Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .....с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 217/10

МПКРаздел CC07C07CC07C 217/00C07C 217/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 217/10 .....с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ)ФЕНОЛА, КАК АГОНИСТЫ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора. В формуле (I)

2440330
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
ПЕНТА{[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЕВЫЕ}ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений типа пента{ [поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающих фунгистатической активностью, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической активностью. Способ получения предлагаемых соединений заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионобменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где R1 - алкил С1214; R2 = CH2CH2O(CH2CH2O)aH; R3 = CH2CH2O(CH2CH2O)вH; a + в = 4 - общая степень оксиэтилирования; при молярном соотношении оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1 : 5,0-5,5 : 0-5,1 соответственно. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2223260
патент выдан:
опубликован: 10.02.2004
ПЕНТА[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛЬНЫЕ]ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые пента[поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Описывается также способ получения указанных соединений взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионообменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1= R2= R3 - алкил С79; при R1=R2 - CH2CH2OH, R3 - CH2CH2OOCR4, где R4 - алкил С1720, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1:5,0-5,5:0-5,5 соответственно. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2221774
патент выдан:
опубликован: 20.01.2004
ПЕНТА {[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЕВЫЕ} ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ, ФУНГИЦИДНОЙ, БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аммониевых соединений - пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевых} производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются новые пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической, фунгицидной и бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя (например, толуола) с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметилдиоксаном-1,3 (оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионобменной смолы КУ-2; а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1 = R2 = H, CH3; R3 = алкил С1016, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт:монохлоруксусная кислота:амины = 1:5,0-5,5:4,3-5,5 соответственно. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
2221773
патент выдан:
опубликован: 20.01.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N,N,N-ТРИЭТИЛ(2-БЕНЗОКСИЭТИЛ) АММОНИЙХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения нового соединения - N,N,N, N-триэтил(2-бензоксиэтил)аммонийхлорида, который может быть использован в качестве эффективного регулятора роста растений для укоренения рассады и других посадочных материалов. Способ заключается в том, что триэтиламин обрабатывают этиленхлоргидрином в водной среде при повышенной температуре, после чего охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры, прибавляют водный раствор гидроокиси щелочного металла и обрабатывают хлористым бензилом при 80-85oС при мольном соотношении триэтиламин : этиленхлоргидрин : гидроокись щелочного металла : хлористый бензил, равном 1:1:(0,55-1,2):(0,63-6,4), с последующим подкислением реакционной массы соляной кислотой до кислого значения рН и выделением целевого продукта. Как правило, триэтиламин обрабатывают этиленхлоргидрином в водной среде при температуре 60-75oС. Обычно подкисление реакционной массы проводят до значения рН 4-5. 2 з.п. ф-лы.
2214395
патент выдан:
опубликован: 20.10.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛИЧЕСКОГО N,N,N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛ (2- БЕНЗОКСИЭТИЛ)АММОНИЙХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения новой кристаллической формы N, N, N, N-диметилбензил(2-бензоксиэтил)аммонийхлорида, который может быть использован как средство для укоренения рассады и других посадочных материалов. Способ заключается в том, что N,N-диметиламиноэтанол-2 обрабатывают хлористым бензилом сначала при 50-55oС в среде бензола или толуола, с последующим прибавлением воды, нагретой до 50-55oС, отделением водного раствора образующегося четвертичного аммониевого спирта и добавлением гидроокиси щелочного металла, с последующим О-алкилированием четвертичного аммониевого спирта хлористым бензилом при 70-75oС при мольном соотношении N,N-диметиламиноэтанол-2: гидроокись щелочного металла, равном 1:1-1,8, с последующим подкислением реакционной массы соляной кислотой до рН 4-5, разбавлением водой и выделением целевого продукта. Получаемый продукт, в отличие от известного, является бесцветным и имеет температуру плавления 118-120oС.
2214394
патент выдан:
опубликован: 20.10.2003
ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛОЛИГООКСИЭТИЛАМИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Описываются функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины общей формулы

,

причем когда

R = ОН, то R1 = N(С2Н5)2, а n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 2, n = 3, R1 = NС4H8О, а n = 2, n = 3;

R = ОСОС6H5, то R1 = N(С3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2, n = 3;

R = NHCOC6H5, то R1 = N(СН3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2; проявляющие антиаритмическую активность. Вышеуказанные соединения перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных средств для профилактики и лечения нарушений ритма сердечной деятельности. 9 табл.
2141941
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА -ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА БЕНЗГИДРОЛА

Продукт гидрохлорид b -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола, т.пл. 168 - 169°С. Реагент 1: бензгидрилхлорид. Реагент 2: b -диметиламиноэтанол. Условия реакции: при кипении, в среде хлороформа.
2036899
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
Наверх