атом водорода, бензил и т.д., n = 0-3. Способ получения соединений формулы I включает взаимодействие соединений формулы II; с соединением формулы III. Предложена также фармкомпозиция для лечения и/или профилактики расстройств мочеиспускания, спазмов или повышенной перистальтики желудочно-кишечного тракта, включающая эффективное количество соединений формулы I совместно с фармацевтически приемлемым нетоксичным носителем или инертным наполнителем. Способ лечения и/или профилактики растройств мочеиспускания, спазмов или повышенной перистальтики желудочно-кишечного тракта состоит в назначении людям или животным эффективного количества соединений формулы I. 3 c. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл.  
|
2125983 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
