Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон: .с боковыми цепями, замещенными карбоксильными группами – C07C 403/20

МПК Раздел C C07 C07C C07C 403/00 C07C 403/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 403/00 Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон

C07C 403/20 .с боковыми цепями, замещенными карбоксильными группами

Патенты в данной категории

	РАВНОМЕРНОМЕЧЕННАЯ ТРИТИЕМ [³H]ТРАНС-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-ТРИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)-2,4,6,8-НОНАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА Изобретение относится к новой равномерномеченной тритием [³H]транс-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-3-оксо-1-циклогексен-1-ил)-2,4,6,8-нонатетраеновой кислоте формулы:	2318806 патент выдан: опубликован: 10.03.2008
	ГЕРАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3):	2294323 патент выдан: опубликован: 27.02.2007
	РЕТИНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ РЕТИНОИДНЫХ ГОРМОНОВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к новьм ретиноидным соединениям общей формулы I, II, III, IV с ретиноидной отрицательной гормональной биологической активностью и/или подобной активности антангониста ретиноидов, композиции на их основе, способу определения антагонистов ретиноидных гормонов,способу лечения патологического состояния у млекопитающего, восприимчевого к обработке антагонистом ретиноида или отрицательным гормоном путем введения соединения I или II. В указанных соединениях формул I, II, III, IV Х выбирается соответственно из О, S, [C(R₁)₂]_n", R₁ означает водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R₂ означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Cl, Br, J, CF₃, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6; R₃ означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, или F; m = 0 - 3; о = 0 - 3; Z - -СС-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CH=CH-, -(CR₁=CR₁)_n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует, Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и др. 8 с. и 159 з.п. ф-лы, 18 табл., 20 ил.	2203884 патент выдан: опубликован: 10.05.2003

	РЕТИНОИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ Описываются новые соединения - ретиноиды общей формулы I, где Х обозначает оксогруппу или группу ОR¹ в положении 4 или 5, R¹ обозначает водород и R² обозначает водород или алкил, связи, обозначенные пунктиром, являются необязательными и 3,4-двойная связь может присутствовать только в том случае, когда Х находится в положении 5, а также фармацевтически приемлемые соли карбоновых кислот формулы I. Описывается также фармацевтическая композиция, их содержащая. Ретиноиды и фармацевтическая композиция на их основе могут применяться для лечения и профилактики кожных заболеваний, сопровождающихся патологическими изменениями эпителия, например, для лечения угрей и псориаза, а также злокачественных и предраковых патологических изменений эпителия, опухолевых и предопухолевых изменений слизистой мембраны рта языка, гортани, пищевода, мочевого пузыря, шейки матки и ободочной кишки. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.	2173683 патент выдан: опубликован: 20.09.2001
	РЕТИНОИДЫ Изобретение относится к новым ретиноидам формулы I, где связь C₇-C₈ является двойной связью и один из R₁ и R₂ обозначает C₁-C₄алкил, а другой обозначает хлор, бром или иод, или R₁ и R₂ вместе обозначают C₃-C₆алкилен; или связь C₇-C₈ является тройной связью и R₁ и R₂ вместе обозначают C₃-C₆алкилен; и их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.	2166499 патент выдан: опубликован: 10.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 13Z-РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ Cущность изобретения: продукт 13 Z-ретиноевая кислота. БФ С₂₀Н₂₇0₂. Содержание основного вещества 97,8 %. Реагент 1: -ретиноевая кислота. Реагент 2: ацетат меди (2). Условия реакции: нагревание в присутствии производных этилендиамина ф-лы: (R""CH₂)₂NCH₂CH₂N(CH₂R"")₂, где R""-H, СООН, COONa, взятые в количестве 0,025-0,16 моль на 1 моль g-карбоксиретиноевой кислоты, в среде растворителя-диалкиламида низших карбоновых кислот ф-лы R"CONR"", R""-алкил C₁-C₃ ацетат меди используют в количестве 0,15-0,03 моль на 1 моль g-карбоксиретионовой кислоты. 1 табл.	2066309 патент выдан: опубликован: 10.09.1996
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ALL Е- ИЛИ 13Z-РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - all - E - ретиноевая кислота. БФ C₂₀H₂₆O₂. Содержание основного вещества 97,8%. Устойчивость на воздухе при 20°С 7 сут. Реагент 1: all = E - или 13Z-ретиноевая кислота. Реагент2: водный раствор щелочи. Условия реакции: кипящие в присутствии спирта C₁-C₃ нормального или изо-строения при pH 12 - 14 с последующим удалением активированного угля, подкислением экстракцией хлористым метиленом и его упариванием, растворением остатка в гексане или хлористом метилене при 18 - 25°С и низкотемпературной кристаллизаццией при 25 - 15°С. 2 табл.	2022962 патент выдан: опубликован: 15.11.1994