пента[поли(этиленокси)карбонилметильные]производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения (варианты)
Классы МПК: | C07C211/63 с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода C07C213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом C07C217/10 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца C10L1/18 содержащие кислород |
Автор(ы): | Фахретдинов П.С., Мизипов И.Р., Романов Г.В., Хлебников В.Н. |
Патентообладатель(и): | Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова КНЦ РАН, Открытое акционерное общество "НИИНефтепромхим", Общество с ограниченной ответственностью "Научно- исследовательский центр трудноизвлекаемых запасов нефти и природных битумов" |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-04-08 публикация патента:
20.01.2004 |
Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые пента[поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Описывается также способ получения указанных соединений взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионообменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1= R2= R3 - алкил С7-С9; при R1=R2 - CH2CH2OH, R3 - CH2CH2OOCR4, где R4 - алкил С17-С20, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1:5,0-5,5:0-5,5 соответственно. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25
Формула изобретения
1. Пента [поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов общей формулы где при R=алкил C8-С10,когда: a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;k+1+n+m+p=13-17;при R=алкил C8-С10,когда a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;R1=R2=R3=алкил С7-С9;k+1+n+m+p=13-17;при R=алкил C8-C10,когда a=c=e=i=y=0; тогда b=d=f=x=z=1;R1=R2=R3=алкил С7-С9;k+1+n+m+p=13-17;при R=алкил C8-C10,когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;R1=R2=СН2-СН2ОН; где R4=алкил С17-С20;k+1+n+m+p=13-17,обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем.2. Способ получения пента[поли(этиленокси)карбонилметильных]производных трехъядерных трифенолов формулы, указанной в п.1, где при R=алкил C8-C10,когда a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;k+1+n+m+p=13-17,заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенола с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,при мольном соотношении указанного оксиэтилированннного продукта с монохлоруксусной кислотой, равном 1,0:5,0-5,5, в присутствии кислотного катализатора Н+_формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего ароматического растворителя с азеотропным удалением образующейся воды.3. Способ получения пента[поли(этиленокси)карбонилметильных]производных трехъядерных трифенолов формулы, указанной в п.1, гдепри R=алкил C8-C10,когда: a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;R1=R2=R3=алкил С7-С9;k+1+n+m+p=13-17;при R=алкил C8-C10,когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;R1=R2=R3=алкил С7-С9;k+1+n+m+p=13-17;при R=алкил C8-C10,когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;R1=R2=CH2-CH2OH; где R4=алкил C17-C20;k+1+n+m+p=13-17,заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,в присутствии кислотного катализатора - Н+-формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции амином формулы где при R1=R2=R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 7-9 атомов углерода;при R1=R2=CH2CH2OH где R=алкил С17-С20,при молярном соотношении указанного оксиэтилированного продукта конденсации с монохлоруксусной кислотой и амином, равном 1,0:5,0-5,5:1,0-5,5 соответственно.4. Способ по пп.2 и 3, заключающийся в том, что в качестве растворителя используют толуол.Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)еКласс C07C211/63 с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода
Класс C07C213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
Класс C07C217/10 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца
Класс C10L1/18 содержащие кислород